美國FDA批準諾華非小細胞肺癌的藥物
經歷四個月的申請期，美國衛生監管機構FDA授權批準了由瑞士諾華制藥研發用于治療患者特定基因突變的一項藥物ceritinib。 ceritinib 的是堿類藥物的ALT（+）靶向抑制劑，靶點包括：ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R), insulin receptor (InsR), and ROS1，其中對ALK活性最好。 FDA和諾華制藥表示：該藥走的是加速批準通道，支持NDA申報的病例數才163例，ceritinib將根據品牌Zykadia出售,。 Zykadia是諾華另一個篩選抑制劑，被批準用于非小細胞肺癌治療。而ceritinib是有針對性的，發生群體多為非吸煙者。 FDA的癌癥產品藥物評價和研究中心主任Richard Pazdur在一份聲明中說：“今天的審批說明，針對這些通路采用分子途徑開發特定的療法可以更好的理解潛在的疾病。” 無論從用藥......閱讀全文
非小細胞肺癌的治療有哪些
目前常用的藥物為吉非替尼和厄洛替尼，衛生部制定的肺癌指南，推薦吉非替尼和厄洛替尼作為晚期非小細胞肺癌患者一線治療時,檢測 EGFR 是否有基因突變，有突變的病人建議使用。另外還有以腫瘤血管生成為靶點的藥物如貝伐單抗、內皮抑素等。
非小細胞肺癌的臨床表現
1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低熱腫瘤堵住支
Lancet腫瘤學：非小細胞肺癌新療法
來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce
非小細胞肺癌相關藥物研究獲進展
記者從中科院廣州生物醫藥與健康院獲悉，該院近期在新型治療非小細胞肺癌藥物研究方面取得重要進展，為研發具有自主知識產權的可有效克服Iressa臨床耐藥的EGFR非可逆抑制劑提供了重要的先導化合物。相關研究本月在國際期刊《醫藥化學雜志》上在線發表。 據介紹，EGFR抑制劑吉非替尼和厄洛替尼是經
簡述非小細胞肺癌的臨床表現
1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低熱腫瘤堵住支
關于非小細胞肺癌的鑒別診斷介紹
典型的肺癌容易識別，但在有些病例，肺癌易與以下疾病混淆： 1.肺結核 肺結核尤其是肺結核瘤（球）應與周圍型肺癌相鑒別。肺結核瘤（球）較多見于青年患者，病程較長，少見痰帶血，痰中發現結核菌。影像學上多呈圓形，見于上葉尖或后段，體積較小，不超過5cm直徑，邊界光滑，密度不勻可見鈣化。結核瘤（球）
化學治療非小細胞肺癌的簡介
化療是肺癌的主要治療方法，90%以上的肺癌需要接受化療治療。化療對小細胞肺癌的療效無論早期或晚期均較肯定，甚至有約1%的早期小細胞肺癌通過化療治愈。化療也是治療非小細胞肺癌的主要手段，化療治療非小細胞肺癌的腫瘤緩解率為40%～50%。化療一般不能治愈非小細胞肺癌，只能延長患者生存和改善生活質量。
非小細胞肺癌的手術禁忌證
（1）已有廣泛轉移的IV期肺癌； （2）伴有多組融合性縱隔淋巴結轉移，尤其是侵襲性縱隔淋巴結轉移者； （3）伴有對側肺門或縱隔淋巴結轉移的IIIb期肺癌； （4）伴有嚴重內臟功能不全，不能耐受外科手術者； （5）患有出血性疾病，又不能糾正者。
關于非小細胞肺癌的外科治療介紹
復發性肺癌包括外科手術后局部殘留癌的復發和肺部新發生的第二個原發性肺癌。對于支氣管殘端殘留癌復發，應爭取再手術，施行支氣管袖狀成型切除殘留癌。 對于肺癌完全切除術后發生的第二個原發性肺癌，只要肺癌適合于外科治療，患者內臟功能能耐受再手術治療，同時也不存在外科技術上的問題，就應該考慮再施行開胸手
關于非小細胞肺癌的臨床表現
1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低熱腫瘤堵住支
非小細胞肺癌的系統性化療
