外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
簡介人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm - 100 nm。 微泡一般是通過細胞質膜起泡形成的，而外泌體則通過核內體的多泡體胞吐作用釋放出來。 兩者似乎均參與細胞信號傳導，可攜帶一系列信號傳導蛋白以及信使RNA和微microRNA分子 兩者在血液中的循環水平在眾多疾病中都表現為增高，其中包括動脈粥樣硬化和冠狀動脈疾病、血液病和炎癥性疾病、糖尿病以及癌癥。目前，外泌體的研究一直因缺乏合適的表征測試方法而受到限制。 馬爾文的NanoSight系列產品采用獨一無二的成熟技術而使這一需求得到滿足。 納米顆粒跟蹤分析（NTA）技術允許實時地對懸浮液中50 nm - 1000 nm直徑范圍內特定的外泌體......閱讀全文
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm - 100 nm。 微泡一般是通過細胞質
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
簡介人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm - 100 nm。 微泡一般
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm -100 nm。 微泡一般是通過細
細胞外泌體/微囊泡解析專題（三）
B、D圖： 顯示兩組樣本外泌體CD47表達異常，乳腺癌組CD47明顯表達減少，統計學差異P值=0.004說明巨噬細胞啟動吞噬效力。E圖：在B、D圖個選取N=60人份血液標本。 未配對t檢驗，P值
細胞外泌體/微囊泡解析專題（二）
培養細胞圖A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位檢測細胞內部顆粒，圖D，E? F：Apogee Mix ZL微珠微珠作為內參，設置閾值。圖G：設置樣本空白、同型對照可以觀察到MDA-MW-231 MCF-
細胞外泌體/微囊泡解析專題（一）
外泌體是細胞分泌的納米囊泡（EV），其直徑大小為30-150nm之間，具有閉合的脂質雙分子層結構。 它幾乎存在于所有體液中，并在其表面以及胞內中攜帶各種分子（蛋白質，脂質和RNA等物質外泌體攜帶大量特異性的蛋白質（如細胞因子、生長因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質，在體
外泌體粒徑大小的范圍是多少
外泌體是指包含了復雜 RNA 和蛋白質的小膜泡 (30-150nm)，現今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。 多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中 。所有培養的細胞類型均可分泌外泌體，且外
細胞外囊泡（細胞微粒、外泌體）檢測（一）
細胞外囊泡細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑從40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles,? MVs）和外泌體（Exosomes, Exs）組成，微囊泡是細胞激活
細胞外囊泡（細胞微粒、外泌體）檢測（二）
（2）ZL的折射率校正功能利用流式細胞儀進行細胞外囊泡檢測往往需要使用標準微球（microspheres）來校正和設門（Set Gate），常用的微球材料有聚苯乙烯（Polystyrene）和二氧化硅（silica），國際血栓與止血協會和標準化委員會（ISTH SSC）推薦用于循環微粒（微囊
細胞外囊泡（細胞微粒、外泌體）檢測新趨勢
