羅氏收購AriosaDiagnostics立足無創產前篩查市場
北京時間2014年12月2日，羅氏宣布將要收購無創產前篩查技術的提供商Ariosa公司。收購價格暫未公布，預計收購將于本月完成。 Ariosa提供的Harmony產前測試，是一種血液測試21、18 和13三染色體性風險，以及從胎兒循環中測性染色體異常和從懷孕10周起測試孕婦無細胞DNA。不同于其他NIPT測試，這種分析總DNA的Harmony測試采用有針對性的著重感興趣的染色體。 羅氏首席運營官（COO）Roland Diggelmann提到，并購Ariosa是羅氏致力于先進分子診斷技術的又一實例，循環游離DNA技術能夠在很多重要的診斷中提供診斷信息，例如懷孕、癌癥和器官移植。 Ariosa于2012年開始Harmony產前檢測技術實驗，至2014年5月，該公司已經在全球超過90個國家執行了225,000次檢測。 雖然目前實驗是基于競爭對手Illumina提供的基因測序技術，但是Ariosa公司說他們近......閱讀全文
羅氏收購Ariosa－Diagnostics－立足無創產前篩查市場
北京時間2014年12月2日，羅氏宣布將要收購無創產前篩查技術的提供商Ariosa公司。收購價格暫未公布，預計收購將于本月完成。 Ariosa提供的Harmony產前測試，是一種血液測試21、18 和13三染色體性風險，以及從胎兒循環中測性染色體異常和從懷孕10周起測試孕婦無細胞
羅氏TUNEL細胞凋亡檢測程序
一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的 dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT Enzyme）的作用下，
羅氏公司TUNEL細胞凋亡檢測程序
（In situ cell death detection kit-POD法）一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的dU
FDA批準羅氏最新HIV檢測儀
據瑞士時間7月4日報道：羅氏分子診斷公司(Roche Molecular Diagnostics)于近日宣布，它的最新艾滋病病毒載量測試儀已通過美國食品和藥物管理局(FDA)，并將可以在今年晚些時候在美國市場上買到。根據一份來自美國疾病控制和預防中心(CDC)的調查顯示，到2010年年底，美
羅氏泡沫儀
2152羅氏泡沫儀使用說明： 本標準參照采用國際標準ISO 696-1975《表面活性劑——發泡力的測定——改進 Ross-Miles法》。 本標準規定的方法使有可能檢驗表面活性劑的特征之一，這對于估價其可能的用途是重要的。 本方法明確規定的限定條件不需要與實
羅氏收購Bina－Technologies－為羅氏測序注入新力量
加利福利亞當地時間2014年12月19日， Bina Technologies 宣布其已被羅氏并購。Bina Technologies 是一家為基因測序的學術和市場轉化研究提供大數據平臺的私人控股公司，被羅氏收購以后，Bina將被整合到羅氏測序部門，繼續專注于創新基因分析解決方案的開發
羅氏HPV檢測試劑將獲SFDA認證
根據世界衛生組織估計，全世界每年有超過47萬新發宮頸癌病例。宮頸癌是亞太區許多國家，包括中國，第二常見及全球第三常見的女性癌癥。若沒有適當、有效的篩查方法及預防計劃，至2025年，亞洲的宮頸癌比率將會上升40%。[i] 99%以上的宮頸癌是由人乳頭狀瘤病毒（HPV）引起。
羅氏診斷cobas－4800－CT/NG檢測正式上市
（2015年3月12日，廈門）全球體外診斷領導者羅氏診斷宣布，用于篩查及診斷沙眼衣原體（CT）與淋球菌（NG）病原體感染的全新cobas 4800 CT/NG檢測項目，于2014年12月獲中國國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準在華上市，該檢測也是唯一同時獲得CFDA和美國食品藥品監督管理局（
羅氏染液的概念
中文名稱羅氏染液英文名稱Romanowsky stain定 義由伊紅Y、氧化亞甲藍、天青A和天青B溶于甲醇配成的一種最早的復合染色劑。吉姆薩染液、瑞特染液等染液配方即是在此基礎上改進而成。用于染血細胞及血液寄生蟲等。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
