簡述真核細胞翻譯起始過程
A. 核糖體的前期準備 （1）eIF1，3，5圍繞E位點結合至小亞基，eIF1A圍繞A位點結合至小亞基； （2）eIF2·GTP在胞質中結合Met-tRNA形成三原復合物； （3）三原復合物進一步結合到小亞基復合物（小亞基以及eIF1，1A，3，5）中小亞基P位點上形成43S復合物； B. mRNA的準備 （1）eIF4E識別mRNA的5‘端帽子； （2）eIF4G作為支架蛋白結合至eIF4E并連接eIF4A，eIF4A結合至mRNA上； （3）eIF4B和eIF4A互作，激活eIF4A的活性； （4）eIF4A利用其解旋酶活性解旋mRNA，去除其二級、三級結構； C. mRNA的裝載 （1）43S復合物通過eIF3和eIF4E互作，eIF1A和eIF4A互作將mRNA進行招募形成48S復合物； （2）eIF4A利用其解旋酶活性，充當轉位酶作用，移動mRNA進行掃描； （3）遇到第一個起始密碼子AUG......閱讀全文
簡述真核細胞翻譯起始過程
A. 核糖體的前期準備 （1）eIF1，3，5圍繞E位點結合至小亞基，eIF1A圍繞A位點結合至小亞基； （2）eIF2·GTP在胞質中結合Met-tRNA形成三原復合物； （3）三原復合物進一步結合到小亞基復合物（小亞基以及eIF1，1A，3，5）中小亞基P位點上形成43S復合物； B
關于真核細胞翻譯的終止過程
A. 肽鏈的釋放 （1）eRF3充當類似于eEF1（或EF-Tu）的作用，以GTP結合狀態結合到eRF1/2上； （2）通過eRF3的介導，eRF1/2被運輸到A位點； （3）eRF1/2識別終止密碼子（類似于tRNA的密碼子配對），正確的構象傳遞使得核糖體FBS和eRF3的GTP結合位點
原核細胞的翻譯起始過程介紹
（1）翻譯起始因子IF3結合到小亞基的E位點，同時也橫跨至P位點；（這一過程在起始之初就已經完成）起始因子IF1結合至A位點； （2）起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位點； （3）起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密碼子AUG招募，另一方面被已經結合到P位點的IF2·G
翻譯的起始
（一）原核細胞原核細胞的翻譯起始過程大概可以分為以下幾個過程：（1）翻譯起始因子IF3結合到小亞基的E位點，同時也橫跨至P位點；（這一過程在起始之初就已經完成）起始因子IF1結合至A位點；（2）起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位點；（3）起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密碼子
真核細胞起始復合物的形成過程
翻譯起始也是由eIF-3結合在40S小亞基上而促進80S核糖體解離出60S大亞基開始，同時eIF-2在輔eIF-2作用下，與Met-tRNAfmet及GTP結合，再通過eIF-3及eIF-4C的作用，先結合到40S小亞基，然后再與mRNA結合。mRNA結合到40S小亞基時，除了eIF-3參加外，還需
翻譯的過程簡述
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質，許多蛋
真核細胞翻譯的調控介紹
值得注意的是，雖然在原核生物細胞內，翻譯的起始過程依然有IF1、IF2、IF3三類因子的參與（真正耗能的步驟是IF2介導的起始tRNA入位和大亞基招募），但原核細胞幾乎沒有以這些蛋白因子為靶點進行的調控模式。在真核細胞內，由于大量翻譯起始因子的參與，大量對于翻譯的調控也是以這些蛋白因子為靶點進行
研究揭示翻譯起始前核糖體的雙向掃描過程
核糖體準確地識別起始密碼子并起始翻譯是決定生物體內蛋白質穩態的重要機制。前人研究發現真核生物翻譯前起始復合物（Preinitiation complex，PIC，包含核糖體小亞基和多種起始因子）通常從最靠近mRNA的5′帽的AUG起始翻譯。如果在報告基因起始密碼子AUG（annotated AU
