Blood最新報道：監測白血病預后的技術
新的研究證據表明：使用先進的遺傳學技術來監測治療后的癌細胞將成為一個有效的工具來治療和預測患者的預后，尤其針對急性淋巴細胞白血病患者。研究結果發表在Blood雜志上。 大約25%到30%的成年人患有急性淋巴細胞白血病(ALL)，這是急性白血病第二種最常見的類型。這種白血病的染色體Ph+陽性，這種白血病遺傳的異常與不良的預后相關。第一次完全緩解后，Ph+ALL患者最普遍的治療方式就是進行異體的干細胞移植，即患者進行移植的干細胞來自兄弟姐妹或無血緣關系的供體。然而，這個過程會有嚴重的副作用。一些研究表示新的抗癌藥物TKIs，這個藥物的靶點針對白血病引起的異常的蛋白BCR-ABL，而且使用這個藥物后大大提高了生存率。這個研究結果表明干細胞移植并不是對一些Ph+ALL患者必須的。然而，臨床上缺乏一種可信賴的方法來預測疾病的進展和判斷一個患者是否需要進行干細胞的移植或TKI治療和化療是否能根除這個疾病。 經過針對癌細胞的治......閱讀全文
Blood最新報道：監測白血病預后的技術
新的研究證據表明：使用先進的遺傳學技術來監測治療后的癌細胞將成為一個有效的工具來治療和預測患者的預后，尤其針對急性淋巴細胞白血病患者。研究結果發表在Blood雜志上。 大約25%到30%的成年人患有急性淋巴細胞白血病(ALL)，這是急性白血病第二種最常見的類型。這種白血病的染色體Ph+陽性
關于慢性白血病的預后介紹
慢性粒細胞白血病自然病程3～5年。伊馬替尼等酪氨酸激酶抑制劑明顯改善了CML患者的生存，慢性期患者在伊馬替尼治療后預計中位生存延長至20年。 慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈，病程長短不一，6個月至10余年不等。
關于白血病病毒的預后介紹
除慢性粒細胞性白血病外,急性白血病、慢性淋巴細胞白血病都具有多種不同預后指標,根據不同的指標,可以將這些患者分為不同預后層次,從而采取不同強度的治療。因此,現代醫學對于白血病的認識越來越細化,所有患者在確診后都應該盡可能完善各種預后分層所需要的全面檢查,然后制定個體化的治療方案。這些預后指標中,
簡述成人T細胞白血病的預后
本病預后極差。日本淋巴瘤研究組報道854例ATL患者,中位隨訪時間(從診斷時計算)為14個月,585例(68.5%)已死亡,269例(31.5%)仍存活,中位生存期僅6個月,2年和4年預期存活率為28%和12%。提示不良預后有關的因素有： ①一般狀況不佳； ②高乳酸脫氫酶血癥； ③年齡>4
關于漿細胞白血病的預后介紹
對于原發性漿細胞白血病患者預后因素的研究指出，影響預后的因素有二：一是對化療的反應，若化療有效，則生存期較長，若無反應，則存活期很短；二是染色體核型，原發性漿細胞白血病和多發性骨髓瘤相似，均有多種染色體異常和癌基因突變，其中亞二倍體核型和13號染色體單體或13q-與預后不良有較為密切的關系。
小兒急性髓性白血病的預后介紹
AML預后較ALL差。2歲以下的嬰幼兒預后差。2～14歲的兒童無病生存率為60%。繼發性AML如由MDS轉化而來，或因其他良、惡性疾病經化、放療后的AML化療反應差。
靶向作用白血病干細胞或有望根治預后較差的白血病
一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞兒童癌癥研究所等機構的科學家們通過研究發現了一種新型改進型的方法來治療急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。 與急性淋巴細胞白血病（ALL，一種最常見的兒童癌癥）不同的是，急性髓性白血病非
Nature－子刊：脂肪“擠走”癌細胞，治療白血病！
脂肪，可以說是大部分女生的勁敵，各大期刊上不乏關于如何減少體內脂肪的研究。但近日，來自麥克馬斯特大學的一項研究表明，一款能促進骨髓中脂肪細胞生長的糖尿病藥物，可以通過增強脂肪細胞的方式，間接殺死癌細胞，讓我們對脂肪刮目相看。 脂肪細胞可“擠走”癌細胞為健康的血細胞騰出位置，從而達到骨髓性白血
慢性淋巴細胞白血病的預后方法
慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈。部分患者可向幼淋巴細胞白血病、彌漫大B細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急淋等其他惡性淋巴增殖性疾病轉化。慢性淋巴細胞白血病中位生存期一般為35～63個月，也有的患者生存時間長達10年以上。
關于小兒慢性粒細胞白血病的預后介紹
目前常用的治療手段可使CML的中位生存期達5～5.5年，35%～40%的患者可生存7～8年。急變后生存期很短，以月計算。影響慢性期長短的不利因素包括脾左肋下大于15cm，肝右肋下大于6cm，血小板低于150×10/L或大于500×10/L，外周血幼稚細胞大于1%或未完全成熟（核左移）細胞大于20
關于急性淋巴細胞白血病的預后介紹
關于ALL的預后因素有一定爭議，主要預后因素： 1.年齡 主要是兒童分組中年齡仍然是一個預后風險的重要指標。多數成人中緩解率及長期生存隨著年齡增加而下降。 2.免疫表型 白血病細胞表面免疫表型在ALL預后中是一種獨立預后因素。 3.細胞遺傳學 染色體異常是影響預后的獨立因素。 4.
