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    甲地高辛片的鑒別

    (1) 取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-氯仿(1:1)5ml, 強力振搖數分鐘,離心,取離心液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試 驗,顯相同的反應。 (2) 本品在含量測定項下記錄的色譜圖中供試品峰的保留時間應與對照品峰的保留 時間相同。......閱讀全文

    地高辛片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于地高辛mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人稀乙醇10ml,密塞,超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取洋

    地高辛片的檢查方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    地高辛片的基本性狀

    本品為白色片。

    地高辛片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地高辛2.5mg),置25ml量瓶中,加稀乙醇適量超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取地高辛對照品,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中

    甲地高辛片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置5ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“精密加內標溶液1m”起,依法測定,并計算每片的含量,含量均勻度的限度為±20%,應符合規定通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液100m為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,

    甲地高辛片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲地高辛0.1mg),置5ml量瓶中,精密加內標溶液1ml,加流動相適量,超聲使甲地高辛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液內標溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲地高辛含量

    甲地高辛片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    甲地高辛片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    地高辛片的類別及貯藏方法

    類別同地高辛。規格0.25mg貯藏密封保存

    使用甲地高辛片過量的介紹

      (1)如地高辛濃度在2.0~2.5ng/ml以上,應警惕洋地黃過量或毒性反應。臨床測定的洋地黃濃度包括游離與結合狀態兩部分,不同個體及不同病理生理狀態二者比例有變,洋地黃中毒主要與游離部分的血濃度過高有關,臨床應用時尤應注意。  (2)如患者在2-3周之前用過任何洋地黃制劑,宜予較小劑量,以免中

    簡述甲地高辛片的藥理毒理

      甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強,負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似,而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強,具有胃腸道吸收好、起效快等特點。

    關于甲地高辛片的使用禁忌

      1、與鈣注射劑合用;   2、任何洋地黃類制劑中毒;   3、室性心動過速、心室顫動;   4、梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮);   5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。

    甲地高辛片的類別及貯藏方法

    類別同甲地高辛。規格0.1mg貯藏密封保存

    地高辛片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時

    地高辛片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試

    簡述甲地高辛片的藥理作用

      甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強,負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似,而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強,具有胃腸道吸收好、起效快等特點。

    使用甲地高辛片的不良反應

      1.常見的不良反應包括:促心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、異常的無力、軟弱;   2.少見的反應包括:視力模糊或 ;色視 ;,如黃視、綠視、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂;   3.罕見的反應包括:嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹(過敏反應);   4.在洋地黃

    甲地高辛片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品

    甲地高辛片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品

    使用甲地高辛片的注意事項介紹

      1.慎用:低鉀血癥;不完全性房室傳導阻滯;高鈣血癥;甲狀腺功能低下;缺血性心臟病;急性心肌梗死早期;活動期心肌炎;腎功能損害;  2.用藥期間應注意隨訪檢查:血壓、心率及心律;心電圖;心功能監測;電解質尤其鉀、鈣、鎂;腎功能;疑有洋地黃中毒時,應作地高辛血藥濃度測定。過量時,由于蓄積性小,一般于

    概述甲地高辛片的藥物相互作用

      (1)與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。   (2)與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Cholestyramine,消膽胺)和其

    關于甲地高辛片的基本信息介紹

      甲地高辛片,屬于處方藥,適用于急、慢性心力衰竭。  1、成份:?  甲地高辛  2、所屬類別:?  化藥及生物制品>>循環系統藥物>>治療充血性心力衰竭藥>>正性肌力藥  3、性狀:  本品為白色或類白色片。  4、適應癥?  適用于急、慢性心力衰竭。  5、用法用量?  口服:一次0.2㎎,每

    甲地高辛片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢

    關于甲地高辛片的藥代動力學介紹

      口服經胃腸道吸收快且規則,安全性高,吸收率達91%-95%,口服10-20分鐘起效,30-40分鐘達峰濃度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間為6天。蛋白結合率為30%,半衰期為41±6小時。  甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除,一部分從腎外途徑排除,因此對合并有腎功能不全患者,可能較地

    甲鈷胺片功效

    甲鈷胺片的功能主治是周圍神經病,各種神經炎神經痛,自律性神經障礙等。神經炎是指神經或神經群發炎衰退或變質,其癥狀隨病因而有所不同,一般癥狀是疼痛、觸痛、刺痛、受感染的神經癢痛,和喪失知覺感染部分紅腫以及嚴重的痙攣。甲鈷胺片的不良反應是過敏偶有皮疹發生(發生率

    磺胺甲唑片介紹

    性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101

    磺胺甲唑片說明

    性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101

    鹽酸哌甲酯片

    性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中

    氨甲環酸片

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶

    醋酸甲羥孕酮片說明

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三

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