簡述尿液粘多糖檢測的注意事項和相關疾病
1、注意事項 ： 不合宜人群：暫時不明 檢查前注意事項：注意正常的飲食，注意正常的作息，防止內分泌混亂。 檢查時要求：積極配合醫生的要求。 2、相關疾病： 黏多糖貯積癥Ⅵ型，黏多糖貯積癥Ⅳ型，黏多糖貯積癥Ⅲ型，黏多糖貯積癥Ⅱ型，黏多糖貯積癥Ⅰ型，黏脂貯積癥Ⅲ型，黏脂貯積癥Ⅱ型，黏脂貯積癥Ⅰ型，黏多糖貯積癥Ⅷ型，黏多糖貯積癥Ⅶ型。......閱讀全文
簡述尿液粘多糖檢測的注意事項和相關疾病
1、注意事項 ： 不合宜人群：暫時不明 檢查前注意事項：注意正常的飲食，注意正常的作息，防止內分泌混亂。 檢查時要求：積極配合醫生的要求。 2、相關疾病： 黏多糖貯積癥Ⅵ型，黏多糖貯積癥Ⅳ型，黏多糖貯積癥Ⅲ型，黏多糖貯積癥Ⅱ型，黏多糖貯積癥Ⅰ型，黏脂貯積癥Ⅲ型，黏脂貯積癥Ⅱ型，黏脂貯積
簡述尿液粘多糖檢測的臨床意義
尿液粘多糖檢測是用苯胺藍呈色法常作為粘多糖病的篩查。 陽性者用醋酸纖維薄膜電泳區分尿中排出的粘多糖類型，以協助分型。 異常結果：出生后發育正常，1歲前逐漸出現體征。1歲后發育遲緩，骨骼畸形漸明顯。頭大，前額突出，顱骨呈舟狀畸形。頸短，下胸部和上腰部脊柱后突。鼻梁扁平寬，嘴唇大而外翻，舌大張口
關于尿液粘多糖檢測的檢測過程介紹
方法：收集晨尿，用吸液管將尿液0.1ml，一滴一滴地滴于濾紙上，使成6cm左右圓斑；(每滴一次尿后即用吹風機吹干)將已吹干的尿斑濾紙浸于0.2%甲苯胺藍染液(甲苯胺藍1g加蒸餾水100ml，再取該液5ml加丙酮20ml即成)染色45秒鐘，取出使干，將上述已干的染色尿斑濾紙浸于10%醋酸中(冰醋酸
臨床化學檢查方法介紹尿液粘多糖檢測介紹
尿液粘多糖檢測介紹： 尿液粘多糖檢測是用苯胺藍呈色法常作為粘多糖病的篩查。尿液粘多糖檢測正常值： 尿斑處呈紫藍色環狀或點狀為陽性，正常人尿斑無色為陰性。尿液粘多糖檢測臨床意義： 陽性者用醋酸纖維薄膜電泳區分尿中排出的粘多糖類型，以協助分型。 異常結果：出生后發育正常，1歲前逐漸出現體征。1歲
關于粘多糖病的疾病介紹
粘多糖沉積病是由于細胞溶酶體酸性水解酶先天性缺陷所致。主要表現為嚴重的骨骼畸型、肝脾腫大，智力障礙以及其它畸形。粘多糖沉積病產前診斷以測定培養羊水細胞內特異的酶活力最為可靠。兩種較簡單的實用的方法是甲苯胺藍定性及糖醛酸法半定量測定。 常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥，如糖原貯積癥、脂質貯
粘多糖病Ⅷ型的相關介紹
粘多糖病Ⅷ型1978年開始報道，病因是由于N-乙酰氨基葡糖-6-硫酸酯酶缺乏，體內蓄積大量的硫酸角質素（KS）和硫酸類肝素（HS），二者在尿中以3:1的量排出。 臨床表現有粘多糖病Ⅲ型和Ⅳ型的共同特征，有侏儒，智能落后，臟器受累和骨骼畸形，無角膜混濁。 診斷依據尿中排出酸性粘多糖為KS和HS
簡述粘多糖癥Ⅳ型的臨床表現
