關于吉非羅齊的藥理毒理介紹
吉非羅齊為氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其降血脂的作用機制尚未完全明了，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度，但在Ⅳ型高脂蛋白血癥可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰劑對照研究顯示本品能減低嚴重冠心病猝死、心肌梗死的發生。 以10倍人類用劑量長期給大鼠，肝惡性腫瘤與良性睪丸腫瘤發生率增加。......閱讀全文
關于吉非羅齊的藥理毒理介紹
吉非羅齊為氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其降血脂的作用機制尚未完全明了，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度，但在Ⅳ型高脂蛋
關于吉非羅齊的藥典信息介紹
一、基本信息： 本品為2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸 ，按無水物計算，含C15H22O3應為98.0% ~102.0%。 二、性狀： 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在甲醇、乙醇、丙酮或己烷中易溶，在水中不溶，在氫氧化鈉試液中易溶。 三、熔點
關于吉非羅齊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 2、對照品溶液 取吉非羅齊對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求
關于吉非羅齊膠囊的簡介
吉非羅齊膠囊，用于高脂血癥。適用于嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂 蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減 輕體重等治療無效者。也適用于Ⅱb型高脂蛋 白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕 體重、其它血脂調節藥物治療無效者。鑒于本品對人類有潛在致癌的危險性，使 用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內，且 療效不明顯
簡述吉非羅齊膠囊的藥理毒理
吉非羅齊膠囊為氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其 降血脂的作用機制尚未完全明了，可能涉及 周圍脂肪分解，減少肝臟攝取游離脂肪酸而 減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋 白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的 生成。吉非羅齊膠囊降低血甘油三酯而增高血高密度 脂蛋白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白 膽
關于吉非羅齊的適應癥介紹
1、藥代動力學 本品從胃腸道吸收完全，血藥濃度峰值出現于口服后1-2小時；t1/2為1.5小時，血漿蛋白結合率大約為98%。降血脂作用于治療后2-5天開始出現，高峰作用出現于第4周。在肝內代謝，有大約70%的藥物經腎臟排泄，以原形為主。6%由糞便排出。 2、適應癥 用于高脂血癥。適用于嚴重
關于吉非羅齊適應癥的介紹
用于高脂血癥；適用于嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者；也適用于Ⅱb型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重、其它血脂調節藥物治療無效者；鑒于本品對人類有潛在致癌的危險性，使用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內，且療效不明顯時應及時停藥。 用于高脂
關于吉非羅齊的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中約含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液。 系統適用性溶液：取吉非羅齊對照品與雜質Ⅰ適量，加流動相溶解并稀釋制成每1
關于吉非羅齊的注意事項介紹
1、本品對診斷有干擾， 血紅蛋白、血細胞壓積、白細胞計數可能減低。血肌酸磷酸激酶、堿性磷酸酶、氨基轉移酶、乳酸脫氫酶可能增高。 2、用藥期間應定期檢查： ① 全血象及血小板計數； ② 肝功能試驗； ③ 血脂； ④ 血肌酸磷酸激酶。 3、治療3個月后如無效即應停藥。如用藥后臨床上出現
關于吉非羅齊的基本信息介紹
吉非羅齊，又名吉非貝齊，是一種有機化合物，化學式為C15H22O3，主要用作血脂調節藥，降低含總膽固醇（TC）最高的極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-ch），抑制其運轉內源性甘油三酯（TG），降低TG。但對含膽固醇最高的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-ch）則降低較少，只能輕度抑制其運轉外源性膽固醇，
關于吉非羅齊膠囊的藥代動力學介紹
1、吉非羅齊膠囊的成份： 吉非羅齊膠囊主要成份為：2，2-二甲-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸 分子式：C15H22O3 分子量：250.34 2、性狀：吉非羅齊膠囊為膠囊劑，內容物為白色粉末。 3、藥代動力學：吉非羅齊膠囊從胃腸道吸收完全，血藥濃度峰值出 現于口服后1-2小時；T
關于吉非羅齊的計算機化學數據介紹
1、分子結構數據 摩爾折射率：71.90 摩爾體積（cm3/mol）：239.7 等張比容（90.2K）：594.8 表面張力（dyne/cm）：37.9 極化率（10-24cm3）：28.50 [2] 2、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.8 氫鍵供體數量：1
