磷酸咯萘啶腸溶片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
磷酸咯萘啶
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別
磷酸咯萘啶
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別
磷酸咯萘啶腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別取含量測定項下的細粉適量,照磷酸咯萘啶項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相
磷酸咯萘啶注射液
性狀本品為橘紅色的澄明液體鑒別(1)取本品,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中含咯萘啶約10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm與276mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)
磷酸咯萘啶的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應大于2.4。氯化物取本品0.10g,加水4ml使溶解,加20%碳酸鈉溶液5ml,搖勻,使沉淀完全,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,容器用水15m1分次洗滌、濾過,合并濾液,加水使成25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
磷酸咯萘啶的基本性狀
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
磷酸咯萘啶的鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖;供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)
磷酸咯萘啶的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱振搖使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的Ca3H32CIN:O2·4H3PO4。
磷酸咯萘啶的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸咯萘啶腸溶片(2)磷酸咯萘啶注射液
磷酸咯萘啶腸溶片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磷酸咯萘啶腸溶片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸咯萘啶10mg),置100ml棕色量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使磷酸咯萘啶溶解并稀釋至刻度,搖勻,快速濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(p
磷酸咯萘啶注射液的檢查方法
pH值應為2.3~4.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,用流動相A稀釋制成每1ml中約含咯萘啶0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定
磷酸咯萘啶的類別制劑及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸咯萘啶腸溶片(2)磷酸咯萘啶注射液
磷酸咯萘啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別
磷酸咯萘啶注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含磷酸咯萘啶10μg的溶液。對照品溶液取磷酸咯萘啶對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Sepasapphire C18,4.6
磷酸咯萘啶注射液的基本性狀
本品為橘紅色的澄明液體
磷酸咯萘啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯黃色。
磷酸咯萘啶注射液的鑒別方法
(1)取本品,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中含咯萘啶約10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm與276mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1支,置分液漏斗中,加水
磷酸咯萘啶腸溶片的類別和規格
類別同磷酸咯萘啶。規格0.1g(按C2H32ClN5O2計)貯藏遮光,密封保存
磷酸咯萘啶腸溶片的鑒別方法
取含量測定項下的細粉適量,照磷酸咯萘啶項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
磷酸咯萘啶注射液的所屬類別和規格
類別同磷酸咯萘啶規格2ml:80mg(按C2H32ClN5O2計)貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存。
如何診斷惡性瘧原蟲？
主要靠外周血涂片檢查。 間日瘧原蟲用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治療，惡性瘧原蟲用氯喹，對抗氯喹株則宜用青蒿素類藥物、奎寧、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等聯合用藥。
研究揭示萘啶霉素生物合成途徑中的自抗性機制
細菌通過次級代謝產生具有生物活性的抗生素從而清除異己，爭奪環境中的資源，那抗生素產生菌如何避免抗生素對自身產生傷害呢？近期，中國科學院上海有機化學研究所生命有機化學國家重點實驗室研究員唐功利課題組在高活性天然產物萘啶霉素（NDM）的生物合成研究過程中，發現了一個分泌型、FAD依賴的氧化還原酶Na
簡述雜環化合物的命名方法
雜環化合物常以俗名命名，較少用系統命名。系統命名是指以相應的碳環為母體而命名。例如，含兩個不飽和鍵的環戊二烯稱為茂，與之相應的一種雜環化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，稱為氮（雜）茂。依此類推，吡啶稱為氮（雜）苯，喹啉稱為氮（雜）萘等，但一般仍習慣于用俗名命名。
雜環化合物的命名方法
雜環化合物常以俗名命名，較少用系統命名。系統命名是指以相應的碳環為母體而命名。例如，含兩個不飽和鍵的環戊二烯稱為茂，與之相應的一種雜環化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，稱為氮（雜）茂。依此類推，吡啶稱為氮（雜）苯，喹啉稱為氮（雜）萘等，但一般仍習慣于用俗名命名。雜環
國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準（名單見下），刪除【檢查】下的無菌項，把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，
鷺鷥咯丸的成分介紹
麻黃、苦杏仁、石膏、甘草、細辛、紫蘇子(炒)、芥子(炒)、牛蒡子(炒)、瓜蔞皮、射干、青黛、蛤殼、天花粉、梔子(姜炙)、人工牛黃。
鷺鷥咯丸的功能主治
宣肺、化痰、止咳。用于痰濁阻肺所致的頓咳、咳嗽，癥見咳嗽陣作、痰鳴氣促、咽干聲啞；百日咳見上述證候者。
酮咯酸氨丁三醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
蓮蓬草的藥理作用
克氏千里光堿作用與其他雙稠吡咯啶相似（參見大白頂草條 ），對肝、肺有顯著毒性。能致肝癌，據實驗研究，剛出生的大鼠較喂乳之幼鼠敏感；較成年大鼠更敏感；因此雙稠毗咯啶井非在肝內微粒體（剛出生鼠肝內缺乏代謝酶）變為毒性代謝物，而可能是在體內變為相應的環氧化物而起毒性作用。