骨骼肌細胞損傷模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇第三制藥廠,批號000706) ;RPMI - 1640 培養基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、鏈霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮唑鹽(MTT) ( FLUKA , Switzerland) ;FLUO-3/ AM(CALBIOCHEM,Ca) ; 二甲基亞砜(DMSO) (MERCK,USA) ; SOD 與MDA 試劑盒(南京建成生物工程研究所) ;吖啶橙(AO) 、溴乙啶( EB )(FLUKA ,Switzerland) ;酶標儀(BIO-RAD ,USA) ;熒光顯微鏡(OLYPUS ,Japan) ; 激光共聚焦顯微鏡(BIO-RAD 公司MRC-1024 型,USA) 。SD 大鼠(南京中醫藥大學,動物合格證號:SCXK(蘇) ......閱讀全文
骨骼肌細胞損傷模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇第三制藥廠,批號000706) ;RPMI - 1640?培養基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、鏈霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
骨骼肌細胞損傷模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇第三制藥廠,批號000706) ;RPMI - 1640 培養基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、鏈霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
腹部輻射致腸粘膜屏障損傷模型的建立
腹部受輻射(Abdominal Radiation，AR)致嚴重的腸粘膜屏障損傷，如放射性腸炎，在平、戰時均可發生。輻射損傷作為腸道粘膜屏障損害的主要原因之一，可致增殖的隱窩細胞死亡，腸道細菌易位，粘膜潰瘍、壞死、出血，腸梗阻，腸瘺，膿腫形成和腹膜炎，最終導致內源性敗血癥和多器官功能衰竭等致死性并發
骨骼肌細胞培養
1.殺死動物，無菌取大腿肌組織，切成0.3～0.5厘米小塊。 2.用不含鈣鎂離子的Hanks液配的0.25%胰蛋白酶消化，無菌紗網或紗布濾過，合成培養基加10%小牛血清培養，為促進分化可加1%的胎汁。 3.細胞接種量為2×106/皿，接種在膠原或明膠的底物上能促進細胞分化。明膠制備比較簡單，
培養乳鼠心肌細胞的缺氧損傷模型和缺氧預處理(APC)模型
原代心肌細胞培養及APC模型的制作參照先前報道的方法[2]。即取出生后1－2 d乳鼠心尖部組織, 胰酶消化, 離心后用含20%小牛血清的DMEM培養基制成細胞懸液, 過濾, 按差速貼壁分離法純化心肌細胞, 以1×105 cells/cm2接種于24孔板, 每24 h更換培養液。貼壁生長2 d, 于實
骨骼肌細胞培養和肌細胞培養
骨骼肌細胞培養 1．殺死動物，無菌取大腿肌組織，切成0.3～0.5厘米小塊。 2．用不含鈣鎂離子的Hanks液配的0.25％胰蛋白酶消化，無菌紗網或紗布濾過，合成培養基加10％小牛血清培養，為促進分化可加1％的胎汁。 3．細胞接種量為2×106/皿，接種在膠原或明膠的底物上能促進細胞分化
基本方案3－成肌細胞移植到骨骼肌細胞
實驗材料小鼠試劑、試劑盒以 F-10 DMEM 為主要的成肌細胞生長培養基滅菌的PBS經滅菌的加入 PBS 中的 BSA甲氧氟烷乙醇儀器、耗材臺式離心機紗布或棉布有網格或分壓器的玻璃房間或商用吸入室電動剪或鋒利有齒的手術剪刀注射器實驗步驟展開
Ａβ損傷模型
