關于先天型白內障的輔助檢查介紹
新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria)，其中最常見的即是先天型白內障，還有其它眼病也可造成。因其臨床表現、治療和預后不同，及時正確的鑒別診斷是非常必要的。 1．早產兒視網膜病變(晶體后纖維增生)本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發病。視網膜血管擴張迂曲，周邊部視網膜有新生血管和水腫，在晶體后面有纖維血管組織，將睫狀體向中央部牽拉，因而發生白內障和視網膜脫離。 2．永存增生原始玻璃體 患兒為足月順產，多為單眼思病，思眼眼球小，前房淺，晶體比較小，睫狀突很長，可以達到晶體的后極部，晶體后有血管纖維膜，其上血管豐富。后極部晶體混濁，虹膜—晶體隔向前推移。 3．炎性假性膠質瘤 多為雙眼發病，少數為單眼，在晶體后有白色的斑塊，眼球變小，眼壓降低，其發病原因是在胚胎發育的最后3月，在子宮內受到母親感染的影響或是出生后新生兒期眼內炎造成的。 4．視網膜母細胞瘤 是兒童期最常見的......閱讀全文
關于先天型白內障的輔助檢查介紹
新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria)，其中最常見的即是先天型白內障，還有其它眼病也可造成。因其臨床表現、治療和預后不同，及時正確的鑒別診斷是非常必要的。 1．早產兒視網膜病變(晶體后纖維增生)本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發病。視網膜
先天型白內障的輔助檢查
新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria)，其中最常見的即是先天型白內障，還有其它眼病也可造成。因其臨床表現、治療和預后不同，及時正確的鑒別診斷是非常必要的。 1．早產兒視網膜病變(晶體后纖維增生)本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發病。視網膜
先天型白內障的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria)，其中最常見的即是先天型白內障，還有其它眼病也可造成。因其臨床表現、治療和預后不同，及時正確的鑒別診斷是非常必要的。 1．早產兒視網膜病變(晶體后纖維增生)本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼
關于先天型白內障的基本介紹
先天型白內障是兒童常見的眼病。出生后第一年發生的晶體部分或全部混濁，稱為先天性天性白內障。 按晶體混濁的形態、部位、病因進行分類： 1、前極白內障：是在胚胎時期晶體泡從外胚葉完全脫離所至，雙眼晶體混濁對稱，位于晶體前囊的正中，成一圓點狀，有時稍突出于前房呈金字塔形，一般范圍較小。不影響視力。
關于先天型白內障的鑒別診斷介紹
先天型白內障有不同的病因，不同的臨床表現，為明確診斷應完成如下實驗室檢查。 1.先天型白內障合并其它系統的畸形，這些病人有可能是染色體病，因此要完成染色體核型分析和分帶檢查。 2.糖尿病、新生兒低血糖癥 應查血糖，尿糖和酮體。 3.腎病合并先天型白內障 應查尿常規和尿氨基酸，以確診Lowe
關于先天性白內障的分型介紹
先天性白內障可有完全性和不完全性白內障，又可分為核性、皮質性、膜性白內障。由于混濁的部位、形態和程度不同，因此視力障礙不同。常見的有以下幾種： 1.核性白內障視力障礙明顯。多為雙眼患病。 2.繞核性白內障（板層白內障）視力影響不大。 3.前極性白內障如視力無明顯影響，可不治療。 4.后極
關于先天型白內障的術后弱視治療介紹
白內障治療的目的是恢復視力，首先應注意防止剝奪性弱視的發生。由于患眼有混濁的晶體遮擋，干擾了正常視網膜刺激，影響視覺系統的正常發育而產生剝奪性弱視。如果新生猴的雙眼遮蓋12周以后，可以產生不可逆的弱視，并發現從外側膝狀體至大腦皮質有永久性神經元變性。猴發生弱視的時間與白內障患兒發生搖擺動性眼球震
關于先天型白內障的并發癥介紹
