循環腫瘤DNA“液體活檢”或將顛覆癌癥治療
循環DNA是一種無細胞狀態的胞外DNA，存在于血液、滑膜液和腦脊液等體液中，其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA蛋白質復合物或游離DNA兩種形式存在。早在1947年Mandel和Metais就發現了循環核酸；30年后Leon等人的研究表明腫瘤患者外周血清DNA水平大大高于正常人，之后研究者在腫瘤患者的血漿和血清中檢測到了癌基因突變，并且與原發腫瘤相一致。 循環DNA作為一種新的腫瘤標志物，將在腫瘤的診斷、治療及預后檢測等方面發揮重要作用，尤其對于一些不具有典型臨床癥狀、檢查無特異性和診斷困難的腫瘤可避免復雜的、具有創傷性的活檢。 循環腫瘤DNA(ctDNA)，是指腫瘤細胞體細胞DNA經脫落或者當細胞凋亡后釋放進入循環系統，隨著基因測序的飛速發展，目前，已能在血液中對其進行檢測并計數。ctDNA來自腫瘤細胞的體細胞突變，不同于遺傳突變的是其存在于體內每個細胞。因此，ctDNA是一種特征性的腫......閱讀全文
循環腫瘤細胞檢測原理
CanpatrolCTC檢測抽取5-10ml靜脈血用于檢測。采血后運用RNA原位雜交和納米過濾技術有機結合的原理富集血液中的CTC，進行CTC計數、分型甚至基因檢測。
循環腫瘤細胞及檢測
循環腫瘤細胞是從機體實體腫瘤上脫落，然后進入血液循環的的一種特異性細胞。通過檢測循環腫瘤細胞的數量可輕而易舉的評估疾病的進程和治療效果。Cell Search系統能自動檢測和計數循環腫瘤細胞，它成為了新一類的診斷工具的標準。系統的特異性、靈敏度和可重復性確保了它能在首次治療周期對循環腫瘤細胞進行系列
循環腫瘤細胞的檢測方法
近年來隨著現代醫學研究技術的進步和CTC臨床應用價值凸顯，許多研究機構和研發團隊都在推出不同的CTC檢測技術。由于血液中CTC的含量極低，目前主流的檢測方法是先捕獲（富集）后檢測，少量方法是不捕獲（富集）直接檢測。CTC檢測技術包括CTC的富集（分離）和CTC的分析鑒定（識別）。本篇文章將介紹C
循環腫瘤細胞檢測有助早期發現腫瘤轉移
本報訊 1896年，澳大利亞學者Ashworth在一例轉移性腫瘤患者血液中首次觀察到從實體腫瘤中脫離并進入血液循環的腫瘤細胞，并率先提出了循環腫瘤細胞(CTC)的概念。近年來世界各國研究人員圍繞CTC在乳腺癌、結直腸癌等腫瘤中的應用價值開展了多項探索研究。美國喬治敦大學醫院教授Minetta
循環腫瘤細胞的檢測——腫瘤患者的福音
循環腫瘤細胞是從機體實體腫瘤上脫落，然后進入血液循環的一種特異性細胞。通過檢測循環腫瘤細胞的數量可輕而易舉的評估疾病的進程和治療效果。Cell Search系統能自動檢測和計數循環腫瘤細胞，它成為了新一類的診斷工具的標準。系統的特異性、靈敏度和可重復性確保了它能在首次治療周期對循環腫瘤細胞進行系列檢
SFDA批準Veridex循環腫瘤細胞檢測
Veridex公司(強生子公司)周三宣布，其CellSearch循環腫瘤細胞檢測已通過中國監管部門的批準，可輔助轉移性乳腺癌的診斷。 強生公司表示，該檢測是中國第一個也是唯一一個獲批的循環腫瘤細胞(CTC)檢測，且中國食品藥品監督管理局(SFDA)的批準讓中國成為美國和歐盟之外的第七個國家
循環腫瘤細胞檢測的臨床應用
監測腫瘤動態 CanpatrolCTC檢測通過定期對腫瘤患者血液中的CTC進行分離計數和型別鑒定，分析CTC數量和各類型別比例的變化趨勢，監測腫瘤動態變化。 評估治療效果 CanpatrolCTC檢測通過跟蹤患者治療前后CTC數目和型別的變化，可以實時評估治療效果。 實時個體化治療 C
循環腫瘤細胞（CTC）的檢測策略
癌癥是不可預測的。腫瘤在初次治療后縮小，但之后可能變得更加可怕。這種疾病可能擴散，也可能突變，而遺傳改變使得癌癥對治療方案更加敏感，或恰恰相反。腫瘤學家通常依賴侵入性的活組織檢查和非侵入性的成像手段來追蹤腫瘤的大小、擴增以及對治療的響應。然而，循環腫瘤細胞（CTC）帶來了一種前途光明的新方法。在此，
循環腫瘤細胞的檢測方法（一）