大腸桿菌細胞翻譯起始復合物形成的過程
⑴核糖體30S小亞基附著于mRNA起始信號部位：原核生物中每一個mRNA都具有其核糖體結合位點，它是位于AUG上游8-13個核苷酸處的一個短片段叫做SD序列。這段序列正好與30S小亞基中的16S rRNA3’端一部分序列互補，因此SD序列也叫做核糖體結合序列，這種互補就意味著核糖體能選擇mRNA上A
大腸桿菌細胞翻譯起始復合物形成的過程
⑴核糖體30S小亞基附著于mRNA起始信號部位：原核生物中每一個mRNA都具有其核糖體結合位點,它是位于AUG上游8-13個核苷酸處的一個短片段叫做SD序列。這段序列正好與30S小亞基中的16S rRNA3’端一部分序列互補,因此SD序列也叫做核糖體結合序列,這種互補就意味著核糖體能選擇mRNA
簡述起始密碼子的確定過程
在Nirenberg系統中，蛋白質合成能從指導合成的多聚核苷酸的任何堿基起始。但是在體內蛋白質合成并不是從RNA分子的任何堿基起始的。而需要一個起始密碼子。密碼子AUG是用得最普遍的起始密碼子，有的也使用GUG。 在所有將其堿基順序與氨基酸順序作過比較的DNA分子中，當堿基順序相應于一種特定蛋白
密碼子的應用翻譯起始效應
mRNA濃度是翻譯起始速率的主要影響因素之一，密碼子直接影響轉錄效率，決定mRNA濃度。如單子葉植物在“翻譯起始區”的密碼子偏性大于“翻譯終止區”，暗示“翻譯起始區”的密碼子使用對提高蛋白質翻譯的效率和精確性更為重要，因此，通過修飾編碼區5′端的DNA序列，來提高蛋白質的表達水平將有望成為可能。
關于密碼子翻譯起始效應的介紹
mRNA濃度是翻譯起始速率的主要影響因素之一，密碼子直接影響轉錄效率，決定mRNA濃度。如單子葉植物在“翻譯起始區”的密碼子偏性大于“翻譯終止區”，暗示“翻譯起始區”的密碼子使用對提高蛋白質翻譯的效率和精確性更為重要，因此，通過修飾編碼區5′端的DNA序列，來提高蛋白質的表達水平將有望成為可能。
真核細胞的分裂過程介紹
真核細胞的分裂較原核細胞復雜的多，根據細胞在分裂過程中所表現的形式不同，大體分為三種類型，無絲分裂，有絲分裂和減數分裂。無絲分裂又稱直接分裂，無絲分裂曾一度被認為只在低等生物中普遍，因為這種分裂方式是細胞核和細胞質直接分裂，遺傳物質不能平均分配。是發現最早的一種細胞分裂方式。早在1841年，R.Re
關于翻譯的過程介紹
翻譯過程需要的原料：mRNA、tRNA、21種氨基酸、能量、酶、核糖體。 翻譯的過程大致可分作三個階段：起始、延長、終止。翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質
關于蛋白質合成真核生物翻譯起始的特點
一、真核生物翻譯起始的特點： 1.真核起始甲硫氨酸不需甲酰化。 2.真核mRNA沒有S-D序列，但5'端帽子結構與其在核蛋白體就位相關。帽結合蛋白（CBP）可與mRNA帽子結合，促進mRNA與小亞基結合。 3.肽鏈的延長 ：延長階段為不斷循環進行的過程，也稱核蛋白體循環。分為進位、
真核細胞蛋白質合成過程
真核細胞中，核糖體進行蛋白質合成時，既可以游離在細胞質中，稱為游離核糖體（freeribosome）。也可以附著在內質網的表面，稱為膜旁核糖體或附著核糖體。參與構成RER，稱為固著核糖體或膜旁核糖體，是以大亞基圓錐形部與膜接著游離核糖體（freeribosome）。分布在線粒體中的核糖體，比一般核糖
簡述翻譯的終止目標
本過程細胞主要需完成以下目標： （1）使翻譯停止，不再有新的氨基酸摻入； （2）釋放合成的多肽鏈； （3）釋放結合在mRNA上的各組分； （4）確保核糖體大小亞基以及重要因子的重復利用。
基因翻譯后調控的過程
翻譯后修飾（PTM）是對蛋白質的共價修飾。像RNA剪接一樣，它們有助于使蛋白質組更加豐富多樣。這些修飾通常由酶催化。此外，諸如氨基酸側鏈殘基的共價添加這樣的修飾過程通常可以被其它酶逆轉。但蛋白水解酶對蛋白質骨架的水解切割是不可逆轉的 。PTM在細胞中發揮著許多重要作用。例如，磷酸化主要涉及激活和失活
