DNA快速檢驗全球研究進展（一）
影視作品《神探狄仁杰》中狄仁杰征求助手李元芳的意見從而借對話引出對案情分析的橋段，其中會包含對遇害者的情況分析診斷，也就是“古代法醫”的部分工作。1247年（中國南宋理宗淳祜七年），時任湖南提點刑獄兼大使行府參議官的宋慈編寫完成《洗冤集錄》，這是世界歷史上第一本以死亡方式系統編輯的法醫學著作。《洗冤集錄》開頭曰：“事莫大于人命，罪大莫于死刑，殺人者抵法故無恕，施刑失當心則難安，故成指定獄全憑死傷檢驗。倘檢驗不真，死者之冤未雪，生者之冤又成，因一命而殺兩命數命，仇報相循慘何底止。”故法醫最重要的工作便是提供醫學上的證據，協助檢察官、辦案者找出司法案件的真相，還原事實，保障死傷者的人權。在現代，隨著科學技術的發展，法醫學已經成為一個復雜的開放系統，積極地吸收著來自數學、物理學、化學、生物學、心理學以及計算機科學與工程的知識，集現代科學技術體系于大成。特別是DNA檢測技術的發展和應用，為法醫學帶來了一場技術革命。1985年英國Leic......閱讀全文
DNA快速檢驗全球研究進展（一）
影視作品《神探狄仁杰》中狄仁杰征求助手李元芳的意見從而借對話引出對案情分析的橋段，其中會包含對遇害者的情況分析診斷，也就是“古代法醫”的部分工作。1247年（中國南宋理宗淳祜七年），時任湖南提點刑獄兼大使行府參議官的宋慈編寫完成《洗冤集錄》，這是世界歷史上第一本以死亡方式系統編輯的法醫學著作。《洗冤
DNA快速檢驗全球研究進展（二）
2.2 快速擴增檢驗一種常用的快速擴增研究方法是選用合適的快速酶并結合快速循環程序對現有的常規試劑盒進一步優化，以達到縮短PCR擴增時間為目的。如2008年Vallone等[13]將PyroStart和SpeedSTAR兩種酶結合使用，PyroStart酶（Fermentas，Glen Burn
DNA快速檢驗全球研究進展（三）
芯片毛細管電泳具有進樣量少，靈敏度高，分析速度快等特點，非常適合法醫DNA-STR的快速檢驗。毛細管電泳芯片由于尺寸小，可施加較大場強，所以在幾秒鐘內就可完成對樣品的分離，微陣列毛細管電泳芯片可實現高通量檢測則成為目前學者研究的熱點。2002年Emrich CA等[31]報道的將高通量384孔毛
DNA分子標記技術研究進展（一）
遺傳標記在遺傳學的建立和發展過程中有著舉足輕重的作用，隨著遺傳學的進一步發展和分子生物學的異軍突起，遺傳標記先后相應地經歷了形態標記、細胞學標記、生化標記和DNA分子標記四個發展階段。前三種標記都是以基因表達的結果為基礎的，是對基因的間接反映；而DNA分子標記則是DNA水平遺傳變異的直接反映，它具有
HIV檢驗技術的研究進展
【關鍵詞】 ?人類免疫缺陷病毒；聚合酶鏈反應；抗原 ［摘要］ 艾滋病是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一種嚴重威脅人類身體健康的疾病。為有效遏止HIV的蔓延，除尋求更加有效的疫苗和治療藥物外，HIV早期診斷十分重要，其早期診斷主要靠實驗診斷，包括病原學、免疫學、分子生物學等。 ［關鍵詞］
基于數字PCR的單分子DNA定量技術研究進展（一）
摘要 數字PCR是一項針對單分子目標DNA的絕對定量技術。該技術是將含有DNA模板的反應溶液分配到大量獨立的反應室中并且發生擴增反應，通過統計反應室中的陽性信號來定量DNA的拷貝數。DNA樣品在反應室中隨機和獨立分布是單分子成功擴增和準確定量D NA拷貝數的關鍵因素。本文綜述了數字PCR的發展歷
線粒體DNA甲基化研究進展
DNA 甲基化是表觀遺傳修飾的重要方式之一. 線粒體是真核細胞內的關鍵細胞器, 線粒體DNA(mtDNA)編碼部分線粒體基因, 其 mtDNA 的甲基化修飾可能引起所編碼基因的異常表達, 從而參與調節生理和病理過程. 近期來自西安交通大學生命科學與技術學院的研究人員就目前 mtDNA 甲基化及其
全球第一個EHEC現場快速檢測方案問世
德國耶拿分析儀器股份公司(Analytik Jena AG)最新研發出EHEC現場快速檢測試劑盒 前不久在德國出現的由腸出血性大腸桿菌(EHEC)感染造成的死亡和嚴重的疾病爆發，并由此疫情帶來的巨大的經濟損失，這些都清楚地告訴我們能夠快速診斷病原微生物對于及時診斷治療、控制疫情是多么地重要。