許多先天型白內障思者常合并其它眼病或異常，這些合并癥的存在更加重了視力障礙，因此在診治先天型白內障時，要重視這些合并癥的存在，以便采取正確的治療措施。 1．斜視 約有1/2以上的單眼白內障患者和不足1/2的雙眼白內障思者伴有斜視。由于單眼晶體混濁或屈光力的改變，致視力下降；或雙眼晶體混濁程度不
關于先天型白內障的病因分析
當新生兒有一眼或雙眼思白內障時，應該明確其病因。如果有陽性家族史，則與遺有關。此外，環境因素的影響也是其發病原因，有部分是全身疾患的并發病。即便是經過家系分析或是實驗室檢查后，仍有1/3病例不能查出病因。這類原因不明的白內障稱為特發性白內障。病人沒有其它的眼部異常，亦無全身疾思，可能系多因素造成
先天型白內障的病因
當新生兒有一眼或雙眼思白內障時，應該明確其病因。如果有陽性家族史，則與遺有關。此外，環境因素的影響也是其發病原因，有部分是全身疾患的并發病。即便是經過家系分析或是實驗室檢查后，仍有1/3病例不能查出病因。這類原因不明的白內障稱為特發性白內障。病人沒有其它的眼部異常，亦無全身疾思，可能系多因素造成
保守治療先天型白內障的基本介紹
先天型白內障有不同的臨床表現，不同的病因，可為單眼或雙眼患病，有完全性或是不完全性晶體混濁。由于患眼有混濁的晶體遮擋，干擾了正常視網膜刺激，影響視覺系統的正常發育而可能產生剝奪性弱視，同時還可能導致或加重斜視、眼球震顫，嚴重影響患兒的視覺發育，所以其治療不同于成人白內障。必須早期治療先天型白內障
手術治療先天型白內障的相關介紹
(1)術前檢查： 眼部 ：首先應了解患兒的視力。因3～4歲以下的兒童很難查視力，可通過患兒的固視反射，或對外界環境的反應能力對視力進行初步判斷。為明確晶體混濁的性質和程度、混濁是在逐漸加重還是在退行，應定期做裂隙燈和眼底檢查。 全身 ：應注意是否伴有其它系統的異常，請專科醫生檢查，以便排除心
先天型白內障的鑒別診斷
先天型白內障有不同的病因，不同的臨床表現，為明確診斷應完成如下實驗室檢查。 1.先天型白內障合并其它系統的畸形，這些病人有可能是染色體病，因此要完成染色體核型分析和分帶檢查。 2.糖尿病、新生兒低血糖癥 應查血糖，尿糖和酮體。 3.腎病合并先天型白內障 應查尿常規和尿氨基酸，以確診Lowe
先天型白內障的并發疾病
許多先天型白內障思者常合并其它眼病或異常，這些合并癥的存在更加重了視力障礙，因此在診治先天型白內障時，要重視這些合并癥的存在，以便采取正確的治療措施。 1．斜視 約有1/2以上的單眼白內障患者和不足1/2的雙眼白內障思者伴有斜視。由于單眼晶體混濁或屈光力的改變，致視力下降；或雙眼晶體混濁程度不
關于先天性肌強直的輔助檢查介紹
主要包括肌電圖和基因檢查。 1.肌電圖 肌電圖可呈典型的肌強直電位，插入電位延長，揚聲器發出摩托車加速時的聲響。 2.基因檢測 對CLCN1和SCN4A基因進行檢查。
先天型白內障有哪些分類
按晶體混濁的形態、部位、病因進行分類： 1、前極白內障：是在胚胎時期晶體泡從外胚葉完全脫離所至，雙眼晶體混濁對稱，位于晶體前囊的正中，成一圓點狀，有時稍突出于前房呈金字塔形，一般范圍較小。不影響視力。 2、后極白內障：其混濁位于晶體后囊正中，此種白內障雖然多為靜止性，但因接近眼球光學中心，故
先天型白內障的臨床表現
先天型白內障有許多種類型，可有完全性和不完全性白內障，又可分為核性、皮質姓及膜性白內障。由于混濁的部位、形態和程度不同，因此視力障礙不同。比較常見的白內障有以下幾種類型。 1．全白內障(total cataract) 晶體全部或近于全部混濁，也可以是在出生后逐漸發展，在1歲內全部混濁。這是因為
關于先天性弓形體病的輔助檢查介紹
1.亞甲藍染色試驗 在感染早期（10～14天）即開始陽性，第3～5周效價可達高峰，可維持數月至數年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體，在生后3～6個月內消失。因此小兒滿4個月后，可重復染色測定抗體，如效價仍維持高度，就可證明由于感染。 2.間接免疫熒光試驗 所測抗體是抗弓形蟲
關于小兒先天性肝囊腫的輔助檢查介紹
1.B超是目前診斷先天性肝囊腫的主要檢查方法，無創、準確，絕大多數先天性肝囊腫是通過B超得以診斷的。B超可以確定病灶大小、數量、分布，并能鑒別肝外囊腫、膽管囊腫、寄生蟲性囊腫、肝膿腫及腫瘤液化等疾病；同時，B超還可以進行治療。 2.計算機體層掃描(computer tomograph，CT)與