近年來隨著現代醫學研究技術的進步和CTC臨床應用價值凸顯，許多研究機構和研發團隊都在推出不同的CTC檢測技術。由于血液中CTC的含量極低，目前主流的檢測方法是先捕獲（富集）后檢測，少量方法是不捕獲（富集）直接檢測。CTC檢測技術包括CTC的富集（分離）和CTC的分析鑒定（識別）。本篇文章將介紹CTC
循環腫瘤細胞的檢測方法（二）
1.2 物理特性富集法物理特性富集法根據物理性質來分離CTC，包括大小、密度、力學和介電性質。從大小上來看，CTC的直徑約為10-20μm，而血細胞大小為7-12μm，通過過濾可留下體積較大的CTC。從密度上來看，CTC的密度較白細胞和紅細胞密度小，通過密度梯度離心可實現CTC分離。除了大小和密度的
改善循環腫瘤細胞檢測的新設備
最近，加拿大英屬哥倫比亞大學（UBC）的研究人員開發出一種新的方法，可分離已經逃離腫瘤的癌細胞，從而可能很快就會為改善腫瘤診斷和治療，鋪平道路。相關研究結果發表在最近的國際知名期刊《Small》。 這個簡單的過程涉及到一個特殊的裝置，通過小漏斗擠壓血液樣本中的細胞，這會根據癌細胞和血細胞的大小
循環腫瘤細胞檢測的技術優勢
CanpatrolCTC檢測僅需5-10ml外周血，不會對患者造成任何副作用；可以在腫瘤治療的任何階段進行，實時反映腫瘤動態。 同時實現CTC細胞的分離、分型和分析，全方位指導腫瘤個體化治療；能比影像學等常規檢查手段更早地反映腫瘤狀態。 CanpatrolCTC檢測不依賴特異生物標志物，能分
新型納米芯片能檢測罕見循環腫瘤細胞
在一種新型納米材料芯片的幫助下，誘發早期癌癥患者體內癌癥擴散的一類細胞能夠被高靈敏地檢測出來。《自然—納米技術》上的這項研究發現意味著，對這類細胞的分離與修復能夠貫穿于癌癥病人的診斷與治療中。 Sunitha Nagrath等人研發出一種基于石墨烯氧化物的芯片，該芯片能夠捕捉一種罕見的循環
新方法檢測循環腫瘤DNA效果良好
本周的《自然—醫學》報道了一種可測量循環腫瘤DNA(ctDNA)的超靈敏方法，ctDNA是用來定量病人癌癥患病程度的非侵入式生物標記。該方法比現有的手段更有效，成本更便宜，靈敏度更高，并可用在攜帶不同腫瘤基因型的病人身上并且其復發型變異數據已知。 Maximilian Diehn等人利
檢測循環腫瘤細胞中miRNA的新技術
越來越多的證據表明，循環腫瘤細胞(CTC)中的micrornA具有診斷和預后的潛力。然而，檢測卻并非易事。近日，西班牙的研究人員在《Science Reports》上介紹了一種方法，能利用原位雜交檢測這種小的非編碼RNA。 CTC是從原發性腫瘤脫落，然后進入循環系統的一種細胞。它們到達其他的
循環腫瘤細胞檢測原理及技術優勢
檢測原理 CanpatrolCTC檢測抽取5-10ml靜脈血用于檢測。采血后運用RNA原位雜交和納米過濾技術有機結合的原理富集血液中的CTC，進行CTC計數、分型甚至基因檢測。 技術優勢 CanpatrolCTC檢測僅需5-10ml外周血，不會對患者造成任何副作用；可以在腫瘤治療的任何階段
循環腫瘤細胞檢測新技術，讓癌癥檢測更快、更準
在癌癥診斷與治療中，醫生通常是利用活組織檢查來進行確診并跟蹤治療效果。這種方法不僅會給患者帶來創傷，而且價格昂貴。循環腫瘤細胞（Circulating Tumor Cell, CTC）檢測打破了這一僵局。CTC是存在于癌癥患者血液循環系統中的游離癌細胞，被認為是癌癥生長、轉移的一個重要因素。近年
－PNAS：聲波助力，“溫柔”檢測循環腫瘤細胞SO－EASY！
癌細胞通常會擺脫最初的位置，并通過血液循環，在身體的其它地方形成新的腫瘤。檢測這些癌細胞為醫生提供了一種判斷患者腫瘤是否轉移以及監測癌細胞對治療如何響應的新方法。但是想要檢測到這些罕見的細胞非常具有挑戰性。在1毫升的患者血液樣本中可能只有1-10個這樣的細胞。 事實上，這種罕見的細胞叫循環腫瘤
循環腫瘤細胞的介紹
CTC（循環腫瘤細胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各類腫瘤細胞的統稱。CTC檢測通過捕捉檢測外周血中痕量存在的CTC，監測CTC類型和數量變化的趨勢，以便實時監測腫瘤動態、評估治療效果，實現實時個體治療。[1] 循環腫瘤細胞（CTC，Circulating
循環腫瘤細胞的定義
