針對EGFR與FGFR細胞通路治療膽管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人員和梅奧診所醫生使用基因組測序技術，指導用個性化藥物治療膽管癌患者。這一潛在新治療方法正在被驗證，以開發新的測試，醫生可以用新的測試來指導治療膽管癌，膽管癌是進展迅速并難以治療的侵略性癌癥。 臨床上重要的研究結果表明，針對EGFR與FGFR細胞通路可能使成千上萬的病人患受益，研究結論刊登在雜志PLOS Genetics上。 在這項研究中，接受治療的患者有一半對普納替尼(Ponatinib)(通常用于治療某些類型的白血病)或pazopinib (腎臟癌藥物)有響應，而這取決于測序鑒定患者遺傳改變的存在差異。 Mitesh BORAD博士表示：在研究分析的6例患者中，有3例是可治療地，攜帶意想不到的遺傳改變，而這些遺傳變化通常不被正常的膽管癌測試方法所發現。治療的這三位患者用藥物攻擊這些基因改......閱讀全文
治療膽管癌新途徑
近日，專家識別了一種新方法來檢測和治療膽管癌，這種病患在英國和在整個東南亞地區越來越多。 肝內膽管癌的發生率(ICC)較高，患者使用目前的治療方法存活率低，疾病診斷后只有百分之五的存活率能到到12個月。 伯明翰大學的研究人員Padma-Sheela Jayaraman和Simon Affor
針對EGFR與FGFR細胞通路治療膽管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人員和梅奧診所醫生使用基因組測序技術，指導用個性化藥物治療膽管癌患者。這一潛在新治療方法正在被驗證，以開發新的測試，醫生可以用新的測試來指導治療膽管癌，膽管癌是進展迅速并難以治療的侵略性
阿司匹林可預防膽管癌
在藥物的治療領域當中，阿司匹林是一種常見的鎮痛藥物，而近年來相繼有專家指出，阿司匹林可以用來治療腫瘤。2014年4月，荷蘭一項新研究顯示，服用小劑量阿司匹林可能有助部分結腸癌患者改善生存預期（荷蘭研究顯示阿司匹林或延長部分結腸癌患者壽命）。科學家們還發現，體重超標或肥胖的乳腺癌患者服用普通消炎藥
Hepatology！何睿團隊發現肝內膽管癌的潛在治療新靶點
肝內膽管癌 (ICC) 是膽管癌的亞型，是第二常見的肝癌，在過去的幾十年中，其發病率在全球范圍內不斷增加，亞洲的患病率更高。癌癥相關成纖維細胞 (CAF) 通過招募骨髓源性抑制細胞 (MDSC) 來促進腫瘤生長。5-脂氧合酶 (5-LO) 在骨髓細胞中高度表達，對合成白三烯 B4 (LTB4)
研究有望開發出治療惡性進行性膽管癌的新型靶向性療法
近日，一項刊登在國際雜志Molecular Cancer Therapeutics上的研究報告中，來自俄亥俄州立大學醫學中心的科學家們通過研究揭示了膽管癌（cholangiocarcinoma）患者如何對潛在的靶向性藥物產生耐受性；在癌癥進展過程中加入另外一種名為FGFR抑制劑的藥物或能有效使得
4款藥物上榜－2款來自中國－治療膽管癌和食管癌
本周，美國FDA一共授予了4項孤兒藥資格（Orphan Drug Designations）。在今天的這篇文章里，我們將與大家介紹這4款藥物。 藥物名稱：TT-00420 研發企業：南京藥捷安康（Nanjing TransThera Biosciences） 治療疾病：膽管癌 藥物簡介：
全球首個！FDA批準基石藥業艾伏尼布用于治療突變膽管癌
8月26日，從海外傳來消息，港股上市創新藥企基石藥業（香港聯交所代碼：2616）精準治療藥物艾伏尼布（ivosidenib）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，用于既往接受過治療的攜帶經FDA獲批檢測法檢出的IDH1突變的局部晚期或轉移性膽管癌成年患者。這意味著，艾伏尼布成為全球首個獲得美
歐盟授予默克雙靶向療法M7824治療膽管癌的孤兒藥資格
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已授予M7824治療膽管癌（BTC）的孤兒藥資格。就在2周前，美國食品和藥物管理局（FDA）也已授予M7824治療BTC的孤兒藥資格。 孤兒藥是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品，而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱，又
