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由安徽醫科大學教授張學軍領銜的皮膚病遺傳學研究團隊通過全基因組關聯分析研究，發現了白癜風易感基因，并首次在國際上明確白癜風是自身免疫性疾病。國際著名學術期刊《自然—遺傳學》日前在線發表了這項成果。該成果對于揭示白癜風發病機制具有重大意義，標志著我國白癜風易感基因研究躋身世界領先行列。 白癜風是一種常見色素脫失性皮膚病，好發于顏面等暴露部位，所及之處皮膚色素完全脫失而呈瓷白色，并經常合并多種自身免疫性疾病，給患者帶來巨大精神痛苦。我國患者人數已超過1000萬人。 張學軍告訴記者，人類要征服這類疾病，必須找到引起疾病的易感基因。安徽醫科大學皮膚病遺傳學研究團隊歷時5年，通過對近2萬例中國漢族和維吾爾族白癜風患者和健康人對照進行基因分型，在人類基因組的3個區域內發現與白癜風發病密切相關的易感基因。 該成果以強有力的證據指出，由遺傳因素導致的自身免疫異常是白癜風發病的主要原因，為全面揭示白癜風的發病機制提供了新的契機......閱讀全文
國際頂級雜志《自然—遺傳學》（Nature Genetics）5月30日發表了由中國科學院院士、中山大學腫瘤防治中心曾益新帶領的團隊，與來自國內和新加坡等國科學家合作完成的一項研究。研究人員在世界上首次進行了基于大規模人群和全基因組水平的散發性鼻咽癌易感基因篩查研究，發現了3個新的易感基因
大部分常見疾病和遺傳性狀受多基因和環境因素的相互作用所影響。近年來，人類疾病遺傳性定量分析主要依賴于利用GWAS來識別常見的變異體，通過GWAS分析許多新的易感基因特定生物學通路得到確定。截止2016年5月，已開展的GWAS研究共有2437項，確定了16617種疾病相關的SNP（單核苷酸多態性）
精神分裂癥是一類常見的重癥精神疾患，也是目前發病率最高的重癥精神疾患。全球精神分裂癥終生患病率高達1%，給社會與家庭帶來沉重的負擔。精神分裂癥由遺傳和環境因素共同影響而發病，其中遺傳因素占據主要作用（遺傳力高達81%）。現有研究報道了許多與精神分裂癥遺傳易感性相關的基因和多態位點，但目前我們仍然
8月2日，我國科學家利用“全基因組關聯分析”的方法，在人類1號染色體上發現了肝癌的易感基因區域。這將為肝癌的風險預測、早期預防和個體化治療提供理論依據。 事實上，自2000年人類基因組草圖繪制完成迄今，科學家已經相繼發現70余種疾病的易感基因，基于此的基因診斷產業已經初現端倪，但10
記者4月11日從中科院昆明動物研究所獲悉，日前，該所科學家通過國際合作，在復雜精神疾病——雙向情感障礙的遺傳學分析上取得成果，鑒定了個歐洲人群中新的雙向情感障礙易感基因。此外，該研究也揭示了在復雜病癥的遺傳方面，不同種族人群的進化差異是導致易感基因差異的重要原因之一。 復雜疾病，也被稱為多
山東省千佛山醫院中心實驗室專家常曉天,多年來一直從事易感基因和腫瘤標志物研究。 常曉天介紹,基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術,是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞,擴增其基因信息后,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的各種基因情況,
醫務人員正在進行血樣檢測。 在口腔內刮一刮，取下一點口腔黏膜，即可進行簡單的基因檢測。看似“高大上”的基因檢測，其實已經深入我們生活的多個領域，商業基因檢測正在質疑聲中日益“親民”。在資本市場，基因檢測也是“漲”聲一片，廈門多個企業涉足并逐步嶄露頭角。 消費市場: 正深入體檢健身早