一、粘多糖癥Ⅳ型的臨床表現及診斷： 骨骼畸形，侏儒癥，進行性脊椎畸形，短頸、雞胸、膝外翻、普遍的骨疏松。關節過度伸展，肌肉軟弱，彌漫性角膜混濁。主動脈反流。脊髓受壓可引起神經癥狀，智力正常或輕度損害。可有進行性耳聾。 口腔特征： 1、乳牙及恒牙釉質菲薄，發育不全，牙色黃灰，易折斷，易被磨損
關于粘多糖病邊緣性疾病的基本介紹
近年來由于生物化學以及酶的代謝方面的不斷深入研究，又發現了一些異于上述六型的粘多糖病邊緣性疾病，其癥狀與粘多糖病類似，但尿中排出粘多糖不增加，簡述如下： （1）類風濕型粘多糖病：Winchester等于1969年發現兩例同胞病兒，他們的臨床表現與粘多糖病I（H）型相似，而骨骼變化似類風濕性關節
簡述免疫學檢測的相關疾病和癥狀
1、相關疾病? 獲得性免疫缺陷綜合征的消化系統損害，流感嗜血桿菌感染，小兒外源性變應性肺泡炎，皮肌炎，狂犬病，狼瘡性腎炎，厭氧菌感染，重癥聯合免疫缺陷，迪格奧爾格綜合征，陰道轉移性腫瘤等。 2、相關癥狀? 胎黃，虹膜表面形成灰白色腫瘤結節，嗜心性病毒感染，免疫缺陷等。
尿液細胞學檢查的－相關疾病和癥狀
一、尿液細胞學檢查的檢查過程： 檢查方法：尿檢。 二、相關疾病： 惡性高血壓性小動脈性腎硬化，腎動脈粥樣栓塞，鎮痛劑腎病，腎盂腎炎，慢性腎盂腎炎，慢性腎功能衰竭，薄腎小球基底膜病，家族性出血性腎炎（Alport綜合征），膀胱腫瘤，巰甲丙脯酸腎損害 三、相關癥狀： 尿道黏膜外翻，尿道彌漫
關于粘多糖病的簡介
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。粘多糖病I（H）型患者面容丑陋，形似中國古建筑屋檐下天溝（承霤）上的怪物，故也有承霤病之稱。患者中男性多于女性，多見于近親結婚者的后代，多有家族史。無特效治療，只有對癥和支持療法。因酶缺陷的類型不同，預后不一
關于粘多糖的應用介紹
近10年來由于膜的化學功能，免疫物質的化學研究與發展以及新藥資源尋找與開發等，發現糖類具有多種多樣的功能，在生命現象中參與了細胞的各種活動。因此，多糖的研究開始活躍起來。關于動物粘多糖在生物學、醫學范圍內的研究正在不斷深入展開。已經證實，此類成分具有多種藥理活性，包括抗凝血、降血脂、抗病毒、抗腫
關于粘多糖病的描述
粘多糖病（MPS）是由于溶酶體中某些酶的缺乏使不同的酸性粘多糖不能完全降解，在各種組織內沉積而引起的不完全相等的一組疾病。多以骨骼的病變為主，還可累及中樞神經系統、心血管系統以及肝、脾、關節、計件、皮膚等。粘多糖實名為氨基葡聚糖，是骨基質和結締組織細胞的主要成分，它是由糖醛酸和N-乙酰己糖胺或其
多磺酸粘多糖乳膏可以用于治療哪些疾病？
多磺酸粘多糖乳膏主要用于治療形成和沒有形成血腫的鈍器挫傷以及無法通過按壓治療的淺表性靜脈炎。此外，它也用于增生性瘢痕的治療。 使用多磺酸粘多糖乳膏時，請注意以下事項： 避免接觸眼睛、粘膜、傷口或破損的皮膚。 對于有明確血栓的患者使用此藥時，應勿用力涂抹浸潤皮膚。 如果在使用過程中出現過敏
