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在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRISPR/Cas9技術竟然成了“攪局者”？ 完美計劃因其戛然而止 謝爾澤團隊原計劃運用當今熱門的基因編輯工具CRISPR/Cas9，尋找那些能降低癌細胞增生速度的基因。他們已萬事俱備，“只欠東風”——尋找一種具有類似功能的對照基因。 當時，母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶（MELK）被認為是最佳選擇，因為該蛋白水平在很多腫瘤細胞中表現出異常高度，且多項研究證明，抑制該蛋白可阻止癌細胞增生，甚至有幾種MELK蛋白抑制劑已進入臨床試驗階段。但謝爾澤團隊利用CRISPR/Cas9技術敲除MELK基因后，并沒有獲得“抑制癌細胞擴增”的預期效果。他......閱讀全文
一個是充滿希望的“種子細胞”，一個是當今基因編輯領域的神兵利器“基因魔剪”，這兩者結合，將摩擦出怎樣的火花？又會發生怎樣的故事？且聽美國加州大學的科學家娓娓道來...... 難以繞過的“天塹” 科學家經常對外宣講多能干細胞的治療潛力，它可以成熟分化為任何組織，而在干細胞移植領域，急需解決的
不久前，袁隆平院士宣布了一項重大成果：水稻親本去鎘技術獲得突破，為解決鎘污染土地種植安全水稻提供了先進方案。這項重大成果是利用基因編輯技術實現的。 利用基因編輯技術進行農作物育種，如今已經成為國際科學競賽新的熱門領域，國內外都有前沿消息傳來。下面，我們特約請中國水稻研究所副研究員王春介紹有關這方面的
CRISPR在生物醫療領域拋頭露面至今不過數年，就已經憑借著它在基因編輯中的靈巧身手名利雙收：有人稱它“基因魔剪”，有人稱它“上帝之手”；更重要的是它對資本的巨大吸引力，加速了這把小剪刀的臨床轉化。 這幾天有家名叫Editas Medicine的公司頻頻見諸中外各大醫療、財經媒體，它是CRIS
英國《自然·生物技術》雜志16日在線發表了一項重要研究：有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因組編輯技術，在靶點附近引起的DNA刪除或重排，比科學家此前預期得要嚴重。該發現意味著，研究人員必須密切觀察基于CRISPR-Cas9療法對編輯后細胞造成的序列變化。 目前，CRISPR-Cas
基因編輯尤其是“基因魔剪”CRISPR的新聞報道幾乎每天都能見到。僅在3月份，就有兩篇引起廣泛關注的重磅成果，其一，曾與張峰合作開創“基因魔剪”CRISPR的科技大牛劉如謙（David Liu），利用基因編輯技術研發出給細胞活動拍照的“細胞記錄儀”（CAMERA）。正如黑匣子能記錄事故發生時的
德國制藥巨頭默克集團的子公司密理博西格瑪，日前成為基因編輯工具CRISPR歐洲專利戰的最新參與者。據《科學》雜志6日報道，歐洲專利局表示，計劃授予該公司專利，允許其在美國和加拿大使用這一“基因魔剪”技術將遺傳信息編進真核細胞。 近幾年，作為生命科學領域炙手可熱的基因編輯工具，這項技術的專利戰
美國《分子治療》雜志近日刊登了美國天普大學華人科學家胡文輝等人的最新研究成果：他們利用基因編輯技術，從多靶點高效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，推動基因療法治療艾滋病向人體臨床試驗邁出重要一步。 在之前的研究中，胡文輝團隊已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞
近日，在圍繞“基因魔剪”CRISPR-Cas9展開的專利爭奪中，德國制藥巨頭默克集團的子公司MilliporeSigma成為歐洲場的新競爭者。 這場專利戰的核心是革命性的基因編輯技術CRISPR。CRISPR被稱為 “基因魔剪”，它可以實現對DNA片段的敲除、加入等，在可預計的未來，將在治療疑
HIV病毒會造成人體免疫系統缺陷，直接侵犯人體的免疫系統，破壞細胞免疫和體液免疫。不僅使人體的免疫系統難以抵御侵害，而且給特效治療藥物和預防疫苗的研制帶來困難。 近日，Nature Communication發表了一篇令人興奮的文章。坦普爾大學劉易斯?卡茨醫學院和內布拉斯加大學醫學中心（UNM
英國納菲爾德生物倫理學協會近日發布報告說，在充分考慮科學技術及其社會影響的條件下，通過基因編輯技術修改人體胚胎、精子或卵細胞細胞核中的DNA（脫氧核糖核酸）“倫理上可接受”。 納菲爾德生物倫理學協會并非政府機構，而是一家相當于民間智庫的獨立機構，著重關注生物與醫學技術進步過程中出現的倫理困境
英國納菲爾德生物倫理學協會近日發布報告說，在充分考慮科學技術及其社會影響的條件下，通過基因編輯技術修改人體胚胎、精子或卵細胞細胞核中的DNA（脫氧核糖核酸）“倫理上可接受”。 納菲爾德生物倫理學協會并非政府機構，而是一家相當于民間智庫的獨立機構，著重關注生物與醫學技術進步過程中出現的倫理困
