真核細胞翻譯的調控介紹
值得注意的是，雖然在原核生物細胞內，翻譯的起始過程依然有IF1、IF2、IF3三類因子的參與（真正耗能的步驟是IF2介導的起始tRNA入位和大亞基招募），但原核細胞幾乎沒有以這些蛋白因子為靶點進行的調控模式。在真核細胞內，由于大量翻譯起始因子的參與，大量對于翻譯的調控也是以這些蛋白因子為靶點進行的。 和原核細胞類似，真核細胞的翻譯調控也可分為基因特異性調控和全局調控。其靶點主要有三個：起始tRNA的入位、mRNA-eIF4復合物的形成、mRNA的掃描。 最常見的全局調控之一是激酶（如GCN2）磷酸化eIF2，使原本使eIF2·GDP轉為eIF2·GTP的eIF2B失去鳥苷酸交換因子活性，反應不能發生，eIF2·GTP減少，tRNA入位減少，細胞內全局翻譯速率降低。 另一種常見的全局調控是利用4EBP（eIF4E結合蛋白）與eIF4G競爭，識別并結合eIF4E。而激酶可以磷酸化4EBP以使其不具有結合4E的活性。這一通路......閱讀全文
真核細胞翻譯的調控介紹
值得注意的是，雖然在原核生物細胞內，翻譯的起始過程依然有IF1、IF2、IF3三類因子的參與（真正耗能的步驟是IF2介導的起始tRNA入位和大亞基招募），但原核細胞幾乎沒有以這些蛋白因子為靶點進行的調控模式。在真核細胞內，由于大量翻譯起始因子的參與，大量對于翻譯的調控也是以這些蛋白因子為靶點進行
關于基因表達的翻譯調控和翻譯后調控的介紹
1、基因表達的翻譯調控 翻譯調控的效果不如轉錄調控或調控mRNA的穩定性，但也偶爾得到使用。抑制蛋白質翻譯是毒素和抗生素的主要作用目標，因此它們可以通過超越其正常的基因表達控制來殺死細胞。蛋白質合成抑制劑包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。 2、基因表達的翻譯后調控 翻譯后修飾（PTM）是對蛋
簡述真核細胞翻譯起始過程
A. 核糖體的前期準備 （1）eIF1，3，5圍繞E位點結合至小亞基，eIF1A圍繞A位點結合至小亞基； （2）eIF2·GTP在胞質中結合Met-tRNA形成三原復合物； （3）三原復合物進一步結合到小亞基復合物（小亞基以及eIF1，1A，3，5）中小亞基P位點上形成43S復合物； B
關于真核細胞翻譯的終止過程
A. 肽鏈的釋放 （1）eRF3充當類似于eEF1（或EF-Tu）的作用，以GTP結合狀態結合到eRF1/2上； （2）通過eRF3的介導，eRF1/2被運輸到A位點； （3）eRF1/2識別終止密碼子（類似于tRNA的密碼子配對），正確的構象傳遞使得核糖體FBS和eRF3的GTP結合位點
原核細胞翻譯的調控介紹
在整體上，原核細胞可通過改變核糖體結合位點（RBS）序列或者在RBS鄰域制造二級結構來阻止小亞基和mRNA的結合進而阻止翻譯的起始。一方面由于RBS序列固定，改變其序列將會造成所有mRNA停止翻譯。另一方面由于改變序列并非快速準確的調控方法，針對單個轉錄本，原核細胞傾向于采取以下幾種方式進行調控
基因表達的翻譯調控的介紹
翻譯調控的效果不如轉錄調控或調控mRNA的穩定性,但也偶爾得到使用。抑制蛋白質翻譯是毒素和抗生素的主要作用目標,因此它們可以通過超越其正常的基因表達控制來殺死細胞。蛋白質合成抑制劑包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。
翻譯水平上的調控
蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面：① 蛋白質合成起始速率的調控；② MRNA的識別；③?激素等外界因素的影響。蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mRNA蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，這些結構和諧統一才能完成蛋白質的生物合成。mRNA則起著重要的調控功能。真核生物mRNA的“掃描模式
什么是翻譯調控？
在mRNA翻譯成蛋白質的水平上進行控制，包括控制蛋白質合成的速度、mRNA穩定性的控制、翻譯起始的控制等。
基因翻譯后調控的過程
