葡萄糖6磷酸異構酶為什么會升高
GPI的作用主要就是催化葡萄糖-6-磷酸和果糖-6-磷酸之間的平衡。若血檢時血液中GPI過高，則說明肝細胞裂解嚴重，糖代謝受阻，血糖會升高，最后就可能出現糖尿。但是很多時候機體都能很快作出各種調整，使糖代謝恢復正常，所以糖尿和GPI的相關度真的不高。......閱讀全文
固定化葡萄糖異構酶的基本性狀
性狀描述 粒狀固體，不結塊，無臭味。不溶于水。
固定化葡萄糖異構酶的基本信息
英文通用名稱 Immobilized glucose isomerase preparation中文通用名稱 固定化葡萄糖異構酶英文商品名稱 Insoluble glucose isomerase enzyme preparations中文商品名稱 不溶性葡萄糖異構酶性狀描述 粒狀固體，不結塊，無臭
葡萄糖異構酶的生物學物質介紹
GI 它是工業上大規模從淀粉制備高果糖漿的關鍵酶，且該酶可將木聚糖異構化為木酮糖, 再經微生物發酵生產乙醇。 熱穩定性 乳酸桿菌和埃希桿菌GI 的熱穩定性較差，鏈霉菌和枯草芽孢桿菌GI 在高溫下相當穩定。嗜熱高溫菌(Thermus thermophi lus)GI 的熱穩定性最高，可能是它對
生化檢測項目血清磷酸已糖異構酶介紹
血清磷酸已糖異構酶介紹：???????? 人體內有多種酶參與物質代謝、能量轉化、神經傳導免疫調節等功能。1972年國際酶學委員會將酶測定分為六大類，即氧化還原酶、轉移酶、水解酶、裂解酶、連接酶、異構酶等。PHI測定臨床檢測通常用布氏法。血清磷酸已糖異構酶正常值：??????? Bodansky法(布
血清磷酸已糖異構酶的臨床意義
升高：急性肝炎極度升高，心肌梗死、急性腎炎、腦出血時明顯升高，惡性腫瘤、急性和慢性粒細胞性白血病升高，慢性肝炎、肝硬化、阻塞性黃疸時正常或稍高。
磷酸丙糖異構酶的作用和存在形式
磷酸丙糖異構酶（Triose-phosphate isomerase，通常簡稱為TPI或TIM）是一種酶，能夠催化二羥丙酮磷酸和D型甘油醛-3-磷酸，這兩種丙糖磷酸異構體之間的可逆轉換。磷酸丙糖異構酶在糖酵解中具有重要作用，對于有效的能量生成是必不可少的。磷酸丙糖異構酶被發現存在于幾乎所有的生物體，
丙糖磷酸異構酶的基本信息介紹
磷酸丙糖異構酶（Triose-phosphate isomerase，通常簡稱為TPI或TIM）是一種酶，能夠催化二羥丙酮磷酸和D型甘油醛-3-磷酸，這兩種丙糖磷酸異構體之間的可逆轉換。 磷酸丙糖異構酶在糖酵解中具有重要作用，對于有效的能量生成是必不可少的。磷酸丙糖異構酶被發現存在于幾乎所有的
Hypertension：研究揭示鹽為什么會導致血壓升高
鹽敏感型高血壓影響了大約一半的高血壓患者，但研究人員對飲食中鹽如何導致血壓升高、腎臟損傷和心血管疾病的確切機制仍不清楚。圖片來源：Hypertension Annet Kirabo博士和他的同事們最近發現，鈉會進入免疫系統中的抗原呈遞細胞(APCs)，并促進IsoLG (isolevuglan
小鼠葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒操作說明
本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）檢測試劑盒使用說明
葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）檢測試劑盒僅供研究使用。 ?檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T1pg/ml- 24pg/ml?使用目的：葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）檢測試劑盒用于測定細菌樣本中胃動素(M
牛葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)ELISA試劑盒說明書
是固相夾牛葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)ELISA試劑盒心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，
小兒葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的病因分析
其發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生于G-6-PD缺乏者，但并非所有的G-6-PD缺乏者吃蠶豆后都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少并無平行關系；成年人的發病率顯著低于小兒。 G-6-PD缺乏癥為X伴性不完全顯性遺傳，男性發病多于女
治療小兒葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的簡介
本病目前尚無特效治療手段。如無溶血不需治療。貧血嚴重時需輸血，但應避免親屬供血，由于溶血多為自限性，輸血1～2次即可。如由藥物誘發溶血發作，應立即停用可疑藥物，有感染者應積極控制感染。平時應避免使用伯氨喹啉類氧化性藥物及其他明確引起溶血的藥物，避免食用蠶豆。出現溶血時則作必要的對癥處理，大量飲水
小兒葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的預后介紹
預后良好。G-6-PDA-型缺乏者溶血發作一般是自限性的。CNSHA患者可以發生膽石癥，在感染或服藥后溶血期病情加劇，但血紅蛋白水平仍相對穩定。幾乎所有藥物或感染誘導的溶血患者都可平安地恢復正常，蠶豆病和伴有核黃疸的新生兒黃疸相對較危險，但經及時治療病死率亦極低。
紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的簡介
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細胞酶病，本病有多種G-6-PD基因變異型，伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病，感染誘發的溶血，新生兒黃疸等。本病是由于調控G-6-PD的基因突變所致。呈X連鎖不完全顯性遺傳。
葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥篩查的簡介
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶是紅細胞糖代謝磷酸己糖旁路中的一個關鍵酶。紅細胞G-6-PD 缺乏癥是指紅細胞G-6-PD 活性降低和(或)酶性質改變，導致以溶血為主要表現的疾病。 高鐵血紅蛋白還原值75% 以上，熒光斑點試驗10分鐘內出現熒光
葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥實驗診斷的簡介
正常紅細胞的能量來源是血漿中的葡萄糖。其代謝主要通過兩個途徑，即無氧酵解途徑和磷酸戊糖旁路。參與這兩種代謝途徑中的酶至少有40種。目前發現的紅細胞酶缺陷已有20余種，多伴有輕重不等的溶血現象，其中最常見的是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷。紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是一種性連鎖
臨床化學檢查方法紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶活性
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性介紹： 紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性，指的是測定紅細胞能量代謝的酶——葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的活性。 紅細胞的代謝需要多種酶的參與，任何一種酶缺陷均可引起溶血。所謂酶缺陷多數屬于遺傳性缺陷，異常基因導致酶分子結構異常，形成無正常功能的酶。酶缺陷癥種類較多，主要
固定化葡萄糖異構酶的性狀及制備方法
性狀描述 粒狀固體，不結塊，無臭味。不溶于水。制法 由下述各種微生物中的一種受控發酵后所生成的酶經固定化而成：1、密蘇里放線菌（Actinoplanes missouriensis）2、銹棕色鏈霉菌（Streptomyces rubiginosus）3、橄欖色鏈霉菌（Streptomyces oli
固定化葡萄糖異構酶的性狀描述和制法
性狀描述?粒狀固體，不結塊，無臭味。不溶于水。制法 由下述各種微生物中的一種受控發酵后所生成的酶經固定化而成：1、密蘇里放線菌（Actinoplanes missouriensis）2、銹棕色鏈霉菌（Streptomyces rubiginosus）3、橄欖色鏈霉菌（Streptomyces oli
葡萄糖6磷酸脫氫酶熒光斑點試驗的注意事項
不合宜人群：血紅蛋白
葡萄糖6磷酸脫氫酶熒光斑點試驗的檢查過程
采用靜脈采血進行檢測。靜脈采血前要仔細檢查針頭是否安裝牢固，針筒內是否有空氣和水分。所用針頭應銳利、光滑、通氣，針筒不漏氣。先用30g/L碘酊棉簽自所選靜脈穿刺處從內向外、順時針方向消毒皮膚，待碘酊揮發后，再用75%乙醇棉簽以同樣方法拭去碘跡。以左手拇指固定靜脈穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
關于小兒葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的檢查介紹
一般實驗室檢查與其他溶血性貧血相似，依據紅細胞G-6-PD酶活性的測定進行診斷。篩選實驗和酶活性定量測定方法有如下幾種： 1.熒光斑點試驗 正常10分鐘內出現熒光，中間型者10～30分鐘，嚴重缺乏者30分鐘仍不出現熒光。該實驗簡單易行，敏感性和特異性均較高。 2.硝基四氮唑藍試驗 紙片法
紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的輔助檢查
紅細胞G-6-PD缺乏的篩選試驗:常用3種方法。①高鐵血紅蛋白還原實驗:正常還原率>0.75，中間型為0.74～0.31，顯著缺乏者5%，溶血停止時呈陰性。不穩定血紅蛋白病患者此試驗亦可為陽性。
紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷依據
若不受藥物、蠶豆或感染等刺激，G-6-PD缺乏癥患兒與正常小兒無異。有陽性家族史或既往病史中有急性溶血特征，并有食蠶豆或服藥物史，或新生兒黃疸，或自幼即出現原因未明的慢性溶血者、間歇性溶血者，均應考慮本病。結合特異性實驗室檢查即可確診。
白細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的臨床特征
白細胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷(G-6-PD deficiency in leukocyte)是1972年由Cooper等報道，其特征為患者中性粒細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性顯著降低，自幼反復出現各種細菌感染。
白細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的檢查方法
1.NBT還原實驗正常或降低，多數病例殺菌力低。2.中性粒細胞培養基中加入美藍刺激HMP，CGD的中性粒細胞HMP活性增加，本例則無反應。3.中性粒細胞G-6PD活性 降低在正常5%以下。1.NBT還原實驗正常或降低，多數病例殺菌力低。2.中性粒細胞培養基中加入美藍刺激HMP，CGD的中性粒細胞HM
白細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的發病機制
根據1971年Bachner等的研究，認為G-6-PD是細胞內單磷酸己糖(Hexase-monophosphate)分解代謝過程中所必需，它能催化單磷酸己糖脫氫產生NADPH，后者在NADPH氧化酶的作用下產生H202，從而在細胞內發揮殺菌作用。本癥患者的中性粒細胞中G-6-PD酶的活性低于正常
簡述白細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的癥狀
白細胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷(G-6-PD deficiency in leukocyte)是1972年由Cooper等報道，其特征為患者中性粒細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性顯著降低，自幼反復出現各種細菌感染。 主要對H202陽性菌屬易感性增高，易發生葡萄球菌、大腸埃希桿菌
白細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的檢查介紹
1.NBT還原實驗正常或降低，多數病例殺菌力低。 2.中性粒細胞培養基中加入美藍刺激HMP，CGD的中性粒細胞HMP活性增加，本例則無反應。 3.中性粒細胞G-6PD活性 降低在正常5%以下。