關于麻黃素的藥理學介紹
可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用： ① 心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用藥后血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由于血壓升高反射性地興奮迷走神經，故心率不變或稍慢。 ② 支氣管：松弛支氣管平滑肌；其α-效應尚可使支氣管黏膜血管收縮，減輕充血水腫，有利于改善小氣道阻塞。但長期應用反致黏膜血管過度收縮，毛細血管壓增加，充血水腫反加重。此外，α效應尚可加重支氣管平滑肌痙攣。 ③ 中樞神經系統：興奮大腦皮層和皮層下中樞，產生精神興奮、失眠、不安和震顫等。口服后易自腸吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。Vd為3?4L/kg，吸收后僅少量脫胺氧化，79%以原形經尿排泄。作用較腎上腺素弱而持久，t1/2為3?4小時。......閱讀全文
關于麻黃素的藥理學介紹
可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用： ① 心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用藥后血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由于血壓升高反射性地興奮迷走神
關于麻黃素的用途介紹
麻黃堿為擬腎上腺素藥。能興奮交感神經，藥效較腎上腺素持久；能松弛支氣管平滑肌、收縮血管；有顯著的中樞興奮作用。臨床主要用于治療習慣性支氣管哮喘和預防哮喘發作，對嚴重支氣管哮喘治療效果不及腎上腺素，但用于鼻黏膜充血和鼻塞時治療效果好于腎上腺素。
關于麻黃素滴鼻劑的基本介紹
麻黃素為腎上腺素受體激動劑，對受體和受體均有激動作用。可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α-受體和β-受體均有激動作用。作用強度弱于腎上腺素，但具有性質穩定、口服效果好、作用雖弱但持久、中樞興奮作用較明顯的特點。麻黃堿能興奮心臟使心臟收
關于麻黃素的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10mL，加熱溶解后，加醋酸汞試液4mL與結晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯翠綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO?HCl。 2、類
關于麻黃素的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加水1mL溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1mL，即顯藍紫色；加乙醚1mL，振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍色。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集387圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于麻黃素的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液應澄清。 2、酸堿度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯黃色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10mL，應變為紅色；如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變為黃色。 3、
關于麻黃素的注意事項介紹
注意事項 1、交叉過敏反應：對其他擬交感胺類藥，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。 2、如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等癥狀出現時應注意停藥或調整劑量。 3、短期內反復用藥，作用可逐漸減弱（快速耐受現象），停藥數小時后可以恢復。每日用藥如不超過3次，則耐受現象不明顯
關于麻黃素的理化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：麻黃堿 英文名稱：ephedrine 化學式：C10H15NO 分子量：165.232 CAS號：299-42-3 EINECS號：206-080-5 PSA：32.26000 LogP：1.71880 2、理化性質 熔點：37-39 °C 沸點：2
關于麻黃素的藥品適應癥介紹
一、藥代動力學 口服很快被吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15-60分鐘起效，持續作用3-5小時。t1/2當尿pH為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。 二、適應癥 1、預防支氣管哮喘發作和緩解輕度哮喘發作，對急性重度哮喘發作效不佳
關于地西泮的藥理學介紹
本品為BDZ類抗焦慮藥，隨用藥量增大而具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用： ① 抗焦慮作用選擇性很強，是氯氮?的5倍，這可能與其選擇性地作用于大腦邊緣系統，與中樞BDZ受體結合而促進γ-氨基丁酸（GABA）的釋放或促進突觸傳遞功能有關。BDZ類還作用在GABA依賴性受體
關于氧氟沙星的藥理學介紹
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
關于氯丙嗪的藥理學介紹
本品系吩噻嗪類之代表藥物，為中樞多巴胺受體的拮抗藥，具有多種藥理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了與情緒思維有關的邊緣系統的多巴胺受體所致。而拮抗網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定有關。 ② 鎮吐作用：小劑量可抑制延腦催吐化學敏感區的多巴胺受體，大劑量時又可直接抑制
關于優妥的藥理學介紹
1、藥理毒理 阿西美辛作用于炎癥過程的各個階段，抑制前列腺素合成和組胺釋放，并作為一種緩激肽和5-羥色胺拮抗劑發揮作用。它還抑制補體活性和透明質酸酶的釋放。其膜穩定特性可防止蛋白水解酶釋放，從而抑制治炎癥過程的滲出及增生。 2、藥代動力學? 口服后吸收迅速而完全。單劑量和長期使用本藥后，人
關于碘化油的藥理學介紹
除造影外，我國現用以防治地方性甲狀腺腫的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%?42.0%。肌內注射1次后，碘化油貯存于人體單核吞噬細胞系統和脂肪組織，緩慢釋放，其療效維持時間可達2?3年。用藥后，患者碘代謝的參數均恢復正常，甲狀腺腫逐漸消退，其有效率隨時間的延長而增加。用藥2年后，地方
