國內首個呼吸道合胞病毒感染預防藥物獲批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515341.shtm 呼吸道合胞病毒在國內終于有了預防性藥物。 2024年1月2日，阿斯利康與賽諾菲共同宣布，長效單克隆抗體尼塞韋單抗（商品名：樂唯初）正式獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于預防新生兒和嬰兒由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染。 尼塞韋單抗是首個且唯一在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預防手段，也是我國首個且唯一獲批為保護嬰兒群體應對RSV感染的預防手段，適用于即將進入或出生在第一個RSV感染季的新生兒和嬰兒。 根據阿斯利康和賽諾菲方面披露的消息，尼塞韋單抗預計將于2024年至2025年RSV感染季在中國上市。在尼塞韋單抗之前，國內還沒有任何RSV疫苗或藥物獲批，但從公開資料來看，不少藥企已經有所布局。隨著上述來自跨國藥企的進口RSV預防藥物正式獲批，國產RSV相關藥物的研發進展也再次引發關注。 ......閱讀全文
埃博拉病毒、寨卡病毒和登革熱病毒的藥物靶標
目前沒有藥物可用于治療埃博拉病毒、登革熱病毒或寨卡病毒，這些病毒每年感染數百萬人并導致嚴重疾病、先天性缺陷，甚至死亡。如今，來自美國格拉德斯通研究所和加州大學舊金山分校的兩項新研究最終可能改變這一點。他們鑒定出這三種病毒劫持人類細胞的關鍵途徑，并且發現至少有一種潛在的藥物能夠破壞人類細胞中的這個
HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要
整合酶病毒類藥物的介紹
整合酶抑制劑是全新的HIV/艾滋病（AIDS）治療藥物,可能成為抗逆轉錄病毒藥物治療中有重要意義的突破。HIV復制過程需要3種酶：蛋白酶、逆轉錄酶和整合酶。已有藥物能夠抑制前2種酶,即蛋白酶和逆轉錄酶。但還未批準通過的抑制整合酶的藥物。 默克生物化學部常務主任兼HIV-1整合酶抑制劑開發組副組
抗病毒藥物能殺死乙肝病毒嗎
你是學醫的嗎？問題很好，很深入。但是殺死不像你想象的就是直接打死，很多抗生素也不是直接殺死，也只有體外的消毒液是直接使病毒或細菌變性而導致死亡的。如拉米夫定的作用機理。拉米夫定是核苷類抗病毒藥，對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內
高效抗病毒藥物待普及
中國慢性乙肝患者人數近兩千萬，慢性丙肝感染人群約一千萬，每年新發肝硬化近百萬，新發肝癌約30萬人數。在2015中國肝炎防治論壇上，北京大學肝病研究所所長、中華醫學會肝病學分主任委員魏來教授表示，若經過有效治療并穩定在慢性肝炎階段，有助于減少肝硬化、肝癌發生率，改善患者生活質量，延長其生存期，并且
抗hiv病毒藥物有多少種
可以分為以下五大類。(1)反轉錄酶抑制藥代表藥物有齊多夫定、拉米夫定。(2)蛋白酶抑制藥代表藥物有洛匹那韋/利托那韋（克力芝）、達蘆那韋、阿扎那韋等。(3)整合酶抑制藥，代表藥物有拉替拉韋、多替拉韋。(4)融合抑制藥：這類藥物阻斷HIV病毒與CD4+T淋巴細胞膜融合，從而阻止HIVRNA進入CD4+
－PNAS：新型抗流感病毒藥物
流感病毒復制有容易出錯的特性，可以迅速產生耐藥性選擇的點突變，會嚴重損害流感治療的有效性。在流感病毒異三聚體復制結構內的核酸內切酶域是必不可少的，它處理寄主的mRNA前體作為病毒mRNA引物，對于流感藥物的發現是一個有吸引力的靶點。對于設計合適的抑制劑和優先選擇不太會導致臨床相關耐藥抗性突變的候
單純皰疹病毒性腦炎的抗病毒藥物治療
a)阿昔洛韋(無環鳥苷, acyclovir)：為一種鳥嘌呤衍生物，能抑制病毒DNA的合成。阿昔洛韋首先在病毒感染的細胞內，經病毒胸苷激酶作用轉化為單磷酸阿昔洛韋，再經宿主細胞中激酶作用轉變為三磷酸阿昔洛韋，與DNA合成的底物2′-脫氧尿苷發生競爭，阻斷病毒DNA鏈的合成。常用劑量為15~30m
闡述新冠病毒感染機制，推進抗病毒藥物研發
最近的預印本雜志bioRxiv發表了德國波恩大學，夏里特大學，德國馬克斯·普朗克精神病研究所等單位聯合研究成果，闡述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亞精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作為抗病毒潛在治療藥物。Analysis of SARS-CoV-2-contr
