關于皮膚異色性皮肌炎的病因分析
確切病因尚不夠清楚，可能為病毒感染，機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變，三者亦可能有相互聯系，例如橫紋肌纖維的慢病毒感染可導致肌纖維抗原性的改變，被免疫系統誤認為“異已”，從而產生血管炎而發生本病。 （一）免疫學研究 鑒于患者血清免疫球蛋白增高，肌肉活檢標本示微小血管內有IgG、IgM和C3以及補體膜攻擊復合物C56-C9沉積，沉著的程度似與疾病活動性相關。Arahata和Engel證實在DM的炎癥性病灶中有B細胞的顯著增多，提示局部體液效應的增強。但亦有學者認為這些抗體的沉積是肌肉損傷的后果而非其原因。亦有學者發現患者周圍血淋巴細胞在加入橫紋肌抗原后其轉化率以及巨噬細胞移動抑制試驗對照組為高，且與其活動度呈正相關。經用糖皮質激素減低。患者周圍血淋巴細胞在體外組織培養對肌母細胞有細胞毒作用。其損傷作用可能是釋放淋巴毒素或直接粘附和侵入肌纖維。 有人認本病與SLE和硬皮病等有許多共同的臨床和免疫學異常，如部分病例可找......閱讀全文
關于皮膚異色性皮肌炎的病因分析
確切病因尚不夠清楚，可能為病毒感染，機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變，三者亦可能有相互聯系，例如橫紋肌纖維的慢病毒感染可導致肌纖維抗原性的改變，被免疫系統誤認為“異已”，從而產生血管炎而發生本病。 （一）免疫學研究 鑒于患者血清免疫球蛋白增高，肌肉活檢標本示微小血管內有IgG、IgM和
關于皮膚異色性皮肌炎的簡介
皮膚異色性皮肌炎（poikilodermatomyositis）又稱皮肌炎（dermatomyositis,DM），屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。多發性肌炎（polymyositis,
關于皮膚異色性皮肌炎康復的注意事項介紹
一、首先要有信心和毅力 皮肌炎患者應明確自己得的并非"不治之癥"，切莫悲觀消沉，即使經過某些中西藥治療病情仍在發展，也不必恐懼，更不能喪失信心而放棄治療。但是，也應清楚地認識到皮肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，保持豁達開朗的精神狀態，才能充分調動自身的抗病潛能，最終戰勝皮肌炎
概述皮膚異色性皮肌炎的臨床表現
根據患者對稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑，Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑，一般診斷不難，再結合血清肌漿酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛縮酶的增高，24小時尿肌酸排出量增加，必要時結合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查，可
異色性虹膜睫狀體炎的病因分析
發病原因尚不清楚，目前主要有下列幾種可能： 1.發育異常 胎兒期或出生之初，有某種因素抑制了葡萄膜的正常發育，導致虹膜異色。引起持續卻甚輕微的炎癥，逐漸出現KP、房水渾濁、玻璃體渾濁、虹膜萎縮，繼而有晶狀體代謝障礙或房水排出困難，發生并發性白內障或繼發性青光眼。 2.神經因素 HI與支配
異色性皮膚淀粉樣變病病例分析
1 臨床資料 患者男， 24 歲，胸前、背部起褐色色素沉著和色 素減退斑 9 年余。患者于 15 歲時背部開始起褐色 色素沉著和色素減退斑，無瘙癢疼痛等不適，患者未 予重視，未至醫院就診，而后褐色色素沉著和色素減 退斑緩慢增多并逐漸蔓延至胸前及整個背部，于 2 年前至本院皮膚科門診就診。患者
異色性虹膜睫狀體炎的病因
1.發育異常 胎兒期或出生之初，有某種因素抑制了葡萄膜的正常發育，導致虹膜異色。引起持續卻甚輕微的炎癥，逐漸出現KP、房水渾濁、玻璃體渾濁、虹膜萎縮，繼而有晶狀體代謝障礙或房水排出困難，發生并發性白內障或繼發性青光眼。 2.神經因素 HI與支配眼內的交感神經徑路阻斷，誘發營養缺陷，從而使黑
皮肌炎的病因分析
皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，亦可伴發腫瘤和其他結締組織病。 病因 本病的確切病因尚不清楚，一般認為與遺傳和病毒感染有關。多發性肌炎和皮肌炎的發病有明顯種族差異。非裔美
關于脂溢性皮膚炎的病因分析
1、飲食太過肥甘油膩，食糖、脂肪過多、飲酒、過食辛辣油膩的食物，內分泌功能失調、消化功能失常。 2、痤瘡。青春期尋常痤瘡或成人痘（毒性痤瘡）沒及時根治、或治療不當，都會造成脂溢性皮炎。 3、護理不當、濫用護膚品傷害了皮膚本身的水油均衡機能，皮膚水油代謝紊亂了。健康皮膚表面的PH值約為5.2-
關于瘙癢性皮膚病的病因分析
瘙癢是一種僅有皮膚瘙癢而無原發性皮膚損害的皮膚病癥狀。根據皮膚瘙癢的范圍及部位,一般分為全身性和局限性兩大類。 1.全身性瘙癢癥常為許多全身性性疾病的伴發或首發癥狀,如尿毒癥、膽汁性肝硬化、甲狀腺功能亢進或減退、糖尿病、惡性腫瘤及神經精神性瘙癢等。全身性瘙癢癥的外因與環境因素（包括濕度、季節、
關于多肌炎和皮肌炎的病因分析
PM/DM的病因可能與免疫、感染、遺傳、免疫接種、應激情況、藥物等因素有關，一些疾病也可導致本病的發生。發病率為0.5～8.4/100萬。病理上以骨骼肌纖維變性和間質性炎癥改變為特征。臨床分為7類：多肌炎、皮肌炎、無肌病的皮肌炎、兒童皮肌炎、腫瘤相關性肌炎、膠原血管病相關性肌炎及包涵體肌炎。
關于溢膿性皮膚角化癥的病因分析
病因不甚清楚，可能與感染、免疫、遺傳因素有關。致病菌可為沙眼衣原體或支原體；腸道革蘭陰性桿菌感染，包括福氏桿菌、志賀桿菌、沙門菌、幽門螺桿菌及耶爾森菌。免疫因素在發病機制中具有一定作用。遺傳因素與HLA-B27有關。
關于血管性皮膚病的病因分析
血管性皮膚病（vascular dermatosis）是指原發于皮膚血管管壁的一類炎癥性疾病，其共同組織病理表現為血管內皮細胞腫脹，血管壁纖維蛋白樣變性及管周炎癥細胞浸潤或肉芽腫形成。 皮膚血管炎的病因可歸納為： ①特發性：占45%～55%，大多原因不明； ②感染性：占15%～20%，可由
關于異色性虹膜睫狀體炎的簡介
異色性虹膜睫狀體炎（HI）是一種主要累及單眼的慢性非肉芽腫性虹膜睫狀體炎。又稱Fuchs綜合征。此病發病隱匿，炎癥輕微，常出現角膜后彌漫分布或瞳孔區分布的星形KP（沉積物）、虹膜脫色素等改變，易發生并發性白內障和繼發性青光眼。
關于虹膜異色性葡萄膜炎的簡介
虹膜異色性葡萄膜炎(英文名：Fuchs heterochronic uveitis)是一種以虹膜脫色素為特征的慢性非肉芽腫性葡萄膜炎，90%為單眼受累。此病也稱作Fuchs虹膜異色性虹膜睫狀體炎、Fuchs綜合征等。 虹膜異色性葡萄膜炎的臨床表現可有視物模糊、眼前黑影，并發白內障、青光眼時可有
關于異色性虹膜睫狀體炎的檢查介紹
1.房水細胞計數及γ球蛋白 外周血可溶性IL-2受體水平升高，患者存在全身淋巴細胞激活，還可測定循環免疫復合物（CIC）的水平。 2.病理學檢查 虹膜標本中，光鏡下可發現淋巴細胞、漿細胞浸潤和Russell小體等非特異性慢性虹膜炎癥表現。 裂隙燈檢查可發現特征性KP、前房閃輝、虹膜脫色素
關于皮膚癌的病因分析
本病病因尚不明確，其發生可能與以下因素有關： ①日常曝曬與紫外線照射； ②化學致癌物質，如瀝青、焦油衍化物、苯并芘等長期刺激； ③放射線、電離輻射； ④慢性刺激與炎癥，如慢性潰瘍、經久不愈的瘺管、盤狀紅斑狼瘡、射線皮炎等； ⑤其他：如免疫抑制階段，病毒致癌物質等。
關于皮膚黏膜出血的病因分析
1．毛細血管壁異常 (1)遺傳性出血性毛細血管擴張癥以及血管性假性血友病。 (2)過敏性、單純性、老年性、機械必紫癜等。 (3)維生素C、維生素P。缺乏，尿毒癥，動脈硬化等。 2．血小板異常：血小板減少： 原發性血小板減少性紫癜、新生兒血小板減少癥。繼發性血小板減少：如藥物、感染、再生
關于皮膚粘膜破損的病因分析
（1）感染性疾病 硬下疳、軟下疳、腹股溝肉芽腫、生殖器皰疹、念珠菌性龜頭炎、阿米巴龜頭炎、性病性淋巴肉芽腫、真菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎、尖銳濕疣、鵝口瘡、淋菌性口炎、口角炎、口腔皮膚結核病、放線菌病、麻風黏膜破損、壞疽性龜頭炎、艾滋病舌部的毛狀白斑。 （2）變態反應性疾病 接觸性唇炎、固定
