簡述間羥胺的有關物質的檢查
取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法（附錄V D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.03%己烷磺酸鈉溶液（用40%磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（80：20）為流動相；檢測波長為220nm。理論板數按間羥胺峰計箅不低于5000，間羥胺峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的30%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰（酒石酸峰除外），單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積（0.25%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍（1.0%）。......閱讀全文
簡述間羥胺的有關物質的檢查
取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法（附錄V D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.03%己烷磺酸鈉溶液（用40%磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（80
關于間羥胺的物質檢查介紹
1、酸度 取間羥胺1.0g，加水20mL溶解后，依法測 定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.2?3.5。 2、有關物質 取間羥胺適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法
簡述醋酸甲羥孕酮的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL含0.8mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置50mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液10μL注入液相色譜儀，調整檢測靈敏度，使主成分峰高度達記錄儀的滿量程的25%。再精密量供試品溶液與對
簡述間羥胺的物化性質
一、基本信息 中文名稱：間羥胺 中文別名： α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇；阿拉明；間酚胺；重酒石酸間羥胺 英文名稱：metaraminol CAS號：54-49-9 分子式：C9H13NO2 分子量：167.205 精確質量：167.09500 PSA：66.48000
簡述間羥胺的藥理學
間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，并可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用，使血管收縮，血壓升高，但作用較去甲腎上腺素弱而持久；可增強心肌收縮力，增加腦、腎和冠狀動脈血流量，對低血壓及休克患者可增加心排血量；對腎血管的收縮作用較弱，
關于重酒石酸間羥胺的物質檢查介紹
1、酸度： 取重酒石酸間羥胺1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.2~3.5。 2、有關物質： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用水定量
簡述溴丙胺太林的有關物質的檢查
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋成每1ml 中含0.20mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯乙烷－甲醇－水－無水甲酸(56:24:1:1) 為展
簡述間羥胺的藥物相互作用
1、氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。 2、與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。 3、與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。 4、與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
簡述酚妥拉明有關物質的檢查
取本品約10mg，置10mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶
簡述利福平有關物質的檢查
臨用新制或存放于2～8℃條件下6小時內使用。取本品適量，精密稱定，加少量乙腈（約10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密稱取利福平對照品適量，加少量乙腈（約10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1
簡述酮康唑有關物質的檢查
取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中含0.05mg的溶液，作為對照溶液；另取酮康唑對照品、鹽酸洛哌丁胺對照品各5mg，置同一100mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（
概述青霉胺的有關物質檢查
酸度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 青霉胺二硫化物 取本品約0.125g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀釋液（取乙二胺四醋酸二鈉1.0g，加水溶解并稀釋制成1000ml，搖勻）溶解并稀釋至刻度，搖勻，
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
簡述氯胺酮的有關物質的檢查
取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含鹽酸氯胺酮0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.0025mol/L庚烷磺酸鈉（用5%醋酸調節pH值為6.
簡述辛伐他汀的有關物質的檢查
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至4.0）（60:40）。 供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中約含0.8mg的溶液（3小時內測定）。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制
簡述間羥胺注射液的相互作用
一、間羥胺注射液的藥物相互作用： 1．與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。 2．與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。 3．與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。 4．不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解 [5]。 二、間羥胺注射液藥物過
簡述間羥胺注射液的適應癥
1、防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓； 2、用于出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓的輔助性對癥治療； 3、也可用于心源性休克或敗血癥所致的低血壓。
概述頭孢羥羧氧的有關物質檢查
酸度 取該品，加水制成每1ml中約含拉氧頭孢0.1g的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0～7.0。 溶液的澄清度與顏色 取該品5份，分別加水制成每1ml中含拉氧頭孢0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯顏色，與黃色或黃綠色6
簡述氧氟沙星的有關物質檢查
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分別用氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。 2、吸光度 取本品0.10g，精密稱定，精密加氫氧化鈉試液10mL溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在450nm的波長處
簡述非洛地平有關物質的檢查
1、甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加甲醇20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，依法檢查，在440nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。? 2、氯化物 取本品2.0g，加水50ml，煮沸，立即冷卻，加水補充至50ml，濾過，取續濾液25ml，依法檢查，與標準氯化鈉溶液5.0ml
簡述地塞米松的有關物質檢查
1、有關物質 取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；另取倍他米松對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加供試品溶液1ml，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量
關于間羥胺的含量測定
取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1 mol/L）滴
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
丁胺卡那霉素有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液；另取阿米卡星對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含100μg的溶液；精密量取上述兩種溶液和水各0.2mL，分別照含量測定項下系統適用性試驗溶液的衍生化方法處理，作為供試品溶液、對照溶液和空白溶液。照含量
非那雄胺有關物質的檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品約25mg，置25mL量瓶中，加流動相使溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置200mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取非那雄胺與雜質Ⅰ適量，加流動相溶解并稀釋制成每1
簡述間羥胺的適應癥和禁忌癥
1、適應癥 用于神經性休克、過敏性休克、中毒性休克、心源性休克及腦損傷性休克和手術時低血壓等。一般劑量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。 2、禁忌癥 用氯仿、氟烷、環丙烷作全身麻醉或兩周內曾用過單胺氧化化酶抑制劑者忌用。
簡述乙胺嘧啶的有關物質的檢查
1、酸堿度 取本品0.30g ，加水15mL，煮沸后，放冷，濾過，濾液中加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；再加鹽酸滴定液（0.05mol/L）0.10mL，應顯紅色。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502試驗）。 溶劑：三氯甲烷-甲醇（9 :1） 供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解并
簡述硫酸嗎啡的有關物質的檢查
1、酸度 發取本品0.20g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.2mL，應變為黃色。 2、銨鹽 取本品0.20g，加氫氧化鈉試液5mL，加熱1分鐘，發生的蒸氣不得使濕潤的紅色石蕊試紙即時變藍。 其他生物堿 取本品的干燥品0.50g，
沙丁胺醇的有關物質的檢查介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2mg的溶液（12小時內測定）。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻（12小時內測定）。 系統適用性溶液：取硫酸特布他林與沙丁胺醇各適量，加流動