使用利奈唑胺注射液過量的介紹
在過量事件中，建議應用支持療法以維持腎小球的濾過。血液透析能加速利奈唑胺的清除。在I期臨床研究中，給予利奈唑胺3小時后，通過3小時的血液透析，30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000 mg/kg/天和2000 mg/kg/天的利奈唑胺時，動物急性中毒的臨床癥狀為大鼠活動力下降和運動失調，狗出現嘔吐和顫抖。......閱讀全文
使用利奈唑胺葡萄糖注射液過量的介紹
用藥過量時，建議應用支持療法以維持腎小球的濾過，血液透析能加速利奈唑胺的清除。在i期臨床研究中，給予利奈唑胺3小時后，通過3小時的血液透析，30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000mg/kg/天和2000mg/kg/天的利奈唑胺時，動物急性中毒的臨床癥
關于利奈唑胺注射液的成分介紹
本品主要成分為利奈唑胺。 化學名稱：（S）-N[[3-[3-氟-4-（4-嗎啉基）苯基]-2-氧代-5-惡唑烷基]甲基]-乙酰胺。 分子式 ：C16H20FN3O4 分子量 ：337.35 輔料為：枸櫞酸鈉、枸櫞酸、葡萄糖和水。鈉離子含量為0.38 mg/mL（相當于300 mL輸液袋中
關于利奈唑胺注射液的簡介
利奈唑胺注射液，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：院內獲得性肺炎：由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內獲得性肺炎。社區獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區獲得性肺炎，包括伴發的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區獲得性肺炎。復雜性
關于利奈唑胺注射液的用法用量介紹
1、靜脈給藥 利奈唑胺靜脈注射劑為單次使用的即用型輸液袋（見供給中容器的尺寸）。靜脈給藥時，應在使用前目測微粒物質。用力擠壓輸液袋以檢查細微的滲透。鑒于無菌狀況可能受損害，若發現有滲透應丟棄溶液。 利奈唑胺靜脈注射劑應在30至120分鐘內靜脈輸注。不能將此靜脈輸液袋串聯在其他靜脈給藥通路中。
兒童使用利奈唑胺葡萄糖注射液的簡介
利奈唑胺用于治療兒童患者下列感染時的安全性和有效性已得到臨床研究證實：院內感染的肺炎、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎、對萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染以及由對甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚或皮膚軟組織感染。 在經腦室腹膜分流術的兒童患者中得到的藥代動力學資
使用利奈唑胺葡萄糖注射液的不良反應
成人患者最常見的不良事件為腹瀉，頭痛和惡心。其他不良事件有嘔吐、失眠、便秘、皮疹、頭暈、發熱、口腔念珠菌病、陰道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味覺改變、舌變色、瘙癢。 利奈唑胺上市后見于報道的不良反應有骨髓抑制(包括貧血、白細胞減少、各類血細胞減少和血小板減少)、周圍神經病和視神經病
關于利奈唑胺葡萄糖注射液的用法用量介紹
復雜的皮膚和皮膚軟組織感染，社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥，院內感染的肺炎，11歲以下兒童每8小時，10mg/kg，靜注或口服，成人每12小時，600mg靜注或口服，療程10-14天，萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染及伴發的菌血癥，11歲以下兒童每8小時，10mg/kg靜注或口服，成人每12小時，600
關于利奈唑胺葡萄糖注射液的簡介
利奈唑胺葡萄糖注射液，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，院內獲得性肺炎，復雜性的皮膚和皮膚軟組織感染，非復雜性的皮膚和皮膚軟組織感染，社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥。 適應癥：本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染
關于利奈唑胺葡萄糖注射液的注意事項介紹