翻譯后修飾（PTM）是對蛋白質的共價修飾。像RNA剪接一樣，它們有助于使蛋白質組更加豐富多樣。這些修飾通常由酶催化。此外，諸如氨基酸側鏈殘基的共價添加這樣的修飾過程通常可以被其它酶逆轉。但蛋白水解酶對蛋白質骨架的水解切割是不可逆轉的 。PTM在細胞中發揮著許多重要作用。例如，磷酸化主要涉及激活和失活
基因翻譯的調控辦法
任何體內的生物反應都必須在調控的作用下，才有意義。翻譯的調控是十分精密復雜的。在原核生物里翻譯調控的基本單位不是單個的mRNA而是mRNA中的單個閱讀框。以ATP合成酶為例，在原核生物里，該酶包含A、B、C、D、E、F、G、H等多個亞基，其基因拷貝均為一份，在轉錄時轉錄到同一個mRNA上。而實際每個
蛋白質合成翻譯階段的基因調控介紹
蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面： ① 蛋白質合成起始速率的調控； ② MRNA的識別； ③ 激素等外界因素的影響。蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mRNA蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，這些結構和諧統一才能完成蛋白質的生物合成。mRNA則起著重要的調控功能。 真核生物
翻譯調控的的過程和作用
翻譯調控的效果不如轉錄調控或調控mRNA的穩定性，但也偶爾得到使用。抑制蛋白質翻譯是毒素和抗生素的主要作用目標，因此它們可以通過超越其正常的基因表達控制來殺死細胞。蛋白質合成抑制劑包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。
真核生物翻譯的調控（2）
5′端非翻譯區的二極結構影響到調控蛋白與帽結構的接近，阻礙40S前起始復合體的裝配和在mRNA上的掃描，起負調控的作用。但若二極結構位于 AUG的近下游，（最佳距離為14 nt），將會使移動的40亞基停靠在AUG位點，增強起始反應。真核的系列翻譯起始因子可使二極結構解鏈，使翻譯復合體順利通過
真核生物翻譯的調控（1）
原核生物基因表達的調控主要在轉錄水平上進行，而真核生物由于RNA較為穩定，所以除了存在轉錄水平的調控以外，在翻譯水平上也進行各種形式的調控。在蛋白質生物合成的起始反應中主要涉及到細胞中的四種裝置,這就是:1.核糖體,它是蛋白質生物合成的場所;2.蛋白質合成的模板mRNA它是傳遞基因信息的媒介;3.可
基因表達的翻譯后調控的簡介
翻譯后修飾（PTM）是對蛋白質的共價修飾。像RNA剪接一樣,它們有助于使蛋白質組更加豐富多樣。這些修飾通常由酶催化。此外,諸如氨基酸側鏈殘基的共價添加這樣的修飾過程通常可以被其它酶逆轉。但蛋白水解酶對蛋白質骨架的水解切割是不可逆轉的。PTM在細胞中發揮著許多重要作用。例如,磷酸化主要涉及激活和失
關于真核生物的基因調控—翻譯控制的基本介紹
真核生物的翻譯控制的主要形式是控制mRNA的穩定性。mRNA5′端的加帽作用以及它的3′端的多聚A的加尾作用都有助于 mRNA分子的穩定。在某些真核生物中mRNA進入細胞質以后并不立即作為模板進行蛋白質合成，而是與一些蛋白質結合形成RNA蛋白質（RNP）顆粒，在這種狀態的mRNA半衰期可以延長。
關于真核生物的基因調控—翻譯后控制的基本介紹
翻譯后控制的事例不多。一般認為腦垂體后葉細胞產生的促腎上腺皮質激素和脂肪酸釋放激素是由同一原始翻譯產物經不同的加工而形成的。迄今為止對于真核生物基因調控作用的了解仍然處在探索的階段，特別是對于高等動植物的基因調控過程了解得更少，還不能形成一個完整的模式。1972年美國學者E.戴維森和R.J.布里
Cell解析蛋白質翻譯調控機制
一個細胞的內部運作涉及到不計其數的單個分子，它們參與到重復循環的相互作用之中來維持生命。蛋白質形成就是這種生命活動的基礎。 賓夕法尼亞大學的Joshua B. Plotkin教授說，由于蛋白質是細胞功能的基礎構件，科學家們一直以來對于細胞生成蛋白質的機制都極其地感興趣。 “蛋白質
關于體外翻譯翻譯系統的選擇介紹
雖然不是必須，但一般說，選用真核系統來翻譯真核序列，選用原核系統來翻譯原核序列。 如果一個系統存在功能上或抗原的交叉反應，就得選擇另一個系統。使用微粒體膜進行翻譯后修飾或加工一般只與兔網織紅細胞系統兼容。僅在某些特定條件下麥胚芽翻譯系統才與微粒體膜兼容。