酵母DNA的快速分離
實驗方法原理 根據該方案制備的酵母 DNA 可以用作 PCR 反應的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能復制的穿梭質粒也可以從酵母中提取，并且可以用于轉化 E. coli。實驗材料 酵母細胞試劑、試劑盒 乙醇酚氯仿醋酸鈉STES 緩沖液TE儀器、耗材
快速制備酵母DNA法
實驗概要本實驗制備了酵母轉化質粒，快速從轉化酵母菌中分離了用于Southern分析的基因組DNA。主要試劑2％ Triton X－100，1％SDS，100mmol/L NaCl，10mmol/L Tris-HCl(pH8)，1mmol/L Na2EDTA，苯酚：氯仿：已戊醇（25：24：1），YP
酵母DNA的快速分離
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 根據該方案制備的酵母 DNA 可以用作 PCR 反應的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能復制的穿梭質粒也可以從酵母中提取，并且可以用于轉化 E. coli。
酵母DNA的快速分離
根據該方案制備的酵母 DNA 可以用作 PCR 反應的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能復制的穿梭質粒也可以從酵母中提取，并且可以用于轉化 E. coli。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理根據該方案制備的酵母 DNA 可
用于PCR的植物基因組DNA快速制備方法（一）
一種用于PCR的植物基因組DNA快速制備方法 來源：方統科技----------------------------------------------------------------------------------摘要： 本文介紹了一種用于PCR的植物基因組DNA的快速制備方法。該方法
菌落總數快速檢驗紙片
本品可用于各類食品及飲用水中菌落總數的測定，由細菌營養培養基、吸水凝膠和酶顯色劑等組成。與傳統方法相比，省去了配制培養基、消毒和培養器皿的清洗處理等大量輔助性工作，隨時可以開始進行抽樣檢測，而且操作簡便，通過酶顯色劑的放大作用，使菌落提前清晰地顯現出來，培養十幾小時就開始出現紅色菌斑，非常適合于食品
中國科研城市在全球排名快速上升－北京保持第一
英國《自然》增刊《2022自然指數-科研城市》日前指出，中國科研城市在全球排名快速上升，北京在世界領先的科研城市中繼續保持首位。自然指數由國際知名科技出版機構“施普林格-自然出版集團”下屬機構編制并定期發布，它追蹤發表在82本高質量自然科學期刊上的科研論文，根據有關機構、國家或地區論文的數量和比例等
質粒DNA的小量快速提取
實驗概要本實驗介紹了質粒DNA小量快速提取的基本原理及操作步驟。實驗原理在堿性條件下，染色體DNA和質粒DNA都發生變性，但質粒DNA的超螺旋共價閉合環狀結構的兩條互補鏈不會完全分離，當用酸性的高鹽緩沖液將pH中和至中性時，變性的質粒DNA又恢復到原來的構型并溶解在溶液中，而染色體DNA不能復性而形
轉化子DNA的快速鑒定—快速細胞破碎法
目的：1、掌握用細胞破碎液裂解菌體細胞，并通過電泳的方法細胞中不同分子量質粒的方法；2、從實驗六的氨芐青霉素抗性轉化子中篩選僅含一個拷貝目的基因的重組載體。原理：挑選8～10個白菌落接于平板過夜培養。利用破碎細胞緩沖液中的十二烷基硫酸納（SDS）在37℃溶解膜蛋白，使細胞破裂，然后高速離心，將含有質
純化DNA實驗_基因組DNA的快速純化
試劑、試劑盒尾部緩沖液蛋白酶 K儀器、耗材離心管玻璃棒實驗步驟第 1 天1. 大約 1.5 cm 長的尾部活檢樣品放在一個 1.5 ml 盛有 0.7 ml 尾部緩沖液的小離心管中，加 35 ul 10 mg/ml 蛋白酶 K，在 55℃ 振搖溫育過夜。尾部緩沖液（配 25 ml）50 mmol/L
RNAi的研究進展（一）
