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  • 施一公再發Science克服提純問題發布最新酵母剪接體結構

    2018年5月25日,清華大學生命學院施一公教授研究組就剪接體的組裝機理與結構研究于《科學》(Science)雜志以長文形式再次發表重大研究成果。這篇題為《完全組裝的釀酒酵母剪接體激活前結構》(Structures of the Fully Assembled Saccharomyces cerevisiae Spliceosome Before Activation)的論文報道了釀酒酵母剪接體處于被激活前階段的兩個完全組裝的關鍵構象——預催化剪接體前體(precursor pre-catalytic spliceosome,定義為“pre-B復合物”)和預催化剪接體(pre-catalytic spliceosome,定義為“B復合物”)。這兩個整體分辨率分別為3.3-4.6埃和3.9埃的高分辨率三維結構首次展示了在剪接體組裝過程中pre-mRNA的5’剪接位點和分支點(BPS)的識別狀態與動態變化,回答了剪接體激活前pr......閱讀全文

    施一公:克服提純問題,發布最新酵母剪接體結構

      2018年5月25日,清華大學生命學院施一公教授研究組就剪接體的組裝機理與結構研究于《科學》(Science)雜志以長文形式再次發表重大研究成果。這篇題為《完全組裝的釀酒酵母剪接體激活前結構》(Structures of the Fully Assembled Saccharomyces cer

    施一公再發Science-克服提純問題-發布最新酵母剪接體結構

      2018年5月25日,清華大學生命學院施一公教授研究組就剪接體的組裝機理與結構研究于《科學》(Science)雜志以長文形式再次發表重大研究成果。這篇題為《完全組裝的釀酒酵母剪接體激活前結構》(Structures of the Fully Assembled Saccharomyces cer

    施一公團隊《細胞》解析酵母ILS狀態剪接體

      北京時間9月15日凌晨,Cell在線發表了施一公教授課題組題為“Structure of an Intron Lariat Spliceosome from Saccharomyces cerevisiae”的論文,解析了釀酒酵母平均分辨率為3.5A的內含子套索剪接體ILS complex(In

    Cell丨施一公組完成酵母剪接體結構最后拼圖

      真核生物pre-mRNA剪接由超分子復合物剪接體(spliceosome)完成。完整的剪接過程主要分為八種不同的狀態,預催化剪接體的前體(pre-B),預催化剪接體(B),活化復合物(Bact),催化活化復合物(B*),催化步驟I復合物 (C),催化步驟II活化復合物(C*),催化后剪接體(P)

    施一公等在《科學》發文報道酵母剪接體三維結構

    2016年12月16日,清華大學生命學院、結構生物學高精尖創新中心施一公教授研究組于(Science)雜志就剪接體的結構與機理研究再發長文(Research Article),題為《酵母剪接體處于第二步催化激活狀態下的結構》(Structure of a Yeast Step II Catal

    歷時十一年!施一公組完成酵母剪接體結構最后拼圖

      3月15日,清華大學生命學院施一公教授研究組就剪接體的機理與結構研究,于《細胞》(Cell)期刊發表題為《催化激活狀態的酵母剪接體結構揭示RNA剪接分支反應的機理》(Structures of the Catalytically Activated Yeast Spliceosome Revea

    開年新篇!施一公團隊Science再發剪接體新成果

      2016年1月8日,清華大學生命學院施一公教授研究組在《科學》(Science)就剪接體的結構與機理研究再發長文(Research Article),題為《U4/U6.U5 三小核核糖核蛋白復合物3.8埃的結構:對剪接體組裝及催化的理解》(The 3.8 A Structure of the U

    施一公:時不我待-舍我其誰

      今年3月4日,習近平總書記在看望參加全國政協十二屆五次會議的民進、農工黨、九三學社委員時,圍繞知識分子工作發表重要講話,充分肯定我國知識分子為國家和人民所作的歷史貢獻,精辟論述尊重知識、尊重知識分子的重大意義,對廣大知識分子更好地報效祖國、服務人民提出殷切希望和明確要求,為做好新形勢下知識分子工

    酵母剪接體分析實驗(一)

