WIKI資訊
混合譜系白血病(MLL leukemia)是一類預后不良的血液系統惡性腫瘤，由于染色體易位形成MLL融合基因而得名。轉錄因子MEIS1的持續過度表達是混合譜系白血病的特征表現，其表達水平和人類急性白血病預后反向相關。MEIS1過度表達能夠縮短小鼠MLL相關白血病的潛伏期，并加速其發展。現有的證據表明，MEIS1 的致癌作用是源于表達水平的過度升高而不是其編碼蛋白的突變，但MEIS1基因在急性白血病中過度表達的分子機理尚待研究。 近日，中國科學院北京基因組研究所王前飛研究組與美國芝加哥大學血液學教授Michael J. Thirman合作開展的“白血病中MEIS1過表達機制研究”取得階段性進展。 王前飛及其實驗室成員通過采用比較基因組學結合功能實驗的方法，篩選出一個位于近3’端內含子區內的遠端增強子E9。研究發現，增強子E9不但能上調 MEIS1的表達而且還帶有非常強的組蛋白H3K27ac、H3K4......閱讀全文
2016年1月6日《自然》（Nature）雜志在線發表的一項研究稱，抑制bromodomain和extraterminal motif（BET）蛋白BRD4可以使三陰乳腺癌（TNBC）異種移植模型腫瘤消退。 如果這個結果能夠在臨床上復制，那么BET抑制劑有可能成為首個用于TNBC的靶向治療藥物
不同于肌肉細胞或神經細胞，胚胎干細胞被定義為能夠承擔所有細胞的功能。科學家們將這種靈活性稱之為“多能性”，這意味著隨著生物體的發育，干細胞必須隨時準備激活各種各樣的基因表達程序，將它們轉為血液細胞、腦細胞或腎細胞。 在12月27日的《細胞》(Cell)雜志上，來自Stowers研究所Ali
組蛋白是負責包裝DNA的蛋白，DNA與組蛋白互作調節著許多基礎細胞活動，例如干細胞分化或者血細胞變為白血病細胞等。上述相互作用由抑制子和激活子之間的拉鋸戰控制，這兩種因子會通過對組蛋白進行化學修飾，告訴組蛋白包裝更緊還是松開讓基因表達。 在十一月十九日Genes & Devel
日前，使用名為“基因捕獲”(gene trap)的技術，奧地利的研究人員建立了一個人類單倍體細胞庫，這個細胞庫匯集了3000 多種細胞系，每個細胞系都具有一種不同的突變基因。相關的研究論文發表在8月25日的Nature Methods雜志上。渥太華大學教授William Stanford
超過98%的人類基因組由非編碼基因組成。這些非編碼基因被稱為基因組的“暗物質”，它們能調控編碼基因的表達，從而影響人類健康和疾病進程。自從人類基因組序列被公開發表以來，科學家們努力解析基因中的功能元件，包括非編碼調節區——參與轉錄調節的順式調節區和非編碼RNA（ncRNA）。轉錄因子在整個基因組
BRD4抑制劑是當前進入臨床試驗評估的最有前景的癌癥治療新藥之一。在發表于《自然》（Nature）雜志上的一項研究中，來自奧地利分子病理學研究所(IMP)和維也納Boehringer Ingelheim生物制藥公司的一個研究人員小組，揭示出了白血病可以逃避BRD4致命抑制效應的機制。了解這一適應
Whitehead研究所的科學家們發現，稱作為“隔絕鄰域”的環狀染色質結構遭到破壞可以激活能夠推動侵襲性腫瘤生長的癌基因。這一研究發現對于癌癥診斷及治療均具有重大的意義。相關論文發布在《科學》(science)雜志上。 領導這一研究的是Whitehead生物醫學研究所的Richard A Yo
來自上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院、上海血液學研究所的研究人員證實，在小鼠造血系統中條件性敲入DNA甲基轉移酶3A（Dnmt3a）R878H突變基因，可誘發急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML），mTOR通路異常活化可能是潛在的治療靶點。《美國科學院院刊》（PNA
生物學家們在很長一段時間里都認為，既然幾乎所有具體的生理機能都要由蛋白質來完成，那么不編碼蛋白質的DNA應該是沒有用的，可以稱為“垃圾DNA”；而且人類基因組項目發現人的基因組中僅有1.5%的序列是給蛋白質編碼的，其余的98.5%的序列是以前認為的“垃圾”DNA。 此前研究人員進行了一項名為E
近年來，科學家們通過深入研究在癌癥化療研究領域取得了多項研究突破，那么近期又有哪些值得一讀的最新研究報道呢？本文中，小編對相關研究進行了整理，分享給大家！ 【1】Nature：模塊化基因增強子導致白血病并調控化療療效！ DOI：10.1038/nature25193 骨髓每天都會產生數十億
最近，來自哈佛大學和其他研究機構的一組研究人員，在化學與生物化學教授Matthew Shair的指導下發現，從海綿（sea sponges）中分離、隨后在Shair實驗室合成的一種分子，可遏止癌細胞的生長，從而為白血病的治療開辟了新的途徑。這項研究發表在九月二十八日的國際頂級學術刊物《Natur
RNA剪接是pre-mRNA去除內含子保留外顯子，生成成熟mRNA的過程，對基因的表達具有重要作用。轉錄本水平的RNA異常剪接在多種癌癥類型中被檢測到，目前發現與隸屬于U2 snRNP的剪接因子SF3B1突變有關。據報道，在髓系白血病、淋巴系白血病和實體瘤中，SF3B1在特定殘基位點處反復發生錯
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
【1】合成生物學：一個用來控制轉基因生物的內置毀滅開關 Nature Communications DOI：10.1038/ncomms7989 Nature Communications在線發表的一篇論文介紹了一個基于CRISPR的內置器件，它設計用來專門破壞轉基因生物的特定DNA序列。控
記者日前從上海交通大學獲悉，該校醫學院附屬瑞金醫院、上海血液學研究所研究人員證實，在小鼠造血系統中條件性敲入DNA甲基轉移酶3A（Dnmt3a）R878H突變基因，可誘發急性髓系白血病（AML），mTOR通路異常活化可能是潛在的治療靶點。相關論文日前發表于美國《國家科學院院刊》，中科院院士陳
