簡述呋塞米注射液的藥代動力學
口服吸收率為60%～70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為91%～97%，幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障，并可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥后作用開始時間分別為30～60分鐘和5分鐘，達峰時間為1～2小時和0.33～1小時。作用持續時間分別為6～8小時和2小時。T1/2β存在較大的個體差異，正常人為30～60分鐘，無尿患者延長至75～155分鐘，肝腎功能同時嚴重受損者延長至11～20小時。新生兒由于肝腎廓清能力較差，T1/2β延長至4～8小時。88%以原形經腎臟排泄，12%經肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。......閱讀全文
簡述呋塞米的藥代動力學
口服吸收率為60～70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43～46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為 91～97%
簡述呋塞米注射液的藥代動力學
口服吸收率為60%～70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為91%～9
概述托拉塞米注射液的藥代動力學
健康志愿者經1小時靜脈輸注本品20mg后，本品血藥濃度達3.18mg/L。代謝產物M1和M5達峰時間為1～2小時，其量分別為原形藥的3.5%和27.4%。其消除半衰期為3.5小時。本品在健康成年人，輕至中度腎衰及充血性心力衰竭患者中的分布容積為12～15L，肝硬化患者的分布容積大約加倍。放射性標
呋塞米注射液的功效
充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病等引起的水腫； 高血壓，尤其是當其他利尿藥效果不佳時； 預防急性腎功能衰竭； 高鉀血癥及高鈣血癥； 稀釋性低鈉血癥； 抗利尿激素分泌過多癥； 急性藥物毒物中毒。
呋塞米注射液如何保存？
包裝損壞問題：如果呋塞米注射液的包裝損壞，如出現漏液、混濁或被冷凍等情況，該藥品將不能使用，應妥善處理。 存儲條件：原包裝的呋塞米注射液應避免高熱，最好在2℃至8℃的冷藏環境下保存。一旦開封或稀釋后，藥物可在室溫下存放約24小時。 避免與堿性液體混合：注射時不宜與堿性液體混合，以免引起沉淀。
簡述呋塞米有關物質的檢查
1、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加氫氧化鈉試液5ml溶解后，加水5ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，
概述托拉塞米的藥代動力學
托拉塞米口服吸收迅速，1h內血藥濃度達峰值，生物利用度為76%～92%。血漿蛋白結合率達99%，表觀分布容積為0.2L/kg。經肝臟代謝轉化，僅20%原形藥經尿排泄，在慢性腎衰患者，托拉塞米腎臟清除率減少，但血漿總清除率不受影響（3倍于腎清除率）。消除半衰期為2～4h，連續用藥8～21天對半衰期
關于呋噻米片的藥代動力學介紹
呋噻米片口服吸收率為60%—70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%—46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為9
呋塞米注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞米1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用混合溶劑定量稀釋制成每1ml
關于阿佐塞米片的藥代動力學
本品口服后吸收差，生物利用度僅為10%，明顯小于其它髓袢利尿劑。 健康成人口服本品，3-4小時后達到血藥峰濃度，半衰期為2.3-2.7小時。 本品主要在肝臟代謝，口服后僅2%以原形藥物隨尿液排出，是否經乳汁排泄尚不清楚，本藥總體清除率為5.4L/h，在尿中以阿佐塞米原藥、氧化脫噻吩甲基物和葡
呋塞米注射液可以口服嗎？
呋塞米注射液是設計為靜脈注射使用的，通常不推薦口服。呋塞米是一種強效利尿劑，用于治療心力衰竭、肝硬化、腎病、肺水腫等疾病引起的水腫。 藥物的生物利用度：注射液的生物利用度與口服藥物不同，可能會影響藥物的效果和安全性。 藥物的劑量：注射液的劑量通常比口服藥物的劑量要小，因為注射液可以直接進入血
簡述呋塞米中毒的臨床表現
1.代謝異常 本藥利尿作用迅速、強大，易引起水和電解質平衡失調，出現脫水、低血鈉、低血鉀、低血氯、低血鎂及低氯性堿中毒。 2.消化系統 惡心、嘔吐、口及胃部燒灼感、厭食、腹痛、腹瀉、便秘，大劑量可引起胃和十二指腸潰瘍和出血、急性胰腺炎、黃疸，對肝硬化病人可誘發肝性腦病。 3.循環系統
簡述呋塞米的生產方法和用途
一、生產方法 由2,4-二氯苯甲酸(見12740)經氯磺化,氨化,酸化得到2,4-二氯-5-氨磺酰基苯甲酸。然后與糠胺縮合制得速尿。 二、用途 該藥利尿作用強而短，為強效利尿藥，用于治療心，肝，腎等疾病引起的水腫，特別是對其他利尿藥無效的病例；可用于治急性肺水腫，腦水腫，急性腎功能衰竭和高
呋塞米注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
呋塞米注射液的鑒別方法
取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
