關于侖卡奈單抗的發展歷程介紹
2024年1月9日，該藥獲得國家藥品監督管理局批準進入中國，用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和輕度癡呆。 2024年1月10日，據衛材（中國）藥業有限公司官方消息，阿爾茨海默病創新藥侖卡奈單抗國內定價為每瓶2508元[規格為200毫克（2毫升）/瓶]。 2024年5月，首批“侖卡奈單抗”抵達上海浦東國際機場，進行海關通關和中檢院進口藥品檢驗等流程，預計6月底投入臨床使用。 2024年6月26日，備受關注的治療阿爾茨海默病新藥侖卡奈單抗的國內首方在國家神經疾病醫學中心、首都醫科大學宣武醫院的神經疾病高創中心病房開出。侖卡奈單抗是全球首個針對阿爾茨海默病病因的突破性靶向藥物，引領阿爾茨海默病治療跨入“對因治療”新時代。 2024年7月1日，一位確診阿爾茨海默病早期患者在廈門大學附屬第一醫院接受首劑侖卡奈單抗治療。這是侖卡奈單抗在廈門開出的首張處方。 2024年7月1日，貴州醫......閱讀全文
關于侖卡奈單抗的藥品簡介
2023年1月6日，樂意保?（侖卡奈單抗）在美國獲得了政府的快速批準，是全球首個針對阿爾茨海默病（AD）病因源頭的突破性靶向藥物，旨在從根本上解決病因，減緩認知能力下降。 它在一項強有力的臨床試驗中被證實是首個減緩認知衰退的阿爾茨海默病治療藥物，也是兩年內第二種獲批的藥物。 Lecanema
關于侖卡奈單抗的發展歷程介紹
2024年1月9日，該藥獲得國家藥品監督管理局批準進入中國，用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和輕度癡呆。 2024年1月10日，據衛材（中國）藥業有限公司官方消息，阿爾茨海默病創新藥侖卡奈單抗國內定價為每瓶2508元[規格為200毫克（2毫升）/瓶]。? 2024年5月，首批“侖卡奈
關于侖卡奈單抗的基本信息介紹
侖卡奈單抗用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。 [11]是美國食品藥品管理局（FDA）2023年1月批準的有史以來第二種治療阿爾茨海默病的藥物。 該藥品的全球開發和監管提交由日本生物制藥公司衛材主導，產品商業化和推廣由衛材和美國生物制藥公司渤健（Biogen）共同進
關于侖卡奈單抗的臨床試驗分析
衛材公司和渤健公司II期臨床試驗發現，lecanemab減少了856名患者大腦中的斑塊，但沒有評估這是否會影響患者的認知能力。Lecanemab是通過FDA的“快速審批”途徑獲得授權的，該決定未考慮III期研究。 事實上，他們已在2022年11月發表了III期臨床試驗數據。該試驗在大約1800
阿爾茨海默病新藥侖卡奈單抗在宣武醫院開出首方
6月26日，治療阿爾茨海默病的新藥侖卡奈單抗在國家神經疾病醫學中心、首都醫科大學宣武醫院（以下簡稱宣武醫院）神經疾病高創中心病房開出國內首方。侖卡奈單抗（Lecanemab）是全球首個針對阿爾茨海默病病因的突破性靶向藥物，引領阿爾茨海默病治療跨入“對因治療”新時代。 “盼望這個藥物已經很久了！
阿爾茨海默病新藥侖卡奈單抗在宣武醫院開出首方
6月26日，治療阿爾茨海默病的新藥侖卡奈單抗在國家神經疾病醫學中心、首都醫科大學宣武醫院（以下簡稱宣武醫院）神經疾病高創中心病房開出國內首方。侖卡奈單抗（Lecanemab）是全球首個針對阿爾茨海默病病因的突破性靶向藥物，引領阿爾茨海默病治療跨入“對因治療”新時代。“盼望這個藥物已經很久了！希望它能
阿爾茨海默新藥落地中國，瑞金醫院分享治療經驗
根據《中國阿爾茨海默報告2022》數據，2019年中國阿爾茨海默病（以下簡稱AD）患者已達到1314萬人，是全球AD患病人數最多的國家，且AD已成為我國第五大致死疾病。近日，一款名為侖卡奈單抗的新藥在上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院（以下簡稱瑞金醫院）正式投入使用，該治療方法有望從源頭解決問題，延緩甚
新藥獲批上市，阿爾茨海默病離“治愈”還有多遠？
今年1月9日，我國繼美國、日本之后，正式批準治療阿爾茨海默病的新藥侖卡奈單抗上市。這款藥曾被美國《科學》雜志列為2023年度十大科學突破之一。如何攻克阿爾茨海默病一直是醫學界的重要課題。據世界衛生組織2023年的最新統計，全世界超過5500萬人患有癡呆癥，而阿爾茨海默病（AD）是癡呆癥最常見的形式。