在一項由多國研究人員組成的國際研究組項目中，研究人員利用OncoArray基因分型平臺，完成了最大規模的全基因組肺癌易感性研究，從中發現了一些新的癌癥易感位點。這一研究成果公布在6月12日的Nature Genetics雜志上。 肺癌是全世界發病率和死亡率最高的癌癥之一。每年有超過500萬例新
第24屆亞太骨髓移植大會（APBMT 2019）暨國際血液和骨髓移植大會（ICBMT 2019）正在韓國釜山盛大舉行，這是亞太地區造血干細胞移植領域規模最大的學術盛會。每年，來自亞太地區20余個國家的1000多名造血干細胞移植及相關領域的專家出席大會，就造血干細胞移植相關的臨床及基礎研究成果進行
近日，中國科學院昆明動物研究所姚永剛課題組、昆明醫科大學第一附屬醫院主任醫師李玉葉、玉溪市疾病預防控制中心與文山州皮膚病防治所開展合作，在麻風遺傳易感性研究方面取得新進展。相關研究成果發表在Journal of Dermatological Science和British Journal of
博奧生物集團外景圖 流傳千年的中醫典籍，世界領先的生物芯片，與百姓息息相關的健康，炙手可熱的云端大數據平臺，這四個非常重要且彼此看似有些距離的領域是否能有交叉？ 有，這個點就是基因。多重注意力疊加的背后，是現代生物科技的爆發。 12月26日，中關村促進健康服務業論壇在京舉行，博奧頤和健康科
阿爾茨海默病 (Alzheimer's disease, AD)通常也被稱為老年癡呆癥，是發生在老年前期與老年期的一種退行性腦病，主要表現為認知和記憶功能逐漸喪失，是最為常見的一種癡呆類型。隨著我國進入老齡化社會，AD的患病率逐年上升，帶來沉重的社會與家庭負擔。根據AD患者的發病年齡與是否具有發
同濟大學醫學院，同濟大學附屬上海市肺科醫院的戈寶學教授團隊在固有免疫信號分子功能機制和轉化醫學研究領域開展攻關，近期連續在Nature、Nature Communications等多個期刊發表系列重要研究成果。 10月4日，戈寶學教授團隊在《Nature Communications》雜志在
人體的腸道內寄居著大量微生物，數量超過10萬億個，而其中99％為細菌，是人體真核細胞數目的10倍以上。這些共生的細菌可以影響人體免疫系統功能，營養的吸收過程，物質的代謝過程等，腸道微生物的組合以及菌群間的互相制約、互相依存使其形成一種生態平衡。在漫長的協同進化過程之中，腸道微生物與宿主之間形成
繼去年精準醫療列入國家戰略后，基因檢測再次火了起來，不僅相關概念股受熱捧，還引來不少直銷公司“套近乎”，紛紛推出基因檢測服務，然而卻因過度營銷、缺少資質等諸多問題，不斷受到質疑。 據世界直銷（中國）研究中心調查統計，目前直銷企業從事基因檢測服務的有包括天獅、三生、春芝堂、雙迪、東方藥林、炎帝、
來自清華大學生命學院和免疫學研究所，北京大學人民醫院的研究人員發表了題為“An autoimmune disease variant of IgG1 modulates B-cell activation and differentiation”的文章，首次報道人類膜聯免疫球蛋白IgG1重鏈胞內
在最新刊出的著名遺傳學雜志Nature Genetics在線版上，同時發表了六項中國學者的最新研究成果，分別是乙肝患者患上肝癌的關鍵易感基因玉米籽粒油份遺傳結構分析，iPS細胞重編程過程的一個主要障礙，西瓜基因組草圖，甜橙基因組草圖，以及大熊貓種群歷史與適應研究。國內遺傳學基因研究在國際上的
導讀： 根據NGS儀器生產龍頭公司Illumina預測，NGS應用市場總規模為200億美元，其中，腫瘤領域占比60%，達120億美元，是最主要的應用領域，生命科學領域50億美元，遺傳病檢測20億美元。 腫瘤基因檢測政
安吉麗娜朱莉早在兩年前就已經通過基因檢測和相應的切除手術，將自己患乳腺癌的風險大大降低。 姚貝娜去世的消息像一則重磅炸彈，不僅震撼到了整個娛樂界，也讓大家感到心痛惋惜，從爆出缺席頒獎典禮到病逝，也就一個月。回想一下，多少明星被乳腺癌奪走了生命：梅艷芳、陳曉旭、葉凡、阿桑，還有奧黛麗赫本。還有一