關于呋塞米注射液的基本介紹
一、成份： 本品主要成份為：呋塞米。 化學名稱：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。 分子式：C12H11ClN2O5S 分子量： 330.74 輔料為：無水碳酸鈉、氯化鈉。 二、性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 三、適應癥： 1.水腫性疾病 包括
呋塞米注射液的劑量如何調整？
呋塞米注射液的劑量需要根據患者的具體情況和醫生的指導進行調整。 以2ml/20mg/支的呋塞米注射液為例，成人治療水腫性疾病時，起始劑量為40mg靜脈注射，必要時每2小時追加80mg，直至出現滿意療效。治療急性左心衰竭時，起始劑量為40mg靜脈注射，必要時每小時追加80mg，直至出現滿意療效。
呋塞米注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用混合溶劑定量稀釋制成每1ml中約含呋塞米0.1mg的溶液。對照品溶液取呋塞米對照品適量,精密稱定,用混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。混合溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
呋塞米的制劑類型
(1)呋塞米片(2)呋塞米注射液(3)復方呋塞米片
呋塞米的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加甲酚紅指示液4滴與麝香草酚藍指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.07mg的C12H1ClN2O5S。
呋塞米的檢查方法
堿性溶液的澄清度與顏色取本品0.50g加氫氧化鈉試液5ml溶解后,加水5ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖后,濾過;取濾液25ml,依法檢查(
呋塞米注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。混合溶劑取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混勻。供試品溶液取本品適量,用混合溶劑稀釋制成每1ml中約含呋塞
呋塞米注射液的類別及貯藏方法
類別同呋塞米規格2ml:20mg貯藏遮光,密閉保存。
關于呋塞米注射液的藥理毒理介紹
1．對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同，呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na+、Cl-濃度升高，而髓質間液Na+、
關于呋塞米注射液的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）本藥可通過胎盤屏障，孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明本品可致胎仔腎孟積水，流產和胎仔死亡率升高。 （2）本藥可經乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。 2、兒童用藥： 本藥在新生兒的半衰期明顯延長，故新生兒用藥間隔應
呋塞米注射液的保存條件有哪些？
包裝損壞問題：如果呋塞米注射液的包裝損壞，如出現漏液、混濁或被冷凍等情況，該藥品將不能使用，應妥善處理。 存儲條件：原包裝的呋塞米注射液應避免高熱，最好在2℃至8℃的冷藏環境下保存。一旦開封或稀釋后，藥物可在室溫下存放約24小時。 避免與堿性液體混合：注射時不宜與堿性液體混合，以免引起沉淀。
呋塞米注射液的使用方法是？
呋塞米注射液的使用方法需要根據具體病情和醫生的指導來決定。 以2ml/20mg/支的呋塞米注射液為例，用法用量可能包括： 成人治療水腫性疾病時，起始劑量為40mg靜脈注射，必要時每2小時追加80mg，直至出現滿意療效。 治療急性左心衰竭時，起始劑量為40mg靜脈注射，必要時每小時追加80m
關于呋塞米注射液的用法用量介紹
1.成人 （1）治療水腫性疾病。緊急情況或不能口服者，可靜脈注射，開始20～40mg，必須時每2小時追加劑量，直至出現滿意療效。維持用藥階段可分次給藥。治療急性左心衰竭時，起始40mg靜脈注射，必要時每小時追加80mg，直至出現滿意療效。治療急性腎功能衰竭時，可用200～400mg加于氯化鈉注
呋塞米注射液的副作用有哪些？
呋塞米注射液的副作用包括多種情況，尤其在大劑量或長期應用時。 首先，呋塞米注射液最常見的副作用與水、電解質紊亂有關，這可能導致體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥等。具體來說，患者可能會出現口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等癥狀。 其次，該藥物可能引起少見但嚴重的不良反應，包括： 過敏反應
簡述硫酸阿米卡星注射液的藥代動力學
阿米卡星口服很少吸收。肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，部分藥物可分布到各種組織，并可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄；但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2β)為2～2.5小時。可透