GLP1類多肽藥物固相合成載體
摘要：海普提供的固相合成載體可用于多肽藥物、核酸藥物合成，擁有豐富產品品系，產品整體質量穩定，應用經驗豐富。#GLP-1類多肽藥物固相合成載體 胰高血糖素樣肽(GLP-1)是人在進食過程中由腸黏膜內分泌細胞L細胞分泌的腸源性激素。GLP-1通過刺激胰島素的合成(胰島β細胞)和抑制胰高血糖素的分泌(胰島α細胞)，以葡萄糖濃度依賴性方式參與機體血糖調節。GLP-1可通過多種機制促進胰島β細胞的再生和修復，增加胰島β細胞數量的作用尤為顯著，這為2型糖尿病的治療甚至緩解提供了發展前景。多肽的合成及純化方法是多肽制藥工藝的重要組成部分，目前多肽合成方法可分為生物合成法及化學合成法。1)生物合成法：隨著基因重組技術發展，多肽生物合成法除傳統天然提取法，常用的酶解法、發酵法外，基因重組法也在多肽合成中得到逐步應用；2)化學合成法：利用保護基團保護原料氨基酸中暫不反應的基團，保證反應按照設計方向進行，通過氨基酸之間的縮合反應來實現氨基酸連接延長......閱讀全文
GLP1類多肽藥物固相合成載體
摘要：海普提供的固相合成載體可用于多肽藥物、核酸藥物合成，擁有豐富產品品系，產品整體質量穩定，應用經驗豐富。#GLP-1類多肽藥物固相合成載體 胰高血糖素樣肽(GLP-1)是人在進食過程中由腸黏膜內分泌細胞L細胞分泌的腸源性激素。GLP-1通過刺激胰島素的合成(胰島β細胞)和抑制胰高血糖素的分泌(胰
固相多肽合成的應用——多肽合成儀
多肽固相合成技術的發明同時促進了多肽合成的自動化。世界上第一臺真正意義上的多肽合成儀出現在1980年代初期，它是利用氮氣鼓泡來對反應物進行攪拌，用計算機程序控制來實現有限度的自動合成。雖然在各項功能方面有著明顯的缺陷，但是它畢竟把人從實驗室里解放出來，極大地提高了工作效率。隨著多肽科學的發展，科學家
多肽的固相合成、切割及純化_固相肽合成技術
實驗材料huBPP試劑、試劑盒氬氣二甲基甲酰胺（DMF）哌啶二異丙基乙胺甲醇TFA（三氟乙酸）茚三酮甘氨酸聚乙二醇乙腈儀器、耗材Pioneer肽合成儀樹脂Waters 650半制備色譜儀色譜柱Beckman gold system試管固相肽合成技術是現代蛋白質化學的一項關鍵技術，也是對現代分子生物學
固相合成多肽的聚合物載體及連接分子
固相合成多肽的聚合物載體及連接分子? 1.聚合物載體 固相合成多肽需要有固相載體及連接固相與反應物的連接分子,正確選擇載體和連接分子決定著固相合成法的成功。固相合成多肽用的載體多數采用聚苯乙烯及二乙烯基苯和苯乙烯共聚物等高聚物的衍生物,如2-Cl樹脂、AM樹脂、Wang樹脂和氨基樹脂等。載體樹脂
多肽固相合成簡介
R.Bruce Merrifield在肽合成的技術方面發明了一種突破性技術，并將其命名為多肽固相合成（solid-phase peptide synthesis, SPPS）, 1984年Merrifield因此獲得了諾貝爾獎。固相合成順序一般從C端（羧基端）向?N端（氨基端）合成。首先，將C段的氨
多肽固相合成法
多肽固相合成法——英文解釋： solid phase peptide synthesis 簡寫為SPPS。在肽合成的技術方面取得了突破性進展的是R.Bruce Merrifield，他設計了一種肽的合成途徑并定名為固相合成途徑。由于R.BruceMerrifield在肽合成方面的貢獻，1984年獲得
固相多肽合成樹脂的特征和進展
前言自從1963年MERRIFIELD發展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天這個方法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成法無法比擬的優點。固相合成的主要設計思想是：先將所要合成肽鏈的羥未端氨基酸的羥基以共價鍵的結構同一個不溶性的高分子樹脂相連
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來，分
