罌粟果提取物粉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.5ml,置處理后的固相萃取柱上,滴加氨試液適量使柱內溶液的pH值約為9(上樣前,另取同體積的續濾液預先調試,以確定滴加氨試液的量),搖勻,待溶劑滴盡后,用水20ml沖洗,以含10%甲醇的5%醋酸溶液洗脫,用5ml量瓶收集洗脫液至刻度,搖勻。對照品溶液取嗎啡對照品與磷酸可待因對照品各適量,精密稱定,加含10%甲醇的5%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含嗎啡50g與磷酸可待因25μg的混合溶液,搖勻。系統適用性要求理論板數按嗎啡峰計算應大于1000,嗎啡峰與可待因峰之間的分離度應符合要求色譜條件與測定法見罌粟果提取物含量測定......閱讀全文
罌粟果提取物
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10
罌粟果提取物
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10
罌粟果提取物粉
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液
罌粟果提取物的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物的鑒別步驟
（1）取本品約0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振搖2分鐘，用氨水調pH值約為9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有機層，置蒸發皿中，水浴蒸干，殘留物加稀鐵氰化鉀試液，即顯藍綠色。 （2）取本品約0.1g，加水2ml與氨試液數滴，用三氯甲烷10ml，振搖10分鐘，分取三氯甲烷液，
罌粟果提取物的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸鈉溶液-乙腈（5：5：2）為流動相；檢測波長為 220nm。理論板數按嗎啡峰計算不小于1000。固相萃取柱系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵
罌粟果提取物的檢查方法
檢查干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
罌粟果提取物的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置蒸發皿中,
罌粟果提取物粉的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)。重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照
罌粟果提取物粉的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)。重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
罌粟果提取物的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置蒸發皿
罌粟果提取物的基本性狀
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置蒸發皿
罌粟果提取物的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的鑒別方法
(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液10ml提取1次,分取有機層,減壓
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的類別和規格
類別同罌粟果提取物貯藏密封保存。制劑復方甘草片
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的鑒別方法
(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液10ml提取1次,分取有機層,減壓
罌粟果提取物的類別和貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏密封保存。
罌粟果提取物的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏密封保存。
罌粟果提取物的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10
罌粟果提取物粉的類別和貯存條件
類別同罌粟果提取物貯藏密封保存。制劑復方甘草片
罌粟果提取物的鑒別步驟及含量測定
鑒別步驟 （1）取本品約0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振搖2分鐘，用氨水調pH值約為9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有機層，置蒸發皿中，水浴蒸干，殘留物加稀鐵氰化鉀試液，即顯藍綠色。 （2）取本品約0.1g，加水2ml與氨試液數滴，用三氯甲烷10ml，振搖10分鐘，分取
罌粟果提取物的性狀及鑒別方法
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10