破骨細胞的形態
破骨細胞由多核巨細胞(multinuclear giant cell, MNGC)組成，直徑100μm，含有2～50個緊密堆積的核，主要分布在骨質表面、骨內血管通道周圍。由多個單核細胞融合而成的，胞漿嗜堿性但隨著細胞的老化，漸變為嗜酸性。......閱讀全文
破骨細胞的演變
破骨細胞由多核巨細胞(multi nuclear giant cell，MNGC)組成，直徑100μm，含有2~50個緊密堆積的核，主要分布在骨質表面、骨內血管通道周圍。由多個單核細胞融合而成的，胞漿嗜堿性但隨著細胞的老化，漸變為嗜酸性。 破骨細胞的分離培養始于20世紀80年代，到2018年7
破骨細胞的來源
破骨細胞是由骨髓中的髓系祖細胞分化而成的單核巨噬細胞相互融合，所形成的多核巨細胞。早期未成熟的增殖性單核吞噬細胞被稱為破骨細胞前體，在化學因子的作用下進入血液循環，再在基底多細胞單位所釋放的信號因子的作用下進入骨結構腔體，在各種化學因子、轉錄因子、細胞因子等信號因子的刺激下融合為多核細胞并最終活
破骨細胞的作用
破骨細胞以其骨質吸收功能為人所知曉。而且作為骨組織成分的一種，行使骨吸收(bone resorption)的功能。破骨細胞與成骨細胞(osteoblast，亦稱bone-forming cells)在功能上相對應。二者協同，在骨骼的發育和形成過程中發揮重要作用。高表達的抗酒石酸酸性磷酸酶(tar
破骨細胞的形態
破骨細胞由多核巨細胞(multinuclear giant cell, MNGC)組成，直徑100μm，含有2～50個緊密堆積的核，主要分布在骨質表面、骨內血管通道周圍。由多個單核細胞融合而成的，胞漿嗜堿性但隨著細胞的老化，漸變為嗜酸性。
破骨細胞的功能
一旦被激活，破骨細胞就會通過趨化性移動到骨骼中的微骨折區域。破骨細胞位于稱為Howship\'s腔的小腔中，由底層骨骼的消化形成。密封區是破骨細胞質膜與下方骨骼的連接。密封區由稱為足體的特殊粘附結構帶界定。整合素受體（例如αvβ3）通過骨基質蛋白（例如骨橋蛋白）中的特定氨基酸基序Arg-Gl
什么是破骨細胞
破骨細胞(osteoclast，亦稱bone-resorbingcells)是骨細胞的一種，行使骨吸收（boneresorption）的功能。破骨細胞與成骨細胞（osteoblast，亦稱bone-formingcells）在功能上相對應。二者協同，在骨骼的發育和形成過程中發揮重要作用。 破骨細胞
破骨細胞的結構
破骨細胞是一個大的多核細胞，骨上的人類破骨細胞通常有五個細胞核，直徑為150–200μm。當使用破骨細胞誘導細胞因子將巨噬細胞轉化為破骨細胞時，會出現直徑可能達到100μm的非常大的細胞。它們可能有幾十個細胞核，通常表達主要的破骨細胞蛋白，但由于非天然基質，它們與活骨中的細胞有顯著差異。多核組裝破骨
什么是破骨細胞？
破骨細胞是一種骨細胞，破骨細胞打破了骨組織。此功能在維護、修復是關鍵和重塑的骨頭的的脊椎骨骼。破骨細胞通過分泌酸和膠原酶在分子水平上分解和消化水合蛋白質和礦物質的復合物，這一過程稱為骨吸收。這個過程也有助于調節血鈣水平.在進行再吸收的那些骨表面上發現了破骨細胞。在這樣的表面上，破骨細胞被認為位于稱為
小鼠破骨細胞分化方案
破骨細胞是高度分化的多核巨細胞，主要來源于單核/巨噬細胞造血干細胞系，是一種具有骨吸收功能，在骨代謝方面起著關鍵性作用的細胞，因而機體對于破骨細胞的調控非常嚴格，在破骨細胞分化成熟的過程中，RANK /RANKL/OPG系統起著分化調控樞紐的作用，是調節破骨細胞分化成熟的關鍵信號途徑。核因子κB
簡述破骨細胞的作用
破骨細胞以其骨質吸收功能為人所知曉。而且作為骨組織成分的一種，行使骨吸收(bone resorption)的功能。破骨細胞與成骨細胞(osteoblast，亦稱bone-forming cells)在功能上相對應。二者協同，在骨骼的發育和形成過程中發揮重要作用。高表達的抗酒石酸酸性磷酸酶(tar
破骨細胞的研究發展