1、為減少細菌對藥物耐藥的發生和保持利奈唑胺和其他抗菌藥物的療效，利奈唑胺應僅用于確診或高度懷疑敏感菌所致感染的治療或預防。當獲悉細菌培養和藥物敏感性結果，應當考慮選擇或調整抗菌治療。如缺乏這些資料，當地的流行病學和藥物敏感性狀況可能有利于經驗性治療的選擇。利奈唑胺的適應癥不包括革蘭氏陰性菌的治
孕婦及哺乳期婦女使用利奈唑胺葡萄糖注射液的禁忌
利奈唑胺及其代謝產物可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。乳汁中的藥物濃度與母體的血漿藥物濃度相似。利奈唑胺是否分泌至人類的乳汁中尚不明確。由于許多藥物都能隨人類的乳汁分泌，因此利奈唑胺應慎用于哺乳期婦女。 尚未在妊娠婦女中進行充分的、有對照的臨床研究。只有潛在的益處超過對胎兒的潛在風險時，才建議妊娠婦
概述利奈唑胺葡萄糖注射液的藥物相互作用
通過細胞色素酶p450代謝的藥物：在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶p450(cyp)的誘導劑。利奈唑胺既不能由人細胞色素酶p450代謝，也不能抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，預計利奈唑胺不會與由細胞色素酶p450誘導代謝的酶產生
使用鹽酸普魯卡因胺注射液過量的介紹
藥物過量可出現QRS波增寬，Q-T和P-R間期延長、R和T波振幅減低、房室傳導阻滯，有時會出現室性早博或室性心動過速，甚至室顫。一過性普魯卡因胺血濃度增高可引起低血壓，對收縮壓的影響高于舒張壓，且多見于高血壓患者。神經系統癥狀常見震顫，甚至可發生呼吸抑制。一旦出現藥物過量，需立即停藥，給予嚴密監
使用 鹽酸胺碘酮注射液過量的介紹
目前尚無胺碘酮靜脈給藥過量的文獻資料。口服胺碘酮過量的文獻資料甚少。有心動過緩、室性心律失常，尤其是尖端扭轉性室速和肝損傷的病例報道。治療應根據具體癥狀而定。基于胺碘酮的藥代動力學特性，需對病人進行長期監測，尤其是心臟功能監測。胺碘酮及其代謝物不能被透析。
七步反應、不需分離、全連續合成利奈唑胺
從現有的文獻可以看出，合成利奈唑胺的步驟至少有7步，有的合成路線包含有基團的保護和脫保護工藝。從起始原料到終產物需要60小時以上，整體工藝需要的時間長，操作繁瑣，效率較低。下面就讓我們一起來欣賞這篇佳作。有興趣的朋友可以下載全文閱讀DOI：10.1002 / anie. 201901814。圖1：逆
Nuzyra治療急性細菌皮膚感染療效媲美利奈唑胺
Paratek制藥公司是一家專注于開發和商業化基于其新型四環素化學專長的創新療法。近日，該公司宣布Nuzyra（omadacycline）治療急性細菌性皮膚及皮膚結構感染（ABSSSI）III期臨床研究OASIS-2的詳細結果已發表于醫學期刊《柳葉刀傳染病》(The Lancet Infecti
文獻點評：利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的療效...
文獻點評：利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的療效及安全性分析該研究納入39例神經外科術后顱內感染并使用利奈唑胺治療的患者為研究對象，通過比較利奈唑胺治療前后患者的癥狀、體征、實驗室檢查及細菌培養結果等指標來評價利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的有效性及安全性。作者在文獻中詳細說明了顱內感染的判定標準
使用丙吡胺過量的癥狀介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。治療原則如下： 1．發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起
使用利血平注射液過量的介紹
藥物過量導致呼吸抑制、昏迷、低血壓、抽搐和體溫過低。利血平不能通過透析排除。嚴重低血壓者置于臥位，雙腳上抬，并慎重給予直接性擬腎上腺素升壓藥；呼吸抑制者予以吸氧和人工呼吸；糾正脫水、電解質失衡、肝昏迷和低血壓。由于利血平作用持續較長，病人需至少觀察72小時。
使用賴諾普利片過量的介紹
藥物過量的癥狀可表現為嚴重低血壓、電解質紊亂和腎衰。過量服用藥物后，患者應接受密切的監護。根據癥狀的性質和嚴重程度選擇治療措施。應采用阻止吸收和加速排泄的措施。如出現嚴重低血壓，患者可處于休克狀態，應迅速靜脈滴注生理鹽水。如可能，可考慮使用血管緊張素II治療。血管緊張素轉化酶抑制劑可以通過血液透
使用鹽酸胺碘酮片過量的介紹
