腦機接口“解凍”漸凍癥患者控制能力
發表在最新一期《科學進展》上的一項研究結果顯示，美國約翰斯·霍普金斯大學開發出一種治療漸凍癥（ALS）的腦機接口（BCI），其能在3個月內保持90%的準確率，且無需重新訓練或重新校準算法。 ALS是一種進行性神經系統疾病，會導致肌肉無力以及運動和語言功能喪失。今年62歲的蒂姆·埃文斯于2014年被診斷出患有該病后，有嚴重的言語和吞咽問題。他可以慢慢說話，但大多數人很難理解他。 2022年夏天，研究人員在埃文斯的大腦表面放置了兩個皮質電圖（ECoG）網格。ECoG網格是一塊薄薄的電極（微型傳感器），其覆蓋面積相當于一張郵票的大小，放置在大腦上可記錄數千個腦細胞（神經元）產生的電信號。 BCI與經過訓練的特殊計算機算法一起，將大腦信號轉換為計算機命令，這讓埃文斯能夠自由使用一組6個基本命令（向上、向下、向左、向右、進入和返回）在通信板上的選項之間導航，并控制智能設備，如房間燈和流媒體電視應用程序。 在整個測試過程中，......閱讀全文
腦機接口“解凍”漸凍癥患者控制能力
發表在最新一期《科學進展》上的一項研究結果顯示，美國約翰斯·霍普金斯大學開發出一種治療漸凍癥（ALS）的腦機接口（BCI），其能在3個月內保持90%的準確率，且無需重新訓練或重新校準算法。 ALS是一種進行性神經系統疾病，會導致肌肉無力以及運動和語言功能喪失。今年62歲的蒂姆·埃文斯于2014年
漸凍癥迎來新的轉機！美國研發了人體腦機接口技術
馬克思·霍達克（Max Hodak）上一個為人所知的身份是腦機接口公司Neuralink的聯合創始人兼總裁，但現在，他的新身份是另一家腦機接口公司Synchron的投資人。離開Neuralink后，他成為了Neuralink的競爭對手。就在7月6日，紐約的西奈山醫療中心，Synchron實施了美國第
什么是漸凍癥
漸凍癥學名叫肌萎縮側索硬化（ALS），也叫運動神經元病，后一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。肌萎縮
漸凍癥是什么病
近幾年漸凍人這個病逐漸被人熟知。下面帶大家來看一下漸凍癥是什么病？普通人也能得漸凍癥。漸凍癥是什么病肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：1.神經毒性物質累積，谷氨
iPS細胞有助治療“漸凍癥”
醫學界一直對俗稱“漸凍癥”的肌萎縮側索硬化癥束手無策。日本京都大學最新研究結果說，利用誘導多功能干細胞（iPS細胞）制作前驅細胞，然后移植給漸凍癥實驗鼠，能將其壽命延長約10天。 “漸凍癥”是運動神經元病的一種，患者逐漸喪失運動機能甚至癱瘓，其中最著名的是英國科學家霍金。這種病被認為與神經膠
siRNA－有望治療ALS漸凍癥
肌萎縮側索硬化癥（ALS）是一種漸進的神經退行性疾病，俗稱漸凍癥，患者上下運動神經元皆受累，導致神經元支配的肌肉出現肌無力、肌萎縮、震顫、痙攣等相關臨床癥狀，病程多呈進行性發展，最后常由于呼吸麻痹而死亡。著名物理學家霍金所患的就是肌萎縮側索硬化癥（ALS）。 ALS 大多數病例為散發，病因至今
“夢之隊”照亮“漸凍癥”治療之路
“一個好漢三個幫”，隨著科技發展和專業知識日益豐富，突破性科學進展需要一個團隊為之努力。但是科學合作并不容易開展，能不能找到合適的人是一個問題，尤其可被理解的是大家都在考慮學術競爭和思想保護。更實際的挑戰是如何突破時區地開展會面、交流想法和開展研究。 但是，如果你們是相同觀點的支持者，合作可能
遺傳性漸凍癥致病基因發現－“漸凍人”或有對癥藥
日本科研人員發現，人體的一個基因發生異常是導致遺傳性肌萎縮側索硬化癥發病的原因，這一發現有助于開發治療該病的藥物。 肌萎縮側索硬化癥俗稱“漸凍癥”，是一種漸進性、神經退行性疾病。它影響大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動，肌肉也會因缺乏運動而萎縮。晚期