取出生1-2d的乳鼠，用麻醉劑處死。在D-hanks液中取大腦并分離海馬組織，胰蛋白酶消化，獲得細胞懸液，胎盤藍染色進行死活細胞記數，將細胞以5×105/ml的密度接種于預先經L-多聚賴氨酸處理的96孔和24孔培養板,其中24孔板中預先放置有蓋玻片。細胞維持在培養液中，置入5%CO2，飽和濕度的培養
Biomaterials－Science：蛋殼可以幫助骨骼生長，治療骨骼損傷
馬薩諸塞大學盧維爾分校（UMass Lowell）的一組研究人員發現，蛋殼可以促進醫學操作中需要的新的、強壯的骨骼的生長。這項研究的負責人、助理教授Gulden Camci-Unal表示，這項由UMass Lowell開發的技術有一天可以應用于修復因衰老、事故、癌癥和其他疾病而受傷的患者的骨骼，
科學家建立能模擬組織損傷機制的糖尿病模型
近日，來自俄羅斯Ural Federal University（UrFU）的一個研究者團隊開發了一個研究1型糖尿病的模型，用于研究胰腺的恢復過程。這項研究的結果將有助于開發糖尿病的新療法。該論文發表在《Biomedicine & Pharmacotherapy》雜志上。圖片來源于網絡 糖尿病是
正常小鼠原代骨骼肌細胞培養
PriCells –正常小鼠原代骨骼肌細胞培養?一、實驗試劑1、培養基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗滌液： 1 × PBS
大鼠癲癇模型的建立
[摘要]目的:用氯化鋰—匹魯卡品制備Wistar 大鼠癲癇模型,探討匹魯卡品合適的用量及用法。方法: Wistar 大鼠腹腔注射氯化鋰3mmol /kg , 24h 后,給予不同劑量的匹魯卡品腹腔注射。結果:40mg/ kg 組和30mg/ kg 一次注入組的持續性癲癇大發作(SE) 出現率和亡
體外肝細胞損傷模型建立（CCl4和H2O2）
1 大鼠肝細胞的分離和培養 大鼠4％戊巴比妥麻醉，門靜脈插管，先以無鈣灌流液灌流，繼以37℃通入O2的Ⅳ型膠原酶灌流液繼續循環灌流15 min。將肝臟移至一平皿內，輕輕撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成單個肝細胞懸液，200目尼龍網過濾，低速離心（500 r·min-1，1 mi
小鼠腦出血模型的建立
實驗材料小鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉儀器、耗材鉆孔器注射器含抗凝血劑的試管鼠板縫合方針和線實驗步驟1．固定小鼠?a．用繩子將已麻醉的小鼠俯臥（背朝上）固定在鼠板上，繩子用活結，這樣不易打滑。固定時要保持小鼠的兩只前腳和兩只后腳分別在一條直線上。?b．用棉花將小鼠的頭微微墊高，這樣方便切開皮膚。?2．鉆
振動篩的模型建立
振動篩篩箱模型建立 利用有限元分析ANSYS軟件建立篩箱的有限元模型，有兩種方法，一種是直接利用ANSYS軟件建立篩箱的實體模型，或在PRO/E軟件中建立實體模型然后導入到ANSYS中，這種方法要耗費較長的時間建模、計算，而且有可能計算不出理想結果；第二種方法是利用ANSYS軟件中的殼單元和板
小鼠腦出血模型的建立
實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 戊巴比妥鈉儀器、耗材 鉆孔器注射器含抗凝血劑的試管鼠板縫合方針和線實驗步驟 1．固定小鼠?a．用繩子將已麻醉的小鼠俯臥（背朝上）固定在鼠板上，繩子用活結，這樣不易打滑。固定時要保持小鼠的兩只前腳和兩只后腳分別在一條直線上。?b．用棉花將小鼠的頭微微墊高，這樣方便切開皮膚。
內皮細胞損傷模型
一、細胞因子損傷模型將內皮細胞鋪板后待即將單層融合時，換無血清或低血清培養基，加入細胞因子如IL－2，TNF－alpha、IFN等，共同孵育一段時間，或者加入藥物與之共孵育，或者加細胞因子之前先加入藥物孵育后，再加細胞因子，結束后測一些指標如MTT、LDH、NO、等等看藥物對細胞因子損傷的保護作用。
體內肝損傷模型（酒精）
