炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎的簡介
炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎是Crohn病（CD）和潰瘍性結腸病（UC）的統稱，是特發性慢性炎癥性腸病（IBD），是一類有別于病因明確的炎癥性腸病可伴有周圍關節炎和脊柱病變CD是一種慢性、局灶性、不對稱和胃腸道穿壁性肉芽腫性炎癥，可發生于消化道的任何部分，最常受累的部位是回腸末端和盲腸。UC是發生于結腸的彌漫性、連續性黏膜層和黏膜下層的慢性淺表性炎癥，以直腸和乙狀結腸多見。......閱讀全文
炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎的簡介
炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎是Crohn病（CD）和潰瘍性結腸病（UC）的統稱，是特發性慢性炎癥性腸病（IBD），是一類有別于病因明確的炎癥性腸病可伴有周圍關節炎和脊柱病變CD是一種慢性、局灶性、不對稱和胃腸道穿壁性肉芽腫性炎癥，可發生于消化道的任何部分，最常受累的部位是回腸末端和盲腸。UC是發生
如何診斷炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎？
IBD沒有一個能以病征就可以確診的臨床內鏡和組織學特征，因此，醫生必須全面考慮臨床資料和病情演變。 CD的診斷可根據臨床癥狀和體征，結合X線變化特征，如腸狹窄節段刺激征和急速跳躍區的出現等。結腸鏡有助于對結腸受累的病變的診斷，組織活檢可顯示穿壁性炎癥和肉芽腫形成排除感染、寄生蟲、贅生物等病因，
治療炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎的相關介紹
環磷酰胺IBD性彌漫性或結節性前鞏膜炎可應用糖皮質激素同時利于UC和CD的病情緩解，但不可用于維持治療。對IBD的治療取決于腸道受累的范圍和程度，必須適當考慮整個臨床情況和疾病的慢性特征進行治療。兩病在治療的許多方面有重疊但一個基本的差別是UC可通過去除結腸或所有的結腸黏膜而得到愈合而CD無法通
炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎的病因分析
患者循環的淋巴細胞缺乏確切的病因，是造成認識IBD發病機制上的差距，一致認為兩病的發病涉及免疫異常屬于自身免疫性疾病，或變態反應及遺傳因素有關。感染、神經精神因素等在發病中的地位尚難肯定。
炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎的檢查方式介紹
1.IBD 可有貧血、白細胞升高、ESR增快，RF和抗核抗體（ANA）陰性 2.病理學檢查 對炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎出現的皮膚及黏膜病變不宜活檢，否則可造成局部皮膚或黏膜的破損和潰瘍形成以上病變多由小血管炎引起。 3.放射學檢查 受累的關節僅顯示輕度的破壞征象，如囊腫樣變化、關節腔
關于炎性腸病性關節炎的簡介
Crohn病（Crohn disease，CD）和潰瘍性結腸病（ulcerative colitis，UC）統稱為炎性腸病性關節炎（IBD），是特發性、慢性炎癥性腸病，是一類有別于病因明確的炎癥性腸病，可伴有周圍關節炎和脊柱病變。
概述炎性腸病性關節炎相關鞏膜炎的臨床表現
1.眼部表現 據報道，炎性腸病出現眼病表現的發生率為1.9%～11.8%。最常見的眼部表現是鞏膜外層炎、前葡萄膜炎角膜炎和鞏膜炎。伴有關節炎和其他腸外病變如貧血、皮膚損傷、肝疾病口腔潰瘍的CD或UC更易于罹患眼病。如在CD患者，伴有結腸炎或回結腸炎的患者比僅有小腸病變的患者更易于發生眼病。
炎癥性腸病性關節炎的簡介
克羅恩病(Crohn's disease，CD)是一種病因未明的胃腸道非特異性的腸道肉芽腫性炎癥性疾病伴有潰瘍、肉芽腫、瘢痕形成和關節炎等病理變化，與潰瘍性結腸炎統稱為炎癥性腸病(IBD)。本病整個消化道均可發生，但主要累及末端回腸和鄰近結腸，病變呈節段性分布。臨床以腹痛、腹瀉、腹塊、腸
