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越來越多的證據表明，循環腫瘤細胞(CTC)中的micrornA具有診斷和預后的潛力。然而，檢測卻并非易事。近日，西班牙的研究人員在《Science Reports》上介紹了一種方法，能利用原位雜交檢測這種小的非編碼RNA。 CTC是從原發性腫瘤脫落，然后進入循環系統的一種細胞。它們到達其他的組織或器官，導致腫瘤轉移。鑒于近年來CTC檢測技術的進步，研究人員能夠利用這些上皮細胞來監測癌癥進展，并跟蹤患者對治療的反應。 盡管如此，大多數CTC分析的靈敏度較低。據GENYO研究團隊介紹，這主要是因為只有少量的上皮標志物可用來鑒定和分離全血中的循環腫瘤細胞，通常是上皮細胞粘附分子(EpCAM)和細胞角蛋白(CK)。然而，這些上皮細胞也可能來自其他上皮組織，而并非腫瘤。 讓事情更加復雜的是，最新數據表明存在一部分CTC，不表達EpCAM或CK。相反，這些細胞表現出上皮-間質轉化(EMT)的特征。這個過程與腫瘤轉移相關，其中上皮......閱讀全文
原核表達系統是常被用來研究基因功能的成熟系統，由于原核表達系統具有包涵體蛋白不易純化、蛋白修飾不完整等缺陷，人們也開始利用真核細胞表達系統來研究基因。自上世紀70年代基因工程 技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今
“我是誰?我從哪里來?我要到哪里去？” 是柏拉圖提出的經典哲學三大問，小編每天早上起床前都要用這個問題叫醒我沉睡的靈魂。在本期帶來的經典文獻回顧中，請跟隨本文作者一起聽一聽ex Foxp3 TH17細胞的深刻哲學獨白吧！ 一、故事背景 自身免疫性疾病通常由調節性T細胞（Treg細胞）
◆ TUNEL 與 ELISA 檢測凋亡的方法比較TUNEL法 細胞凋亡中, 染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產生大量的粘性3'-OH末端，可在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）的作用下，將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標記到DNA的3
小編：天地悠悠過客匆匆潮起又潮落~~~ 小鼠甲：咳咳，咱們是個嚴肅的科普節目…… 小編：天地洪荒，宇宙萬物，生命起源，又到了萬物~~~ 小鼠乙：（咆哮體）現在是冬天！冬天！咱們幾（今）天要講的是細胞！細胞！ 小編：呃(⊙o⊙)… 好吧，咱們今天要講的是細胞(*^▽^*)，
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
過去十年，CAR-T治療進展迅速，有阻礙，也有進步。CAR-T治療效果要得到保障，流式細胞術少不了。流式在CAR T細胞療法中有多種關鍵性的應用：1、在整個生產過程中監控CAR T細胞群體組成，并評估體內細胞的持久性和治療效果在CAR T制造的前期階段，流式細胞術可用于分析單采血液分離產品的成分，并
流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代最先進的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成
簡介免疫細胞是一組不均一的細胞群體。各種特定的細胞群其細胞表面表達有各自特異的表面標志分子，利用這些特異的表面標志，可以鑒定、分離和純化相應的細胞群。隨著單克隆抗體技術的誕生和免疫標記技術（特別是熒光標記技術）的發展，以及計算機科學的應用，使利用儀器的方法檢測特異的細胞膜表面分子成為可能。本章介紹的
一、 實驗準備1． 標本制備：2． zui小化非特異性結合： 二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法 三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA 四、血小板
細胞凋亡（Apoptosis），又稱細胞程序性死亡（PCD: Programmed Cell Death），是指細胞在一定的生理或病理條件下，遵循自身的程序，自己結束其生命的過程。它是一個主動的，高度有序的，基因控制的，一系列酶參與的過程。細胞凋亡概念提出至今還不到30年的時間，但由于它在保證多
【探針技術用于檢測由siRNA介導的基因調制】 為了研究基因功能，科學家們常常會有針對性地關斷某些特定的基因。 而要驗證這種基因沉默的有效性, 就需要運用適當的具特異性的檢測方法。理想的檢測方法不僅要測量準確, 而且還要能讓細胞保持完好無損。 利用諸如RNA(核
細胞凋亡(Apoptosis)，又稱細胞程序性死亡(PCD: Programmed Cell Death)，是指細胞在一定的生理或病理條件下，遵循自身的程序，自己結束其生命的過程。它是一個主動的，高度有序的，基因控制的，一系列酶參與的過程。細胞凋亡概念提出至今還不到30年的時間，但由于它在保證多
摘要： 1例難治性多發性骨髓瘤患者，在接受清髓性化療（馬法蘭，140mg/m2體表面積）和自體干細胞移植后，進行自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（CTL019）治療。4年前，這例患者曾接受更高劑量的馬法蘭（200mg/m2）和自體干細胞移植，獲得了短暫的緩解。在自體移植后接受CTL019治療獲