    實驗方法原理 前接體是真核細胞核內剪接 mRNA 前體的大分子核糖核蛋白復合體,它由 5 種 snRNP 和大量的非 snRNP 蛋白組成,每一種 snRNP 由一個 snRNA 和幾種蛋白質構成。試劑、試劑盒 Tris HCI 溶液EDTATE乙酸鈉SDSRNA 的勻漿緩沖液RNA 的溶解緩沖液T

    我科學家揭示剪接體組裝及激活機制

    日前,清華大學生命科學學院施一公研究組就剪接體的組裝機理與結構研究于《科學》期刊發表題為《完全組裝的釀酒酵母剪接體激活前結構》的論文,報道了釀酒酵母剪接體處于被激活前階段的兩個完全組裝的關鍵構象——預催化剪接體前體和預催化剪接體。  這兩個高分辨率三維結構首次展示了在剪接體組裝過程中剪接位點和分支點

    施一公:“一心為公”的學術大師

      就像人類的遺傳密碼儲藏在神秘的DNA中,著名結構生物學家施一公的性格、作風也“隱藏”在父親的生活言行中。父親給他起名寄予厚望,潛移默化地影響他對理科產生興趣,熱心腸地幫助鄰里鄉親解決生活困難,帶領工廠做技術革新……這一切都在施一公的生命中刻下烙印,更是影響到他如今做科學的準則:育人、為民,一心為

    -施一公:饒毅其人其事

      序言:從我聽說和認識饒毅算起,已經有十五年了,但直到2005年才把他當作自己的朋友。而我們真正一起做事、我比較深入地理解饒毅的想法并成為莫逆之交,則發生在2008年我全職回國以后。在別人面前我常常主動提起饒毅,評論他和他做過的事情,因為我總覺得他留給大家的印象過于片面或偏激,他的另外一面很少為人

    施一公:居安思危-實現強國夢想

      ●我們教給學生什么東西,其實并不以我們的意志為轉移:學生走入社會,眼睛在看,耳朵在聽,他們切身感受到的社會現象,如果與他們在大學里受到的教育大相徑庭,學生就很難有堅定的信念走下去。  ●我堅信文化不僅需要傳承,更需要創新。我們要揚其精華,去其糟粕。所有文化里都有糟粕,以前曾經輝煌

    清華施一公最新Nature文章

      近日來自清華大學生命科學學院的研究人員發表了題為“Structure of a presenilin family intramembrane aspartate protease”的論文,報告了一個presenilin/SPP家族膜內天冬氨酸蛋白酶的晶體結構,相關成果發布在12月19日

    施一公研究組:剪接體SF3b復合物結合藥物的電鏡結構

      近日,來自施一公研究組的博士后Lorenzo Finci與來自美國的制藥公司H3 Biomedicine合作在(Genes & Development)雜志在線發表了題為“The cryo-EM structure of the SF3b spliceosome complex bound to

    施一公團隊新方向:報道首個人源次要剪接體的電鏡結構

      北京時間2021年1月29日,西湖大學教授施一公研究組在《科學》發文,首次報道了“神秘”的次要剪接體的高分辨率三維結構。  這也標志著該團隊在一個新的研究方向上邁出關鍵一步。  生物體的遺傳信息經過“轉錄”從DNA傳遞給RNA,再經過“翻譯”從RNA傳遞給蛋白質,這就是分子生物學的“中心法則”。

    施一公:一天不到決定回國

      友人對他說:“我們都欠中國至少15年的全職工作”  施一公一天不到決定回國  回清華組團隊“狂人”潛心學術 重磅研究成果登《科學》雜志 同行稱有望角逐諾獎 “清華副校長”任用公示已結束  “一公,我們都欠中國至少15年的全職工作。”友人王曉東的一句話讓施一公久久難忘。2008年他用不到一天的時間

    清華大學生科院Cell:釀酒酵母“催化后剪接體”的結構

      這篇題為Structure of the Post-catalytic Spliceosome from Saccharomyces cerevisiae的論文首次展示了pre-mRNA中3’剪接位點的識別狀態,該結構為回答RNA剪接反應過程中pre-mRNA中的3’剪接位點如何被識別,第二步轉

    施一公:誠實做學問-正直做人

      此文呼應最近人民網上的一篇報道,及今年3月《光明日報》的一篇文章。(人民網的報道題為《四位科技界知名人士建言下決心深化科技體制改革》,詳見:http://scitech.people.com.cn/GB/12444910.html;《光明日報》的文章詳見:http://www.gm