簡述尿液干化學檢測的注意事項
1、不得使用超過使用期限或變質的試紙條；試紙的變質會使反應區的顏色變淺或變深。 2、本品必須在原瓶中保存，取出試紙后立即蓋嚴瓶蓋。不得移去包裝內的干燥劑，每條試紙只能使用一次。 3、為保護試劑的反應活性必須隔絕周圍環境中的潮氣、光和熱。 4、不要觸摸試紙條的反應區，避免陽光直射。 5、對
尿液細菌學檢查的相關疾病和癥狀介紹
1、相關疾病? 黃色肉芽腫性腎盂腎炎，支原體尿路感染，小腸結腸炎耶爾森菌腸炎，泌尿生殖系支原體感染，小兒巨大膀胱-巨大輸尿管綜合征，小兒尿路感染，慢性腎盂腎炎，妊娠期尿路感染，糖尿病并發泌尿系感染，尿路感染等。 2、相關癥狀 復雜性尿路感染等。
粘多糖貯積癥的基本介紹
黏多糖貯積癥是由于人體細胞的溶酶體內降解黏多糖的水解酶發生突變導致其活性喪失，黏多糖不能被降解代謝，最終貯積在體內而發生的疾病。該病是溶酶體貯積病中非常重要的一類，可分為Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ，Ⅸ型等7種型，其中Ⅲ又分為ⅢA，ⅢB，ⅢC，ⅢD四個亞型，Ⅳ型分為ⅣA和ⅣB亞型，雖然各型致病基因和臨
關于粘多糖病的預防介紹
本病大多為常染色體隱性遺傳，在患者及其雜合子親屬的成纖維細胞培養中，可發現粘多糖增多。 對有陽性家族史者，孕婦可在妊娠16～20周做羊水檢查，測定羊水中的粘多糖含量，也可做羊水細胞培養，測定酶活性。若產前明確診斷，及時終止妊娠，防止粘多糖病寶寶出生。
簡述淋菌培養的相關疾病和癥狀
1、相關疾病 ： 淋病合并癥精囊炎，淋菌性直腸炎，醫院內感染，淋病合并癥前列腺炎，淋病，播散型淋病，淋菌性咽炎，女性慢性淋病，女性急性淋病，男性慢性淋病等。 2、相關癥狀 ： 陰道粘連甚至閉鎖，排尿時外陰灼熱、瘙癢或疼痛，急性宮頸炎，性交疼痛 ，膿腫 ，關節疼痛，發燒，尿頻伴尿急和尿痛等。
簡述結腸造影的相關疾病和癥狀
1、相關疾病 腸炎，小兒便秘，小兒潰瘍性結腸炎，小兒克羅恩病，腸瘺，腸道息肉病，老年人結腸憩室，小兒淋巴樣息肉，便秘，幼年息肉。 2、相關癥狀 結腸內形成堅硬的糞石，腸道功能紊亂，中毒性巨結腸，顏面的火焰狀母斑，消化道狹窄，腹脹，貧血，腹部腫塊，腹痛，嘔血與黑便。
尿液細菌培養的相關疾病有哪些
軟化斑，不動桿菌感染，淋病合并癥精囊炎，急性腎盂腎炎，腎皮質化膿性感染，小兒尿路感染，新生兒泌尿系統感染，腎髓質壞死，支原體尿路感染，傷寒性心肌炎
抗鏈球菌壁多糖抗體的注意事項及相關疾病
注意事項 可因患者血清中含有某些抑制溶血物質或血標本污染細菌，高膽固醇血癥等出現假陽性；假陰性可見于病人在發病早期大量使用抗生素或激素治療。 相關疾病 小兒風濕熱，新生兒B鏈球菌感染，喘息樣支氣管炎，風濕熱，抗體，鏈球菌感染
粘多糖貯積癥的基本信息
