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現有的“抗逆轉錄病毒療法”無法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)會“潛伏”在細胞的“病毒庫”中。美國研究人員發現，兩種藥物聯用有望延緩“抗逆轉錄病毒療法”停止后的病毒反彈。 新近發表在英國《自然》雜志上的一項研究顯示，將靶向HIV的抗體與先天免疫系統刺激劑聯用，可延緩或改善獼猴體內的病毒反彈。 研究人員讓44只獼猴感染“SHIV”、即結合了部分“SIV”(猴免疫缺陷病毒)和“HIV”(人類艾滋病病毒)基因組的病毒，并在感染一周后開始進行130周的抗逆轉錄病毒治療。 130周的治療期間，研究人員把獼猴平均分為4組。第一組為控制組，不接受其他治療，第二組和第三組在96周后分別增加“廣泛中和抗體”和免疫刺激劑治療，第四組在96周后增加聯用兩種藥物。 治療結束后的監測結果顯示，所有控制組獼猴都出現病毒反彈，病毒載量達到高峰；幾乎所有接受免疫刺激劑治療的獼猴出現病毒反彈，而接受“廣泛中和抗體”治療的獼猴，其病毒反彈稍有延遲......閱讀全文
當葛蘭素史克公司今年初設立了一個專利池以刺激對被忽視疾病的研究的時候，它們把利潤極為豐厚的艾滋病藥物專利排除在外，這并不令人驚訝。 但是現在有一個把艾滋病藥物放入專利池的強有力的人道主義理由——如今國際藥品采購機制(UNITAID)這個衛生組織正在推廣這一理由。英國國會關于艾滋病的小組估計
7月2日，該公司旗下的ViiV Healthcare宣布，已與上海迪賽諾制藥公司簽署戰略生產協議，支持在中國生產削價抗艾滋病藥物Tivicay。迪賽諾是一家主要生產基地位于上海和江蘇的全球仿制藥供應商，2002年獲批生產艾滋病仿制藥。 ViiV Healthcare是一家專注在HIV/艾滋病領
現有的“抗逆轉錄病毒療法”無法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)會“潛伏”在細胞的“病毒庫”中。美國研究人員發現，兩種藥物聯用有望延緩“抗逆轉錄病毒療法”停止后的病毒反彈。圖片來源于網絡 新近發表在英國《自然》雜志上的一項研究顯示，將靶向HIV的抗體與先天免疫系統刺激劑聯用，可延緩或改善獼
近日，“上海市公共衛生臨床中心”微信公眾號刊發題為《公衛·科普 | 武器！面對新型肺炎，我們并非束手無策 ——2019新型冠狀病毒的抗病毒治療選擇》一文，作者署名為盧洪洲。公開資料顯示，盧洪洲為感染病專家、復旦大學附屬上海市公共衛生臨床中心黨委書記。文章中介紹了多種潛在有效的藥物可用于抗擊新型冠
今日，ViiV Healthcare宣布其3期GEMINI研究項目取得積極成果。該研究（GEMINI-1和GEMINI-2）旨在評估dolutegravir加lamivudine雙藥方案（2DR）與三藥方案dolutegravir加兩種核苷逆轉錄酶抑制劑tenofovir disoproxil
生物創新藥物是醫藥行業的新興產業，國家“十二五規劃” 確定了生物醫藥發展的重點。多肽藥物具有因適應癥廣、安全性高且療效顯著等特點，目前已廣泛應用于腫瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的預防、診斷和治療，具有廣闊的開發前景。抗體-藥物偶聯（ADC）藥物結合單克隆抗體的靶向性和小分子藥物的高度細胞毒性，
生物創新藥物是醫藥行業的新興產業，國家“十二五規劃” 確定了生物醫藥發展的重點。多肽藥物具有因適應癥廣、安全性高且療效顯著等特點，目前已廣泛應用于腫瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的預防、診斷和治療，具有廣闊的開發前景。抗體-藥物偶聯（ADC）藥物結合單克隆抗體的靶向性和小分子藥物的高度細胞毒性，
新冠肺炎疫情仍在持續，全球眾多科研機構正全力以赴，尋找抗擊病毒的有效藥物。這場搜尋“兵分多路”，現有藥物加緊篩選，特效藥研發夜以繼日，中醫藥對抗病毒的獨特效果也受到關注。 “老藥新用”可救急 作為一種新型病毒，科學界對新冠病毒了解仍十分有限，這在很大程度上限制了有針對性特效藥的研發。篩選廣譜