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽快速固相合成技術
??多肽快速固相合成技術是美國PTI（protein technonogy Inc.科學家Christina.Hood等人發展的，利用這種方法，合成多肽的速度比傳統的固相合成方法提高了10倍以上，而且合成的純度有所提高，對以往難合成的氨基酸也有突破。現在只需要14-17分鐘就可以完成一個氨基酸從偶聯
固相多肽合成的特點及主要問題分析
固相合成法對于多肽合成的顯著的優點：簡化并加速了多步驟的合成；因反應在一簡單反應器皿中便可進行，可避免因手工操作和物料重復轉移而產生的損失；固相載體共價相聯的肽鏈處于適宜的物理狀態，可通過快速的抽濾、洗滌未完成中間的純化，避免了液相肽合成中冗長的重結晶或分柱步驟，可避免中間體分離純化時大量的損失；使
PE433A固相多肽合成儀操作規程
1.接通電源，確認電壓為220V，高純氮鋼瓶高壓>10公斤，低壓為4.55公斤，特別注意避免虛假低壓。2.系統、9#瓶、10#瓶、活化腔、反應腔、裝藥空瓶檢漏，下閥壓力為11psi，上閥壓力為3psi。關閉閥門后壓力下降應
通過可控制的微波加熱進行快速固相多肽合成
Rapid solid-phase peptide synthesis using thermal and controlled microwave irradiation Abstract: A rapid and efficient microwave-assisted solid-phase
超融合GLP1純化解決方案發布會暨多肽藥物開發與制造技術創新沙龍成功舉辦
人類對于多肽藥物的探索已有百年歷史，由于多肽藥物具有靶點明確、成藥性好、活性較高等特點，已成為新藥研究的熱點領域之一。其中，GLP-1多肽藥物在近幾年已成為“明星藥物”，銷售額迅速增長，為全球和國內多肽藥物領域帶來無限遐想，有望成為行業未來增長點。 12月8日，由艾捷博雅、博蘊生物主辦的“超融
概述多肽合成儀固相合成法的誕生
多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年，Emil Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀50年代，有機化學家們
多肽的固相合成、切割及純化
固相肽合成技術 實驗材料 huBPP 試劑、試劑盒 氬氣 二甲基甲
多肽化學合成中液相和固相兩種方法的比較
多肽化學合成的基本介紹多肽化學合成方法，包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相合成比較，液相合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在1
流過生命之網：切向流超濾技術解鎖GLP1藥物制備新境界
2023年年底，Science期刊將GLP-1類藥物評為年度十大科學突破（Science’s 2023 Breakthrough of the Year）之首，同時，Nature也將GLP-1研究先驅 Svetlana Mojsov 評為年度十大人物之一。在商業層面，GLP-1類藥物也無愧年度明星，
多肽的固相合成、切割及純化（一）
固相肽合成（solid phase peptide synthesis, SPPS）技術是現代蛋白質化學的一項關鍵技術，也是對現代分子生物學和基因工程研究具有重大影響和重要意義的技術。它的基本過程為：1、偶聯保護氨基，即將第一個保護氨基以共價鍵偶聯外固相載體上（在合成過程中始終不能脫落）。2、脫
多肽的固相合成、切割及純化（二）
（五）合成結束后處理小心卸一柱子，倒出肽合成樹脂。若切割時，可按切割程序進入，否則將合成肽樹脂冷凍干燥后保存。?（六）合成過程的檢測報告1,，資源報告；2，脫保護圖譜；3，合成過程UV檢測圖譜? a，脫N端的Fmoc紫外吸收；? b，去Fmoc，洗柱紫外吸收；? c，溶解待合成接上去氨基酸的紫外吸收