關于先天性小腸禁錮癥的輔助檢查介紹
1、B超 提示腫物為粘連的腸管，外被有弱回聲組織，不能觀察到有無腹水及包裹腸管有無蠕動。 2、X線鋇餐檢查 可見小腸受壓、緊縮、小腸整塊移動或回腸末段狹窄等征象，鋇劑通過小腸的時間明顯延長，短縮的腸系膜及纖維內壁的粘連可使小腸出現類似結腸袋樣的征象。 3、CT 可了解腹塊內為折疊之小腸
關于先天性白內障的鑒別診斷介紹
1.早產兒視網膜病變 本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發病。 2.永存增生原始玻璃體 患兒為足月順產，多為單眼患病，患眼眼球小，前房淺，晶體比較小，睫狀突很長，可以達到晶體的后極部，晶體后有血管纖維膜，其上血管豐富。后極部晶體混濁，虹膜-晶體隔向前推移。
關于小兒中毒型痢疾的輔助檢查介紹
做X線胸片、心電圖、腦CT檢查，可有助除外其他疾病。特殊檢查： 1.甲皺微循環觀察 毒痢患兒腦型早期可見甲皺毛細血管襻數減少，休克型可見血色變紫，血流緩慢不均勻嚴重者有凝血。 2.眼底檢查 可見小動脈痙攣。嚴重者視網膜水腫，顱內壓增高者可見視盤水腫。 3.中心靜脈壓(CVP)測定 正常值0
關于隱匿型冠心病的輔助檢查介紹
心電圖：心電圖是冠心病診斷中最早、最常用和最基本的診斷方法。與其它診斷方法相比，心電圖使用方便，易于普及，當患者病情變化時便可及時捕捉其變化情況，并能連續動態觀察和進行各種負荷試驗，以提高其診斷敏感性。無論是心絞痛或心肌梗塞，都有其典型的心電圖變化，特別是對心律失常的診斷更有其臨床價值，當然也存
概述先天型白內障的臨床表現
先天型白內障有許多種類型，可有完全性和不完全性白內障，又可分為核性、皮質姓及膜性白內障。由于混濁的部位、形態和程度不同，因此視力障礙不同。比較常見的白內障有以下幾種類型。 1．全白內障(total cataract) 晶體全部或近于全部混濁，也可以是在出生后逐漸發展，在1歲內全部混濁。這是因為
關于少尿型急性腎衰的輔助檢查介紹
（一）尿比重1.010～1.020之間，尿蛋白+～++，可有紅、白細胞及 腎小管上皮細胞、細胞管型和顆粒管型，粗大的上皮細胞管型最有意義。 （二）無大量失血或溶血者多無嚴重貧血，血紅蛋白多不低于80g/L。 （三）腎功能檢查：Ccr較正常值下降50%以上，可降至1～2ml/min，血肌酐和
先天型白內障的流行病學
先天型白內障是一種較常見的兒童眼病，但以往在我國還沒有其患病率的統計。近年來通過致盲性眼病和遺傳性眼病的普查，總結出我國先天型白內障的群體患病是0.05%(1:1918)，低于國外(Francois，0.4%)的思病率。 由于本病是造成兒童失明和弱視的重要原因，從優生優育及防盲出發，要減少先天
先天性白內障的基本介紹
先天性白內障（congenital cataract）多在出生前后即已存在，或在兒童期內罹患，白內障其發生率在我國為0.05%。白內障能導致嬰幼兒失明或弱視，失明兒童中有22%～30%為白內障所致，是一組嚴重的致盲疾病，嚴重影響兒童的視力發育，已成為兒童失明的第二位原因。可為單純性白內障或伴發眼
治療先天性白內障的介紹
1.對造成瞳孔區遮擋的白內障，經視功能評估具備基本視覺能力的病例應該及早手術摘除白內障。為防止術后再發生后發性白內障，還應該同期做晶體后囊切開及前部玻璃體切除術。 2.確定有嚴重的眼底、視神經發育異常；主、客觀檢查不能確定有光機能；合并嚴重小眼球；合并眼內活動性疾病等情況時不宜手術。 3.術
關于兒童先天性白內障的簡介
先天性白內障，是指出生前后即存在，或出生后才逐漸形成的先天遺傳或發育障礙的白內障，它是一種較常見的兒童眼病，是造成兒童失明和弱視的重要原因。 大多數白內障患者病情發展緩慢，視力進行性逐漸減退，且一般無任何不適感覺，尤其是兒童，本身不會訴說病情，如果家長不細心觀察孩子的一舉一動，是很容易忽視孩子
關于白內障的檢查和診斷介紹
檢查 應了解玻璃體、視網膜、視乳頭黃斑區和視神經是否正常及脈絡膜有無病變，對白內障術后視力恢復會有正確的評估，可借助A型及B型超聲波了解有無玻璃體病變、視網膜脫離或眼內腫物，亦可了解眼軸長度及脫位的晶體位置，視網膜電圖（ERG）對評價視網膜功能有重要價值，單眼白內障患者為排除黃斑病變視路疾患所