為漸凍癥“解凍”，新希望在哪？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517545.shtm
PNAS：阻斷漸凍癥的傳播路徑
肌萎縮側索硬化ALS也稱為漸凍癥，是一種致命的神經退行性肌病。日前，英屬哥倫比亞大學和溫哥華海岸衛生研究所的科學家們揭示了這種疾病在細胞之間的傳播機制，并且向人們展示ALS的傳播可以被阻斷。 ALS會對大腦和脊髓中的神經細胞產生影響。在這種疾病中，運動神經元出現進程性的退化和死亡，結果導致
美發現漸凍人癥基本病理
美國研究人員16日在《神經元》雜志上發表論文稱，他們發現了肌萎縮側索硬化癥（ALS）的基本病理：一種名為TIA1的蛋白突變，會影響蛋白的相變行為，造成控制肌肉的神經元死亡，進而導致ALS。研究人員稱，這一發現或將為開發ALS的有效療法開辟新途徑。 ALS俗稱“漸凍人癥”，是一種運動神經元疾病，
漸凍癥新藥！在華申報上市
7月14日，CDE官網顯示，渤健的托夫生注射液（tofersen）上市申請獲受理。2023年4月25日，FDA加速批準反義寡核苷酸療法tofersen上市（商品名：Qalsody ），用于治療超氧化物歧化酶1（SOD1）突變所致的肌萎縮側索硬化（ALS）患者。這是首款針對ALS的基因靶向療法。
漸凍癥研究獲新進展
肌萎縮側索硬化癥ALS也被稱為漸凍癥，是一種致命的退行性疾病。Johns Hopkins大學的科學家們發現，除運動神經元之外，還有一類中樞神經系統細胞在ALS中具有基礎性的作用，文章于三月三十一日發表在Nature Neuroscience雜志上。這一發現為開發治療ALS的新藥物帶來了希
腦機接口，風口還是入口？
??冬去春來，腦機接口（BMI）領域似乎要迎來一個“小陽春”。 資本對腦機接口應用前景的信心，在融資數量和金額上清晰地表現出來，這讓不少人斷言：腦機接口的風口來了。近日，一項發表于《神經元》雜志的超聲波“讀腦”技術，讓人們對腦機接口的期待進一步“走高”。超聲波“讀腦” 近日，美國加州理工學院
腦機接口正“接入”現實
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512648.shtm ???安使用腦機接口將大腦信號轉化為虛擬人物的語言和動作。圖片來源：《自然》網站 ???利物浦足球俱樂部球員在訓練期間檢測大腦電活動。圖片來源：《自然》網站在美國加
遺傳性漸凍癥致病基因發現
日本科研人員發現，人體的一個基因發生異常是導致遺傳性肌萎縮側索硬化癥發病的原因，這一發現有助于開發治療該病的藥物。 肌萎縮側索硬化癥俗稱“漸凍癥”，是一種漸進性、神經退行性疾病。它影響大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動，肌肉也會因缺乏運動而萎縮。晚期
腦機接口“連接”產業新空間
科技感滿滿的假肢不是裝飾，而是能握拳、抓取，甚至持筆寫字、握拍打球；僅靠“意念”就能驅動機械臂拿取東西，甚至操作電腦輸入信息；穿戴式的設備記錄腦電波的波動，將大腦的運轉情況以數值形式反饋……眾多科幻電影般的情景正在現實中上演，腦機接口這一未來產業得到了越來越多的關注。 業內人士指出，腦機接口產
腦機接口：從科幻走向現實
在科幻電影中，經常有這樣的場景——殘疾人可以用機械臂自如地彈唱，失語者可以重新“開口說話”，失聰者能再次聽到聲音，人類依靠“意念”指揮著龐大的機械……其實，這些神奇的場景并不僅僅是科幻想象，現實中，不斷發展的“腦機接口技術”正是要在將來讓這些變成現實。 人腦思維的擴展 腦機接口，顧名思義，就
腦機接口技術最新研究
據英國《自然·神經科學》雜志30日發表的一項腦機接口最新研究，美國科學家報告了一種能夠以較高準確率解碼神經活動，并將其翻譯為句子的機器翻譯算法。 當人類思考時，大腦皮層中的神經元會產生微小的電流，不同的思考活動，激活的神經元也不同——這就是腦機接口技術所依靠的原理。但一直以來，腦機接口在解碼神
JAMA－Neurology:靶向免疫細胞可治療“漸凍癥”