“中藥研究中需要做細胞實驗嗎？”如果這個問題換一下，“臨床疾病研究需要做細胞實驗嗎？”大家的答案是什么呢。看下CNS上做疾病研究的文章，大家都很清楚了。我們先聊聊為什么疾病研究需要做細胞實驗。這個跟疾病的研究歷史，或者說疾病研究的發展程度相關的。1、任何疾病的發現，都是有個臨床表型，哪里不舒服了，而
北京時間6月6日，國際學術期刊《自然》在線發表了美國哈佛大學醫學院、中科院上海生科院生化與細胞所/國家蛋白質科學中心·上海（籌）周界文研究員所帶領課題組的最新成果，首次解析了丙型肝炎病毒（hepatitis C virus）感染宿主過程中重要離子通道蛋白p7的精細空間結構以及p7
7月23日，強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司宣布，國家藥品監督管理局已正式批準普澤力（達蘆那韋考比司他片）與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者，其中包括：抗逆轉錄病毒藥物初治成年患者，以及未出現達蘆那韋耐藥相關突變的既往接受抗逆轉錄病毒藥物治療的成年
吉利德CAR-T療法斬獲第三項適應癥； 74%患者持續緩解超過18個月，吉利德CAR-T療法斬獲第三項適應癥 吉利德科學（Gilead Sciences）旗下Kite Pharma日前宣布，美國FDA加速批準CAR-T療法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）擴展
今年FDA批準的新藥數量上少于去年，但質量上卻高于去年，其中10個有重磅潛力。 1. Nesina：苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀(alogliptin)是Takeda研發的新型DPP-4抑制劑，用于治療II型糖尿病，已獲得FDA批準的同類藥物還有西他列汀(sitagliptin)、沙格
自新型冠狀病毒病（COVID-19）爆發以來，全球科研及醫療人員都在緊急尋找有效的治療方法。2020年2月，泰國曼谷拉察維蒂醫院（Rajavithi Hospital）醫生表示，將抗艾病藥洛匹那韋（lopinavir）及利托那韋 （ritonavir），抗流感病毒藥特敏福（oseltamiv
在科學研究的道路上，科學家們常常會開發多種模型來幫助研究，其中數學模型就是研究者們經常使用的一種模型，隨著近年來研究的不斷深入，就有研究人員開發出新型的數學模型來解析中和抗體和HIV-1之間相互作用的機制，當然除此之外，科學家們還利用數學模型對其它疾病進行了大量研究，本文中，小編盤點了近年來多篇
在科學研究的道路上，科學家們常常會開發多種模型來幫助研究，其中數學模型就是研究者們經常使用的一種模型，隨著近年來研究的不斷深入，就有研究人員開發出新型的數學模型來解析中和抗體和HIV-1之間相互作用的機制，當然除此之外，科學家們還利用數學模型對其它疾病進行了大量研究，本文中，小編盤點了近年來多篇
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，已從諾華授權了3個臨床前抗病毒項目，包括有潛力治療人類鼻病毒、流感病毒和皰疹病毒的研究性藥物。 根據協議，吉利德將獲得開發和商業化新型小分子針對3個未公開靶標的獨家全球權利。諾華將收到一筆未披露的首付款，在完成特定的開發和商業化里程碑后將獲
近日，“上海市公共衛生臨床中心”微信公眾號刊發題為《公衛·科普 | 武器！面對新型肺炎，我們并非束手無策 ——2019新型冠狀病毒的抗病毒治療選擇》一文，作者署名為盧洪洲。公開資料顯示，盧洪洲為感染病專家、復旦大學附屬上海市公共衛生臨床中心黨委書記。文章中介紹了多種潛在有效的藥物可用于抗擊新型冠