成人型T細胞性白血病的預后介紹
成人型T細胞性白血病預后極差。日本淋巴瘤研究組報道854例ATL患者，中位隨訪時間（從診斷時計算）為14個月，585例（68.5%）已死亡，269例（31.5%）仍存活，中位生存期僅6個月，2年和4年預期存活率為28%和12%。提示不良預后有關的因素有： ①一般狀況不佳； ②高乳酸脫氫酶血癥
慢性淋巴細胞性白血病的預后介紹
慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈。部分患者可向幼淋巴細胞白血病、彌漫大B細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急淋等其他惡性淋巴增殖性疾病轉化。慢性淋巴細胞白血病中位生存期一般為35～63個月，也有的患者生存時間長達10年以上。
關于慢性淋巴細胞白血病的預后介紹
慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈。部分患者可向幼淋巴細胞白血病、彌漫大B細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急淋等其他惡性淋巴增殖性疾病轉化。慢性淋巴細胞白血病中位生存期一般為35～63個月，也有的患者生存時間長達10年以上。
成人型慢性粒細胞白血病的預后介紹
大約90%的患者診斷時處于慢性期，慢性期診斷需除外非侵襲性疾病。在甲磺酸鹽（格列衛或STI-571）問世以前，患者在慢性期用小劑量化療無病存活期從數月到數年不等。如不治療，大多數患者將在3～8年內病情進展。進入加速期后，通常在3個月內進展到急變期。75%～80%的患者如不治療將會發展到急變期，急
白血病治療再現突破：改造T細胞攻擊癌細胞
一項針對急性白血病的實驗性免疫系統治療方法取得了突破性的進展，再次顯示了這類治療的巨大的潛力。接受治療的患者患有急性淋巴細胞白血病——一種惡性、生長快速的B細胞癌癥。在實驗性治療中，五位患者的免疫細胞被取出，經過基因改造后再重新植入人體中對抗癌癥。治療后發現，所有5位患者的癌癥均得到了環節，這正
Leukemia：新研究揭示白血病治療新藥如何殺死癌細胞
南安普頓大學的研究人員最近研究了一類新型藥物如何能夠有效擊退白血病。慢性淋巴細胞白血病（CLL）是最常見的白血病類型，在英國每年有超過4000例新發病例。現在CLL是一種可以治愈的癌癥，一類叫做B細胞受體抑制劑的新藥實現了治療方法的革新。 但是這類藥物如何發揮作用，為何如此有效至今仍未得到完全
澳開發白血病細胞監測新法
新華社堪培拉１月２５日電 澳大利亞大學日前宣布，該校研究人員開發出一種白血病細胞監測新法，不但能夠靈敏地監測這些細胞，還能發現細胞內部的遺傳變化，為治療白血病提供幫助。 這種新法名為Ｉｍｍｕｎｏ－ｆｌｏｗＦＩＳＨ，集合了免疫學測試、顯微成像流式細胞儀、熒光原位雜交等多種技術，可讓人們通過顯
關于老年人慢性粒細胞白血病的預后介紹
慢粒白血病化療后中位生存期為39～47個月。5年生存率為25%～50%，個別可生存10～20年。加速期病人存活期12～18個月，仍有部分病人經治療后再次回到慢性期，一旦急變，則存活期僅為3～6個月，甚少超過1年。 預后不良因素： ①老年； ②巨脾； ③血中原粒細胞數過高；
Sci－Rep：如何監測癌細胞代謝狀態的變化？
我們知道，癌細胞從通過有氧呼吸提供能量，轉換為通過糖酵解或燃燒糖來提供能量。這在酵母細胞中也被觀察到，從而使得科學家們能夠在實驗室中研究這個現象。 英國蘭卡斯特大學的科學家們揭示了在異常細胞（如癌細胞）中觀察到的代謝轉換。細胞能量代謝的變化，是許多疾病的一個標志，因為細胞從健康的代謝狀態轉換到
關于老年人慢性淋巴細胞白血病的預后介紹