炎癥腸病性關節炎的相關介紹
炎癥腸病性關節炎是指潰瘍性結腸炎和克羅恩病引起關節炎的統稱。主要表現為外周關節炎和中軸關節病變，不明原因的腸道非感染性炎癥，并可伴發關節外或腸道外其他全身癥狀如皮膚黏膜病變及炎癥性眼病等表現。本病可發生在任何年齡，以20～40歲年輕人和兒童最多見，男、女均可發病，起病緩急不一，病情輕重與病變范圍
治療炎癥腸病性關節炎的簡介
治療原則是積極治療原發病，控制發作，維持緩解，減少復發，防治并發癥。在疾病控制發作之后，均應長期維持治療，一般以水楊酸類藥為主維持治療，部分患者使用免疫抑制藥。維持時間應不少于3～5年，甚至終生維持，其間部分病例可酌情隔日或間隙給藥以減少用藥量和藥物副作用[4]。 1.藥物治療 （1）非甾類
炎性腸病性關節炎的治療方法介紹
IBD性彌漫性或結節性前鞏膜炎可應用糖皮質激素，同時利于UC和CD的病情緩解，但不可用于維持治療，因為該類藥物不能防止腸病的復發。一般用潑尼松40～60mg分次口服，待病情緩解后遞減藥量，維持半年以上。病情嚴重者可用氫化可的松（hydrocortisone）200～300mg或地塞米松（dexa
概述炎性腸病性關節炎的發病機制
公認的觀點是IBD存在著“免疫負調節（down regulation”）障礙，通過影響胃腸道區分外來的和自身抗原的能力，和（或）影響胃腸道黏膜免疫反應障礙致病。研究證實，病人血清中存在抗結腸抗體，對自體和同種結腸上皮細胞出現反應。約半數患者血清中存在著抗大腸抗體或循環免疫復合物（CIC），當患者
概述炎性腸病性關節炎的眼部表現
眼部表現：據報道，炎性腸病出現眼病表現的發生率為1.9%～11.8%。最常見的眼部表現是鞏膜外層炎、前葡萄膜炎、角膜炎和鞏膜炎。伴有關節炎和其他腸外病變如貧血、皮膚損傷、肝疾病、口腔潰瘍的CD或UC更易于罹患眼病。如在CD患者，伴有結腸炎或回結腸炎的患者比僅有小腸病變的患者更易于發生眼病。眼病可
簡述炎性腸病性關節炎的發病原因
缺乏確切的病因，是造成認識IBD發病機制上的差距。醫學界認為兩病的發病涉及免疫異常，屬于自身免疫性疾病，或變態反應及遺傳因素有關。感染、神經精神因素等在發病中的地位尚難肯定。
關于炎性腸病性關節炎的輔助檢查介紹
1．IBD可有貧血、白細胞升高、ESR增快，RF和抗核抗體（ANA）陰性。 2．病理學檢查 對IBD出現的皮膚及黏膜病變不宜活檢，否則可造成局部皮膚或黏膜的破損和潰瘍形成。以上病變多由小血管炎引起。 3．放射學檢查 受累的關節僅顯示輕度的破壞征象，如囊腫樣變化、關節腔變窄和骨侵蝕。腸X線的特
關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的簡介
銀屑病性關節炎（PsA）是以銀屑病（皮膚和（或）指甲）、關節炎（周圍關節和（或）脊柱）和類風濕因子（RF）陰性三聯征為特征的疾病。PsA患者的鞏膜炎發生率是1.8%。鞏膜炎一般在PsA活動期后數年發生，雖然彌漫性或結節性前鞏膜炎多見，但可有其他各類型的鞏膜炎。壞死性前鞏膜炎患者可進一步發展為硬化
炎癥性腸病性關節炎診治體會
炎癥性腸病性關節炎是指潰瘍性結腸炎和克隆氏病等炎癥性腸病伴發的關節炎，大約確診炎癥性腸病患者中9%～20%可有外周關節炎，11%～26%有脊柱炎或者骶髂關節炎，發病率相對較低，缺乏特異性，容易誤診。 炎癥性腸病性關節炎診斷主要依據病史、癥狀和體征，患者腸鏡檢查明確是潰瘍性結腸炎或者克隆氏病，出現外
關于炎性腸病的簡介
炎性腸病又稱炎癥性腸病（IBD），為累及回腸、直腸、結腸的一種特發性腸道炎癥性疾病。臨床表現腹瀉、腹痛，甚至可有血便。本病包括潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD）。潰瘍性結腸炎是結腸黏膜層和黏膜下層連續性炎癥，疾病通常先累及直腸，逐漸向全結腸蔓延,克羅恩病可累及全消化道，為非連續性全層炎癥，最
概述炎癥性腸病性關節炎的內容
中文拼音 kè luó ēn bìng guān jiē yán 疾病別名 克羅恩病性關節炎 疾病代碼 ICD:M07.4* 疾病分類 風濕免疫科 克羅恩病(Crohn’s disease，CD)是一種病因未明的胃腸道非特異性的腸道肉芽腫性炎癥性疾病，伴有潰瘍、肉芽腫、瘢痕形成和關節炎等
