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人生有1/3的時間在睡眠中度過。不過，許多人受到失眠的困擾，同時很多人因為神經精神疾病(如兒童孤獨癥等)導致睡眠障礙。記者近日從東南大學了解到，該校發現細胞黏附分子的缺失導致睡眠障礙，這是兒童孤獨癥關聯基因首次被發現參與睡眠調節。 失眠的原因多種多樣，有生理的、病理的甚至是情緒的。在科學家看來，作為一種持續性的、可逆的并伴隨著反應能力減弱和主動行為消失的行為狀態，睡眠主要受生物節律和激素分泌穩態調控，其調節機制在進化上具有保守性。因此，如何從根本上找到失眠的致病基因并通過基因的調節來治療失眠是目前一項難題。 近日，東南大學生命科學研究院“發育與疾病相關基因”教育部重點實驗室的研究者在尋找失眠的致病基因上取得重大突破，東南大學青年特聘教授韓俊海實驗室課題組及東南大學生命科學研究院院長謝維實驗室課題組聯合研究認為，細胞黏附分子Neuroligins(Nlgs)參與了突觸形成和遞質傳遞的過程，并且nlg基因突變與孤獨癥......閱讀全文
衛辦醫政發〔2010〕123號 各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局： 為進一步規范兒童孤獨癥診療康復行為，提高醫療質量，使兒童孤獨癥患者得到及時診斷和有效的康復治療，我部制定了《兒童孤獨癥診療康復指南》。現印發給你們，請參照執行。 二○一○年七月二十三日
日前，一項來自北京大學的基因研究成果引發媒體關注——研究人員稱已經檢測到了一種“單身基因”，并發現帶有這種基因的人，單身的可能性比常人高20%。有網友不禁吐槽：“原來沒人愛是因為基因在作怪！” 在科學家的不懈努力中，人類基因正在被逐個揭開神秘面紗。除了主流的關于長壽、肥胖、癌癥以及各種疾病的
智能腕帶越來越受到那些熱衷于跟蹤身體數據(如心率和日常運動)的人的青睞。研究人員說，今后這些設備還可能幫助人們理解孤獨癥和抑郁癥等癥狀。 在過去10年的一系列研究中，麻省理工學院的研究人員對腕帶所收集的數據進行了分析，
美國每六名兒童就有一位患有包括注意缺陷多動障礙(ADHD)、智力障礙（ID）、孤獨癥譜系障礙（ASD）在內的發育障礙。最近人們發現，有1%的ID和ASD患者存在PTCHD1基因突變。PTCHD1缺失個體會表現出ADHD癥狀、睡眠障礙、肌張力低下、攻擊性、ASD和ID。由此可見，PTCHD1很可能
當互聯網醫療風靡全球，作為傳統制藥業的巨頭們以怎樣的態度看待這場變局？事實上，在2010年甚至更早某些制藥業大佬已經有所行動，演變至今有越來越多的傳統制藥企業參與其中。他們試圖通過新技術手段尋找服務醫生與患者的絕佳途徑，圍繞自己的核心產品，通過合作、投資、收購、自我開發四個不同途徑參與其中，從藥
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄
301 81201256 牛辰 復旦大學 絲/蘇氨酸蛋白激酶Stk調控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子機制研究 H1901 青年科學基金項目 23 2013-1-1 2015-12-31 302 81201277 毛日成 復旦大學 干擾素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒復制的機制