羅氏易位的概念
羅氏易位（Robertsonian translocation）為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體（D/D，D/G，G/G）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由兩個短臂構成的小染色體。由于缺乏著絲粒或因幾乎全
剛剛！羅氏新品，羅e服2.0上市
近日，羅氏診斷重磅推出羅氏中國數字應用市場及羅e服2.0解決方案，旨在通過數字化創新解決方案及智能、便捷的選配推薦為客戶提供更專業、更智能、更高效的一站式服務，推動客戶體驗的持續提升。 當前，數字化轉型已然成為推動醫療行業創新升級的重要驅動力。羅氏診斷在不斷推陳出新的同時，也積極探索如何提升整
羅氏Cobas－HBV病毒載量檢測獲CE標志
2015年3月2日，羅氏公司公布其Cobas HBV對乙肝病毒的載量檢測已獲得CE標志。 該檢測方法是一種基于Cobas 6800/8800系統對HBV基因型（A-H）的實時PCR測試。中期和高通量PCR系統在2013年公布，允許快速、自動、混合批量處理。Cobas 6800/8800 CMV
羅氏收回受污染藥品
由于羅氏AG的抗HIV藥物Viracep出現污染情況，歐洲權威人士和羅氏藥廠上周三表示羅氏將從歐洲以及其它國家市場回收這種藥物。歐洲藥品局(European Medicines Agency，EMA)對此突發事件的解釋是“生產過程中出現問題。” 服用過Viracept的患者被送往醫院，已改服其它藥
Illumina在英國NIPTZL侵權訴訟中獲有利先機
分析測試百科網訊 2017年11月21日,英國ZL法院高等法院司法審判對Illumina起訴Premaitha對其醫生實驗室，TDL遺傳學和Ariosa診斷的ZL侵權案件表示贊同。 2015年3月，Illumina及其全資子公司Verinata Health針對Premaitha over I
羅氏診斷大中華區CEO黃柏興：“羅氏診斷”的贏勝之道
作為全球體外診斷的領導者，羅氏診斷致力于開發和提供從疾病的預防、早期發現、診斷、治療監測和預后評估全過程的醫學檢測產品及服務。1999年，馬來西亞華僑黃柏興先生來到中國，2006年被任命為羅氏診斷大中華區總經理。可說，他見證了羅氏診斷在中國的整個發展歷程，也見證了中國體外診斷起步、成長和發展進程
羅氏診斷大中華區CEO黃柏興：“羅氏診斷”的贏勝之道
作為全球體外診斷的領導者，羅氏診斷致力于開發和提供從疾病的預防、早期發現、診斷、治療監測和預后評估全過程的醫學檢測產品及服務。1999年，馬來西亞華僑黃柏興先生來到中國，2006年被任命為羅氏診斷大中華區總經理。可說，他見證了羅氏診斷在中國的整個發展歷程，也見證了中國體外診斷起步、成長和發展進程
羅氏上半年分子診斷收入增長9％
羅氏（Roche）于周四宣布，2015年上半年分子診斷業務的收入同比增長9%，這主要是由分子業務及測序產品的銷售所推動。 這家瑞士的制藥和診斷巨頭報道稱，2015年上半年的總收入達到235.9億瑞士法郎（折合246.3億美元），與去年同期的229.8億瑞士法郎相比，增長3%。按照固定匯率計算
羅氏推出序列捕獲新產品
羅氏公司近日宣布推出多款SeqCap EZ Library目標富集新產品。SeqCap EZ Library這種方法可在新一代測序之前實現整個外顯子組或定制區域的富集。這些新產品旨在加強基礎和臨床研究中的遺傳變異發現和檢測，而出色的捕獲效率也能將測序費用降至最低。它們經過優化，適用于各種新一
羅氏454測序分析軟件升級
羅氏公司近日宣布推出一款新的軟件包(v2.8)，能顯著改善其GS FLX+系統上長讀取鳥槍法測序的性能。這一測序平臺能帶來百萬個讀取，其讀長超過1000 bp。此次改進將讓研究人員發現更多復雜的遺傳變異，并揭開隱藏在基因組、轉錄組和宏基因組樣品中難以測序的區域下的生物學秘密。 羅氏
羅氏染液的染色功能介紹
中文名稱羅氏染液英文名稱Romanowsky stain定 義由伊紅Y、氧化亞甲藍、天青A和天青B溶于甲醇配成的一種最早的復合染色劑。吉姆薩染液、瑞特染液等染液配方即是在此基礎上改進而成。用于染血細胞及血液寄生蟲等。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
