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2018年12月，瑞士生物科技巨頭LONZA (龍沙) 集團最近在以色列海法的生命科學園開設了新的以色列協同創新研發中心(CIC)。中心旨在利用以色列在軟件和細胞/分子生物學和工程方面的前沿專業技術，提高龍沙集團在全球的市場競爭能力。龍沙集團是一家以生命科學為主導，在生物化學，精細化工，功能化學等行業均處于領先地位的全球性跨國公司，具有一百多年歷史，總部位于瑞士巴塞爾。龍沙集團是活性成分，中間體及生物技術解決方案的領先定制巨頭。這次建立的研發中心將專注于細胞和基因治療，表達系統和合成生物學，以及數據采集和分析。龍沙團隊將與以色列醫療領域的科學家合作，推動個體化精準醫學的未來發展。其中一個聯合項目就是和世界著名的自體免疫療法CAR-T技術的領導者——以色列Sheba醫院再生醫學、干細胞和組織工程中心合作，通過Cocoon技術，建立一個封閉的、自動化的細胞制造系統。其目標是為當前的自體細胞免疫療法面臨的細胞制造瓶頸，提供一個可伸縮的......閱讀全文
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
最近兩天，西安電子科技大學大學生魏則西之死引發滔滔輿論。這位21歲的滑膜肉瘤患者經歷了漫長痛苦的放療和化療后，于2016年4月12日安靜辭世。 滑膜肉瘤是一種惡性腫瘤，轉移性強，目前難以治療。魏則西生前在傳統的治療手段無望的時候，通過百度搜索找到武警北京總隊第二醫院，接受一種號稱為“最先進技術
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
CAR-T（全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受體T細胞免疫療法的英文縮寫。CAR-T多年前就已經出現，但是在近幾年才被應用到臨床上。2017年8月31日，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物Kymriah被美國FDA
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
利用經過基因改造后表達嵌合抗原受體（CAR）的T細胞（CAR-T）進行過繼性T細胞治療已在B細胞惡性腫瘤中取得了臨床成功。然而，在實體瘤患者中，CAR-T細胞療法遭遇挑戰，并不那么有效。一個關鍵的障礙是允許高效根除腫瘤的癌癥特異性高表達和較低脫靶毒性（off-tumor/on-target to
自CAR-T療法在2017年首次獲批以來，這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上，楊森（Janssen）/南京傳奇、百時美施貴寶（BMS）、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年，更可能有2款以上C
美國生物學家喬治戴利曾經說過，如果20世紀是藥物治療的時代，那么21世紀就是細胞治療的時代。 細胞治療是指利用某些具有特定功能的細胞的特性，采用生物工程方法獲取和/或通過體外擴增、特殊培養等處理后，使這些細胞具有增強免疫、殺死病原體和腫瘤細胞、促進組織器官再生和機體康復等治療功效，從而達到
說到CAR-T免疫療法，就不得不提一位CAR-T代言人——Carl June。 研究CAR-T療法的人那么多，為什么他會被稱為CAR-T代言人呢？別急，聽我給你們娓娓道來。 Carl June原先從事艾滋病的研究，因為HIV病毒主要感染T細胞，所以對于T細胞的研究非常深入，也取得了不少成果。
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
感謝張教授接受我們這次的專訪，我們知道最近這一兩年對CAR-T的研究特別的熱，患者們也特別關注這塊的一些新的進展，我們這次專訪想請您來講解一下關于CAR-T在白血病以及和淋巴瘤方面的一些應用的一個情況。 Q1:CAR-T的原理是什么？ Z（張隆基教授）:CAR-T它是基因修改T細胞的治療方案
免疫療法是一項被許多癌癥患者稱為救命稻草的治療方法：抽出病人的血液，在體外培養“一支狙殺癌細胞的軍隊”，再回輸到患者體內。也是一項被部分患者的最后一搏：在手術、化療、放療后仍無緩解或癌癥復發時，籌集重金為生存爭取最后一線希望。 2007年至今的八年間，這一療法以勢不可擋的趨勢火遍中國大江南北，
2019年10月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Cell：開發出光學混合篩選技術，可在幾天內篩選人細胞中的數千個基因 doi:10.1016/j.cell.2019.09.016 如今，在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院和布羅德研究所的研
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