自從它們于1873年被發現以來，關于它們的起源一直存在相當大的爭論。三種理論占主導地位：1949年至1970年流行結締組織起源，認為破骨細胞和成骨細胞屬于同一譜系，成骨細胞融合在一起形成破骨細胞。經過多年的爭論，現在很清楚這些細胞是從巨噬細胞的自我融合發展而來的。1980年初，單核細胞吞噬系統被認為
破骨細胞研究的臨床展望
破骨細胞功能異常會造成骨質吸收的異常，若其功能亢進，會引起骨退行性病變如骨質疏松癥、癌癥的骨轉移、關節炎等；若其功能障礙或衰退，會造成骨硬化癥、致密性成骨不全、Paget’s病、大塊骨溶解病等。 骨相關疾病的藥物主要從破骨細胞的分化、功能與凋亡三方面影響其對骨質的吸收過程。因RANK/RANK
破骨細胞的演變及來源
演變 破骨細胞由多核巨細胞(multi nuclear giant cell，MNGC)組成，直徑100μm，含有2~50個緊密堆積的核，主要分布在骨質表面、骨內血管通道周圍。由多個單核細胞融合而成的，胞漿嗜堿性但隨著細胞的老化，漸變為嗜酸性。 破骨細胞的分離培養始于20世紀80年代，到20
關于破骨細胞的來源介紹
破骨細胞是由骨髓中的髓系祖細胞分化而成的單核巨噬細胞相互融合，所形成的多核巨細胞。早期未成熟的增殖性單核吞噬細胞被稱為破骨細胞前體，在化學因子的作用下進入血液循環，再在基底多細胞單位所釋放的信號因子的作用下進入骨結構腔體，在各種化學因子、轉錄因子、細胞因子等信號因子的刺激下融合為多核細胞并最終活
破骨細胞的來源及作用
來源 破骨細胞是由骨髓中的髓系祖細胞分化而成的單核巨噬細胞相互融合，所形成的多核巨細胞。早期未成熟的增殖性單核吞噬細胞被稱為破骨細胞前體，在化學因子的作用下進入血液循環，再在基底多細胞單位所釋放的信號因子的作用下進入骨結構腔體，在各種化學因子、轉錄因子、細胞因子等信號因子的刺激下融合為多核細胞
關于破骨細胞的臨床展望介紹
破骨細胞功能異常會造成骨質吸收的異常，若其功能亢進，會引起骨退行性病變如骨質疏松癥、癌癥的骨轉移、關節炎等；若其功能障礙或衰退，會造成骨硬化癥、致密性成骨不全、Paget’s病、大塊骨溶解病等。 骨相關疾病的藥物主要從破骨細胞的分化、功能與凋亡三方面影響其對骨質的吸收過程。因RANK/RANK
關于破骨細胞瘤的病理介紹
破骨細胞瘤的病理發改變： 腫瘤血管豐富，呈棕色或紫紅色，易出血。直徑2～10cm。瘤組織為顆粒或砂粒狀，砂樣硬度。骨皮質膨脹，外緣骨質硬化。大的腫瘤可軟化或囊變。 鏡下，腫瘤形成階段不同，表現也不同。基本征象為纖維性血管豐富的間質中有大量成骨細胞，細胞間鈣化形成小梁狀骨樣組織，并不多核巨細胞
正常成熟破骨細胞原代培養
實驗材料：1. 細胞來源：新生大鼠或兔，妊娠6個月以內的引產胎兒等；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 細胞支持物：薄骨片、蓋玻片；4. 培養液：199培養基、MEM或DMEM培養基均可，須補加15%—20%小牛血清、25
正常成熟破骨細胞原代培養
實驗材料：1.?細胞來源：新生大鼠或兔，妊娠6個月以內的引產胎兒等；2.?清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.?細胞支持物：薄骨片、蓋玻片；4.?培養液：199培養基、MEM或DMEM培養基均可，須補加15%—20%小牛血清
關于破骨細胞的基本信息介紹
破骨細胞（Osteoclast，OC）是骨吸收的主要功能細胞，在骨發育、生長、修復、重建中具有重要的作用。破骨細胞起源于血系單核－巨噬細胞系統，是一種特殊的終末分化細胞，它可由其單核前體細胞通過多種方式融合形成巨大的多核細胞。 破骨細胞由多核巨細胞(multi nuclear giant ce
簡述破骨細胞瘤的臨床表現
一、破骨細胞瘤的臨床表現： （一）發病情況常發生在脊椎骨，多在附件，而非椎體。手足短骨次之，四肢長骨、肩胛骨、肋骨偶見。長骨多在骨干。 發病年齡10～15歲，幼兒及成年少見。男性多于女性，約為2:1。 （二）癥狀與體征逐漸發生疼痛，輕度，持續性，阿斯匹林不能止痛。局部輕度腫脹及壓痛。為侵及
關于破骨細胞瘤的鑒別診斷介紹