別????名粘多糖貯積癥，粘多醣癥，黏多糖癥，黏多醣癥外文名mucopolysaccharidosis就診科室內分泌科常見癥狀粗糙面容，角膜混濁，關節僵硬，身材矮小，肝脾增大，智力落后，心臟瓣膜病，耳鼻喉部病變
檢查粘多糖貯積癥的方式介紹
1.尿液黏多糖定量和電泳 標本最好用晨尿，可以發現黏多糖量增加，每一型都應有不同類型的黏多糖，如Ⅰ型和Ⅱ型發現硫酸皮膚素和硫酸類肝素條帶，Ⅲ型患者發現硫酸類肝素條帶，Ⅳ型患者發現硫酸角質素條帶。Ⅲ型和Ⅳ型患者的尿液黏多糖電泳容易出現假陰性的現象。 2.X線片 正位胸片可發現肋骨似“飄帶樣”
羊水檢查粘多糖沉積病的檢查
粘多糖沉積病是由于細胞溶酶體酸性水解酶先天性缺陷所致。根據病因本病可分為八大類型,我國已報告200從余例,主要表現為嚴重的骨骼畸型、腫脾腫大,智力障礙以及其它畸形。粘多糖沉積病產前診斷以測定培養羊水細胞內特異的酶活力最為可靠,但實驗要求高,一般實驗室難開展。兩種較簡單的實用的方法是甲苯胺藍定性及
關于粘多糖病的病理生理介紹
粘多糖實名為氨基葡聚糖，是骨基質和結締組織細胞的主要成分，它是由糖醛酸和N-乙酰己糖胺或其硫酸酯組成的雙糖單位的重復序列大分子，是多陰離子多聚體的糖胺多糖，其中的主要成分有硫酸皮膚素（DS）硫酸類肝素（HS）流散角質素（KS），硫酸軟骨素（CS）和透明質酸（HA）等。這些多糖的降必須在溶酶體中進
概述粘多糖病的鑒別診斷介紹
粘多糖病的臨床診斷根據其臨床表現、X線骨片的特點和尿中排出不同的粘多糖增多。甲苯胺藍呈色法可作為本病的篩查試驗，也可用醋酸纖維薄膜電泳來區別了中排出的粘多糖類型，并協助分型。各型MPS的確切診斷需測定白細胞或皮膚成纖維細胞特異酶的活性。各型粘多糖病大部分可進行羊水細胞cDNA基因分析作產前診斷。
關于粘多糖病Ⅳ型的基本介紹
尿粘多糖定性試驗：收集晨尿，用吸液管將尿液0.1ml，一滴一滴地滴于濾紙上，使成6cm左右圓斑；（每滴一次尿后即用吹風機吹干）將已吹干的尿斑濾紙浸于0.2%甲苯胺藍染液（甲苯胺藍1g加蒸餾水100ml，再取該液5ml加丙酮20ml即成）染色45秒鐘，取出使干，將上述已干的染色尿斑濾紙浸于10%醋
關于粘多糖病Ⅵ型的基本介紹
粘多糖病Ⅵ型又稱Maroteaux-Lamy綜合征。為N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏，臨床上分重型和輕型。本型為常染色體隱性遺傳，基因在5號染色體長臂5q13.3區。酸性粘多糖以硫酸皮膚素（DS）沉積為主，約占尿排出酸性粘多糖的70%～95%，其余可能為硫酸軟骨素和硫酸類肝素。 臨床重型表
羊水檢驗：粘多糖沉積病的檢查
粘多糖沉積病是由于細胞溶酶體酸性水解酶先天性缺陷所致。根據病因目前本病可分為八大類型，主要表現為嚴重的骨骼畸型、腫脾腫大，智力障礙以及其它畸形。粘多糖沉積病產前診斷以測定培養羊水細胞內特異的酶活力最為可靠，但實驗要求高，一般實驗室難開展。兩種較簡單的實用的方法是甲苯胺藍定性及糖醛酸法半定量測定。1．