關于青睫綜合癥的概述
1、疾病描述： 青光眼睫狀體炎綜合征，簡稱青睫綜合征，是一種反復發作的單眼青光眼合并睫狀體炎。最初是Posner和Schlossmann描述的，其特點為單側，反復發作，視力輕度減退，眼壓中等升高，房角開放，少量灰白色KP，因而本病又稱Posner-Schlossman綜合征。自1948年作為獨立的眼病以來有多數報道，并進行了各方面的研究。 2、流行病學： 青光眼睫狀體炎綜合癥可發生于任何地區、任何種族，是一種少見的疾病，有關其發病率和患病率尚不清楚，其在整個葡萄膜炎中所占的比例較低。此病的發病年齡為11~69歲，但多發生于年輕的成年人。患者多為單眼受累，少數患者出現雙眼受累，但表現可不同步。......閱讀全文
關于青睫綜合癥的概述
1、疾病描述： 青光眼睫狀體炎綜合征，簡稱青睫綜合征，是一種反復發作的單眼青光眼合并睫狀體炎。最初是Posner和Schlossmann描述的，其特點為單側，反復發作，視力輕度減退，眼壓中等升高，房角開放，少量灰白色KP，因而本病又稱Posner-Schlossman綜合征。自1948年作為獨
概述青睫綜合癥的發病機制
根據臨床和實驗研究，證明本病是由于房水生成增多和房水流暢系數降低所致。并發現疾病發作時房水中前列腺素(PGS)的含量顯著增加，病情緩解后降至正常。PGS可使葡萄膜血管擴張，血-房水屏障的通透性增加，導致房水生成增加和前節炎癥表現。房水流暢系數降低可能與PGS對兒茶酚胺的制約有關。已肯定內生的兒茶
概述青睫綜合癥的臨床表現
1、單眼發病且是同一眼反復發作，偶有雙眼受累。 2、發作性眼壓升高且反復性發作，間隔時間可數月至1~2年。眼壓可高達5.33~8.0kPa(40～60mmHg)，每次發作高眼壓持續時間一般1~14天，可自行恢復，少數延續一個月，罕有延續兩個月者。 3、發作時無自覺癥狀，僅有輕度不適，即使在發
關于青睫綜合癥的基本介紹
青光眼睫狀體炎綜合征（青睫綜合征）亦稱青光眼睫狀體炎危象，又稱Posner-Schlossman綜合征，簡稱PSS，是前部葡萄膜炎伴青光眼的一種特殊形式，主要見于20~50歲的青壯年，以非肉芽腫性葡萄膜炎伴明顯眼壓升高為特征，起病急驟，單眼居多，可反復發作，與勞累有關，尤其與腦力疲勞和精神緊張有
關于青睫綜合癥的疾病治療介紹
1、藥物治療 青光眼睫狀體炎綜合癥是一種自限性眼病，但可再次復發。在發作期間局部應用皮質類固醇，可控制炎癥發展。高眼壓需要口服碳酸酐酶抑制劑。服用消炎痛可以抑制PG的生物合成，對治療本癥可達到部分降壓效果。藥物治療不能預防本病的復發，皮質類固醇藥物亦不應延長使用，以免皮質類固醇性青光眼。 2
關于尿道綜合癥的概述
尿道綜合癥是一組癥狀，并不是指某一種疾病。臨床上在中年婦女中往往出現尿路刺激征而尿培養找不到細菌，因此在病因、病理、診斷等方面尚存在著爭論。現述如下： 尿道綜合癥的癥狀和體征各個病例有所差異，但專家們一致認為以尿急、尿頻、尿痛和排尿困難為主要癥狀，有里急后重，排空尿后尿道酸痛，恥骨區隱痛，終末
關于睫狀肌痙攣的綜述
睫狀肌是位于眼睛內部呈圓環狀的平滑肌，作用是改變晶體的形狀，以向近或遠距離的東西對焦。當我們要把遠距離的東西對焦時，睫狀肌便會自然放松，把晶體定位的韌帶拉緊，這樣晶體就會變得扁平和纖薄些。減低晶體的對焦能力，有助我們觀看遠距離東西。睫狀肌作用在于調節焦距，當眼睛往遠處看時，睫狀肌松弛，若是看近處
關于牙髓牙周綜合癥的概述
牙髓牙周綜合癥的治療： 一、牙髓牙周綜合癥治療中，牙髓病急性疼痛癥狀明顯者，須先進行牙髓治療，然后再進行牙周治療。 二、原發性牙髓病繼發牙周病采用根管治療術，必要時可并用根管外科手術或牙周手術治療。 三、原發性牙周病繼發牙髓病及合并牙髓、牙周病，采用去髓術或根管治療術及牙周手術綜合治療，也
關于腸系膜上動脈綜合癥的概述
