“最”榜單：2017年，這些創新技術讓人印象深刻！
CRISPR“大升級” 自誕生之際，“魔剪”CRISPR就一直深受實驗室“熱衷”。2017年，圍繞它的研究除了優化器精準編輯技能之外，還大大拓寬了其應用范圍，被賦予新的功能： 編輯RNA 由Broad研究所的張鋒帶領的研究團隊將一種編輯RNA的酶融合到靶向RNA的Cas蛋白上，實現了對細胞內特定RNA編輯的可能。這一可編輯RNA單個剪輯的全新基因編輯系統技術被稱為“Programmable A-to-I Replacement”（REPAIR），它有望在不改變基因組的前提下治療疾病。 單堿基編輯人類胚胎 ISTOCK, DR_MICROBE 2015年，來自于中山大學的中國科學家黃軍就團隊“首開先河”，第一次將CRISPR技術應用于人類胚胎，試圖治療一種常見的兒童遺傳病——地中海貧血癥。這一嘗試讓基因編輯迅速發展成為焦點，并引發了一場倫理學上的激烈爭論。 2017年9月23日，黃軍就團隊再次在《Protein ......閱讀全文
“基因魔剪”編輯基因更安全、更有效
10年前，我們看到了現代生物學的突破。 一位美國科學家發現，對Cas9蛋白的操縱產生了一種幾乎可在科幻電影里展現的基因技術：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能夠切割和編輯人類、動物、植物、細菌甚至病毒的DNA。它的潛力巨大、用途廣泛，涵蓋了從遺傳性疾病的消除到能夠抵御氣候變化作
方興未艾：單堿基基因編輯技術
近一年多來，全世界范圍內多個實驗室圍繞“單堿基基因編輯技術”發表了大量的研究成果，而我國科學在此領域也取得了一系列重要進展。特別是近日，來自中山大學松陽洲和黃軍就實驗室在Protein & Cell雜志上發表了題為“Effective gene editing by high-fidelity
利用單堿基編輯器實現多位點單堿基編輯DMD及HGPS豬模型
6月28日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組在國際學術期刊Nature Communications(《自然-通訊》)發表了題為Efficient base editing for multiple genes and loci in pigs using base editors
單堿基基因編輯技術之工具篇
今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
單堿基基因編輯技術之工具篇
前言 今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展
單堿基基因編輯技術之工具篇
前言今年5月，David R. Liu教授與張鋒教授等人聯合創立Beam Therapeutics公司，再一次將“單堿基編輯技術”送上了熱搜榜，趁著熱度還未散去，我們繼上一期“單堿基編輯技術淺談”后，又為大家準備了一篇超級實用性的深度分析，帶你一起看看單堿基編輯的前世今生及如何一步步發展壯大的歷程！
基因編輯大牛Nature子刊發文：CRISPR單堿基編輯準確！
來自韓國基礎科學研究所IBS的研究人員發表了題為“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，證實了最近研發的基因編輯方法的準確性。這一研究成果公布在4月10日的Nature
“基因魔剪”成科研攪局者？
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
“基因魔剪”ZL之戰上演續集
“基因魔剪”CRISPR-Cas9（以下簡寫為CRISPR）的專利之戰真是一波未平一波又起，是是非非近年來成為生物醫學界的熱門談資。美國對這一專利歸屬的宣判余音還未了，歐洲專利局（EPO）近日又宣判了歐方立場，硝煙一時再起。 據《科學》雜志官網27日報道，EPO宣布，有意將CRISPR在歐洲的
“基因魔剪”竟成“攪局者”？
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
單堿基基因編輯研究進展速覽
本文中，小編整理了近年來科學家們在單堿基基因編輯研究領域取得的新進展，分享給大家！ 【1】Nat Commun：科學家首次在豬身上實現多位點單堿基編輯 doi：10.1038/s41467-019-10421-8 近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組利用單堿基編輯器首次在豬
CRISPR技術再升級——單堿基的精準編輯
CRISPR/Cas9基因組編輯系統來源于簡單的細菌免疫系統組分，經過改造后可在真核細胞中實現高度靈活且特異的基因組編輯。該系統是單RNA(single-guide RNA, sgRNA) 介導的核酸酶系統，通過靶點特異的CRISPR RNA (crRNA)序列與靶序列進行堿基配對從而引導Cas
天津工生所實現單窗口堿基編輯
堿基編輯器主要有3種類型：胞嘧啶堿基編輯器(cytosine base editor, CBE)、腺嘌呤堿基編輯器(adenine base editor, ABE)和糖基化酶堿基編輯器（Glycosylase base editor，GBE），它們在不需要DNA雙鏈斷裂和編輯模板的情況下可分別
單堿基編輯首次應用于非人靈長類模型
? ?5月20日美國遺傳學家團隊近日首次在非人靈長類模型中，實現了對一種名為PCSK9基因剪接位點的高效精準編輯。這一成功意味著，只需單次注射，便可持久抑制肝臟中PCSK9基因的表達，其為心血管疾病的預防提供了全新的思路，并極大地推動了單堿基編輯技術的臨床轉化應用。研究報告19日公開于英國《自然》雜
“基因魔剪”準確性低于預期
英國《自然·生物技術》雜志16日在線發表了一項重要研究：有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因組編輯技術，在靶點附近引起的DNA刪除或重排，比科學家此前預期得要嚴重。該發現意味著，研究人員必須密切觀察基于CRISPR-Cas9療法對編輯后細胞造成的序列變化。 目前，CRISPR-