皮肌炎患者的皮膚表現
55%的患者皮疹出現在肌炎之前，25%與肌炎同時出現，15%出現在肌炎之后。皮疹的類型和范圍因人而異，同一患者在不同病期皮疹也可能不同。在一些患者中皮疹和肌無力可能相平行，而在另一些患者中皮疹和肌無力可能不相關。 皮肌炎有各種各樣皮膚表現。其中有診斷特異性的是Gottron斑丘疹或Gottro
關于變應性皮膚結節性血管炎的病因分析
本病病因不明。部分患者有明確的結核病史或靜止的結核病灶，結核菌素皮膚試驗可呈強陽性，抗結核藥物治療有較好效果；少部分患者發病前后幾天有發熱、咽痛或扁桃體炎，以及抗“O”升高。目前認為該病與病原菌感染或其代謝產物誘發的遲發型變態反應有關，系一臨床獨立疾病，但大部分病例發病原因仍不明，可能與多種因素
關于咽異感癥的病因分析
咽異感癥產生的機理較為復雜,致病因素繁多,有些因素容易被發現,如細菌、寄生蟲等生物因素,冷熱、電流、氣壓等物理因素以及機械損傷和化學因素等。此外,精神因素也可引起本病,如情緒波動及長期過度緊張、疲勞等所引起的神經官能癥,有時器質性疾病與精神因素同時存在,構成復雜的病因。
分析虹膜異色性葡萄膜炎的發病原因
虹膜異色性葡萄膜炎的病因是比較復雜的，感染就是常見的病因之一，這里所說的感染因素可能是來自于內源性的，也可能為外源性感染所致，如果葡萄膜、視網膜、視網膜血管受到細菌、真菌、病毒、寄生蟲、立克次體等的侵犯，或者是受到眼內容物的傷害，就很容易引起炎癥的發生，也有可能會誘發抗原抗體及補體復合物而引起虹
關于維持性血液透析的皮膚并發癥的病因分析
維持性血液透析患者并發的皮膚疾病可能與腎臟基礎病變有關，也可能與尿毒癥本身、透析治療及鈣磷代謝紊亂等有關。其中透析過程中發生的皮膚瘙癢考慮由透析器反應等變態反應引起，一些藥物（如嗎啡）或肝病也可誘發皮膚瘙癢。皮膚干燥與異常角化多與維生素D代謝異常有關。
關于皮膚型黑熱病的病因分析
（一）傳染源 主要是病人及病犬，少數野生動物如狼、狐等亦可為傳染源。不同地區傳染源可不同，平原地區病人為主要傳染源，常引起人間流行，此稱為“人源型”。西北丘陵地區病犬為主要傳染源，而稱為“犬源型”，多散發。在內蒙古、新疆等荒漠地區，野生動物為主要傳染源，而稱為“自然疫源型”或“野生動物源型”。三
關于皮膚黃色瘤病的病因分析
黃色瘤常見于脂蛋白酯酶活性異常，肝內殘余分解代謝異常或低密度脂蛋白(LDL）分解異常所致的，以甘油三脂分解代謝降低為特點的各種原發性和繼發性病變。高脂蛋白血癥是皮膚黃色瘤病生成的主要原因，患者血漿脂質中過度增高的膽固醇、甘油三酯和磷脂等易在體表皮膚真皮內局限性沉積。見于各種類型的原發性和繼發性高
大皰性皮膚病的病因分析
天皰瘡是一種自身免疫性疾病。其病因與發病機理尚不完全清楚，但大量證據表明，它是一種自身免疫性疾病。在天皰瘡患者血清中存在有抗角質形成細胞膜或細胞間物質抗體，患者皮損及周圍組織也有類似抗體的沉積皮損及周圍組織也有類似抗體的沉積。這些抗體所針對的靶抗原是自身表皮組織。天皰瘡是抗原、抗體之間反應導致角
關于馬拉色菌相關疾病的病因分析
1、病因： 正常情況下毛囊內有少量馬拉色菌存在但不致病，當各種因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊內細菌被抑制、馬拉色菌過度增殖即可發病。常見誘因有系統或局部應用糖皮質激素和（或）廣譜抗生素、妊娠、局部封包等。 2、檢查： 擠出毛囊角栓做真菌鏡檢可見菌絲或孢子，真菌培養可分離到馬拉色菌。必要時做組
異色性虹膜睫狀體炎的診斷
主要根據下列臨床特征： 1.絕大多數單眼發病，病程冗長起伏，發生并發癥前視力不受影響； 2.病眼虹膜色澤不同程度地淺于健側； 3.有明顯的特征性KP，Tyndall現象陰性或弱陽性，無睫狀充血或極為輕微，亦無疼痛、畏光等炎癥刺激癥狀； 4.彌漫性虹膜萎縮； 5.不發生虹膜后粘連。
異色性虹膜睫狀體炎的檢查
1.房水細胞計數及γ球蛋白 外周血可溶性IL-2受體水平升高，患者存在全身淋巴細胞激活，還可測定循環免疫復合物（CIC）的水平。 2.病理學檢查 虹膜標本中，光鏡下可發現淋巴細胞、漿細胞浸潤和Russell小體等非特異性慢性虹膜炎癥表現。 裂隙燈檢查可發現特征性KP、前房閃輝、虹膜脫色素