研究揭示真核細胞自噬調控新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508113.shtm近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員張小飛團隊揭示了E3泛素連接酶MARCH7通過泛素化修飾ATG14抑制自噬，導致蛋白聚集體通過自噬途徑降解受阻的機制。相關成果發表于Cel
真核細胞的分裂過程介紹
真核細胞的分裂較原核細胞復雜的多，根據細胞在分裂過程中所表現的形式不同，大體分為三種類型，無絲分裂，有絲分裂和減數分裂。無絲分裂又稱直接分裂，無絲分裂曾一度被認為只在低等生物中普遍，因為這種分裂方式是細胞核和細胞質直接分裂，遺傳物質不能平均分配。是發現最早的一種細胞分裂方式。早在1841年，R.Re
真核細胞的分裂方式介紹
真核細胞的分裂較原核細胞復雜的多，根據細胞在分裂過程中所表現的形式不同，大體分為三種類型，無絲分裂，有絲分裂和減數分裂。無絲分裂又稱直接分裂，無絲分裂曾一度被認為只在低等生物中普遍，因為這種分裂方式是細胞核和細胞質直接分裂，遺傳物質不能平均分配。是發現最早的一種細胞分裂方式。早在1841年，R.Re
關于翻譯的過程介紹
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。 翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質
相分離調控蛋白翻譯與生物節律的分子機制
清華大學生命科學學院吝易團隊與楊雪瑞團隊合作揭示了細胞利用相分離對蛋白質翻譯進行精細的時空調控，從而維持晝夜節律周期的分子機制。相關成果以“區室化周期性蛋白質翻譯精確調控生物節律（Circadian clocks are modulated by compartmentalized oscill
一種調控蛋白質翻譯的新方式
Sci Adv | RAS信號通路在腫瘤細胞中一種調控蛋白質翻譯的新方式 蛋白質翻譯是腫瘤發生、發展的關鍵過程。許多致癌信號通路針對性作用于蛋白質翻譯的起始階段，以滿足癌細胞中合成代謝增強的需求。 近日，來自美國康奈爾大學Shu-Bing Qian（錢書兵）課題組在Science Advan
關于真核細胞的形態結構介紹
真核細胞在形態結構方面，一般細胞都具有細胞膜、細胞質（包括各種細胞器）和細胞核的結構。少數單細胞有機體不具核膜（核物質存在于細胞質中的一定區域），稱為原核細胞（prokaryotic cell），如藍細菌。具核膜的細胞就是細胞有真正的細胞核，稱為真核細胞（eukaryotic cell）。 真
典型真核細胞壁介紹
甘露聚糖：它們在許多海洋綠藻的細胞壁中形成微纖維，包括來自Codium，絨枝藻屬和傘藻屬的那些屬，以及一些紅藻的細胞壁，例如紫菜屬(Porphyra)和紅毛菜屬(Bengia)。木聚糖：海藻酸：它是褐藻細胞壁中常見的多糖。磺化的多糖：它們存在于大多數藻類的細胞壁中; 紅藻中常見的包括瓊脂，卡拉膠，紫
研究揭示氧化還原關鍵酶翻譯調控的新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519885.shtm
研究揭示蛋白質翻譯調控衰老新機制
日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員王濤課題組和研究員王杰課題組合作，研究揭示了甲基轉移樣蛋白-1和WD重復結構域4（METTL1/WDR4）介導轉運RNA（tRNA）的N7-甲基鳥苷（m7G）修飾對于維持衰老過程中蛋白質組穩態的重要作用，研究結果闡明了tRNA修飾對于衰老的調控作用。相
研究揭示蛋白質翻譯調控衰老新機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員王濤課題組和研究員王杰課題組合作，研究揭示了甲基轉移樣蛋白-1和WD重復結構域4（METTL1/WDR4）介導轉運RNA（tRNA）的N7-甲基鳥苷（m7G）修飾對于維持衰老過程中蛋白質組穩態的重要作用，研究結果闡明了tRNA修飾對于衰老的調控作用。相關