關于硝苯地平的藥理學介紹
具有抑制Ca2+內流作用，能松弛血管平滑肌，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，提高心肌對缺血的耐受性，同時能擴張周圍小動脈，降低外周血管阻力，從而使血壓下降。小劑量擴張冠狀動脈時并不影響血壓，為較好的抗心絞痛藥。用作抗高血壓藥，沒有一般血管擴張劑常有的水鈉潴留和水腫等不良反應。口服吸收良好，經10分
關于甲硝唑的藥理學介紹
除用于抗滴蟲和抗阿米巴原蟲外，近年來，廣泛地應用于抗厭氧菌感染。本品的硝基，在無氧環境中還原成氨基而顯示抗厭氧菌作用，對需氧菌或兼性需氧菌則無效。對下列厭氧菌有較好的抗菌作用： ①擬桿菌屬，包括脆弱擬桿菌； ②梭形桿菌屬； ③梭狀芽孢桿菌屬，包括破傷風桿菌； ④部分真桿菌； ⑤消化球菌
關于地貝卡星的藥理學介紹
該品的抗菌譜和抗菌活性與慶大霉素基本相似，大多細菌可為1.56～6.25mg/L的該品所抑制；對綠膿桿菌具良好抗菌作用，其MIC大多為1.56mg/L；對耐甲氧西林金葡菌(MRSA）的MIC90為1.56～3.2mg/L。細菌對該品與慶大霉素、妥布霉素之間有很大程度交叉耐藥性，對慶大霉素耐藥者僅
關于新交感酚的藥理學介紹
一、藥代動力學 新交感酚在胃腸道和肝臟內可被單胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌內注射后10～15min顯效，作用維持時間分別為50～60min和30～120min。靜脈注射即起效，持續15～20min。 二、劑型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%；
關于替加氟的藥理學介紹
在體內逐漸變為氟尿嘧啶而起作用。其作用與氟尿嘧啶相同，在體內能干擾、拮抗DNA、RNA及蛋白質的合成。但在體外并無這些作用。動物實驗表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化療指數為氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響亦較輕微。口服后吸收良好，給藥后2小時對DNA、R
關于奮乃靜的藥理學介紹
本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物。藥理作用與氯丙嗪相似，但其抗精神病作用、鎮吐作用較強，而鎮靜作用較弱。毒性較低。對幻覺、妄想、焦慮、緊張、激動等癥狀有效:對多巴胺受體的作用與氯丙嗓相同，其錐體外系不良反應較明顯；對去甲腎上腺素受體影響較小，故對血壓影響不大。肌內注射本品治療急性精神病時10分鐘起效，
關于苯巴比妥的藥理學介紹
苯巴比妥為長效巴比妥類藥物，其中樞性抑制作用隨劑量而異。具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用。并可抗癲癇，對癲癇大發作與局限性發作及癲癇持續狀態有良效；對癲癇小發作療效差；而對精神運動性發作則往往無效，且單用本藥治療時還可能使發作加重。本品還有增強解熱鎮痛藥之作用，并能誘導肝臟微粒體葡萄糖醛酸轉移酶活性，
關于泰諾林的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1．應與巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2．本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3．如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用。本品由速釋層
關于多塞平的藥理學介紹
本藥為二苯并?類化合物，是TCAs中鎮靜功能較強的抗抑郁藥之一，作用機制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再攝取的作用，而抗抑郁作用較丙米嗪為弱，有一定的抗焦慮作用，抗膽堿作用較弱。本品還具有一定的抗組胺H1、H2受體的作用，可用于治療過敏性皮膚病。口服易吸收,2?4小時達血藥濃度高峰。半衰期
關于黃芩苷元的藥理學介紹
黃芩苷元是一款肝臟疾病輔助治療藥物。 1、藥理作用 黃黃芩苷及其苷原有抗組胺、抗Ach作用，能抑制毛細血管通透性的增加，顯著抑制被動皮膚過敏反應，其抗變態反應機制可能是抑制抗原抗體結合后肥大細胞巰基酶的活化，從而抑制組胺、5-HT等過敏介質的釋放，苷原的作用強于黃芩苷。 2、藥代動力學
關于保泰松的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1、能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。 2、應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。 3、與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功
關于噴托維林的藥理學介紹
噴托維林對咳嗽中樞有選擇性抑制作用，尚有輕度的阿托品樣作用和局麻作用，大劑量對支氣管平滑肌有解痙作用，故它兼有中樞性和末梢性鎮咳作用。其鎮咳作用的強度約為可待因的1/3.但無成癮性。一次給藥作用可持續4～6小時。 噴托維林非成癮性鎮咳藥，其具有中樞和外周性鎮咳作用，除了對延髓的呼吸中樞有直接抑
關于奧美拉唑的藥理學的介紹
為質子泵抑制劑,是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中,特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分
關于麻黃素的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：0.9 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量： 拓撲分子極性表面積（TPSA）：32.3 重原子數量：12 表面電荷：0 復雜度：121 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：2 不確定原子立構中心數
關于胺碘酮的藥理學特性介紹
一、抗心律失常作用 a．延長心臟纖維動作電位Ⅲ相時程（Vaughar Williams分類為Ⅲ類），這種作用與心率無關。 b．降低竇房結自律性，因其可導致對阿托品無反應的心動過緩。 c．非競爭性 α-和 β-腎上腺能的抑制作用。 d．減慢竇房、房內和結區傳導（心律快時表現更明顯）。 e
關于雙氯滅痛的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.未見與其他藥物相互作用報告。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品為前列腺素合成抑制劑，具有抗炎、鎮痛作用。局部應用。其有效成份可穿透皮膚達到炎癥區域，緩解急、慢性炎癥反應，使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。 三、貯藏