2018年3月23日，根據最近一項有關肌萎縮性脊髓側索硬化癥（ALS，也叫運動性神經元癥）的研究，免疫細胞能夠幫助延緩疾病的發生進程。這一發現有助于開發治療上述患者的新療法。研究者們分析了T細胞與ALS發生之間的關系。人體以及動物水平的研究結果表明CD4+Foxp3+調節性T細胞對于ALS的發病速率
日發現遺傳性漸凍癥致病基因
日本科研人員發現，人體的一個基因發生異常是導致遺傳性肌萎縮側索硬化癥發病的原因，這一發現有助于開發治療該病的藥物。 肌萎縮側索硬化癥俗稱“漸凍癥”，是一種漸進性、神經退行性疾病。它影響大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動，肌肉也會因缺乏運動而萎縮。晚期病
老藥為漸凍癥治療提供新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517085.shtm
漸凍癥患者想制作“數字人”陪伴家人
今年45歲的趙云，半年前確診漸凍癥。現在他走路需要借助拐杖，穿衣也需要妻子的幫助。 “漸凍癥”病情，讓趙云不敢想象未來的生活。好幾年沒拍全家福的他，今年春節前在阿里云團隊的幫助下，用AI技術獲得了一份“全家福”。“我想做一個數字人，在我離開后繼續陪伴我的家人和孩子，把我的一些叮囑和人生經驗，在
日本研究者揭示漸凍癥發病機制
日本研究人員日前通過動物實驗，發現了漸凍癥的發病機制，這將有助于開發出針對這種疑難病癥的有效療法。 日本九州大學和慶應大學科研人員組成的聯合研究小組發布報告說，他們在小鼠實驗中發現，漸凍癥是由于脊髓中一種分解酶的功能降低，導致激活神經的氨基酸“D-絲氨酸”增加并蓄積，破壞了運動神經的正常功
Cell子刊：漸凍癥中的關鍵基因
肌萎縮側索硬化癥ALS又稱為漸凍癥，是一種目前還無法治愈的神經退行性疾病。哥倫比亞大學醫學中心CUMC的研究人員發現，基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)對于ALS造成的運動神經元退化有重要作用。文章發表在一月二十二日的neuron雜志上。 ALS雖然會破壞患者的絕大多數運動神經元，但也有少部
日本研究者揭示漸凍癥發病機制
日本研究人員日前通過動物實驗，發現了漸凍癥的發病機制，這將有助于開發出針對這種疑難病癥的有效療法。 日本九州大學和慶應大學科研人員組成的聯合研究小組發布報告說，他們在小鼠實驗中發現，漸凍癥是由于脊髓中一種分解酶的功能降低，導致激活神經的氨基酸“D－絲氨酸”增加并蓄積，破壞了運動神經的正常功
Neuralink腦機接口有望明年用于人類
綜合外媒近日報道，埃隆·馬斯克6日在華爾街日報CEO理事會峰會上表示，希望明年能在人類身上使用腦機接口技術公司Neuralink的微芯片裝置。目前正在等待美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。 由馬斯克2016年聯合創立的Neuralink公司正在開發一種微芯片，該芯片可植入人類大腦記錄并刺
腦機接口：癱瘓病人的未來
在《鋼鐵俠》《攻殼機動隊》等影片中，超級戰甲總是那么讓人向往——通過腦機接口的連接，戰甲如同身體的一部分，能完成各種挑戰極限的高難度動作。殊不知，在現實之中，類似的“超級戰甲”正在向人們走來。這得益于神經科學家和工程師們的努力，巴西籍神經生物學家、美國杜克大學神經中心主任米格爾·尼科萊利斯就是其
腦機接口將為人類帶來什么
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518113.shtm
腦機接口將為人類帶來什么
怎樣才能突破身體的限制，用意識與萬物相連？在《西游記》中，孫悟空擁有憑借意念隔空取物的超能力。如今，腦機接口技術可以建立大腦與外部設備的直接通信，幫助人類實現從“手到擒來”到“心想物來”。 近日，美國企業家埃隆·馬斯克宣布，他的腦機接口公司完成了向人體移植腦機接口設備的工作，意在幫助癱瘓患者用