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  • 關于碳酸酐酶的分子結構介紹

    碳酸酐酶的分子結構— CAⅠ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有30~36%同源性,其結構隨不同種屬而有差異,人肺的CAⅣ(36kD)缺少N-連接的寡糖鏈,而鼠肺CAⅣ(39kD)及其它哺乳動物多數具有此鏈。CAⅥ則帶有兩條復臺存在的寡糖鏈。......閱讀全文

    碳酸酐酶的臨床應用

      CA在睫狀體上皮細胞中催化CO2和H2O生成HCO3,透過腔膜分泌于房水,由于房水中的液體要保持電中性,Na+向房水分泌增加,同時帶動Cl-向房水移動,從而使房水形成高滲壓,于是促進H2O向房水流動;保持房水平衡和正常的pH值。而青光眼病人由于房水回流不暢,引起眼壓升高。CA抑制劑(CAIs)可

    碳酸酐酶的來源分布

    CA分布廣泛。CAⅠ、Ⅱ從紅細胞首次分離得到。CAⅢ最早發現于骨骼肌細胞漿,三者在人類都是29kD的胞漿內酶;膜相關酶CAⅣ已于小牛肺、人腎、大鼠肺中純化出來;CAⅣ(29kD)發現于線粒體;由Murakmi于1987年從唾液腺中純化的CAⅥ(42kD)為分泌型酶;近期在唾液腺及小腦浦肯野氏細胞中發

    碳酸酐酶的活性調節

    CA的主要抑制劑為磺胺類,表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同,研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現,198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”,造成低催化、低敏感性。此外,表面

    碳酸酐酶的測定實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 H2CO3→CO2+H2O此實驗采用的是 pH 計,但是如果可能可用 pH 穩定計。

    碳酸酐酶的活性調節

      CA的主要抑制劑為磺胺類,表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同,研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現,198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”,造成低催化、低敏感性。此外,

    碳酸酐酶的測定實驗

    實驗方法原理 H2CO3→CO2+H2O此實驗采用的是 pH 計,但是如果可能可用 pH 穩定計。實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 Tris-HCl含飽和 CO2 的水儀器、耗材 pH 計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」所有的液體都必須冷卻到 0~4℃。計算規定以單位 2×(T0-T)/ T;收

    碳酸酐酶的基本簡介

      碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase,CA)是一種含鋅金屬酶,迄今在哺乳動物體內已發現至少有11種同工酶,它們的結構、分布、性質各異,多與各種上皮細胞泌H-和碳酸氫鹽有關,通過催化CO2水化反應及某些脂、醛類水化反應,參與多種離子交換 ,維持機體內環境穩態。  1940年發現的第一個鋅

    碳酸酐酶的測定實驗

    實驗方法原理H2CO3→CO2+H2O此實驗采用的是 pH 計,但是如果可能可用 pH 穩定計。實驗材料酶樣品試劑、試劑盒Tris-HCl含飽和 CO2 的水儀器、耗材pH 計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」所有的液體都必須冷卻到 0~4℃。計算規定以單位 2×(T0-T)/ T;展開?注意事

    人碳酸酐酶(CA)酶酶聯免疫分析

    人碳酸酐酶(CA)酶酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中碳酸酐酶(CA)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人碳酸酐酶(CA)水平。用純化的人碳酸酐酶(CA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往

    碳酸酐酶的基本信息

    碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase,CA)是一種含鋅金屬酶,迄今在哺乳動物體內已發現至少有11種同工酶,它們的結構、分布、性質各異,多與各種上皮細胞泌H-和碳酸氫鹽有關,通過催化CO2水化反應及某些脂、醛類水化反應,參與多種離子交換 ,維持機體內環境穩態。1940年發現的第一個鋅酶,也是

    碳酸酐酶的分子結構

    CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有30~36%同源性,其

    碳酸酐酶的分子結構

    CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有30~36%同源性,其

    碳酸酐酶對人體的作用

    碳酸酐酶是紅細胞的主要蛋白質成分之一,在紅細胞中的地位僅次于血紅蛋白。含一條卷曲的蛋白質鏈和一個鋅(Ⅱ)離子。分子量約為30000。鋅離子處于變形四面體的配位環境。催化的最重要的反應是二氧化碳(碳酸酐)可逆的水合作用,使它在生理pH值條件(pH值≌7)下很快進行。為催化CO2(g) + H2O →

    碳酸酐酶的重要作用

      碳酸酐酶是紅細胞的主要蛋白質成分之一,在紅細胞中的地位僅次于血紅蛋白。含一條卷曲的蛋白質鏈和一個鋅(Ⅱ)離子。分子量約為30000。鋅離子處于變形四面體的配位環境。催化的最重要的反應是二氧化碳(碳酸酐)可逆的水合作用,使它在生理pH值條件(pH值≌7)下很快進行。為催化CO2(g) + H2O

    簡述碳酸酐酶的分-布

      碳酸酐酶分布廣泛。CAⅠ、Ⅱ從紅細胞首次分離得到。CAⅢ最早發現于骨骼肌細胞漿,三者在人類都是29kD的胞漿內酶;膜相關酶CAⅣ已于小牛肺、人腎、大鼠肺中純化出來;CAⅣ(29kD)發現于線粒體;由Murakmi于1987年從唾液腺中純化的CAⅥ(42kD)為分泌型酶;近期在唾液腺及小腦浦肯野氏