優化“基因魔剪”可極大減少突變
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498328.shtm
“基因魔剪”讓耳聾小鼠恢復聽力
英國《自然》雜志12月20日發表了一項基因治療領域成果：因高水平基因組編輯技術而聞名世界的博德研究所表示，基因編輯技術（CRISPR-Cas9，也稱“基因魔剪”）現已被用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。最新研究凸顯了CRISPR-Cas9技術用于治療顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 有將近一
作物基因組單堿基編輯方法研究取得進展
單核苷酸點突變是作物許多重要農藝性狀發生變異的遺傳基礎。單堿基的變異會導致氨基酸替換或蛋白質翻譯終止，使基因功能發生改變，從而有可能產生優良的等位基因與優異性狀。傳統誘變及單堿基突變篩選技術（如TILLING）需要進行基因組規模的篩選，耗時、耗力且鑒定到的點突變數目和種類有限。基因組編輯技術，特
世界首次證實單堿基基因編輯存在脫靶效應
基因編輯技術越來越火，然而針對基因編輯工具最大的風險——脫靶效應，一直以來缺乏良好的檢測工具。記者從中科院神經科學研究所獲悉，其團隊與多家機構合作完成的研究，建立了一種在精度、廣度和準確性上遠超越之前的基因編輯脫靶檢測技術，這一技術首次證實：近年來興起的單堿基編輯技術有可能導致大量無法預測的脫靶
“基因魔剪”有了脫靶突變檢測系統
據英國《自然》雜志9月12日在線發表的一項基因編輯學研究，歐洲與美國科學家團隊報告稱：針對CRISPR-Cas9基因組編輯的全基因組脫靶效應的高效檢測系統，在小鼠身上完成了測試。該研究成果將促進基因組編輯從研究到臨床的轉化。 CRISPR-Cas9基因組編輯技術有“基因魔剪”之稱，被認為是人類
基因學家“征”病毒和“魔剪”抗擊柑桔病
一直以來，美國果農都擔心桔樹根枯病會“襲擊”自己的果園。但現在，這種毀滅性病原體或許成了他們戰勝另一種更嚴重柑桔疾病的最大希望。后者橫掃了該國南部桔園，讓大量果園荒蕪。 位于佛羅里達州的農業公司——南方花園柑桔，已經向美國農業部（USDA）申請使用一種經基因改良的桔樹根枯病病毒（CTV），攻擊
－Nature：“魔剪”CRISPR的七大事實
2015年12月1－3日，在華盛頓特區將召開一次大型國際會議，人類基因組編輯的倫理學將會再次成為召開的一個的主題。這次峰會將由美國國家科學院、美國國家醫學科學院、中國科學院和英國皇家學會聯合組織，在該會議舉辦前，《自然》收集整理了關于人類基因編輯的7個事實。 一、目前只發表一項人類生殖細胞的基
新“基因魔剪”按需敲入長DNA序列
北京11月27日電 據最新一期《自然·生物技術》發表的一項研究，在CRISPR基因編輯系統的基礎上，美國麻省理工學院研究人員設計了一種新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替換它們。 使用這個系統，研究人員可將長達36000個DNA堿基對的基因傳遞給幾種類型的人類細胞，以及小
以毒攻毒？PNAS：基因編輯發展“已成魔”
7月16日，發表在《PNAS》上題為“Stem cell-derived clade F AAVs mediate high-efficiency homologous recombination-based genome editing”的這份概念驗證研究顯示，這一有希望的新基因編輯平臺，最
遺傳發育所－個體水平發現單堿基編輯系統存在脫靶效應
人類遺傳疾病和農作物農藝性狀很多情況下是由基因組中的單個或少數核苷酸的突變引起的。因此，基因組中關鍵核苷酸變異的鑒定與定向修正是人類遺傳疾病治療及動植物育種的重要方向。基因組編輯工具單堿基編輯器的開發，為定向編輯和修正基因組中的關鍵核苷酸變異提供了重要工具，展現了其在遺傳疾病治療與動植物新品種培
人分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯研究獲進展
5月23日，Genome Biology 發表了一篇題為《人分裂期胚胎介導高效的單堿基編輯》的研究論文，該研究由中國科學院神經科學研究所（中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室、中國科學院靈長類神經生物學重點實驗室楊輝研究組與上海交通大學仁濟醫
繼續向學術界免費提供“基因魔剪”技術
歐洲專利局近日宣布，計劃將“基因魔剪”CRISPR在歐洲的專利授予加州大學伯克利分校，專利內容包括單分子DNA靶向RNA等23個組合物及其相關研究方法和試劑盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日報記者發來他們關于此一事件的聲明。 聲明稱，CRISPR研究是一個大領域，涉及
當“魔剪”CRISPR遇上干細胞，會撞出什么火花？
自發現以來，基于CRISPR的基因編輯系統已經從根本上改變了研究者們操縱基因組的能力。近日，Cell雜志推出CRISPR特輯——Gene Editing in Stem Cells，用2個SnapShots、2篇綜述以及7篇論文，回顧了近階段基因編輯技術與干細胞之間“擦出的火花”。 Cell
基因魔剪”協助多能干細胞“突圍”免疫排斥！
一個是充滿希望的“種子細胞”，一個是當今基因編輯領域的神兵利器“基因魔剪”，這兩者結合，將摩擦出怎樣的火花？又會發生怎樣的故事？且聽美國加州大學的科學家娓娓道來...... 難以繞過的“天塹” 科學家經常對外宣講多能干細胞的治療潛力，它可以成熟分化為任何組織，而在干細胞移植領域，急需解決的
外企在華申請“基因魔剪”ZL會動誰的奶酪？
“基因魔剪”CRISPR-Cas9技術的專利之爭又有了新進展。美國時間和瑞士時間當地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發布消息稱，其已經獲得中國國家知識產權局授予的在CRISPR基因編輯技術上的專利。 “這項專利目前已經審