北大學者發表JBC封面文章：真核細胞DNA復制起始新機制
來自北京大學生科院的研究人員發表了題為“Sap1 is a replication-initiation factor essential for the assembly of pre-replicative complex in the fission yeast Schizosacchar
真核細胞的減數分裂過程
減數分裂是真核細胞中一種特殊類型的細胞分裂，指通過兩個細胞周期使染色體數目減少一半的細胞分裂方式。減數分裂只有出現在進行有性生殖的生物的生殖細胞中，于1883年由Beneden最先闡述。由于發生在生殖細胞成熟過程中，所以又有成熟分裂（maturation division）之稱。通過減數分裂使親代與
翻譯調控的的過程和作用
翻譯調控的效果不如轉錄調控或調控mRNA的穩定性，但也偶爾得到使用。抑制蛋白質翻譯是毒素和抗生素的主要作用目標，因此它們可以通過超越其正常的基因表達控制來殺死細胞。蛋白質合成抑制劑包括抗生素新霉素和毒素蓖麻毒素。
關于原核細胞翻譯的終止過程
A.肽鏈的釋放 （1）釋放因子RF1/2 （tRNA結構類似）結合A位點，識別并匹配終止密碼子； （2）RF1/2的GGQ 基序（tRNA受體臂結構類似）催化肽鏈的脫離（以HOH替代HO-進行反應）； （3）RF1/2進一步招募RF3·GDP結合到核糖體大亞基上； （4）RF3將GDP換
關于翻譯的延伸過程介紹
此過程在真核細胞和原核細胞中高度類似，下面只以原核細胞為例進行討論。涉及到的因子主要有EF·Tu和EF·G，在真核細胞中對應的名稱分別是是eEF1和eEF2。 A. tRNA的轉運和入位 （1）非起始AA·tRNA結合EF·Tu·GTP形成一個三元復合物； （2）該三元復合物結合至核糖體P
真核細胞蛋白質合成的相關介紹
真核細胞蛋白質合成的起始真核細胞蛋白質合成起始復合物的形成中需要更多的起始因子參與,因此起始過程也更復雜。 ⑴需要特異的起始tRNA即,-tRNAfmet,并且不需要N端甲酰化。已發現的真核起始因子有近10種（eukaryote Initiation factor,eIF） ⑵起始復合物形成
簡述起始密碼子的動作原理
AUG是起始密碼子，也就是說肽鏈起始于甲硫氨酸。這個氨基酸是甲基化的甲硫氨酸。起始密碼子結合到一個與甲硫氨酸一tRNA相同的3’UAC5’反密碼子的甲酰甲硫氨酸一tRNA上．也就是說，甲硫氨酸一tRNA和甲酰甲硫氨酸一tRNA都是由AUG編碼．但是起始氨基酸的信號要比所有其他氨基酸的信號復雜得多
簡述起始密碼子的選擇識別
原核生物的翻譯要靠核糖體30S亞基識別mRNA上的起始密碼子AUG，以此決定它的可譯框架，AUG的識別由fMet-tRNA中含有的堿基配對信息（3'-UAC-5')來完成。原核生物中還存在其他可選擇的起始密碼子，14%的大腸桿菌基因起始密碼子為GUG，3%為UUG，另有2個基因使
Nature：跨越鴻溝的RNA結構信號
科羅拉多大學的研究人員在Nature雜志上發表文章指出，一個以RNA結構為基礎的信號，能夠跨越不同生命類型數十億年的進化趨異。這一發現改變了人們對生命（細菌和真核生物）起始蛋白質合成的基礎認識。 長期以來，科學家們一直認為細菌和真核生物中的翻譯起始信號是相互排斥的，這篇文章的通訊作者
Nature：跨越鴻溝的RNA結構信號
科羅拉多大學的研究人員在Nature雜志上發表文章指出，一個以RNA結構為基礎的信號，能夠跨越不同生命類型數十億年的進化趨異。這一發現改變了人們對生命（細菌和真核生物）起始蛋白質合成的基礎認識。 長期以來，科學家們一直認為細菌和真核生物中的翻譯起始信號是相互排斥的，這篇文章
試管內成功再現抑制mRNA翻譯的過程
??? 生命是根據基因的設計圖被制作出來的蛋白質起作用而延續的。蛋白質的合成首先是DNA信息被一部分mRNA轉錄，接著mRNA與蛋白質的合成工場“核糖體”會合，核糖體按照mRNA的信息去與氨基酸連接(叫做“翻譯”)。這就是生物的基本結構。 ???? 近年，人們知道了僅僅20幾個堿基連接的“mic