? 肺癌的預防及篩查??? 肺癌是由工業生產的易成癮物質等致癌物為主要致病因素的一種獨特的疾病。大約有85%?90%的病例是由主動或被動的（二手）吸煙引起的。為了降低肺癌死亡率，需要從嚴控吸煙開始的有效的公共衛生政策。美國FDA負責監管煙草產品，以及其他煙草控制措施的實施。??? 持續吸煙可導致第二
小細胞肺癌的病因及常見疾病
小細胞肺癌(SCLC)占所有肺癌的15%～20%，主要包含3種亞型，即淋巴細胞(燕麥細胞)型和中間細胞型(梭型，多角型及其他)以及混合型。3種亞型間預后無明顯差別。大部分的小細胞肺癌與吸煙有關，其余可能與環境或遺傳有關。臨床表現與非小細胞肺癌(NSCLC)相似，如咳嗽、咯血、胸痛、胸悶、氣喘等，
小細胞肺癌的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 胸部普通X線檢查，是最簡單易行，且廉價的檢查方法。 胸部計算機X線體層攝影（CT）：能顯示普通X線檢查所不能發現的病變，顯示肺門淋巴結及縱隔內受累的范圍及程度。 核磁共振成像（MRI）：在發現肺部小病灶方面不如CT，但可較明顯顯示腫瘤與大血管之間的關系。在明確有無顱內轉移時，增強
小細胞肺癌的分類及發病原因
分類 病理組織學上SCLC可分為：小細胞肺癌（包括以往的燕麥細胞癌）、混合性癌（即小細胞癌與鱗或腺癌的混合型）。 SCLC治療領域最常用的分期系統為美國退伍軍人醫院肺癌研究小組制定的SCLC分期系統：如果腫瘤局限于一側胸腔（包括其引流的區域淋巴結，如同側肺門、縱隔或鎖骨上淋巴結）且能被納入一
小細胞肺癌的發病機制及病理生理
發病機制 過去幾十年中SCLC發生的分子機制的研究較多，提示SCLC的發生可能包含多種基因的參與。有研究認為抑癌基因p53、RB基因（視神經母細胞瘤基因），癌基因Bcl-2基因、Myc基因， PI3K/AKT/mTOR信號轉導途徑等均與SCLC的發病有一定關系。 病理生理 一般認為小細胞肺
小細胞肺癌的發病機制及病理生理
發病機制 過去幾十年中SCLC發生的分子機制的研究較多，提示SCLC的發生可能包含多種基因的參與。有研究認為抑癌基因p53、RB基因（視神經母細胞瘤基因），癌基因Bcl-2基因、Myc基因， PI3K/AKT/mTOR信號轉導途徑等均與SCLC的發病有一定關系。 病理生理 一般認為小細胞肺
非小細胞肺癌的檢查及鑒別診斷
檢查 1.X線檢查 通過X線檢查可以了解肺癌的部位和大小，可能看到由于支氣管阻塞引起的局部肺氣腫、肺不張或病灶鄰近部位的浸潤性病變或肺部炎變。 2.支氣管鏡檢查 通過支氣管鏡可直接窺察支氣管內膜及管腔的病變情況。可采取腫瘤組織供病理檢查，或吸取支氣管分泌物作細胞學檢查，以明確診斷和判定組
研究揭示小細胞肺癌細胞亞型轉變導致轉移機制
2022年1月5日，National Science Review在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員季紅斌研究組和中科院數學與系統科學研究院研究員王勇研究組合作的題為Identification of TAZ as the essential molecular switch i
－美國FDA批準諾華非小細胞肺癌的藥物
經歷四個月的申請期，美國衛生監管機構FDA授權批準了由瑞士諾華制藥研發用于治療患者特定基因突變的一項藥物ceritinib。 ceritinib 的是堿類藥物的ALT（+）靶向抑制劑，靶點包括：ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R
研究發現小細胞肺癌擴散與基因缺失相關
在一個癌細胞數以百計的基因突變中找出導致癌癥擴散的最主要基因是癌癥生物研究者面臨的一個主要難題。據美國物理學家組織網7月19日報道，日前麻省理工學院的科學家利用全基因組分析技術，發現了導致小細胞肺癌擴散的新基因。 小細胞肺癌是較為嚴重的一種肺癌，占肺癌患者的約15%，約95%的
美批準免疫療法治療非小細胞肺癌