全球肝內膽管癌死亡率升高－肝外膽管癌死亡率趨于平穩
肝內膽管癌（ICC）和肝外膽管癌（ECC）由于其診斷和鑒別相對困難，目前所能得到明確的研究結果較少。在過去的幾十年里，這兩種腫瘤的死亡率趨勢不盡一致。 近期意大利米蘭大學生物醫學與臨床科學系的Paola Bertuccio教授聯合多位意大利及美國學者對全球32個國家1995-2016年登記的I
Nature－genetics揭示膽管癌的分子秘密
由來自新加坡國立癌癥中心、杜克-新加坡國立大學醫學研究生院等機構的科學家們組成的一個研究小組，在對膽管癌分子基礎的了解上取得了重大的突破性進展。研究人員采用先進的DNA測序技術繪制出了膽管癌中遭受破壞的人類基因完整目錄。該研究小組的研究發現有可能促成膽管癌新療法，并闡明癌癥研究中的一些最古老的問
膽管癌：發生的原因及預防措施
兩種不同類型的癌癥可以在肝臟發育。更常見的惡性腫瘤是由肝細胞產生的肝細胞癌。不常見的是肝臟膽管癌（膽管癌），其來源于膽管細胞或未分化肝細胞。兩種癌癥都難以治療，近年來新診斷的病例數量有所增加。在美國，它們是今天癌癥死亡的第二大原因，而且是新病例增長最快的癌癥類型。 德國癌癥研究中心（Deuts
淺談膽管癌發病風險因素和分子機制
大多數膽管癌大部分是腺癌，鱗狀細胞癌其次。腺癌進一步分為三種類型：結節，硬化和**狀。這個疾病目前有明顯的風險因素，如原發性硬化性膽管炎（PSC）和膽總管囊腫。肝內膽管結石，與膽管癌之間存在明顯的關聯。慢性肝病（肝硬化和病毒感染）現在被認為是一種危險因素，容易誘發肝內膽管細胞癌。膽管癌發病風險因素原
科學家揭示肝內膽管癌多組學分子特征全景圖譜
近日，復旦大學（附屬中山醫院）肝癌研究所樊嘉院士團隊與中科院上海藥物所研究員周虎、中科院分子細胞科學卓越創新中心研究員高大明等團隊合作，全面解析了肝內膽管癌的分子特征全景，為肝內膽管癌的臨床診治提供了新思路和新策略。相關研究已在線發表于《癌細胞》。 肝內膽管癌惡性程度高，早期診斷難，手術切除率
靶向FGF受體－Incyte膽管癌創新療法獲FDA優先審評資格
今日，Incyte公司宣布，美國FDA已經接受其FGFR1/2/3抑制劑pemigatinib的新藥申請（NDA），用于治療攜帶FGFR2基因融合或重排的局部晚期或轉移性經治肝內膽管癌（iCCA）患者。FDA同時授予該申請優先審評資格，預計將在明年5月30日前作出回復。 膽管癌是一種罕見的惡性
Incyte強效FGFR抑制劑pemigatinib在美國進入優先審查
信達生物合作伙伴Incyte公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理pemigatinib的新藥申請（NDA）并授予了優先審查，該藥是一種選擇性成纖維細胞生長因子受體（FGFR）抑制劑，用于先前已接受過治療的局部晚期或轉移性、攜帶FGFR2融合或重排的膽管癌（cholangiocar
基石藥業合作伙伴Agios宣布TIBSOVOIII期膽管癌試驗告成
基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”或“公司”）合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.（以下簡稱 "Agios" ）宣布，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy試驗達到其主要終點。這項試驗針對既往接受過治療的攜帶異檸檬酸脫氫酶1 (
中美專家合作突破膽管癌新藥研發“瓶頸”
中美兩國醫學專家合作研究取得新成果，有效突破了目前膽管癌新藥研發所面臨的“瓶頸”：缺少準確、快速評價體外模型。該成果不僅有利于膽管癌新藥研發，同時可針對膽管癌患者，實現快速、有效的抗腫瘤藥物篩選和匹配，以挽救更多患者生命。據了解，同濟大學附屬上海第四人民醫院腦研所劉瓊研究員團隊與美國哈佛醫學院的研究
與膽管癌相關的GNAS基因編碼功能描述
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與膽管癌相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
血液中的miRNA——早期膽管癌的鑒別者