一、材料 純系SD雄性大鼠，體重180g～200 g，由浙江大學醫學院實驗動物中心提供。食用酒精選用北京釀酒總廠出品的56度紅星二鍋頭。二、方法 將大鼠隨機分成5組，飼養在23℃～25℃室內，自由進食、進水；根據大鼠體重，A、B、C、D組每日用56°紅星二鍋頭白酒以10ml/1Kg分別灌胃 0、4周
視神經損傷模型實驗
視神經橫斷模型及熒光金逆行標記 坐骨神經移植及熒光金逆行性標記 熒光金逆行性標記（上丘及外側膝狀體） ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成
視神經損傷模型實驗
實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞
實驗方法原理 在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham’s F12 培養中，原代細胞容易生長。在不改變培養條件的情況下，這些細胞增殖和分化，融合形成多個細胞核的肌管。這證明培養的細胞具有成肌性。實驗材料 D-PBSA試劑、試劑盒 轉運培養液生長培養液鏈酶菌蛋白酶液儀
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞
在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham’s F12 培養中，原代細胞容易生長。在不改變培養條件的情況下，這些細胞增殖和分化，融合形成多個細胞核的肌管。這證明培養的細胞具有成肌性。實驗方法原理在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham
臭氧損傷衰老動物模型
實驗材料2-3月靈小鼠20月齡大鼠試劑、試劑盒水混合飼料墊料儀器、耗材木制臭氧發生柜鼠籠飲水壺衰老的自由基學說認為：衰老與自由基引起的生物膜脂質過氧化導致膜結構損傷和功能失活有密切關系。生理情況下，自由基不斷產生，也不斷被機體內防御自由基的酶系統消除，從而維持生理性低水平、有利無害、穩定平衡的自由基
腎小管細胞氧化性損傷模型
材料：DMEM培養基(Gibco BRL Co生產)， 無糖DMEM培養基(Gibco BRL Co生產)，NRKSIE 鼠。腎小管細胞株(購于華西醫科大學內科實驗室)，乳 酸鈉(國產分析純試劑)。?方法 腎小管細胞培養 NRKSIE鼠腎小管細胞 用0．25% 胰蛋白酶消化，將小管細胞分離成單個細胞
常見體外肝細胞損傷模型
1.四氯化碳體外損傷肝細胞模型原代培養的正常大鼠肝細胞培養24h（貼壁良好）后，置培養皿于一密閉的塑料盒，內置四氯化碳0.4M容積，37度90min，造成肝細胞損傷的模型，后轉入正常培養，進行下一步實驗。(即熏蒸法)肝細胞培養12h后，吸棄上清，更換培養液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，
肝損傷動物模型介紹
這真是一個可怕的事實：同為黃種人，生長在中國的肝病發病率卻是生活在歐美的3倍！中國無疑成為了“肝病大國”，約12個人就有1人患肝病。面對如此嚴峻的現狀，對肝相關疾病機制研究和藥物開發就變得極為迫切。肝臟是人體重要的器官，執行合成代謝、解毒和免疫防御等許多功能。外界環境各類因素常導致肝損傷，長期的肝損
腫瘤動物模型如何建立？
常規的動物實驗，除了皮膚或者骨的缺損修復，癌癥也是其中重要的一種。目前，癌癥仍然威脅人類的一大疾病，因此需要動物實驗來深入了解如何有效進一步治療癌癥。 通常，動物模型一般是研究者利用化學致癌劑或者致癌病毒誘發實驗動物腫瘤。那么腫瘤動物實驗模型建立的優點主要有：抗腫瘤藥物的篩選以及療效；抗腫瘤轉
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化
新模型研究血管損傷影響脊髓損傷后的結局恢復
顯微注射技術 中樞神經系統不具有像周圍神經系統一樣的可塑性，并且外傷是一種不可逆損傷。除了最初的機械性損傷，還將伴隨長期持久的級聯性損傷，即繼發性損傷，繼發性損傷發生后會引起進一步的軸突損傷和神經元死亡。繼發性損傷機制包括出血、組織缺血、血脊髓屏障破裂、炎癥、谷氨酸鹽毒性，以及脫髓鞘，細胞