羅氏血氣分析儀敘述
羅氏血氣分析儀產品性能結構及組成:組成：主機及消耗品(pH電極、PO2電極、PCO2電極，氣瓶1，氣瓶2)組成。,血氣分析儀(商品名：Compact 血氣分析儀)生產廠家地址,產品適用范圍用途:血氣分析儀可測定人全血和血清中的pH、PCO2和PO2，同時也可檢驗這些值的正確性。適用范圍血氣分析
羅氏獲DMD基因療法授權
今日，羅氏（Roche）和Sarepta Therapeutics公司共同宣布，雙方達成許可授權協議，羅氏將獲得治療杜氏肌營養不良癥（DMD）的基因療法SRP-9001在美國以外地區的獨家推廣權益。Sarepta將總計獲得11.5億美元前期付款（包括7.5億美元現金和4億美元股權投資）和潛在17
羅氏開價30億收購Ventana
來自紐約6月26日的消息，羅氏（Roche）6月25日宣布以無約束力報價（unsolicited bid，指對方沒有要價的一個出價）約30億美元，或每股75美元的價格預收購Ventana Medical Systems（VMSI）。這一收購價格較Ventana25日的收盤價格溢價45%（$51.74
基因檢測再添收購！羅氏24億美元并購Foundation－Medicine
分析測試百科網訊 2018年6月19日，瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)公布，與癌癥基因檢測公司Foundation Medicine達成并購協議，將以24億美元收購余下的Foundation全部在外流通股份。 收購價每股137美元，較Foundation周一收盤價溢價29%，對Foundati
羅氏診斷推出埃博拉病毒檢測全面解決方案
埃博拉（Ebolavirus）又譯作伊波拉病毒，這種病毒來自“Filoviridae”族。“埃博拉”屬于絲狀病毒，這是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和扎伊爾即現在的剛果（金）的埃博拉河地區發現它的存在后，引起醫學界的廣泛關注和重視，“埃博拉”由此而得名。 埃博拉病毒是引起人類和靈長類
羅氏收購CMI增強血液病檢測診斷領域競爭地位
羅氏(Roche)今天宣布，已收購總部位于美國波士頓馬薩諸塞州的Constitution Medical Investors(CMI)。CMI是一種高度創新性血液檢測系統(核心技術為Bloodhound)的開發商，該系統能夠提供與血液相關疾病更快速更準確的診斷，從而改善患者的護理。 根
羅氏宮頸癌細胞學檢測術獲CFDA批準
中國每年宮頸癌的新發病例約6萬2千例，每年約3萬的中國女性死于該疾病。昨日，羅氏宣布中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準該公司的CINtec PLUS細胞學檢測術。 這項技術旨在改善宮頸癌前病變的檢測和早期措施。與傳統的Pap等檢測手段相比，CINtec PLUS的靈敏度和精確度都有所提高，
羅氏HPV檢測產品獲批上市－基于生物標志物的分類檢測
對HPV陽性篩查結果進行分類檢查時，比Pap細胞學檢查更靈敏。FDA批準了首個基于生物標志物對HPV陽性/ Pap細胞學陰性結果進一步分類的檢測，改善女性宮頸癌預防。 3月11日，羅氏宣布美國FDA批準了下一代細胞學檢測CINtec PLUS作為第一個基于生物標志物的分類檢測，用于通過coba
羅氏HPV檢測產品獲批上市－首個基于生物標志物分類檢測
3月11日，羅氏宣布美國FDA批準了下一代細胞學檢測CINtec?PLUS作為第一個基于生物標志物的分類檢測，用于通過cobas? 4800 HPV檢測為人乳頭瘤病毒（HPV）陽性的女性原發性子宮頸癌篩查。 Cobas 4800 HPV檢測系統是羅氏目前子宮頸早期預防和篩查的檢測產品，可提供H
完善腫瘤標志物檢測羅氏診斷Elecsys?－SCC免疫檢測在華上市
全球體外診斷領導者羅氏診斷今日宣布，用于輔助鱗狀細胞癌（SCC）患者診療的Elecsys? SCC免疫檢測正式在中國獲批上市。鱗癌（SCC）是鱗狀上皮細胞的惡性腫瘤，包括肺鱗癌、宮頸鱗狀上皮癌、頭頸部鱗癌等。Elecsys? SCC免疫檢測結合其他腫瘤標志物能夠輔助鱗癌患者，尤其是對于優化肺