細胞外囊泡細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑從40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌體（Exosomes, Exs）組成，微囊泡是細胞激活、損傷或凋
探究分泌和攝取用于細胞間通訊的外泌體和其他胞外囊泡
盡管在20世紀60年代后期首次描述了在哺乳動物組織或液體中，有囊泡在細胞周圍存在，但是直到2011年才提出通用術語“胞外囊泡（extracellular vesicle, EV）”來定義所有的由脂質雙層包圍的胞外結構，如圖1所示。在1980年代，人們描述了EV可以通過質膜向外出芽或通過細胞內內吞
使用CytoFLEX流式細胞儀檢測囊泡/外泌體
囊泡/外泌體天然存在于體液中，并穩定攜帶了一些重要的信號分子。囊泡/外泌體相關功能的研究已經成為研究熱點，并有望在多種疾病的早期診斷中發揮作用。通常，因流式細胞儀無法檢測低于 250nm 的顆粒，因而并不是檢測囊泡/外泌體微顆粒的最佳選擇。而貝克曼庫爾特公司的 CytoFLEX 流式細胞儀的問世，為
NTA用于外泌體定量的準確性
NTA可以用來外泌體定量嗎？NTA可以提供樣本中顆粒的粒徑分布和絕對濃度，但不能夠以NTA所提供的濃度數值這個單一的指標來定量外泌體。首先，我們必須理解NTA檢測原理：該技術基于布朗運動，通過視頻分析顆粒計數，可同時獲取樣本中顆粒的粒徑和絕對濃度。因此，樣本中的所有顆粒，都會被偵測并計入，而不能篩選
NTA用于外泌體定量的準確性
希爾博士的意見是： NTA可以提供樣本中顆粒的粒徑分布和絕對濃度，但不能夠以NTA所提供的濃度數值這個單一的指標來定量外泌體。 首先，我們必須理解NTA檢測原理：該技術基于布朗運動，通過視頻分析顆粒計數，可同時獲取樣本中顆粒的粒徑和絕對濃度。 因此，樣本中的所有顆粒，都會被偵測
納米顆粒跟蹤分析技術為外泌體表征開拓新途徑
? ? ? ?外泌體最早發現于體外培養的綿羊紅細胞上清液中，是細胞主動分泌，大小較為均一，直徑為30~100納米，密度1.10~1.18 g/ml的囊泡樣小體。隨著分子技術的不斷發展，生物學界對外泌體的探索日趨深入。2013年，三位國外科學家因在細胞膜轉運機制的研究上取得關鍵性突破，被授予諾貝爾生理
外泌體表征測量技術
外泌體最早發現于體外培養的綿羊紅細胞上清液中，是細胞主動分泌的大小較為均一，直徑為40~100nm，密度1.10~1.18g/ml的囊泡樣小體。細胞外泌體攜帶多種蛋白質、mRNA、miRNA，參與細胞通訊、細胞遷移、血管新生和腫瘤細胞生長等過程并且有可能成為藥物的天然載體，應用于臨床治療。然而
納米級流式細胞儀在細胞外泌體、微囊泡研究中的應用
外泌體是一種納米級囊泡，幾乎所有類型的細胞，包括癌細胞都可以釋放外泌體。作為細胞間通訊的重要介質，外泌體介導了蛋白質和遺傳物質的交換，越來越多的證據表明，宿主細胞或癌細胞分泌的外泌體參與了腫瘤發生，生長，侵襲和轉移。并且免疫細胞和癌細胞自身通過外泌體進行通訊在調節腫瘤免疫中發揮了雙重作用。近年來的研
梅毒螺旋體誘導巨噬細胞分泌的外泌體特征
為了探討梅毒螺旋體（Tp）體外誘導巨噬細胞分泌的外泌體特征及其對人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）增殖水平的影響，中國醫學科學院 許卜方、王千秋等人自雄兔睪丸分離Tp。將人單核巨噬細胞（THP-1）誘導為巨噬細胞后，分為實驗組（Tp刺激）和對照組（不用Tp刺激），12 h后繼續培養48 h，收集巨噬
納米顆粒跟蹤分析技術為外泌體表征開拓新途徑
外泌體最早發現于體外培養的綿羊紅細胞上清液中，是細胞主動分泌，大小較為均一，直徑為30~100納米，密度1.10~1.18 g/ml的囊泡樣小體。隨著分子技術的不斷發展，生物學界對外泌體的探索日趨深入。2013年，三位國外科學家因在細胞膜轉運機制的研究上取得關鍵性突破，被授予諾貝爾生理學或醫
微流控芯片技術助力細胞外囊泡產量提高
2022年12月24日，中國科學院深圳先進技術研究院楊慧課題組的最新研究成果發表在生物醫學工程領域TOP期刊Materials Today Bio上。研究團隊研發了一種微流控芯片技術，實現了細胞的工程化改造，并顯著提高了細胞外囊泡的分泌量。 深圳先進院客座博士生郝銳、博士生胡師為該論文的共同第