患者多為體型瘦長的中青年女性，也見于體重快速下降、長期臥床或有脊柱前突的病人。病人起病緩慢，反復發作，典型者表現為餐后上腹部脹痛或絞痛，有時疼痛可位于右上腹、臍上甚至后背部，常于進食后2～3h發作，俯臥位或胸膝位可以減輕、緩解癥狀。臨床表現為反復發作性上腹痛及嘔吐，嚴重者需手術治療，預后良好。
關于睫狀充血的鑒別診斷介紹
1.鞏膜充血 是指球結膜和鞏膜組織的血管在某種情況下出現擴張充血，呈現眼白發紅。 2.周期性發作的鞏膜充血 周期性表層鞏膜炎多發生在婦女月經期。病變部位的鞏膜表層與球結膜呈彌漫性充血和水腫，而呈紫紅色。呈周期性發作，每次發作時間短暫，復發不限定于一眼或同一部位。一般常發生前鞏膜區，無局限性
關于梨狀肌綜合癥候群的概述
梨狀肌綜合癥候群是發生在坐骨神經自骶叢神經分開后，在走經骨纖維管道離開骨盆達臀部之前，因局部病變所引起的嵌壓綜合征。前者病變主要位于盆腔出口周圍，而后者主要是梨狀肌本身病變所致。肢體內旋使梨狀肌及上孖肌、閉孔內肌和下孖肌等處于緊張狀態，以至加重出口處狹窄，可誘發坐骨神經癥狀。 [1] 常狀態的
Brugada綜合癥的概述
Brugada綜合癥是一種編碼離子通道基因異常所致的家族性原發心電疾病。病人的心臟結構多正常，心電圖具有特征性的 "三聯征"：右束支阻滯、右胸導聯（Ｖ1－V3） ST呈下斜形或馬鞍形抬高、T波倒置，臨床常因室顫或多形性室速引起反復暈厥、甚至猝死。本病于1992年由西班牙學者Brugada P和B
Horner綜合癥的概述
Horner綜合癥是一種病癥，表現為瞳孔縮小，眼瞼下垂及眼裂狹小，眼球內陷，患側額部無汗。炎癥者要抗感染治療；腫瘤者行化療、放療、手術等治療；原發病的對癥、支援、增強免疫治療。
剝脫綜合癥的概述
剝脫綜合癥發生開角型青光眼者較多，患者在晶體赤道前區表面及眼前節各部組織表面，有一種特殊的藍白色或灰白纖維絲樣物質沉淀，晶體表面見有密集的剝脫物，本病半數發生白內障，摘除晶體不能使青光眼緩解。剝脫物不僅限于晶狀體前囊，且可見于有基底膜的其他眼組織上，如懸韌帶、角膜、虹膜、睫狀體、前玻璃體面以及眼
概述睫狀環阻滯性青光眼的臨床表現
1.經典的惡性青光眼 這是本組綜合征的最常見類型，典型病例發生于有晶狀體的原發性閉角型青光眼手術后，慢性閉角型青光眼比急性閉角型青光眼更常見，原發性閉角型青光眼自身的解剖結構異常，如具有小角膜，淺前房（尤其兩側不對稱），窄房角，晶狀體相對厚及位置前移（Lowe系數低），睫狀突厚而前位，睫狀
關于睫狀肌痙攣的預防措施介紹
防治青少年近視是全社會問題，如同國家推行的醫療衛生“初保”一樣，要各方面配合，采取行政措施，要做到組織落實，成立專門的防治弱視、近視機構，建立健全的防治弱視近視制度，做到人員落實，即醫務人員與學校的專人落實，進行踏實的長期檢查治療，從學齡前期做起，建立學生健康檔案，一直觀察到高中，甚至大學。
關于睫狀肌痙攣的基本信息介紹
睫狀肌痙攣，也就是睫狀肌的反向調節能力下降。睫狀肌是位于眼睛內部呈圓環狀的平滑肌，在人用眼時會改變晶體的形狀，以向近或遠距離的東西對焦，即調節焦距，當眼睛往遠處看時，睫狀肌松弛，若是看近處，睫狀肌就會收縮。如果持續看近物久了會造成睫狀肌痙攣，導致加重視力度數。
嗜血綜合癥的基本概述
嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質比較弱，免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
肝肺綜合癥的概述
進展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質的增加，肺內毛細血管擴張，肺動靜脈分流，肺通氣/血流比例失調，導致低氧血癥，肺泡-肺動脈氧分壓差增大的叫肝肺綜合癥。
肝肺綜合癥的概述
進展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質的增加，肺內毛細血管擴張，肺動靜脈分流，肺通氣/血流比例失調，導致低氧血癥，肺泡-肺動脈氧分壓差增大的叫肝肺綜合癥。