破骨細胞瘤由于組織學上變化不一致，易誤認為其他腫瘤，應予區分。 （一）骨樣骨瘤成骨細胞瘤有無髓鞘膜神經纖維，類似骨樣骨瘤，但含量較少。進行性發展，生長較快。無壓痛，X線顯示瘤巢，且大于2cm，偶有惡變，可以與骨樣骨瘤鑒別。 （二）骨肉瘤成骨細胞瘤早期結締組織活躍增生，并有少量不規則骨及骨樣組
溶解骨骼的破骨細胞在太空更活躍
宇航員長期逗留在太空中，會導致骨密度降低。日本研究人員利用青鳉進行研究，發現在無重力的太空環境下，溶解骨骼的破骨細胞非常活躍，從而減少骨量。這一發現弄清了骨量在無重力環境下減少的部分機制，還將有助于探明人類隨著年紀增加而出現骨質疏松癥的原因。 機體中存在著分解骨質的破骨細胞和形成骨骼的成骨細
關于破骨細胞瘤的基本信息介紹
破骨細胞瘤亦稱骨母細胞瘤、成骨性纖維瘤（Osteogenicfbroma）、或巨型骨樣骨瘤(giantosteoidosteoma)。直至gaffe(1956)才命名為破骨細胞瘤。 此型腫瘤少見，為孤立的富有成骨細胞的骨及類骨組織的良性腫瘤，主要組成為血管手富的骨樣組織、新生骨質及大量成骨細胞
關于破骨細胞瘤的基本類型介紹
破骨細胞瘤根據病變部位，可分為四型。 （一）中心型為常見型，典型表現為邊緣清晰的囊狀骨質破壞區，皮質膨脹變薄。如皮質破裂，形成軟組織腫塊。腫瘤內有不同程度的成骨或鈣化陰影，至斑點或索狀。少數呈單囊形破壞而無鈣化影。如為多囊性，則有散在病灶。腫瘤附近骨質輕度增生硬化。一般無骨膜反應。 （二）皮
Cell－|－RANKL刺激下破骨細胞的命運追蹤
骨骼提供支架來支撐體重，確保身體運動，保護重要器官，控制礦物質穩態，同時也為造血提供位置。骨骼是一個動態更新的器官，在整個生命周期內，骨骼會持續重塑。破骨細胞吸收舊骨，成骨細胞形成新骨，兩者在時間和空間上的協同作用，參與調節骨骼的重塑。破骨細胞是由單核細胞/巨噬細胞造血譜系前體細胞融合形成的
大鼠可溶性破骨細胞異化因子(RANKL)ELISA檢測法
?(用于血清、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?RANKL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RANKL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RANKL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工
小鼠破骨細胞分化因子（ODF）ELISA試劑盒－注意事項
小鼠破骨細胞分化因子（ODF）ELISA試劑盒 注意事項： 1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 3． 各步加樣均應使用
小鼠可溶性破骨細胞異化因子(RANKL)ELISA試劑盒
小鼠可溶性破骨細胞異化因子(RANKL)ELISA試劑盒?(用于血清、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?RANKL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RANKL與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠RANKL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
兔可溶性破骨細胞異化因子(RANKL)ELISA試劑盒
兔可溶性破骨細胞異化因子(RANKL)ELISA試劑盒?(用于血清、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?RANKL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RANKL與單抗結合，加入生物素化的抗兔RANKL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記