大劑量的胺碘酮急性給藥文獻記錄很少。已經有一些竇性心動過緩、室性心律失常（特別是尖端扭轉性室性心律失常）和肝臟功能受損的病例報道。必須給予對療。考慮到該藥物的代謝動力學特性，在個別情況下推薦心臟監護時間長一點。胺碘酮及其代謝產物是不可透析的。
使用鹽酸胺碘酮膠囊過量的介紹
有報道服用 3～8 克 胺碘酮致過量中毒的，但沒有死亡和后遺癥報道。動物實驗證實胺碘酮的 LD 50 較高( >3000mg/kg )。發生藥物過量中毒時，需立即監測心電和血壓，嚴重心動過緩者可用 β -受體激動劑或臨時起搏器。低血壓狀態引起機體灌注不良者應用正性肌力藥和 / 或升壓藥。
使用吲噠帕胺片過量的介紹
計量達40mg即為治療量的16倍時未發現任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀時水和電解質紊亂（低血壓和低血鉀癥）臨床上可能出現的癥狀包括惡心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無尿（低血容量所致）。采取的措施首先時快速消除所攝入的藥物，可采用洗胃和/或服用活性炭的方法，然后在專科中心糾
使用鹽酸氯丙嗪注射液過量的介紹
中毒癥狀： 1.表情淡漠、煩燥不安、吵鬧不停、昏睡，嚴重時可出現昏迷。 2.嚴重錐體外系反應。 3.心血管系統：心悸，四肢發冷，血壓下降，直立性低血壓，持續性低血壓休克，并可導致房室傳導阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。 處理：靜脈注射高滲葡萄糖注射液，促進利尿，排泄毒物，但輸液不宜過多，以防
研究稱:利奈唑胺治療甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌
近日在溫哥華舉行的美國傳染病學會第48屆年會上發表的一項全球性針對確診甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌 (MRSA)肺炎的最新IV期研究證實：在主要評價終點時，斯沃(利奈唑胺)臨床治療成功率高于萬古霉素，具有統計學意義。ZEPHyR (利奈唑胺治療MRSA所致院內肺炎)研究是迄今為止在此類人群
關于伊布利特使用過量的介紹
在伊布利特注射液的臨床試驗中，4名病人無意識地被過量給藥。最大使用劑量達3.4毫克，給藥時間15分鐘以上。結果導致1名患者（0.025毫克/公斤體重）出現異位室性心律增多和單形性室性心動過速，另1名患者（0.032毫克/公斤體重）出現III度房室傳導阻滯和間歇性多形性室性心動過速，2名患者（0.
使用鹽酸貝那普利片過量的介紹
1、癥狀和體征： 雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理： 若服藥后不久，則應催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時，應靜注生理鹽水。
使用鹽酸氟桂利嗪膠囊過量的介紹
基于本品的藥理學特性，在過量服用時可能會出現鎮靜作用和虛弱，有報道個例超劑量服用的人（一次服用達600mg）出現嗜睡、激越和心動過速等癥狀。過量服用后1個小時內，可以進行洗胃治療。適當的情況下，也可以采用活性炭治療。尚無已知特定的解救藥。
使用西沙必利片過量的副作用介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。極罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒(小于1歲)過量服用時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并對病人進行密切地醫療監護。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因
使用復方氨酚烷胺過量的反應介紹
超量服用應嚴密觀察副作用和中毒的發生，注意監測血壓、脈搏、呼吸及體溫。如服用超過8片時，可很快出現惡心、嘔吐、胃痛或胃痙攣、腹瀉、厭食、多汗等癥狀，且可持續24小時。2～4天內出現肝功能損害，表現為肝區疼痛、肝腫大、黃疸。服藥過量時應立即洗胃、催吐、大量補液利尿、酸化尿液以增加藥物排泄，并給予
使用硫酸沙丁胺醇片過量的介紹
藥物過量：反復過量使用偶可引起支氣管痙攣，如有發生，應立即停用并改變治療方案。 藥理毒理：為選擇性β2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體，而呈較強的舒張支氣管的作用。在治療哮喘劑量下，對心臟的激動作用較弱。 藥代動力學：本品服用后主要由胃腸道吸收，達峰時間為2