1869年，澳大利亞籍醫生Ashworth首次提出循環腫瘤細胞（Circulating Tumor Cell，簡稱CTC）的概念。1976年Nowell將CTC的定義修正為：來源于原發腫瘤或轉移腫瘤，獲得脫離基底膜的能力并入侵通過組織基質進入血管的腫瘤細胞。目前CTC是指存在于外周血中的各類腫瘤
循環腫瘤細胞的作用
惡性腫瘤都會通過血液傳播轉移到身體的其他器官，而腫瘤轉移是導致腫瘤患者死亡的主要原因。腫瘤細胞侵入到原發腫瘤細胞的周圍組織中，進入血液和淋巴管系統，形成循環腫瘤細胞CTC，并轉運到遠端組織，再滲出，適應新的微環境，最終“播種”、“增殖”、“定植”、形成轉移灶。因此早期發現血液中的CTC，對于患者
循環腫瘤細胞的分選
循環腫瘤細胞（CTC）：根據腫瘤細胞轉移的途徑，在血液或淋巴管中循環的游離腫瘤細胞被定義為循環腫瘤細胞，被認為是癌癥轉移的一個重要因素。體外早期診斷化療藥物的快速評估個體化治療，包括臨床篩藥、耐藥性檢測評估預后及存活時間腫瘤復發的監測腫瘤新藥物的開發鑒于CTC的含量非常少，一般在10 ml血液中只有
循環腫瘤DNA比循環正常DNA矮半截
如今，人們開始利用液體活檢技術來診斷癌癥，以及監測治療效果，不過靈敏度是個問題。美國猶他州大學和華盛頓大學的研究人員近日在《PLOS Genetics》上發表文章，稱來源于腫瘤的DNA片段比來源于正常細胞的片段要短，這個特征可用于改善液體活檢。 猶他州大學的Hunter Underhill及其
檢測循環腫瘤DNA追蹤黑色素瘤進展
最近一項新研究報道稱一種血液檢測方法能夠發現血液中死亡癌細胞的DNA片段，利用這種方法跟蹤預測轉移性黑色素瘤的進展和潛在擴散能力要比目前使用的標準檢測方法更好。這項研究由紐約大學的研究人員領導完成，發表在國際學術期刊Molecular Oncology上。 目前臨床使用的標準檢測方法需要檢測血
循環腫瘤細胞檢測如何實現即時個體化醫療？
惡性腫瘤的高度異質性使不同個體之間存在藥效的差異，給臨床診治造成了很大困擾。人類基因組學、藥物基因組學與腫瘤生物學研究成果的涌現，推動了腫瘤個體化醫療模式的興起與快速發展。它提倡先檢測與藥效相關的基因或生物標志物，實現對腫瘤的分子分型，從而選擇適合特定個體的藥物，提高藥物療效及降低不良反應。目前
Science－Reports：檢測循環腫瘤細胞中miRNA的新技術
越來越多的證據表明，循環腫瘤細胞(CTC)中的micrornA具有診斷和預后的潛力。然而，檢測卻并非易事。近日，西班牙的研究人員在 Science Reports上介紹了一種方法，能利用原位雜交檢測這種小的非編碼RNA。 CTC是從原發性腫瘤脫落，然后進入循環系統的一種細胞。它們到達
科學家建立循環腫瘤細胞檢測新方法
在分子水平上對循環腫瘤細胞（CTCs / DTCs）進行分析具有很大的潛在臨床價值，這一方法可以通過微創技術近乎實時地對預后和治療效果進行持續評估。然而，目前還沒有成熟的方法對這些稀有細胞進行準確的分子鑒定和分析。 最近IOPscience在線發表了南加州大學研究人員的兩篇文章，文章中詳細闡述
科學家建立循環腫瘤細胞檢測新方法
在分子水平上對循環腫瘤細胞（CTCs / DTCs）進行分析具有很大的潛在臨床價值，這一方法可以通過微創技術近乎實時地對預后和治療效果進行持續評估。然而，目前還沒有成熟的方法對這些稀有細胞進行準確的分子鑒定和分析。 最近IOPscience在線發表了南加州大學研究人員的兩篇文章，文章中詳細闡述
循環腫瘤細胞檢測的技術優勢及臨床應用
技術優勢 CanpatrolCTC檢測僅需5-10ml外周血，不會對患者造成任何副作用；可以在腫瘤治療的任何階段進行，實時反映腫瘤動態。 同時實現CTC細胞的分離、分型和分析，全方位指導腫瘤個體化治療；能比影像學等常規檢查手段更早地反映腫瘤狀態。 CanpatrolCTC檢測不依賴特異生物
循環腫瘤細胞的臨床應用
循環腫瘤細胞的檢測可有效地應用于體外早期診斷，化療藥物的快速評估，個體化治療包括臨床篩藥、耐藥性的檢測，腫瘤復發的監測以及腫瘤新藥物的開發等。 早期診斷 對于腫瘤的常規檢測手段來講，例如影像學。腫瘤在小于一公分的情況下，醫生也不認為它是異常。通過國內外研究可以看到，不要說是一公分，很多腫瘤在