細胞免疫療法是癌癥治療的最新領域，在其中誕生PD-1免疫檢查點抑制劑以及CAR-T療法都在癌癥治療上取得了重大的突破。通過采集外周血中的免疫細胞進行分離體外培養，再進行基因工程修飾之后再回輸到體內的過繼性細胞免疫療法在血液瘤方面的治療效果顯著。 2016年，以CAR-T免疫細胞治療為代表的細
目前國內已經涌現了一批各有特色、獨具投資價值的CAR-T企業，分別是臨床進展最快的南京傳奇生物、專研適用實體瘤治療的科濟生物、專注產業化的博生吉安科。隨著病患需求日益增長，監管制度不斷推進，國內外合作日益密切以及大量資金不斷投入研發，國內CAR-T細胞療法產業發展迅速，已經有近百家不同規模的公司投入
人物檔案 張同存，山東省鄆城縣人，現任武漢科技大學生命科學與健康學院院長，主要從事重大疾病轉錄調節異常的分子機制和CAR-T免疫治療等方面的研究工作；先后獲得10余項國家和省部級科研項目資助，其中主持科技部國家重大研究計劃項目1項、863專題項目2項、973計劃子課題1項。 前段時間，“應用
2017年6月30日至7月2日，第二屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會（下稱“生博會”）將在湖北武漢中國光谷科技會展中心召開。生博會是由國家衛計委和湖北省人民政府特別支持，由武漢市人民政府主辦、武漢東湖新技術開發區承辦的我國中西部地區規模最大的生物領域專業展會。 生博會以“創新引領、生命健康
基因編輯技術是對某一核苷酸序列中的特定基因位點進行人為改變，插入、刪除、替換或修飾基因組中的特定目的基因使其表達性狀改變的一種新興分子生物技術。CRISPR -Cas9作為一種新興的基因編輯技術，通過定向敲除腫瘤免疫檢查點分子或者通過快速簡便的基因編輯，而被廣泛應用于腫瘤治療領域，其顯著降低了腫
1. NEJM：工程胰島細胞移植讓一名糖尿病患者恢復胰島素產生能力 1型糖尿病讓一名43歲的女性依賴于胰島素。如今，在一項新的研究中，醫生們通過將工程胰島細胞移植到她的腹部恢復了她的身體產生這種激素的能力。這名病人在接受移植一年后仍然保持胰島素不依賴性，而且根據一篇新聞稿的報道，她是測試這種糖
那還是在1968年，Steven Rosenberg覺得他遇到了一個極其罕見的病例。 Rosenberg當時還是West Roxbury VA Hospital的一名住院醫。病人的右上腹疼痛難忍，Rosenberg經過檢查之后發現他患有急性膽囊炎。沒什么嚴重的吧，他這樣想，進行膽囊切除術就可以
--患者Ken Shefveland的身體飽受癌癥摧殘，多次治療失敗后，醫生們開始冒險使用另外一種“激進”的方法，他們移除了該名患者機體的免疫細胞，對免疫細胞進行改造使其成為暗殺癌細胞的“刺客”細胞，同時將這些改造后的細胞釋放會患者的血液中。 免疫療法是目前癌癥研究領域最火的一種治療手段，同時
近日，研究團隊在國際著名期刊Nature上發布：腫瘤細胞竟然利用T細胞的胞啃作用，把自身可以被CAR-T細胞識別的抗原轉移到CAR-T細胞上，這樣在逃避 CAR-T細胞攻擊的同時，也成功離間了CAR-T細胞，使其自相殘殺，從而導致治療失敗。 在癌癥治療方面，目前最炙手可熱的兩大免疫療法，除了P
CAR-T細胞免疫治療技術自2017年10月，美國政府批準第二種基于改造患者自身免疫細胞的療法以來，在治療癌癥方面效果顯著。CAR-T治療全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。HIV通過
如何特異高效地殺死腫瘤細胞而不影響正常細胞的功能一直以來是人類醫學領域的研究熱點。而嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法作為通過改造病人自身免疫系統而實現特異性殺死癌癥細胞的一種免疫療法，為人類戰勝癌癥帶來勝利曙光。2017年，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批準了用于治療白血病和淋巴瘤的C
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一（另外一個雜志是Cell Host & Microbe），這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果。
“直到不久前，癌癥的治療基本上還是不成功的，除了對少部分癌癥類型。而目前一個令人振奮的新的治療技術，即依賴免疫應答的免疫治療技術，對許多種不同的癌癥都取得了顯著的治療效果。” 澳大利亞悉尼Garvan醫學研究所教授，2015年美國免疫學會終身成就獎獲得者，美國免疫學會前主席（1998-2002
植物源重組人血清白蛋白在細胞治療產品無血清培養中的應用細胞治療技術是目前國際醫學前沿重點發展領域，它給一些人類疑難疾病的治療提供了新的希望。近年來，細胞治療領域不斷取得新的研究成果，其中，以Car-T療法近年來日趨火熱，競爭激烈。截止目前，全球共有兩個Car-T產品獲批上市：諾華的Kymriah和K
CRISPR-Cas系統作為基因組編輯和調節的編程工具，可以在各種細胞中（包括人類細胞）進行遺傳操作。雖然目前科學家們的注意力主要集中在CRISPR-Cas系統治療孟德爾遺傳疾病方面的潛力，但是該技術還有望為復雜的體細胞疾病提供新的治療方法，同時CRISPR-Cas通過加速藥物靶點的鑒定和驗證，