一日兩款新藥——涉及阿爾茨海默癥和中藥創新藥
2024年伊始，創新藥領域又迎來好消息。根據1月9日國家藥品監督管理局消息，有2款創新藥獲批上市，涉及阿爾茨海默病藥物以及一款中藥創新藥。 根據國家藥監局1月9日消息，近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批準了Eisai Inc.申報的侖卡奈單抗注射液(商品名：樂意保/Leqembi)上市
年度盤點：2023年阿爾茨海默病研究初現曙光
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517878.shtm阿爾茨海默病（AD）又稱老年癡呆，起病隱匿，病程緩慢且不可逆，以智能障礙為主。隨著人口老齡化的進展，全球AD患者數量逐年增加，嚴重危害中老年人的健康，也給家庭和社會帶來沉重的負擔。回望
年度盤點：2023年阿爾茨海默病研究初現曙光
阿爾茨海默病（AD）又稱老年癡呆，起病隱匿，病程緩慢且不可逆，以智能障礙為主。隨著人口老齡化的進展，全球AD患者數量逐年增加，嚴重危害中老年人的健康，也給家庭和社會帶來沉重的負擔。回望2023年，AD基礎研究領域取得很大進展，同時，AD治療領域也迎來歷史性的突破，入選Science雜志“年度十大
關于阿爾采末病的藥物研究介紹
全球多家制藥公司在阿爾茲海默病治療藥物上都曾投入，但是針對β-淀粉樣蛋白的研究在臨床試驗環節就已經出局，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecest
日美研發延緩阿爾茲海默癥新藥－力爭年內獲批
據日本共同社當地時間1月16日報道，由美國渤健和日本衛材共同研發的藥物“侖卡奈單抗”(Lecanemab)延緩阿爾茲海默癥癥狀加劇的效果已經得到證實。目前，兩家公司正力爭在年內獲批，實現藥物的生產和銷售。 報道稱，這一藥物適用于阿爾茲海默癥早期患者。如果該藥獲批，它將成為日本國內第一款能夠抑制病
日美研發延緩阿爾茲海默癥新藥
據日本共同社當地時間1月16日報道，由美國渤健和日本衛材共同研發的藥物“侖卡奈單抗”(Lecanemab)延緩阿爾茲海默癥癥狀加劇的效果已經得到證實。目前，兩家公司正力爭在年內獲批，實現藥物的生產和銷售。 報道稱，這一藥物適用于阿爾茲海默癥早期患者。如果該藥獲批，它將成為日本國內第一款能夠抑制
肺癌的基因靶向藥卡瑞利珠單抗－艾瑞卡介紹和特點
卡瑞利珠單抗于2019年05月30日獲NMPA批準上市，用于治療：1. 本品用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。2. 本品用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療。3. 本品聯合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變
吡侖帕奈治療癲癇的適應證再次擴大，已獲FDA批準！
近兩年來，在癲癇的治療領域，美國FDA的批準主要集中在了吡侖帕奈上。此前，吡侖帕奈被獲批用于癲癇部分性發作伴有或不伴有繼發性全身性癲癇發作，以及原發性全身強直-陣攣性發作的輔助治療。此外，去年吡侖帕奈的單藥治療成功獲批。而本次，吡侖帕奈的藥物適應證的擴大，也成功獲得批準。 吡侖帕奈的適應證擴大
關于阿爾茨海默病的藥物研發介紹
全球多家制藥公司在阿爾茲海默病治療藥物上都曾投入，但是針對β–淀粉樣蛋白的研究在臨床試驗環節就已經出局，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecest
衛材在歐盟提交Fycompa（吡侖帕奈）兒科適應癥申請
日本藥企衛材（Eisai）近日宣布已向歐洲藥品管理局（EMA）提交抗癲癇藥Fycompa（perampanel，吡侖帕奈）的一份申請，尋求批準Fycompa用于兒科癲癇患者治療。 在歐洲，Fycompa已獲批用于12歲及以上癲癇患者部分發作性癲癇（POS，有或無繼發性全身性癲癇發作）和原發性全
概述交沙霉素與其它藥物的相互作用