不少病人多年持續無癥狀。總體中位生存期4～6年，存活長達10～35年的亦有報道。死因中約有54%與本病有關，其中感染占半數，1/3病人死于心血管病。CLL易繼發其他實體瘤，如皮膚瘤、黑色素瘤、腸癌、肺癌等，原因不明。影響預后的重要因素包括疾病的分期、病情的穩定性、淋巴細胞倍增時間、骨髓浸潤程度、
關于慢性粒單核細胞白血病的治療及預后介紹
所有專家都同意原始細胞比例與預后密切相關，原始細胞越高預后越差。此種疾病的存活時間10～60個月，中位生存期20個月。到目前為止，沒有更好的治療方法可以使病人獲得緩解，對于新診斷的CMML病人，探討更有意義的實驗性治療方案是需要我們大家去努力。 1、支持治療 在目前沒有更好治療方法的情況下，支
仿生酶切割癌細胞DNA，診療監測兩不誤
?人工金屬酶作為一種潛在的分子藥物，有望在人體內靶向治療癌細胞，減少癌癥治療副作用。但未搞清內部催化機制時，其應用就顯得有些束手束腳。本月，北京工業大學和中科院高能物理所聯合的研究團隊在《科學進展》上報告了一項研究，他們闡明了一種人工金屬酶的精細分子結構和能級分布特征，并揭示了這種仿生酶的催化活性機
白血病治愈新途徑－加裝制導系統T細胞點射癌細胞
將患者血液中提取的T淋巴細胞通過體外培養，加入一種能識別腫瘤細胞并激活T細胞的嵌合抗體，就生成了一種免疫力更強的“細胞導彈”——CAR-T細胞。然后將其輸回患者體內，就可如GPS導航般對癌細胞發動攻擊，直到將其殺死。近日，西南地區首位運用CAR-T細胞療法完成治療的白血病患者從第三軍醫大學新橋醫
癌細胞也能被“策反”－可將白血病細胞轉化為免疫細胞
當一群極具攻擊性的白血病細胞在體內肆虐時，最好的解決方法不是殺滅而是對其進行轉化和“策反”。日前，來自美國斯坦福大學醫學院的一項研究讓人耳目一新。研究人員稱，該發現有望為白血病的治療奠定下堅實的基礎。相關論文3月16日在線發表在美國《國家科學院學報》網站上。 據論文第一作者、美國斯坦福大學醫學
白血病癌細胞增殖機制或有助于開發治療癌癥藥物
日本研究人員最新研究發現了一種白血病癌細胞的增殖機制，并找到了抑制其增殖的方法，這一發現將有助于開發治療白血病等癌癥的藥物。 東京理科大學的研究人員對白血病中的肥大細胞白血病進行了研究，這種白血病是因肥大細胞在體內惡性增殖導致的。肥大細胞是一種免疫細胞，在肌體抗擊過敏和發炎中發揮著至關重要的作
關于兒童急性非淋巴細胞性白血病r－預后及預防
g \預后：較為公認的影響AML 預后的不良因素，有以下幾點： 1.起病時白細胞總數>100×109/L。 2.AML 為第二腫瘤。 3.細胞遺傳學示單倍體7，及由MDS 轉化而來的AML。 除此以外，巨脾、M4 或M5、1 個療程未獲緩解也被認為是影響預后的不良因素。 fg \預防：
Cancer－Cell：我國科學家有望開發出急性髓性白血病新療法
近日，刊登在國際雜志Cancer Cell上的一項研究報告中，來自上海交通大學醫學院等機構的研究人員通過研究發現了治療急性髓性白血病(AML)的新型治療靶點和新型療法，急性髓性白血病是一種血液骨髓癌癥，通常需要及時且積極的療法對這種癌癥進行治療。 研究者Wei Jia博士指出，目前我們急需新型
Nature：白血病的代謝漏洞，修補漏洞可提高白血病生存率
支鏈氨基酸（branched-chain amino acids， BCAAs）是維系包括侵襲性白血病細胞在內的所有細胞生長的原材料。BCAT1蛋白可以激活BCAAs的新陳代謝， 從而促進癌細胞生長。 相關參考文獻曾報道過，BCAT能分解大多數健康組織內的BCAAs。這項以穩定同位素示蹤實驗和
南方醫科大學血液專家發現白血病預后不良的新基因
近日，南方醫科大學南方醫院血液科主任孟凡義教授率領的難治性白血病分子機制及其防治的研究團隊發現PDCD7和FIS1兩個基因具有早期診斷難治性急性髓細胞白血病及判斷預后的價值。該成果在著名醫學雜志Plos One頭版發表，并已獲批國家發明ZL二項。 孟凡義介紹，課題組將耐藥和非耐藥的白血