靶向病毒RNAi抑制子的抗病毒藥物研發新策略
RNAi是一種在真核生物中高度保守的轉錄后基因沉默機制，同時也是一種高效的抗病毒天然免疫機制。當病毒感染宿主細胞后，病毒RNA復制所產生的dsRNA被RNAi通路關鍵蛋白Dicer識別，并切割成病毒來源的小干擾RNA（vsiRNA），這些vsiRNA進一步組裝入RNA誘導的沉默復合物RISC，介
生成式AI加速抗病毒藥物開發，提高藥物發現潛力
新興藥物靶蛋白的抑制劑發現具有挑戰性，特別是當靶結構或活性分子未知時。 IBM 研究院、牛津大學和 Diamond Light Source 公司的合作團隊，通過實驗驗證了深度生成框架的廣泛實用性，他們的框架在蛋白質序列、小分子及其相互相互作用上進行了大規模訓練，不偏向任何特定目標。 研究人
“兵分多路”搜尋抗擊新冠病毒的藥物
新冠肺炎疫情仍在持續，全球眾多科研機構正全力以赴，尋找抗擊病毒的有效藥物。這場搜尋“兵分多路”，現有藥物加緊篩選，特效藥研發夜以繼日，中醫藥對抗病毒的獨特效果也受到關注。 “老藥新用”可救急 作為一種新型病毒，科學界對新冠病毒了解仍十分有限，這在很大程度上限制了有針對性特效藥的研發。篩選廣譜
中國抗埃博拉病毒藥物獲批
記者今天從軍事醫學科學院了解到，該院微生物流行病研究所針對埃博拉，歷時5年研制的藥物“jk-05”近日通過總后衛生部專家評審，獲得軍隊特需藥品批件。該藥連同此前獲批生產的埃博拉病毒檢測試劑等科研成果一起，為我國防控埃博拉疫情提供了關鍵技術手段。 針對該疫情再次爆發流行的潛在危險，近年來，軍事醫
實例分析抗病毒藥物的應用
? 1、典型病例：患者，女24歲，妊娠21周，診斷：上呼吸道感染。處方：酚麻美敏片1片，口服，3次/日，利巴韋林片0.1g，口服，3次/日。??? 2、典型病例：患者，女，46歲，診斷：支氣管炎，肺炎。急診輸注0.9%氯化鈉注射液250ml,頭孢曲松鈉3.0g，利巴韋林0.8g，地塞米松5mg，維生
武漢病毒所篩選得到阻斷乙腦病毒感染的小分子藥物
乙腦病毒（Japanese encephalitis virus，JEV）屬于黃病毒科黃病毒屬，是通過蚊蟲進行傳播的蟲媒病毒。JEV引起的乙型腦炎致死致殘率高，我國是乙腦的高發區，曾一度占世界總發病人數的80%。目前JEV疫苗的使用在一定程度上減少了乙腦的發病率，但對于已發病的患者，仍然沒有針對
武漢病毒所篩選得到阻斷乙腦病毒感染的小分子藥物
乙腦病毒（Japanese encephalitis virus，JEV）屬于黃病毒科黃病毒屬，是通過蚊蟲進行傳播的蟲媒病毒。JEV引起的乙型腦炎致死致殘率高，我國是乙腦的高發區，曾一度占世界總發病人數的80%。目前JEV疫苗的使用在一定程度上減少了乙腦的發病率，但對于已發病的患者，仍然沒有針對
Wes：闡述新冠病毒感染機制，推進抗病毒藥物研發
最近的預印本雜志bioRxiv發表了德國波恩大學，夏里特大學，德國馬克斯·普朗克精神病研究所等單位聯合研究成果，闡述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亞精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作為抗病毒潛在治療藥物。Analysis of SARS-CoV-2-con
三強聯手設計藥物抑制甲型肝炎病毒
一項近日發表在《PLOS Biology》上的新研究表明，基于結構的藥物設計表明過去研究用于治療頭頸癌的一種藥物可以作為先導化合物開發藥物來治療甲肝病毒感染，這項研究由四川大學、清華大學、中國科學院共同完成。 甲型肝炎是一種小核糖核酸病毒引起的感染疾病，每年感染約150萬人，并持續造成重
藥物聯用療法有望延緩艾滋病病毒反彈
現有的“抗逆轉錄病毒療法”無法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)會“潛伏”在細胞的“病毒庫”中。美國研究人員發現，兩種藥物聯用有望延緩“抗逆轉錄病毒療法”停止后的病毒反彈。 新近發表在英國《自然》雜志上的一項研究顯示，將靶向HIV的抗體與先天免疫系統刺激劑聯用，可延緩或改善獼猴體內的病毒反
抗病毒藥物臨床檢測產品配置單