RNA干擾(RNA interference ,RNAi) 現象是一種進化上保守的抵御轉基因或外來病毒侵犯的防御機制。將與靶基因的轉錄產物mRNA 存在同源互補序列的雙鏈RNA(double strand RNA ,dsRNA) 導入細胞后,能特異性地降解該mRNA ,從而產生相應的功能表型缺失
全球粉末涂料市場快速擴容
美國增長咨詢公司弗若斯特沙利文5月發表的研究報告稱，全球粉末涂料市場2013年的銷售額約為77.7億美元，預計2020年銷售額將達到125.3億美元，年均增長率為7.1%。全球粉末涂料的市場集中度較高，2013年前三大粉末涂料生產商約占全球35.6%的市場份額。全球粉末涂料市場供貨量同樣將保持增
“快速高效、自由隨心”—安捷倫新一代UHPLC在滬全球首發
2014年9月23日，值2014慕尼黑上海分析生化展召開之際，安捷倫在上海東錦江希爾頓逸林酒店召開“全新安捷倫超高效液相色譜系統全球發布會”，隆重推出新一代UHPLC——安捷倫1290 Infinity II系統，并樹立實驗室效率的新標竿。? ? ? 安捷倫科技大中
食品的快速檢驗檢測技術
摘要：食品安全已成為社會關注的焦點問題。文章介紹了目前常用的食品安全快檢技術，并展望了其發展方向。? 引言? 食品安全（food safety）是指食品無毒、無害，符合應當有的營養要求，對人體健康不造成任何急性、亞急性或者慢性危害。俗話說“民以食為天”，食品安全關系到人民群眾的身體健康和生命
DNA分子標記技術研究進展（二）
2．第二代分子標記2.1 SSR標記技術??? 在真核生物基因組中存在許多非編碼的重復序列，如重復單位長度在15～65個核苷酸的小衛星DNA(Minisatellite DNA)，重復單位長度在2～6個核苷酸的微衛星DNA(Microsatellite DNA)。小衛星和微衛星DNA分布
Nature：如何用一公斤的DNA滿足全球的信息儲存需求？
DNA如何存儲下整個世界的數據 對于英國欣克斯頓歐洲生物信息研究所（EBI）組長Nick Goldman來說，在DNA中編碼數據的想法是從一個玩笑開始的。 2011年2月16號星期三，Goldman正在德國漢堡的一家酒店中，與他的一些生物信息學家同事談論如何將大量現有的基因組序列和其他被世界
基因組DNA的快速純化
第 1 天1. 大約 1.5 cm 長的尾部活檢樣品放在一個 1.5 ml 盛有 0.7 ml 尾部緩沖液的小離心管中，加 35 μl 10 mg/ml蛋白酶 K，在 55℃ 振搖溫育過夜。尾部緩沖液（配 25 ml）50 mmol/L Tris，pH 8??????????????????????
哺乳動物－DNA－的快速分離
根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 k
哺乳動物－DNA－的快速分離
實驗方法原理 根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。實驗材料 無 DNase 的 RNase蛋白酶 K哺乳動物組織或全血試劑、試劑盒 細胞裂解緩沖液乙
哺乳動物－DNA－的快速分離
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 根據本方案制備的哺乳動物 DNA 約 20~50 kb，適于作 PCR 反應的模板。DNA 產量在 0.5 到 3.0 μg/mg 組織之間變化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。
心肺復蘇的研究進展（一）
由美國心臟學會（AHA）和歐洲復蘇學會（ERC）2010CPR及心血管急救（ECC）指南同時于2010年10月18日分別在“循環”和“復蘇”雜志發表。本指南總結了2005年到2010年5年期間在CPR方面取得的成果，同時也表明雖然CPR誕生50周年，但仍存在諸多挑戰和可供研究的空間。期間，中國在很
微生物快速檢驗技術進展
?人類進入21世紀，感染性疾患仍然是危害人類健康的重要疾患，尤其是對第三世界國家。WHO宣布近30年來，新發現了29種新病原體。Prion被確定為瘋牛病和人類C-J等病的病原體，肯定了蛋白質顆粒可成為病原體，致使感染人類的微生物日趨復雜。常見致病微生物的威脅不但沒有消除，且出現了嚴重的耐藥問題，如葡