類基因組中僅有1.5%~2.0%編碼蛋白的基因得以穩定轉錄，而剩余的絕大多數RNA無編碼蛋白的功能。長鏈非編碼RNA（lncRNA）是一類異質性的非編碼RNA，根據lncRNA的功能，可將其分為信號分子、誘餌分子、引導分子和骨架分子4類。人們以往僅將這些不具編碼功能的RNA視為進化過程中產生的廢
近日，中國科學院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室研究員王前飛和美國邁阿密大學米勒醫學院教授楊逢春合作，揭示了Bohring-Opitz綜合征的胚系新生突變基因ASXL1在骨髓基質多能祖細胞功能和骨骼發育維持中的關鍵作用，這一研究成果發表于Stem Cell Reports 雜志。 骨髓
幾十年來，DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質，但是近些年不斷的研究表明，生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的，比如科學家們發現，可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾，這種改變不僅影響個體的發育，而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起，且與DNA和組蛋白修飾
幾十年來，DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質，但是近些年不斷的研究表明，生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的，比如科學家們發現，可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾，這種改變不僅影響個體的發育，而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起，且與DNA和組蛋白
幾十年來，DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質，但是近些年不斷的研究表明，生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的，比如科學家們發現，可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾，這種改變不僅影響個體的發育，而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起，且與DNA和組蛋白
國際頂尖腫瘤學雜志Cancer Cell上發表了由上海交通大學醫學院細胞分化與凋亡教育部重點實驗室唐玉杰課題組與美國斯坦福大學醫學院Michelle Monje實驗室合作完成的題為“Tranional Dependencies in Diffuse Intrinsic Pontine Gliom
近日，發表于國際雜志Stem Cell Reports上的一項研究報告中，來自西班牙基因組研究中心的科學家通過研究表示，只需要一種分子就可以將產生抗體的B細胞重編程為巨噬細胞，這種轉化是有可能的，因為名為C/EBPa的轉錄因子可以使得細胞發生短路以便其可以重新表達胚胎發育的基因。 在過去的28
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
11月17日Cell雜志SnapShot專欄介紹了表觀遺傳研究的檢測方法，這四種方法包括：亞硫酸氫鈉測序法（bisulfite sequencing）、染色質免疫沉淀測序技術（chromatin immunoprecipiation sequencing）、開放染色質測定（determinati
混合譜系白血病（MLL）家族的甲基轉移酶 -包括MLL1，MLL2，MLL3，MLL4，SET1A和SET1B-在賴氨酸4（H3K4）上實現組蛋白H3的甲基化，并且在造血，脂肪生成和發育中的轉錄調節中具有關鍵和獨特的作用。目前關于MLL活性調節的知識僅限于組蛋白H3肽的催化，以及H3
iNature 2019年9月4日，中國學者在Nature連續發表了6項成果，涉及生命科學，天文學，地球科學等不同的領域，iNature系統介紹這些成果： 【1】混合譜系白血病（MLL）家族的甲基轉移酶 -包括MLL1，MLL2，MLL3，MLL4，SET1A和SET1B-在賴氨
來自天津醫科大學、德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員證實， Aiolos通過沉默p66Shc轉錄促進了癌細胞非貼壁依賴性（Anchorage Independence）生長和轉移。這一研究發現發表在5月12日的《癌細胞》（Cancer cell）雜志上。 天津醫科大學的劉喆（Zhe Liu）教
RNA一度被認為僅僅是DNA和蛋白質之間的“過渡”，但越來越多的證據清楚的表明，RNA在生命的進程中扮演的角色遠比我們早前設想的更為重要。RNA 干擾（RNA interference）的發現使得人們對RNA調控基因表達的功能有了全新的認識，更因為可以簡化/替代基因敲除而成為研究基因功能的有
Micro RNA簡介微小RNA(microRNA，簡稱miRNA)是生物體內源長度約為20－23個核苷酸的非編碼單鏈小分子RNA，通過與靶mRNA的互補配對而在轉錄后水平上對基因的表達進行負調控，導致mRNA的降解或翻譯抑制。是由具有發夾結構的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經過Dicer酶
RNA一度被認為僅僅是DNA和蛋白質之間的“過渡”，但越來越多的證據清楚的表明，RNA在生命的進程中扮演的角色遠比RNA我們早前設想的更為重要。RNA干擾（RNA interference）的發現使得人們對RNA調控基因表達的功能有了全新的認識，更因為可以簡化替代基因敲除而成為研究基因功能的