糖肽固相合成的利器——Liberty全自動微波多肽合成系統
??糖肽是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖與氨基酸或多肽鏈以共價鍵相連而形成的區域。糖鏈與氨基酸之間的連接稱為糖肽鍵。由于含有糖肽鍵的物質具有多種重要的生物功能，因此人們對糖肽的合成非常感興趣,而且,合成的糖肽還可作為研究天然活性糖蛋白結構與功能關系的模型物。??? 由于糖鍵氨基酸極易卷曲，活性位點被隱藏，
糖肽固相合成的利器——Liberty全自動微波多肽合成系統
糖肽是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖與氨基酸或多肽鏈以共價鍵相連而形成的區域。糖鏈與氨基酸之間的連接稱為糖肽鍵。由于含有糖肽鍵的物質具有多種重要的生物功能，因此人們對糖肽的合成非常感興趣,而且,合成的糖肽還可作為研究天然活性糖蛋白結構與功能關系的模型物。 由于糖鍵氨基酸極易卷曲，活性位點被隱藏，因此糖肽合
ELISA試劑盒的固相載體
為比較不同固相在某一ELISA測定中的優劣，可應用如下的試驗：用其他免疫學測定方法選出一個典型的陽性標本和陰性標本，將它們進行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預定的ELISA操縱步驟進行測定，然后比較結果。ELISA試劑盒可作ELISA中載體的材料良多，最常用的是聚苯乙烯。在ELISA試劑盒中用作
多肽合成藥物的基因重組技術
基因的表達包括相應的mＲNA合成( 轉錄) 和蛋白質合成( 翻譯) ， 在微生物體內進行外來基因的蛋白質生物合成依賴于微生物遺傳物質和編碼目標蛋白的重組DNA片段。具體步驟如下: 第1步，從供體中分離出編碼蛋白的DNA片段; 第2步，將DNA分子插入到表達載體上; 第3步，將載體轉染到宿主體
glp1藥物
有些糖友可能知道，近年有一種降糖藥叫胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，是目前炙手可熱的降糖新藥。目前國內獲批上市的每周1次的長效GLP-1受體激動劑有注射用艾塞那肽微球、度拉糖肽和洛塞那肽。 以往采用注射用藥降糖的糖友每日需要多次注射，而注射時間還受到進餐時間的影響，這就造成有些糖友
glp1藥物
有些糖友可能知道，近年有一種降糖藥叫胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，是目前炙手可熱的降糖新藥。目前國內獲批上市的每周1次的長效GLP-1受體激動劑有注射用艾塞那肽微球、度拉糖肽和洛塞那肽。 以往采用注射用藥降糖的糖友每日需要多次注射，而注射時間還受到進餐時間的影響，這就造成有些糖友
合成多肽藥物藥學研究技術指導原則
?一、前言??? 多肽類化合物是一類重要的生物活性分子。20世紀70年代生物技術在生命科學領域的應用，使多肽等生物技術藥物的研究進展迅速；與此同時，隨著多肽固相合成技術及高效液相色譜（HPLC）純化、分析技術等的發展，合成多肽藥物的開發也成為藥物研究中的一個活躍領域。采用化學合成方法制備多肽，可以對
合成多肽藥物藥學研究技術指導原則
一、前言 多肽類化合物是一類重要的生物活性分子。20世紀70年代生物技術在生命科學領域的應用，使多肽等生物技術藥物的研究進展迅速；與此同時，隨著多肽固相合成技術及高效液相色譜（HPLC）純化、分析技術等的發展，合成多肽藥物的開發也成為藥物研究中的一個活躍領域。 采用化學合成方法制
合成多肽藥物藥學研究技術指導原則
多肽類化合物是一類重要的生物活性分子。20世紀70年代生物技術在生命科學領域的應用，使多肽等生物技術藥物的研究進展迅速；與此同時，隨著多肽固相合成技術及高效液相色譜（HPLC）純化、分析技術等的發展，合成多肽藥物的開發也成為藥物研究中的一個活躍領域。采用化學合成方法制備多肽，可以對天然多肽的結構進行