cpe外泌體和普通細胞中外泌體的區別
眾所周知，所有的細胞中都含有外泌體，外泌體是一種小分子成分，應用于護膚品中可以直接進到皮膚內部進行作用，像對皮膚進行修護、將攜帶的營養物質輸送到每一個細胞處、提升內源細胞的huo力等。而cpe外泌體與普通的外泌體區別在于它具有準確發現受損細胞的能力，大大增快了救援細胞的速度，提高解決皮膚衰老問題的效
溶液濃度對微球粒徑大小的影響
實驗發現，在進風溫度和進料速度相同的情況下，溶液濃度不同時，所得產物均保持較完整的球形，微球粒度分布有明顯改變。?但溶液的濃度從?0.03g/ml降低到0.007g/ml時，微球的粒度分布較明顯地移向了小粒度方向，其分布從3.5~18μm減小到1.3~9.0μm。??這是由于溶質濃度低，干燥過程中從
溶液濃度對微球粒徑大小的影響
?? ?實驗發現，在進風溫度和進料速度相同的情況下，溶液濃度不同時，所得產物均保持較完整的球形，微球粒度分布有明顯改變。? ?但溶液的濃度從?0.03g/ml降低到0.007g/ml時，微球的粒度分布較明顯地移向了小粒度方向，其分布從3.5~18μm減小到1.3~9.0μm。? ?這是由于溶質濃度低
外泌體提取技術常見FAQ
1.外泌體鑒定的方法有哪些？1）透射電子顯微鏡（TEM）。2）Nanosight粒徑分析（NTA）。3）Western blot鑒定。2.納米流式可以提供哪些檢測服務？ 1）納米流式可以作為普通 NTA，檢測外泌體的粒徑和粒子濃度。 2）可以對外泌體進行標記后，通過激光進行熒光信號的激發，從而進行熒
外泌體微泡非特異性標志物總結分析
外泌體微泡作為細胞間信號傳導的重要媒介，越來越多的研究揭示其作為重大疾病生物標志物的臨床價值。當前外泌體微泡快速，高通量，多參數的主流分析方法仍為流式分析法。流式分析法主要依賴散射光或者熒光設定分析閾值，劃門分析。然而由于外泌體微泡體積遠小于細胞，散射光信號弱，傳統流式散射光檢測靈敏度低，需借助熒光
英國馬爾文儀器公司收購納米科技公司Nanosight
英國馬爾文儀器公司于2013年9月27日成功收購納米科技公司Nanosight。 NanoSight 開發出一種獨特的納米顆粒跟蹤分析技術(簡稱：NTA)，可對10–2000nm 范圍內的納米顆粒進行快速實時動態檢測，其測量的參數包括顆粒粒徑、濃度、zeta電位和顆粒的聚集。納米顆粒跟
納米顆粒跟蹤分析技術在生物醫學中的應用
? ? ? ?納米顆粒跟蹤分析技術（簡稱：NTA），是近年來新興的納米級別測量技術之一，原理如圖1所示。納米顆粒在其懸濁液中受到周邊溶液分子的撞擊而做無規則的布朗運動，然后通過斯托克斯-愛因斯坦方程，這些顆粒在單位時間內 (ts) 的移動速度（2）與其本身的粒度（dh）、溶液的粘度（?）和溫度（T）
細胞外囊泡的檢測方法
外泌體具有磷脂雙分子膜結構，導致其沉降系數和蛋白質聚集體有著很大的不同。而且外泌體膜表面存在特異性膜蛋白如CD9和CD81，前者被證實和腫瘤遷移有關，后者與丙型肝炎病毒的侵染有關。而因為外泌體具有這些顯著的易分離的特點，我們可以通過密度梯度離心，親和層析等方法對外泌體進行分離和純化。細胞外囊泡的檢測
張川/洪佳旭團隊開發雜合外泌體囊泡，靶向遞送siRNA，治療干眼癥
核酸療法已成為下一代藥物的一個關鍵類別，在最近的新冠大流行期間經歷了快速發展。盡管在疫苗和肝病治療方面取得了顯著成功，但開發組織特異性核酸藥物遞送系統以拓寬其應用范圍的迫切需求仍然存在。為了實現這一目標，許多研究直接對傳統的遞送系統（例如病毒載體、LNP，以及基于聚合物的載體）進行了修改，以實現
納米顆粒跟蹤分析技術在生物醫學中的應用
梅潔，英國馬爾文儀器NanoSight產品專家納米顆粒跟蹤分析技術（簡稱：NTA），是近年來新興的納米級別測量技術之一，原理如圖1所示。納米顆粒在其懸濁液中受到周邊溶液分子的撞擊而做無規則的布朗運動，然后通過斯托克斯-愛因斯坦方程，這些顆粒在單位時間內 (ts) 的移動速度（2）與其本身的粒