馬凡綜合癥的概述
馬凡(Marfari)綜合征也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合征、蜘蛛指征、肢體細長癥之稱其特征是周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常是一種以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病最早是由Marfan(1896)報道1例5歲女孩，生有特殊纖細且長的四肢。至1902年，Ac
肝肺綜合癥的概述
進展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質的增加，肺內毛細血管擴張，肺動靜脈分流，肺通氣/血流比例失調，導致低氧血癥，肺泡-肺動脈氧分壓差增大的叫肝肺綜合癥。
類癌綜合癥的概述
類癌綜合征(carcinoid syndrome) 主要來自腸道的類癌發生肝轉移時，偶爾發生于胰島細胞癌和胃癌；分泌過多以5-羥色胺(5-HT)為主的生物活性物質，引起皮膚潮紅、腹瀉、哮喘和心瓣膜病變等表現。
概述Usher綜合癥的病理
顳骨病理：1975年Belal在一例USⅢ型顳骨尸檢發現耳蝸基底轉血管紋萎縮，基底轉15 mm以內毛細胞完全變性，其對應區域內螺旋神經節明顯減少甚至完全缺失，球囊斑、橢圓囊斑、壺腹嵴細胞明顯減少，蓋膜正常。1984年Shinkawa和Nadol在一例USⅢ型顳骨尸檢亦發現基底轉毛細胞變性，螺旋神
小兒reye綜合癥的概述
小兒reye綜合癥，(Reyes syndrome，RS)是急性進行性腦病，又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合征、病毒感染性腦病綜合征、肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征、嘔吐病、肝臟脂質沉著癥等。本綜合征是病因未明的一種以急性腦病和肝臟脂肪變性為主要臨床特征的綜合征，由澳大利亞小兒病理學家Re
關于睫狀環阻滯性青光眼的簡介
睫狀環阻滯性青光眼，又稱惡性青光眼。其特點為通常發生于抗青光眼術后數日或數月，前房極度變淺或消失，眼壓升高，用一般抗青光眼藥物或手術治療無效。如處理不當，常可導致失明，甚至需要摘除眼球，故稱惡性青光眼。本病易發生于眼球及角膜較小、淺前房、窄房角、睫狀環相對較小或晶體相對較大的閉角型青光眼。本病為
關于睫狀環阻滯型青光眼的簡介
睫狀環阻滯性青光眼(ciliary block glaucoma)是一種少見而嚴重的特殊類型閉角青光眼，它可造成一眼或雙眼失明，準確的發病機制尚未清楚，對眼科醫生來說睫狀環阻滯性青光眼仍然是個棘手的臨床難題von Graefe最早提出惡性青光眼(malignant glaucoma)的經典概念，
關于兒童過敏性鼻炎哮喘綜合癥的治療概述
一旦確診小兒過敏性鼻炎哮喘綜合癥就應進行聯合治療。根據病情嚴重程度，制定出相應的治療方案。其治療原則是針對過敏性鼻炎和哮喘病的上、下呼吸道炎癥進行聯合抗炎治療，同時應對患者的過敏性體質進行治療。治療方法包括經鼻吸入進行上、下呼吸道的聯合糖皮質激素治療、抗組胺藥物治療、變應原疫苗治療和其他免疫治療
概述蝦青素的提取來源
自然界的蝦青素來源于藻類、細菌、浮游植物。一些水生物種包括蝦蟹在內的甲殼類動物,由于長期食用這些藻類、細菌和浮游植物而外表呈現紅色,它們又被三文魚、加力魚等魚類,火烈鳥、雞、鴨等鳥類、家禽捕食,色素儲存在皮膚和脂肪組織中使它們的皮膚和羽毛也呈現紅色。因此,天然蝦青素也可從甲殼類動物、魚類、鳥類、
虹睫炎的癥狀介紹
患者可出現眼痛、畏光、流淚、視物模糊，在前房出現大量纖維蛋白滲出或出現反應性黃斑和視乳頭水腫時，可引起視力明顯下降，發生并發性白內障和繼發性青光眼時，可導致視力嚴重下降。