膽管癌（又稱膽道癌）是最致命的癌癥之一。只有三分之一的患者可以進行手術治療，剩下的患者只能采用維持生命的治療。膽管癌很罕見，它可源發于膽管內任何部位，尤其是肝臟外。老年人罹患此病的風險更高。之所以如此致命，是因為膽管癌很難診斷。因此，大多數患者在癌癥擴散之前都沒有被診斷出患有這種疾病。不過，哥本哈根
中美專家合作突破膽管癌新藥研發“瓶頸”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497749.shtm 中新網上海4月3日電 (陳靜 陳霞瓊 肖鑫)記者3日獲悉，中美兩國醫學專家合作研究取得新成果，有效突破了目前膽管癌新藥研發所面臨的“瓶頸”：缺少準確、快速評價體外模型。該成果不僅
信達生物伙伴Incyte強效FGFR抑制劑pemigatinib在美歐進入審查
Incyte公司近日宣布其靶向抗癌藥pemigatinib的營銷授權申請（MAA）已被歐洲藥品管理局（EMA）受理，該藥用于治療先前已接受過至少一種系統療法后病情復發或難治、攜帶成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌（cholangiocarcinoma）成人患
Cancer－Cell：樊嘉/周虎繪制肝內膽管癌多組學分子特征全景
肝內膽管癌（iCCA）是第二常見的原發性肝惡性腫瘤，當前手術切除率低，同時缺乏有效的靶向/免疫治療方案。肝內膽管癌具有高度異質性的基因組突變和腫瘤微環境，可能介導其高侵襲性和不良預后。因此，迫切需要對iCCA進行“鳥瞰式”研究，繪制其精確的分子圖譜，為系統理解肝內膽管癌異質性及實現個體化治療提供
信達生物FGFR小分子抑制劑在臺獲批
今日，信達生物宣布達伯坦（pemigatinib）獲得臺灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）批準，用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 達伯坦由Incyte和信達生物共同開發，信達生物負責中國大陸、
新型雙特異性抗體，有望成為對抗HER2陽性實體瘤的利器
針對HER2的靶向治療，是目前最成功的靶向治療之一，標志性的單克隆抗體類靶向藥曲妥珠單抗，已經廣泛應用于胃癌和乳腺癌的治療，且顯著延長了乳腺癌和胃癌患者的生存時間[1]。 HER2作為一種癌基因，在膽管癌、結直腸癌、膀胱癌、唾液腺癌、非小細胞肺癌中也存在基因過度擴增或者蛋白過度表達的現象[2]
血液中的miRNA有望應用于膽管癌的早期診斷
膽管癌（又稱膽道癌）是最致命的癌癥之一。只有三分之一的患者可以進行手術治療，剩下的患者只能采用維持生命的治療。膽管癌很罕見，它可源發于膽管內任何部位，尤其是肝臟外。老年人罹患此病的風險更高。之所以如此致命，是因為膽管癌很難診斷。因此，大多數患者在癌癥擴散之前都沒有被診斷出患有這種疾病。不過，哥本哈根
美國FDA批準FGFR激酶抑制劑Infigratinib
導讀：近期，美國FDA批準了QED Therapeutics, Inc.公司的一類新藥infigratinib用于治療符合特定標準的成年膽管癌患者。此前，該藥品獲得FDA優先審批和孤兒藥資格！ Infigratinib磷酸鹽分子式 infigratinib是一種激酶抑制劑，適用于治療既往接受
香港中文大學牽頭發現肝內膽管癌新療法
在過去10年，肝內膽管癌的全球發病率持續增加，超過八成患者確診時，病情已屆晚期，或出現癌細胞轉移，不宜接受手術治療。香港中文大學(中大)醫學院8日公布一項由中大牽頭的多中心臨床研究與海外醫療機構合作發現，若將選擇性體內放射治療(SIRT)與標準化療結合，可有效治療不適合經手術切除的肝內膽管癌。有關結
哈爾濱醫科大學Hepatology發表癌癥新文章
來自哈爾濱醫科大學附屬第一醫院的研究人員證實，在人類膽管癌(cholangiocarcinoma，CCA)中Gankyrin通過激活IL-6/STAT3信號促進了腫瘤生長和轉移。相關研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.665)接受并在線發布。 哈爾濱醫
與膽管癌相關的MAGEH1基因編碼功能描述
該基因屬于黑色素瘤相關抗原（MAGE）超家族的非CT（非癌癥/睪丸）亞群。編碼蛋白可能與細胞凋亡、細胞周期停滯、生長抑制或細胞分化有關。該蛋白可能通過STAT1α（信號轉導子和轉錄激活子1α）途徑參與ATRA（全反式維甲酸）信號傳導。This gene belongs to the non-CT (