人類發現青霉素以來，抗生素在拯救生命方面做出了杰出的貢獻，在經歷了上世紀七八十的黃金時代之后，開始走下坡路，特別是近20年內抗生素似乎有青黃不接的憂患，日益肆虐的耐藥菌更是讓世界憂慮。相關數據顯示近年來全球抗生素市場增速緩慢，主要原因是通用名藥物的競爭和近幾年抗菌新藥研發的停滯不前。由此可見，未
美國約翰斯·霍普金斯大學數據顯示，截至北京時間8月6日12時35分，全球新冠確診病例已突破1881萬例，死亡病例超過70萬例。 持續數月的疫情遠未看到終點，而新冠治療產生的“副作用”“后遺癥”研究讓人們再生擔憂。 近日，一項發表于《美國醫學會雜志》（JAMA）的意大利研究表明，有一半以上的新
目的測定分析天竺葵莖中的揮發油成分及組成。方法采用索氏提取儀萃取后，用GC/MS聯用儀測定天竺葵莖中的揮發油成分。結果共鑒定出三十多種化學成分，其中含量較大的有順-9-二十三烯、1-二十二烯、二十一烷、山崳醇、維生素E、二十四烷、1-二十六烷醇、順-9-二十烯、1-十八烷烯、磷酸三(正)丁酯、
2013年5月19日，第三十八期質譜沙龍活動在航天中心醫院報告廳如期舉行。來自北京朝陽醫院、航天中心醫院、北京大學人民醫院、 空軍總醫院、北京天壇醫院、北京理工大學、北京腫瘤醫院、AB SCIEX公司、北京艾米諾醫學研究有限公司等質譜領域的專家、學者、技術工程師參加了本次沙龍活動。本次
中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）網站公示信息顯示，截止8月31日，八月份共有11項藥品上市申請納入優先審評，涉及9款創新藥，來自再鼎醫藥、默沙東（MSD）、基石藥業、榮昌生物等公司。根據納入優先審評的理由劃分，其中5款符合附條件批準，3款為臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的創
這種藥物是世界上第一個被批準用于治療EGF-R過度表達的晚期頭頸癌的人源化單克隆抗體，且是生物療法中全世界第三個被批準用于治療實體瘤的癌癥藥物。h-R3是由古巴分子免疫學中心自主開發的藥物，于2002年2月19日獲得古巴衛生部的新藥批準證書。另外，人源化單克隆抗體h-R3已在古巴完成了二期臨床實驗，
一． 原始洞穴內發現抗藥性微生物 大約4百萬年前，在特拉華盆地（即現在美國新墨西哥州的卡爾斯巴德洞穴國家公園）形成了一個洞穴。從那時起，這個洞穴就自絕于天地，維持著孤立、原始的生態系統，沒有任何動物接觸過它，直到1986年人類發現這個洞穴。 但令人詫異的是，當科學家分析洞穴墻壁上的細菌時發現
沃特世公司在美國質譜大會(ASMS)上推出新的用于研究及常規篩查的分析工具 沃特世在全世界最大的質譜年會上重點推出了用于組學研究、農藥篩查及代謝物鑒定的新的臺式飛行時間質譜儀產品平臺 不列顛哥倫比亞省溫哥華—2012年5月21日—沃特世公司(WAT:NYSE)在今天的ASMS大會上推
正在進行的PROMISE（促進母嬰生存）研究發現，一次性服用三種藥物來阻止HIV的母嬰傳播，可能比別的治療方案更加安全。 這個發現為世界衛生組織根據研究結果，防止母嬰傳播的努力進一步提供了支持。PROMISE研究的數據由一個獨立的數據和安全監督委員會（DSMB）進行了中期審查，并于11月4日公
中藥行業科技創新、標準化水平的不斷提高，為“創好藥、用好藥”提供了技術保障，夯實了現代中藥的創新基礎，從根本上保證了中成藥的質量，推進了中醫藥現代化的發展。 “十五”以來，國家先后制定了《2002-2010年中藥現代化發展綱要》、《中醫藥創新發展規劃綱要》（2006
肝炎是甲型肝炎病毒（HAV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、丁型肝炎病毒（HDV）或戊型肝炎病毒（HEV）感染導致的，其中以HBV和HCV感染最為嚴重，96%的肝炎死亡病例都是HBV和HCV感染導致的肝炎造成的。 據世界衛生組織統計，目前，全球有近2.4億慢性乙型肝炎患者，每
最新出入境檢驗檢疫行業標準目錄，供參考采用。 序號 標準編號 標準名稱 替代標準號 實施日期 1 SN/T0330-2012 出口食品微生物學檢驗通則 SN0330-1994 2012-11-16