姚貝娜去世的消息像一則重磅炸彈，不僅震撼到了整個娛樂界，也讓大家感到心痛惋惜，從爆出缺席頒獎典禮到病逝，也就一個月。回想一下，多少明星被乳腺癌奪走了生命：梅艷芳、陳曉旭、葉凡、阿桑，還有奧黛麗赫本。還有一些明星努力抗癌，最終戰勝了病魔，比如蔡琴、汪明荃，還有未雨綢繆的安吉麗娜朱莉。 大家都
好萊塢當紅明星安吉麗娜·朱莉由于基因缺陷毅然選擇預防性雙側乳腺切除術的消息，讓BRCA1基因走入了公眾視線，引燃了人們對腫瘤基因篩查的關注。同時，這也加速了基因專利戰的升級——美國最高法院將于6月底前對萬基遺傳公司一案作出具有里程碑意義的決定。這家公司擁有腫瘤抑制基因BRCA1和 BRCA2
今天黨的十九大召開，習近平大大指出：中國特色社會主義進入新時代，我國社會主要矛盾已經轉化為人民日益增長的美好生活需要和不平衡不充分的發展之間的矛盾。想想都覺得高中政治課本過時了，而考研又多了一道大題。然而這些年，醫療領域進展可不止一點！就讓我們一起看看這些年，分子病理領域的發展！ 其實相對于其
“只要通過一滴血滴在一個‘芯片’上，就能夠較準確地測出孕婦腹中孕育的胎兒哪個基因片段攜帶致病基因，致病幾率有多大，而這項檢測今后不用再委托省外相關機構做，在福州市就能享受到這項服務。”7月9日上午，福建醫科大學附屬福州市第一醫院與中國工程院院士、清華大學生物科學與技術系教授程京，進行了院士工作站
過去，癌癥治療多采取“范圍式轟炸”的方式，憑醫生經驗用藥，同樣的患者，不同醫生的診療方案也可能會截然不同。如今，醫學界正在推進基于個人基因水平的“精準醫療”，目前國內的基因檢測水平與歐洲相當，基因檢測覆蓋范圍包括癌癥患者的精確個體化用藥和癌癥、心血管高危人群的風險預知等，在廣東省人民醫院已可以進
據3月22日發表在美國預防醫學雜志中的文章報道，通過分析BRCA診斷這項檢測10年來的各種數據，研究人員發現過多的非高風險人群參加了BRCA測試，并不利于最大化其對乳腺癌或卵巢癌的檢出率，呼吁醫療界不該放松基因診斷的受試門檻。 BRCA即是乳腺癌易感基因（Breast Cancer susce
對麻風病的發病機理、易感個體篩查和預防具有重大意義 我國科學家采用國際最新的全基因組關聯分析方法，通過對11400名麻風病患者及健康對照者的研究，發現了麻風病6個易感基因(RIPK2、NNFSF15、C13orf31、CCDC122、NOD2、LRRK2)和一個基因位點。這些易感基因不僅在漢族
近日，安徽醫科大學汪凱教授科研團隊聯合北京大學第三醫院和德國魯道夫大學醫學中心等國內外多家單位，首次發現中國漢族人群肌萎縮側索硬化疾病(ALS)的易感基因。研究成果于4月28日在國際著名學術期刊《自然—遺傳學》在線發表。 肌萎縮側索硬化是一種非常罕見的致死性神經系統變性疾病，迄今為止沒有有
2月28日是國際罕見病日，去年隨著冰桶挑戰公益項目的風靡全球，漸凍人進入了社會大眾視野，其實漸凍人是種罕見疾病，罕見病種類有上萬種。比較常見的有患白化病的“月亮寶寶”、脆骨病的“瓷娃娃”、粘多糖貯積癥的“粘寶寶”、遺傳性表皮松解性水皰癥的“泡泡龍”以及苯酮尿癥、進行性肌萎縮癥
Long long ago，when亞當和夏娃創造人類的時候，他們壓根就不知道，啥叫基因 俗話常說，龍生龍，鳳生鳳，老鼠的兒子打地洞。小時候看《大頭兒子小頭爸爸》的時候，我就一直對這長得不一樣的父子挺好奇的。 后來還有網友制作了一些毀童年的劇情，惡搞了這部動漫，創造了一個“隔壁王叔叔”的角色
近日，國際糖尿病研究領域雜志《糖尿病學》在線發表針對中國漢族人群的大規模2型糖尿病全基因組關聯研究成果。研究結果提示，中國漢族人群2型糖尿病發病遺傳機理與歐美人群可能不完全相同。 目前，已經報道的2型糖尿病基因易感位點有近60個，但是絕大多數都是在歐美和其他亞洲人群中發現的。我國近30年來2型糖