新羿生物完成近億元B+輪融資，聚力數字PCR臨床應用
北京新羿生物科技有限公司（以下簡稱：“新羿生物”）于近日成功完成近1億元人民幣B+輪融資。本輪融資由盛迪投資、禮來亞洲基金和九智資本共同投資。 本輪資金將用于新羿生物現有核心產品的臨床實驗和后續創新產品的研發，市場推廣以及補充企業流動資金。 據了解，目前新羿生物已經實現了數字PCR的儀器、軟件、試劑的研發、生產、銷售全產業鏈條的自主可控，堅持研發真正滿足臨床與科研需求的好產品。 在儀器配套試劑的開發方面，新羿生物基于數字PCR儀器平臺開發了上百款試劑，以國內臨床急需的重大應用為導向，覆蓋腫瘤、病原體、優生優育等領域。尤其是腫瘤領域，公司在實體瘤液體活檢、血液病MRD、腫瘤良惡性鑒別等數字PCR見長的場景有深入的耕耘，目前有多款試劑在開展多中心臨床試驗或報批三類證，解決未被滿足的臨床需求，惠及更多患者。 寒冬下的逆勢增長，新羿生物再獲數字PCR大額融資 2023年對于整個醫藥健康行業來說，是寒意料峭的一年。創投寒冬的......閱讀全文
新羿生物：領先數字PCR平臺－－助力“三大疾病”檢測治療
分析測試百科網訊 2021年4月23日-24日，2021第六屆（上海）細胞與腫瘤精準醫療高峰論壇在上海展覽中心召開，此次大會內容涵蓋了細胞治療與基因治療研發、干細胞的研究與申報、溶瘤病毒藥物的開發、生物創新藥物的開發、臨床研究與治療進展等。來自相關領域的專家、學者齊聚一堂，交流學科發展，更有眾多
數字PCR技術在DNA甲基化檢測中的應用
DNA甲基化是目前研究最多的表觀遺傳修飾之一，發生于CpG二核苷酸序列C5位置的胞嘧啶上，多發生于CpG島上，研究發現，DNA甲基化參與調節多種細胞過程，包括胚胎發育，轉錄，X染色體失活，基因組印跡、染色體穩定性等。許多研究發現，DNA甲基化在一系列的疾病（如癌癥等）起到十分重要的作用。在癌癥患者中
數字PCR助力新型冠狀病毒藥物臨床試驗及治療監測
2019新型冠狀病毒，即“2019-nCoV”，2020年1月12日被世界衛生組織命名。冠狀病毒是一個大型病毒家族，其中SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV均屬于β屬冠狀病毒。 截止最新的確診病例信息顯示，新型冠狀病毒的傳播能力比SARS更強，導致疫情傳播速度較快，給疾病防控
達普生物最新自動數字PCR系統，開拓數字PCR多重檢測能力
前言：2022 年 8 月，達普生物科技有限公司正式推出六色熒光通道的微液滴式數字 PCR——星云六色全自動數字 PCR 系統（Nebula 6 Channel Auto dPCR System）。該系統基于液滴微流控技術，整合高功率長壽命光學系統，超靈敏熒光檢測技術及全新的 AI 圖像分析算法為一
清華大學研發的核酸檢測劑盒獲批上市
清華大學15日對外發布消息稱，由清華大學醫學院郭永教授團隊與北京新羿生物科技有限公司等多家單位聯合研發的新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)醫療器械批文。 據介紹，新的試劑盒有效提高了檢測靈敏度，可以降低陽性漏檢情況。此外，這個
數字PCR技術更準確檢測新冠病毒
對于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的檢測，實時定量PCR一直是金標準。不過對于某些患者，qPCR的結果似乎每天都在變化，而且有不少假陰性。近期的研究表明，ddPCR檢測能夠減少假陰性結果，而Bio-Rad Laboratories公司也利用其微滴式數字PCR系統開發出新型冠狀病毒的檢測產品
數字PCR簡介
1985年美國科學家Kary Mullis發明PCR方法以后，PCR已經成為生命科學研究領域中最常規的實驗方法之一。PCR是用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，可看作是生物體外的特殊DNA復制。PCR的最大特點，是能將微量DNA大量擴增。最傳統的一代PCR采用瓊脂糖電泳的方式對PCR產物進
數字PCR技術