方案摘要： 三重四極桿液質聯用儀（TSQ Altis）分析人血漿中 14 種抗逆轉錄病毒藥物和 2 種聯用增效 藥物的檢測方法。此方法已根據歐洲藥品管理局的指導原則進行了充分的方法學驗證，由實 驗結果可知基于 TSQ Altis 建立的檢測方法不僅具有優異的準確度和重現性同時具備優異 的靈敏度，可用
PLOS－Pathogens：實驗流感藥物能夠治愈病毒感染
根據最近一項研究，華盛頓大學圣路易斯醫學院的研究人員已經發現了一種實驗性的抗病毒藥物，可以治療感染了Bourbon病毒的小鼠。該藥物名為favipiravir，此前已經在日本獲得批準，但在美國尚未批準用于治療相關疾病。 “沒有流感藥物治療的情況下，100％感染的老鼠死亡。經過實驗性藥物治療之后
《ACS－Nano》：傳遞癌癥治療藥物的“雙鎖”病毒
目前，美國萊斯大學的科學家們設計了一種可調的病毒，它就像一個安全保險箱，需要兩把“鑰匙”才能被打開，釋放其攜帶的治療藥物。 萊斯大學生物工程師Junghae Suh的實驗室開發出一種腺相關病毒(adeno-associated virus，AAV)，只有存在兩種入選的蛋白酶時才能開啟這
摧毀HIV“老巢”，徹底殲滅病毒殘余的靶向藥物
巴斯德研究所的科學家已經鑒定出了CD4+ T淋巴細胞的特征，這些細胞的代謝（產能）活性與病毒繁殖有關。幸虧有代謝活性抑制劑，研究人員已經找到了在體外實驗中破壞受感染細胞（病毒庫）的有效方法，研究結果發表在《Cell Metabolism》。 現有的艾滋病治療策略，需要終身服藥，因為抗逆轉錄病毒
藥物聯用療法有望延緩艾滋病病毒反彈
現有的“抗逆轉錄病毒療法”無法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)會“潛伏”在細胞的“病毒庫”中。美國研究人員發現，兩種藥物聯用有望延緩“抗逆轉錄病毒療法”停止后的病毒反彈。圖片來源于網絡 新近發表在英國《自然》雜志上的一項研究顯示，將靶向HIV的抗體與先天免疫系統刺激劑聯用，可延緩或改善獼
新的流感藥物靶定免疫反應而非病毒
新興的禽流感病毒是全球關注的問題。病毒所致疾病的嚴重性往往是由免疫反應的強度造成的，而不是病毒本身。目前的流感藥物都是靶定病毒分子，但是流感病毒的高突變率，最終會導致抗病毒耐藥性的發展。因為宿主遠比病毒進化的慢，流感的發病機理部分取決于宿主反應，因此靶定宿主反應，而不是攻擊病毒本身，可能是減少疾
新型冠狀病毒抗體類藥物研發進展
在之前的微信推文【完整梳理：新冠肺炎的藥物研發策略及進展】中，我們提到普通民眾關心現在是否有安全有效的藥物接近面世，科研人員和生物醫藥公司也關注抗病毒藥物研發的靶點與策略。文章中特別提到了抗體藥物的開發：表1.?目前部分基于新冠病毒基因組和病理學特性開發的針對性新藥列表那么現在，在抗體藥物研發這一塊
用表觀遺傳藥物來終止皰疹病毒活性
表觀遺傳藥物是一類通過改變基因表達而起作用的新型藥物；它們能阻斷動物中的皰疹病毒感染。這些結果提示，用表觀遺傳藥物來阻斷人體內的皰疹病毒基因表達可能是讓該病毒受到控制的一種新方法。不同類型的皰疹病毒會引起口周的唇皰疹及眼部（眼皰疹）和生殖器皰疹。就像是細胞中的DNA，皰疹病毒DNA被包在被稱為染
基因治療藥物遞送之腺相關病毒（AAV）
2012年，首個基因治療藥物Glybera獲歐盟批準，該藥物基于腺相關病毒（AAV）載體用于家族性脂蛋白脂酶缺乏（LPLD）成人患者的治療。 去年，FDA批準的第一個體內基因療法是Luxturna，同樣使用AAV作為遞送載體，它被施用于眼睛以治療罕見的遺傳性失明。 AAV是一種約26nm大小
李蘭娟團隊發布抗病毒研究成果－這種藥物能抑制病毒
2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。李蘭娟院士說，根據初步測試，在體外細胞實驗中顯示：（1）阿比朵爾在10～30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，并且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。
俄研發出了比現有藥物有效5倍的抗漢坦病毒藥物
俄羅斯人民友誼大學的化學家與新西伯利亞州立大學、新西伯利亞有機化學研究所的同事一起，基于 VECTOR 科學病毒學中心，獲得了一類新的化合物，它可以抑制致命的漢坦病毒的分裂（該病毒會影響人的血管和內臟）。與現有的抗病毒藥物相比，該化合物的有效性提高了 5 倍。 結果發表在有機生物和化學藥物快報上