1.交沙霉素與苯并二氮類藥（如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖）合用，可抑制負責苯并二氮類代謝的肝酶，通過減少清除率，延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮類藥血藥濃度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血藥濃度升高，導致Q-T間期延長和嚴重的室性心律失常。 3.交沙霉素與卡馬西
奈瑟菌嗜血桿菌（NHI）鑒定卡操作規程
NHI操作規程1.取血平板或巧克力平板上的單個菌落制片，革蘭氏染色鏡檢，為革蘭氏陰性球菌或革蘭氏陰性桿菌。2.從冰箱取出鑒定卡（NHI），待恢復至室溫后取出編號，放到卡片架上。3.濁度計校零及100%，，用裝有結晶紫的試管調零，用0.45%的鹽水管調100%。4.挑取經純化的單個菌落，用濃度為0.4
概述里素勞的藥物相互作用
1、影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2、影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑
酮康唑片的相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑的生物利
概述酮康唑片的藥物相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑
衛材新一代抗癲癇藥衛克泰?（Fycompa?，吡侖帕奈）上市
日本藥企衛材（Eisai）近日宣布，在中國推出新一代抗癲癇藥衛克泰?（Fycompa?，通用名：perampanel，吡侖帕奈），該藥是每日服用一次的片劑，用于12歲及以上癲癇患者部分發作性癲癇（伴或不伴繼發性全身性癲癇）的輔助治療。Fycompa的新藥申請（NDA）于2018年9月提交，由于與
概述伊曲康唑的相互作用
(1)與伊曲康唑合用后可能引起Q_T間期延長或導致嚴重心律紊亂(如尖端扭轉型室性心動過速、室性心動過速、心臟停搏)以及猝死等嚴重心血管事件的藥物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齊特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)與胺碘酮、溴芐胺、吡二丙胺、伊布利特、鹵泛群或索他洛爾合用，Q-T間期延長的
2023醫保國談在12月初或將公布結果
2023年國家醫保談判于11月17日在北京全國總工會國際交流中心舉行，總共為期四天。 此外，據了解，部分國產PD-1抗癌藥新增適應證或者協議到期續約談判將會在周日（11月19日）進行。 參加完談判的藥企代表處得知，手機、計算器等設備均不被允許帶入會場，需要鎖在會議室外的柜子中。 據國家醫保
關于利托那韋的注意事項概述
（1）本品對細胞色素P450系同工酶CYP 3A具有強力抑制作用，CYP 2D6也能被本品抑制。因此，本品會減慢通過這些酶介導的藥物代謝，增加這些藥物的血濃度，而增加CYP 3A活性的藥物可使本品代謝增加，血濃度降低。因此，在合并治療中，本品很可能與許多藥物發生相互作用。 （2）阿普唑侖、安非
簡述樂卡地平的藥物相互作用
與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品
樂卡地平的與其它藥物的相互作用
與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁（高于800 mg/日）需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類，如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥，如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品的作
國家衛生健康委關于加強曲馬多復方制劑等藥品管理通知
各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團藥監局、衛生健康委： 日前，國家藥監局、公安部和國家衛生健康委聯合發布了《關于調整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》（2023年第43號），將曲馬多復方制劑、依他佐辛（包括其鹽、異構體和單方制劑，下同）、吡侖帕奈（包括其鹽、異構體和單方制劑，下同）列入第二類精神藥