數字PCR作為第三代PCR技術，它是將分子生物學與現代微機電、微納制造等工程技術相結合的典范。數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR的核心思想是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元，然后對眾多微反應單元
數字PCR在病毒臨床檢測中的應用
概述2015年剛成歷史，2016年已在眼前。就這樣，年復一年間滄海成桑田。生命科學領域，新方法層出不窮，老方法不斷升級，好不熱鬧。也如孔子的感嘆：逝者如斯夫，不舍晝夜。就拿PCR技術來說，熒光定量PCR作為一種進行基因表達分析的技術，截至目前最大的應用市場是病原微生物的核酸體外診斷。展望未來，作為q
群賢云集－新品閃耀－標記免疫2018學術峰會新品發布會開幕
分析測試百科網訊 2018年6月29日-7月1日，由中國分析測試協會標記免疫分析專業委員會主辦，中國人民解放軍總醫院醫學檢驗中心生化科承辦，江蘇省醫學會檢驗學分會、中國生物醫學工程學會臨床醫學工程分會協辦的中國分析測試協會標記免疫分析專業委員會2018年學術峰會在江蘇宜興舉辦。 會議圍繞“跨界
數字PCR應用（二）
4、能夠有效區分濃度差異（變化）微小的樣品：更好的準確度、精密度和重復性，可以用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數變異分析等。圖4. qPCR和dPCR的對比 四．dPCR的多指標檢測的實現 如同qPCR一樣，dPCR中實現多指標的并行檢測能顯著降低檢測成本，獲取更豐富的檢測信息。 不同于qPC
什么是數字PCR
數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理是將一個PCR反應體系分配到大量微小的反應單元中，在每個單元包含一個或多個拷貝的目標分子( DNA 模板) ，進行單分子模板擴增，擴增結束后通過陽性反應的數目和統計學方法計算原始樣本中目標基因的拷貝數。
數字PCR發展歷程
傳統的熒光定量PCR，經過多年的發展，已是很成熟的實驗方案了。其中，最常用的是Taqman法和SYBR Green法。而在這二種方法當中，Taqman法又以其特異性高、定量精確，得到廣大用戶的認可。但是Taqman法PCR，它還是一個相對定量的辦法。它測的是一個Ct值，也就是PCR到第幾個循
數字PCR的原理
數字 PCR 的工作原理在于將 DNA 或 cDNA 樣品分割為許多單獨、平行的 PCR 反應，部分這些反應包含了靶標分子（陽性），而其他不包含（陰性）。 單個分子可以被擴增一百萬倍或更多。 在擴增期間，TaqMan? 化學試劑及染料標記探針可用于檢測特定序列的靶標。 當不存在任何靶標序列時，沒有信
數字PCR應用（一）
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 應運
數字PCR應用（三）
Fluidigm公司于2006年底推出了基于集成流體通路（IFC）芯片的Bio-Mark? 高通量基因剖析系統。 其創新在于集成液體通路技術：應用集成電路制造工藝（光刻）在硅片或石英玻璃上刻上許多微管和微腔體，經過不同的控制閥門控制溶液在其中的活動來完成生物樣品的分液、混合、PCR擴增。圖8. Bi
數字PCR的原理
數字 PCR 的工作原理在于將 DNA 或 cDNA 樣品分割為許多單獨、平行的 PCR 反應，部分這些反應包含了靶標分子（陽性），而其他不包含（陰性）。 單個分子可以被擴增一百萬倍或更多。 在擴增期間，TaqMan? 化學試劑及染料標記探針可用于檢測特定序列的靶標。 當不存在任何靶標序列時，沒有信
什么是數字PCR？
?數字PCR技術也稱為第三代PCR技術，是一種核酸高靈敏檢測和絕對定量的新方法。同傳統的PCR相比，數字PCR增加了對反應體系進行分隔（Partition）的操作，將幾十微升的反應體系分隔成了數萬微小獨立反應體系，核酸模板在這種分隔過程中被充分稀釋，理想狀態下每個微滴中含有1個分子的核酸模板，擴增完
數字PCR的優勢
? ? 數字PCR是生命科學領域最引人矚目的創新之一。與其他傳統分子診斷技術相比，數字PCR技術的優勢在于:? ? 高靈敏度，可實現單分子級檢測dPCR本質上將一個傳統的PCR反應變成了數萬個PCR反應， 在這數萬個反應單元中分別獨立檢測目的序列，從而大大提高了檢測的靈敏度。? ? 高精度，可檢測微