細胞增殖檢測的應用相當廣泛，不論是測試藥物試劑還是生長因子的效果，不論是評估細胞毒性還是分析細胞活性狀態，您都可能會用到它。細胞增殖檢測一般是檢測分裂中的細胞數量或者細胞群體發生的變化。細胞增殖檢測主要分為四類：DNA合成檢測、代謝活性檢測、細胞增殖相關抗原檢測和ATP濃度檢測。在這些方法中作何
第三問 怎么成為我小編：等等等等，不按邏輯出牌呢，不是應該問我要去哪么我：去去，別打岔，我有更深刻的問題要思考，我是怎么成為現在這個樣子的？這對理解關節炎發生的機制很重要上述實驗結果中可以發現ex Foxp3 TH17細胞在炎癥關節中聚集，作者假設關節中存在細胞與Foxp3+T細胞反應，促使其轉變為
在細胞和基因的微觀世界中研究探索，遺傳報告基因是非常有用的"可視化和量化"工具，具有廣泛的應用。熒光素酶（螢光素酶）以出色的靈敏度、使用方便、可以定量檢測而成為理想的報告基因。熒光素酶不是特定的分子，是一類中能催化產生生物發光的酶的統稱，不同來源的熒光素酶各有特點，可催化底物發出
二、細胞凋亡的細胞化學測定細胞凋亡的細胞化學測定包括細胞表面（細胞膜）的結構和通透性改變的測定和細胞核DNA改變的測定。根據應用的范圍，又可分為細胞群休和單個細胞測定兩種，以下僅介紹其中幾種較為常用的方法。碘化丙啶（propidium iodide,PI）檢測早期死亡細胞膜通透性狀態的不同是區分細胞
細胞活性是判斷體外培養細胞在某些條件下是否能正常生長的重要指標，如藥物處理、放射性或紫外線照射、培養條件變化等。細胞活性檢測方法有很多種，如臺盼藍染色法、克隆（集落）形成法、、ATP含量測定法、熒光染色法、比色法（MTT法）等。一、ATP含量測定法---生物發光檢測有研究表明內源性三磷酸腺苷 (AT
1、流式細胞儀上的FL2-W FL2-A FL2-H 分別是做什么的？FL2-W是只檢測熒光的脈沖寬度， FL2-H是指脈沖高度。通常在做細胞周期分析時應用，用于去除粘連細胞。2、流式同型對照怎樣選擇？同型對照（Isotype Control）：使用與一抗相同種屬來源、相同亞型、相同劑量和相同的免
前言G-偶聯蛋白受體（GPCRs），即 7-跨膜蛋白，是當今臨床與科研藥物的單一治療靶點，也是迄今發現最大的靶點家族。據推測人基因組中，該家族的功能成員超過300個，涉及多種不同細胞與組織間的廣泛信號途徑。研究證實，對GPCR功能的調節，有助于免疫學、神經病學、心臟病學與腫瘤學領域多種疾病的治療。通
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
摘要：流式細胞術(flow cytometry, FCM)是以流式細胞儀為檢測手段的一項能快速、精確的對單個細胞理化特性進行多參數定量分析和分選的新技術。是一項多學科交叉研究的結晶。流式細胞術及流式細胞儀的出現融合了醫學，計算機學，物理學等眾多學科背景。。它不僅測量速度快、準確度好、靈敏度高，而且還
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
（6）遺傳標記： 從成千上萬個哺乳細胞中，檢測出極少數的含DNA重組體的轉染細胞，并鑒定已導入外源DNA是哺乳動物細胞基因表達系統的一個關鍵內容。因此，在真核生物表達載體上必須附有標記基因，才能進行篩選。常用的標記基因有：胸苷激酶基因（thymidine kinase，TK）、二氫葉酸還原酶
2）K2型號—雙熒光細胞分析儀 K2型號計數儀是即AUTO2000型號之后的另外一款雙熒光細胞計數儀。這款型號除了細胞活力分析功能，還可以選配FCS EXPRESS流式軟件，進行細胞凋亡、細胞周期、轉染后GFP蛋白表達等的檢測分析。 特點： a.電腦操控軟件； b.雙熒光和明場成像：用于AO/PI
細胞凋亡的圖片5細胞凋亡的圖片6細胞凋亡的研究方法一、定性和定量研究只定性的研究方法：常規瓊脂糖凝膠電泳、脈沖場倒轉瓊脂糖凝膠電泳、形態學觀察（普通光學顯微鏡、透射電鏡、熒光顯微鏡）進行定量或半定量的研究方法：各種流式細胞儀方法、原位末端標記法、ELISA定量瓊脂糖凝膠電泳。二、區分凋亡和壞死可將二
1、流式細胞儀上的FL2-W FL2-A FL2-H 分別是做什么的？FL2-W是只檢測熒光的脈沖寬度， FL2-H是指脈沖高度。通常在做細胞周期分析時應用，用于去除粘連細胞。2、流式同型對照怎樣選擇？同型對照（Isotype Control）：使用與一抗相同種屬來源、相同亞型、相同劑量和相同的免疫
蛋白表達是指用模式生物如細菌、酵母、動物細胞或者植物細胞表達外源基因蛋白的一種分子生物學技術。蛋白表達系統是指由宿主、外源基因、載體和輔助成分組成的體系，通過這個體系可以實現外源基因在宿主中表達的目的。 1、宿主。表達蛋白的生物體。可以為細菌、酵母、植物細胞、動物細胞等。由于各種生物的特性
細胞生物學研究中的一些常規操作只是整個項目中微不足道但又非常重要的一步。這些常規操作簡單沒有技術內涵，卻消耗了研究者大量時間與體力，且結果也不能得到保證。其中使用血球計數板在顯微鏡下進行手動細胞計數首當其沖。 手工計數不僅浪費了研究者大部分的時間，繁冗無聊的計數過程往往讓人頭暈眼花，影響了研究者的積
在臨床活檢工作中，對于各種腫瘤的正確判斷，歷來是外科病理學的核心問題。因它關系到患者的治療和預后的問題。在免疫組化技術沒開展以前，主要靠HE，特殊染色和組織化學來進行鑒別和診斷各種腫瘤，這些在當時雖然解決了不少的問題，但是對于較為復雜，較為多型性的腫瘤，就不能對其起源及所含的成分作出正確的判斷。隨著