美國食品藥品管理局（FDA）日前批準腫瘤免疫療法KEYTRUDA可用于一線治療PD-L1高表達（在腫瘤細胞中表達率超過50%）、不伴有EGFR或ALK基因畸變的轉移性非小細胞肺癌患者。這是目前唯一獲批用于一線治療非小細胞肺癌的抗PD-1免疫療法。這一批準是基于一項名為KEYNOTE-024的隨機
小細胞肺癌靶向治療研究領域取得重要進展
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉：近日，強磁場科學中心林文楚研究員課題組在小細胞肺癌靶向治療研究領域取得重要進展，相關研究成果在國際腫瘤學學術期刊上在線發表。 小細胞肺癌是肺癌中惡性程度最高的一種亞型，約占肺癌病人的15%—20%。小細胞肺癌分化程度低、倍增時間短、轉移早且廣泛、對化療敏感但
術后放療改善晚期非小細胞肺癌預后
根據2014年芝加哥胸部腫瘤跨學科研討會(CMSTO)上公布的一項最新研究，非小細胞肺癌（NSCLC）手術切除后進行術后放射治療（PORT），能使總生存期（OS）平均提高4個月，而與病理淋巴結受累數目無關。這是多個研究顯示PORT用于晚期疾病治療帶來生存利益之后的又一項研究，這些研究正在改變過去
關于非小細胞肺癌的基本信息介紹
肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。非小細胞型肺癌包括鱗狀細胞癌（鱗癌）、腺癌、大細胞癌，與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。
關于非小細胞肺癌的手術適應證介紹
肺癌外科治療主要適合于早中期（Ⅰ～Ⅱ期）肺癌、IIIa期肺癌和腫瘤局限在一側胸腔的部分選擇性的IIIb期肺癌。 （1）Ⅰ、Ⅱ期肺癌； （2）Ⅲa期非小細胞肺癌； （3）病變局限于一側胸腔，能完全切除的部分IIIb期非小細胞肺癌； （4）Ⅲa期及部分IIIb期肺癌，經術前新輔助化療后降期的
非小細胞型肺癌的外科治療的簡介
大多數肺癌在發現時，已有遠處轉移，此時已不能把肺切除術作為主要的或惟一的治療方法。而對于較局限的非小細胞肺癌，手術切除是最為有效的治療方法。 1933年Graham和Singer成功實施全肺切除術，從此開創了肺癌外科治療的先河。隨后人們逐步認識到較小范圍的切除可以降低手術死亡率，如肺葉切除術、
默沙東治療小細胞肺癌新藥－獲藥監局NMPA批準
2019年11月29日，默沙東（在美國和加拿大稱為Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已經批準其PD-1抑制劑藥物帕博利珠單抗（pembrolizumab）聯合卡鉑和紫杉醇適用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌（N
Science子刊：抑制DHODH有望治療小細胞肺癌
小細胞肺癌是一種極具侵襲性的肺癌，具有有限的治療選擇。在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院的研究人員鑒定出這種類型肺癌的一種新型治療靶標。相關研究結果發表在2019年11月6日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“Identification of
利好！非小細胞肺癌基因檢測納入醫保
美國醫療保險機構National Government Services最近簽署了一項最終區域覆蓋決議（local coverage determination,LCD）更大范圍地滿足晚期非小細胞肺癌患者的基因組測序需求。 該機構認為基因組測序能夠有效檢測5至50個基因，對于早期確診為非小細
長在乳房上的小細胞肺癌病例分析
病例簡介?患者為白人女性，57歲，在其右乳房的下中部出現皮下紫色1.8cm結節（圖1）。圖1患者10年前接受過雙側硅膠乳房植入，并且1年前確診為局限期小細胞肺癌，接受依托泊苷/順鉑聯合胸壁放療治療后完全緩解。通過CT評估此皮膚結節時，并對其進行了超聲引導活檢。胸部CT證實了雙側乳房植入物的存在，右乳