什么是數字PCR
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下，DNA聚合酶依賴的酶促合成反應，擴增的特異
數字PCR技術：從液體活檢走向商業臨床市場
2017年12月Bio-Rad BCR-ABL基因融合ddPCR檢測試劑盒獲得CE-IVD 認證（產品進入歐盟境內銷售的通行證），這是基于ddPCR技術第一個獲批的可用于臨床檢測的、基于血液樣本的、用于監測慢性粒細胞白血病患者療效的診斷試劑。在上周 JP摩根健康產業大會上， Bio-Rad CE
Talanta：高靈敏和防污染的“準共聚焦”微液滴數字PCR閱讀儀
清華大學醫學院生物醫學工程系郭永實驗室在《分析學家》（Analyst）在線以封底（back cover）發表題為《一種雙熒光四分類微液滴數字PCR數據的準確、可靠和自動分類方法——密度分水嶺算法》（A density-watershed algorithm (DWA) method for ro
Analyst：數字PCR數據的準確、可靠、非監督自動分類新方法
清華大學醫學院生物醫學工程系郭永實驗室在《分析學家》（Analyst）在線以封底（back cover）發表題為《一種雙熒光四分類微液滴數字PCR數據的準確、可靠和自動分類方法——密度分水嶺算法》（A density-watershed algorithm (DWA) method for ro
數字PCR在臨床和預后融合基因檢測的應用
眾所周知，融合基因檢測對臨床診斷及預后指導都具有十分重要的意義。那么究竟什么是融合基因呢？融合基因的發現始于上個世紀60年代，它是指染色體斷裂后又重新拼接。如果恰巧拼接時發生了錯誤，使兩個不同基因互相融合，大多數情況下，它會造成某些序列或功能異常的蛋白表達，亦或者是某些基因表達失調，從而促進腫瘤的發
數字PCR應用及前景
一． PCR的發展歷史?PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。?隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 應運
數字PCR的前生今世
近年來，數字PCR已取得了很大的進展，這在很大程度上要歸因于商業化系統的開發，如QX200。這些技術進步似乎預示著一個轉折點，更多的研究人員很快將能使用這種技術。這將推動新應用的開發，挖掘出數字PCR的全部潛能，并讓科學家轉向更強大的生物標志物研究，甚至單細胞分析。 2月底，Bi
數字PCR技術的原理
PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下，DNA聚合酶依賴的酶促合成反應，擴增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結合。
數字PCR檢測技術介紹
數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，又稱單分子PCR，它的原理是將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中，在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子( DNA模板) ，實現“單分子模板PCR擴增”。 擴增結束后，通過陽性反應器的數目“數出”目標
數字PCR的研究歷史
1983年由美國Mullis首先提出設想，1985年發明了聚合酶鏈反應，即簡易DNA擴增法，標志著PCR技術的真正誕生。1999 年，美國學者 Kenneth Kinzler 與 Bert Vogelstein 首次提出了數字 PCR (digital PCR，dPCR)的概念，實現了核酸拷貝數絕對
數字PCR應用及前景
?剖析|你想要知道的數字PCR應用及前景?一． PCR的發展歷史?PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。?隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real