    施一公:做,就盡力做到極致

      8月25日,西湖大學開學典禮,195位博士研究生入學,即將開啟新的科研征程,西湖大學校長施一公作了17分鐘的發言,除了歡迎,施一公還提到了勵志、擔當、科學精神:“不要知足常樂,不要安于平庸;做,就盡力做到極致,這才是西湖大學的學術品格和精神氣度。”  說歡迎新生陸續抵達開學典禮現場。  西湖三期

    施一公團隊再取進展

      剪接體通常在外顯子上組裝,并經歷重新排列以跨越相鄰的內含子。大多數由內含子定義的剪接體狀態已經在結構上得到了表征。然而,一個完全組裝的外顯子定義的剪接體的結構仍然未知。  2024年4月24日,清華大學/西湖大學施一公及清華大學閆創業共同通訊在Cell Research(IF=44)在線發表題為

    施一公領銜!西湖大學,持續奮進!

    2021年,西湖大學再次迎來突破。作為我國高等教育史上第一所由社會力量舉辦、國家重點支持的新型研究型大學,西湖大學,在誕生的那一天起,就吸引了足夠多的關注與期待。西湖大學云谷校區正式啟用2021年10月23日,西湖大學云谷校區交接啟用暨三期項目開工活動在學術會堂舉行。西湖大學從此擁有了真正意義上的現

    施一公連發兩篇Cell文章:一步步完成剪接體的拼圖

      清華大學施一公教授研究組一直致力于捕捉RNA剪接過程中處于不同動態變化的剪接體結構,從而從分子層面闡釋RNA剪接的工作機理。  在11月16日公布的Cell雜志上,這一研究組再次發表研究論文:Structure of the Post-catalytic Spliceosome from Sac

    又1篇Science!施一公組發表冷凍電鏡新成果

      這篇題為《完全組裝的釀酒酵母剪接體激活前結構》(Structures of the Fully Assembled Saccharomyces cerevisiae Spliceosome Before Activation)的論文報道了釀酒酵母剪接體處于被激活前階段的兩個完全組裝的關鍵構象——

    酵母剪接體分析實驗

    前接體是真核細胞核內剪接 mRNA 前體的大分子核糖核蛋白復合體,它由 5 種 snRNP 和大量的非 snRNP 蛋白組成,每一種 snRNP 由一個 snRNA 和幾種蛋白質構成。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編:鄭曉飛。實驗方法原理前接體是真核細胞核內剪接 mRNA 前體的大分子核糖核蛋

    酵母剪接體分析實驗

    ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 前接體是真核細胞核內剪接 mRNA 前體的大分子核糖核蛋白復合體,它由 5 種 snRNP 和大量的非 snRNP 蛋白組成,每一種 snRNP 由一個 snRNA 和幾種蛋白質構成。

    施一公:風一樣的男神

       2015年9月19日,在位于安徽合肥的中國科技大學,一場科技獎的頒獎儀式正在舉行。在場的有包括楊振寧在內的不少科技界的大腕。當天,施一公作為嘉賓應邀到場,他一直坐在觀眾席上,并不是這次活動的主角。然而活動一結束,他瞬間被潮水般的人群包圍,年輕的學子們一臉興奮地排隊等待與他照相、索要簽名。施一公

    施一公等《自然》論文解析GadC結構

      2012年3月11日,清華大學生命學院施一公教授研究組在《自然》(Nature)在線發表了名為“Structure and mechanism of a glutamate-GABA antiporter”的科研論文,報道了大腸桿菌谷氨酸:γ-氨基丁酸(GABA)反向轉運蛋白 (

    Nature重點介紹施一公研究組成果

      近期施一公教授研究組題為“早老素家族天冬氨酸膜整合蛋白酶的結構”的文章,引起了不少關注,1月3日Nature雜志以“Structural biology: Membrane enzyme cuts a fine figure”為題,詳細介紹了這項成果及其意義。   文章指出,這項研究成果令

    清華施一公CellRes揭示細菌耐酸機制

      來自清華大學生命科學學院醫學院的研究人員在新研究中證實,L-谷氨酰胺通過酶促反應釋放氨,使得大腸桿菌獲得了耐酸性。相關論文“L- glutamine provides acid resistance for Escherichia coli through enzymatic release

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