    碳酸酐酶的分布及研究歷史

    CA分布廣泛。CAⅠ、Ⅱ從紅細胞首次分離得到。CAⅢ最早發現于骨骼肌細胞漿,三者在人類都是29kD的胞漿內酶;膜相關酶CAⅣ已于小牛肺、人腎、大鼠肺中純化出來;CAⅣ(29kD)發現于線粒體;由Murakmi于1987年從唾液腺中純化的CAⅥ(42kD)為分泌型酶;近期在唾液腺及小腦浦肯野氏細胞中發

    碳酸酐酶的主要功能

    1. 在血液及其他組織中維持酸堿平衡。2. 幫助體內組織排除二氧化碳。3. 確保以CO2?和HCO3-為催化底物的酶保持適度的底物濃度。4. 在植物體內,CA可以幫助提高葉綠體內CO2的濃度,從而增加二磷酸核酮糖羧化酶的羧化率。5.?產甲烷菌中,CA則參與醋酸鹽的分解代謝。

    關于碳酸酐酶的分布的介紹

      CA分布廣泛。CAⅠ、Ⅱ從紅細胞首次分離得到。CAⅢ最早發現于骨骼肌細胞漿,三者在人類都是29kD的胞漿內酶;膜相關酶CAⅣ已于小牛肺、人腎、大鼠肺中純化出來;CAⅣ(29kD)發現于線粒體;由Murakmi于1987年從唾液腺中純化的CAⅥ(42kD)為分泌型酶;近期在唾液腺及小腦浦肯野氏細胞

    碳酸酐酶的主要功能

    1. 在血液及其他組織中維持酸堿平衡。2. 幫助體內組織排除二氧化碳。3. 確保以CO2?和HCO3-為催化底物的酶保持適度的底物濃度。4. 在植物體內,CA可以幫助提高葉綠體內CO2的濃度,從而增加二磷酸核酮糖羧化酶的羧化率。5.?產甲烷菌中,CA則參與醋酸鹽的分解代謝。

    碳酸酐酶的分子結構簡介

      CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有30~36%同源性

    碳酸酐酶的臨床應用和發展

    CA在睫狀體上皮細胞中催化CO2和H2O生成HCO3,透過腔膜分泌于房水,由于房水中的液體要保持電中性,Na+向房水分泌增加,同時帶動Cl-向房水移動,從而使房水形成高滲壓,于是促進H2O向房水流動;保持房水平衡和正常的pH值。而青光眼病人由于房水回流不暢,引起眼壓升高。CA抑制劑(CAIs)可抑制

    關于碳酸酐酶9的基本介紹

      缺氧相關蛋白碳酸酐酶-9 ( CA-9) 是碳酸酐酶家族中的一員。它調節細胞內pH 值,在直接由于缺氧導致的腫瘤中大量的表達,與腫瘤細胞增殖、細胞黏附、腫瘤進展相關。  人類CA-9 基因是Liao 等于1994 年首次從宮頸癌細胞株中克隆出來。在一般情況下,CA-9僅表達于極少的正常組織,如胃

    碳酸酐酶的主要功能簡介

      1. 在血液及其他組織中維持酸堿平衡。  2. 幫助體內組織排除二氧化碳。  3. 確保以CO2 和HCO3-為催化底物的酶保持適度的底物濃度。  4. 在植物體內,CA可以幫助提高葉綠體內CO2的濃度,從而增加二磷酸核酮糖羧化酶的羧化率。  5. 產甲烷菌中,CA則參與醋酸鹽的分解代謝。

    碳酸酐酶的結構特點及分布情況

    碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase,CA)是一種含鋅金屬酶,迄今在哺乳動物體內已發現至少有11種同工酶,它們的結構、分布、性質各異,多與各種上皮細胞泌H-和碳酸氫鹽有關,通過催化CO2水化反應及某些脂、醛類水化反應,參與多種離子交換 ,維持機體內環境穩態。1940年發現的第一個鋅酶,也是

    關于碳酸酐酶的分子結構介紹

      碳酸酐酶的分子結構— CAⅠ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有

    一文了解碳酸酐酶的測定

    實驗方法原理H2CO3→CO2+H2O此實驗采用的是 pH 計,但是如果可能可用 pH 穩定計。實驗材料酶樣品試劑、試劑盒Tris-HCl含飽和 CO2 的水儀器、耗材pH 計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」所有的液體都必須冷卻到 0~4℃。計算規定以單位 2×(T0-T)/ T;展開?注意事

    碳酸酐酶的抑制劑及活性調節

    CA的主要抑制劑為磺胺類,表面活性劑如DDT抑制CA的作用可能與使基團解離易化有關。不同的CA對磺胺類抑制劑敏感性不同,研究CAⅡ198位變異種與抑制劑的結合力發現,198位殘基側鏈的電荷、疏水性和藥物親和力有關CAⅢ198位上的苯丙氨酸側鏈上的苯基填塞了疏水“袋”,造成低催化、低敏感性。此外,表面

    鴨子碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒使用說明

    試驗原理:鴨子碳酸酐酶(CA)ELISA檢測試劑盒是固相夾心法免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的結合物,然后加入底物A、B。產生顏色。顏

    簡述酸酐的用途

      理論上來說,酸酐與水反應可以得到相應的酸。  注意:并不是所有酸酐都會與水結合生成酸的。比如醋酸的酸酐,分子間“脫”去了水,而“脫”去的水是不可能直接把水“安”回去就能復原的。  SiO2也是這個道理。H4SiO4是原硅酸[Si(OH)4],而不是硅酸。硅酸是H2SiO3,所以脫去水是SiO2。

    ?酸酐的結構特點

    酸酐:兩個分子的一元羧酸分子間失水或者二元羧酸分子內失水而形成的化合物,稱作酸酐。如兩個乙酸分子失去一個水分子形成乙酸酐(CH3COOOCCH3)

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