關于羅非昔布片的藥理毒理介紹
本品為環氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關節炎/鎮痛治療。 本品是一種口服的環氧化酶-2（COX-2）強效特異性抑制劑，無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍，本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合
吉非羅齊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液取吉非羅齊對照品與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別約含0.2mg和0.05
吉非羅齊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液。系統適用性溶液取吉非羅齊對照品與雜質I適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別約含0.2mg和0.05
簡述吉非羅齊的禁忌
1、對吉非羅齊過敏者禁用。 2、患膽囊疾病、膽石癥者禁用，本品有可能使膽囊疾患癥狀加劇。肝功能不全或原發性膽汁性肝硬化的患者禁用，本品可促進膽固醇排泄增多，使原已較高的膽固醇水平增加。 3、嚴重腎功能不全患者禁用，因為在腎功不全的患者服用本品有可能導致橫紋肌溶解和嚴重高血鉀；腎病綜合征引起血
使用吉非羅齊的不良反應介紹
1、最常見的不良反應為胃腸道不適，如消化不良、厭食、惡心、嘔吐、飽脹感、胃部不適等，其它較少見的不良反應還有頭痛、頭暈、乏力、皮疹、瘙癢、陽痿等。 2、偶有膽石癥或肌炎（肌痛、乏力）。本品屬氯貝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征，導致血肌酸磷酸激酶升高。發生橫紋肌溶解，主要表現
關于加羅寧的藥理毒理介紹
1、藥理作用 地佐辛是一種強效阿片類鎮痛藥。地佐辛能緩解術后疼痛，其鎮痛強度、起效時間和作用持續時間與嗎啡相當。當穩態血藥濃度超過5～9ng/ml時，產生緩解術后疼痛的作用；當平均峰濃度達到45ng/ml時則出現不良反應。出現最大鎮痛作用的時間比血藥濃度達峰時間晚20～60分鐘。 2、毒理研
關于齊多夫定片的藥理毒理介紹
1、藥理作用：本品為抗病毒藥，在體外對逆轉錄病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定，后者能選擇性抑制HIV逆轉錄酶，導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 2、毒理作用： 急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服給藥6個月試驗，最大用量
吉非羅齊的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍色(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集601圖)一
吉非羅齊膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.5)(取磷酸二氫鉀27.22g與氫氧化鈉5.52g,加水溶解成1000m1,調節pH值至7.5,搖勻)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量
吉非羅齊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取吉非羅齊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
吉非羅齊的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇3ml,溶解后,取溶液5滴,加2%碘化鉀溶液與4%碘酸鉀溶液各2滴,置水浴中加熱1分鐘,冷卻,加淀粉指示液2滴,即顯藍色(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集601圖)一
吉非羅齊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取吉非羅齊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
簡述吉非羅齊的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 在動物中大劑量使用本品可致胎仔死亡，人體研究未有報道。本品是否進入乳汁不詳，故孕婦及哺乳期婦女不宜服用本品。 2、兒童用藥 兒童服用本品的研究尚不充分，應用時須權衡利弊。 3、老年患者用藥 老年人如有腎功能不良時，須適當減少本品用藥量。 4、藥物過量 目前
吉非羅齊的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為58~61℃。
使用吉非羅齊膠囊的注意事項介紹
1、吉非羅齊膠囊對診斷有干擾，血紅蛋白、血細 胞壓積、白細胞計數可能減低。血肌酸磷酸 激酶、堿性磷酸酶、氨基轉移酶、乳酸脫氫 酶可能增高。 2、用藥期間應定期檢查：①全血象及血 小板計數；②肝功能試驗；③血脂；④血 肌酸磷酸激酶。 3、治療3個月后如無效即應停藥。如用藥后臨床上出現膽石癥、肝
關于氨溴特羅的藥理毒理介紹
1、氨溴特羅的藥物毒理： 氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動劑，有松弛支氣管平滑肌，增強
鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理
藥理 羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5
齊多夫定膠囊的藥理毒理
齊多夫定為天然胸腺嘧啶核苷的合成類似物，其3'-羥基（-OH）被疊氮基（-N 3）取代。在細胞內，齊多夫定在酶的作用下轉化為其活性代謝物齊多夫定5'-三磷酸酯（AztTP）。AztTP通過競爭性利用天然底物脫氧胸苷5'-三磷酸酯（dTTP）和嵌入病毒DNA來抑制HIV逆轉