關于炎性腸病性關節炎的非眼部表現介紹
以胃腸道和關節病變最常見。CD患者的胃腸道癥狀有因痙攣、便秘、部分或完全性腸梗阻引起的臍周、腹右下1/4絞痛，并伴有腹瀉、惡心、嘔吐、發熱、食欲不振和體重減輕。若潰瘍病變穿孔至腸外組織或器官，可形成瘺管。UC患者為下腹或腹左下1/4痙攣性疼痛，較輕，有疼痛-便意-便后緩解的規律。因炎癥刺激使腸蠕
治療銀屑病關節炎性鞏膜炎的相關介紹
至今尚無根治的辦法。銀屑病關節性鞏膜炎治療可使其病情緩解，但不能防止復發。對彌漫性或結節性前鞏膜炎采用局部和口服糖皮質激素聯合甲氨蝶呤，6～9天1個療程，2個療程間休息1周等治療，注意白細胞計數減少、肝損害等副作用。對壞死性前鞏膜炎需給予具有細胞毒性的、效力較強的免疫抑制劑。需警惕其毒副反應。有
炎癥性腸病關節炎的分類
關節炎及關節痛是炎癥性腸病最常見的腸外表現，發生率為10%~35%，分為外周型和中央型。外周型發生率為11%~20%，又可分兩型：一種常以膝、踝、肩和腕關節受累為主，關節受累數目少，呈不對稱性，與炎癥性腸病活動有關；另一種以對稱性小關節受累為主，侵犯多個關節，與炎癥性腸病活動關系不密切，僅反映其
炎癥性腸病關節炎的診斷
炎癥腸病性關節炎的診斷不難，臨床上，當潰瘍性結腸炎和克羅恩病診斷明確，并出現外周關節炎和中軸關節病變，排除其他疾病即可診斷。
炎癥腸病性關節炎的病因分析
迄今尚未明確本病的特異性致病因素，現研究認為與以下因素有關[2]： 1.遺傳 研究顯示炎癥腸病性關節炎具有高度遺傳傾向，遺傳因素在發病過程中起主導作用。涉及的遺傳因素包括HLA-B27基因和HLA-B27以外的相關基因。而以HLA-B27基因與疾病的相關性最為顯著。遺傳易感性導致抗原遞呈異常
炎癥腸病性關節炎的關節表現
（1）外周關節病變多于炎性腸病后出現，有的患者關節病變先于腸道病變幾年出現。表現為少數非對稱性、一過性、游走性周圍關節炎，以膝、踝和足等下肢大關節受累為主，其次是肘、腕或指關節等。任何外周關節均可受累。關節炎嚴重程度與腸道病變嚴重程度相關，并伴炎性腸病治療而消退。多數不遺留關節畸形，偶有小關節和
關于炎癥性腸病性關節炎的病因分析
本病病因還不明。有細菌、病毒、真菌、原蟲等感染學說；淋巴管阻塞和淋巴細胞聚集學說；炎癥循環障礙學說等，都難定論。目前已肯定，本病患者HLA-1327 大多陽性，說明遺傳素質是本病的致病因素。近年來從病理形態學的多樣性，疾病的慢性炎癥特性，肉芽腫的存在，多系統損傷如關節炎、皮膚損害及免疫抑制治療有
概述炎癥性腸病性關節炎的治療方案
1.全身治療 包括柳氮磺吡啶(柳氮磺胺吡啶)、糖皮質激素、硫唑嘌呤等，使用前應除外腸結核。鑒別困難者可先行2～3 個月的抗結核治療。SSZ 為首選藥物，開始每天2～3g，分4 次口服，活動期每天4～6g，維持量為每天2～3g。若用藥2 周無效，可改用潑尼松每天30～40mg，分3～4 次口服。嚴
關于炎性腸病膳食的簡介
炎癥性腸病（inflammatory bowel disease，IBD）是一種病因不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病，包括潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）和克羅恩病（Crohn’s disease，CD）。 潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis）是一種
炎癥性腸病性關節炎的流行病學
1932 年Crohn 首先報告本病，命名為末端回腸炎，以后又命名為局限性腸炎、肉芽腫性小腸結腸炎。1973 年世界衛生組織建議命名為克羅恩病。本病青壯年發病為最多，任何年齡均可發病，以15～35 歲為多見，男女罹患無顯著差別。目前沒有其他相關內容描述。
關于風濕性關節炎性鞏膜炎的簡介
本病病因未明，可能與多種因素誘發機體的自身免疫反應有關。19世紀早期，尚沒有關于RA的肯定描述。Garrod于1958年首次提出了“類風濕性關節炎”一詞。認為下列3個有關領域最有希望： ①宿主遺傳因素； ②免疫調節異常和自身免疫； ③觸發或持續的微生物感染。 尚有潮濕、寒冷疲勞、營養不良