5位CRISPR科學家包攬“大獎” 8月15日，美國最著名的醫學大獎—— Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research 的2017年獲獎名單揭曉。包括張鋒、Jennifer Doudna、Emmanuelle C
作為一個革命性的基因編輯新工具，自CRISPR技術問世以來，就被廣泛應用于各個生物領域的研究中，科學家們親切的稱它為“魔剪”，也正是因為有了這把“魔剪”，科學家們可以隨心所欲的操縱基因。 早前，來自美國麻省理工學院的博士后研究員Naama Kanarek及其團隊在利用CRISPR/Cas9基因
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
將數據存到DNA里！全世界的信息只有1公斤重 大數據時代，我們在網絡上每一個動作，比如網上沖浪、觀看視頻，甚至跑步、走路等日常行為，每分每秒都在產生大量數據。它們如一條條河流，匯聚成數據的汪洋大海。 如此大量的信息如何存儲？珍貴的數字記憶要如何長久可靠地保存？科學家們想到了一種方法，將數據寫
隨著基因領域研究的不斷深入，基因編輯技術在醫學治療方面被寄予厚望。而在基因編輯中，CRISPR基因編輯技術以其快速、高效、自由度高被稱為“基因魔剪”。而在過去的時間內，CRISPR也不辜負我們的期望，讓我們看到了又一個突破。 然而近日，來自于斯坦福大學兒科血液學家Matthew Porteus
一名遺傳失明癥患者成為接受CRISPR-Cas9基因療法直接人體試驗的第一人。據英國《自然》網站近日報道，科學家首次開展臨床試驗，將CRISPR-Cas9基因療法直接用于人體，治療遺傳性眼病——萊伯氏先天性黑蒙癥（LCA10）。他們表示，此試驗旨在測試該基因編輯技術移除導致LCA10的基因突變的
一名遺傳失明癥患者成為接受CRISPR-Cas9基因療法直接人體試驗的第一人。據英國《自然》網站近日報道，科學家首次開展臨床試驗，將CRISPR-Cas9基因療法直接用于人體，治療遺傳性眼病——萊伯氏先天性黑蒙癥（LCA10）。他們表示，此試驗旨在測試該基因編輯技術移除導致LCA10的基因突變的
在一年多的紛爭和等待之后，河北科技大學副教授韓春雨學術爭議事件終于暫時告一段落：他那篇頗受爭議的論文，今天主動撤回了。 北京時間8月3日，《自然-生物技術》發表題為《是該數據說話的時候了》的社論，稱“撤回韓春雨團隊于2016年5月2日發表在該期刊的論文”。一年多前，正是這篇論文，讓韓春雨及其
CRISPR/Cas這項基因編輯技術自從問世以來，已經吸引了無數歡呼和掌聲，在短短幾年之內，它已經成為了生物科學領域最炙手可熱的研究工具。然而它最近也頻頻被“潑冷水”，那么基因編輯未來究竟何去何從呢？ 基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。CRI
【編者按】 2016年5月2日，河北科技大學副教授韓春雨課題組在國際頂級期刊《自然?生物技術》上發表有關NgAgo基因編輯技術的論文，引起全球生物學界巨大關注。不少研究者紛紛跟進這項技術，隨后不時傳出各種消息，有的說重復不了該實驗，有的說能重復但效率低，質疑隨之接踵而至。2017年8月3日凌
從修改植物基因，到改變蝴蝶翅膀的圖案，再到修改人類細胞……以CRISPR為代表的基因編輯技術風靡生命科學領域。 日前，在香山科學會議第564次學術討論會上，專家指出，我國基因編輯研究工作正在向源頭創新轉移，現階段應大力推動該領域的研究及應用，并及時制定嚴格有效的監管措施和倫理規范，保證基因編輯
從修改植物基因，到改變蝴蝶翅膀的圖案，再到修改人類細胞……以CRISPR為代表的基因編輯技術風靡生命科學領域。 日前，在香山科學會議第564次學術討論會上，專家指出，我國基因編輯研究工作正在向源頭創新轉移，現階段應大力推動該領域的研究及應用，并及時制定嚴格有效的監管措施和倫理規范
英國《自然》雜志12月20日發表了一項基因治療領域成果：因高水平基因組編輯技術而聞名世界的博德研究所表示，基因編輯技術（CRISPR-Cas9，也稱“基因魔剪”）現已被用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。最新研究凸顯了CRISPR-Cas9技術用于治療顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 有將近一
據開放獲取期刊《基因組醫學》16日公開的一項研究，美國科學家報告了一種建立癌癥小鼠模型的新方法——利用有“基因魔剪”之稱的CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。該方法以前所未有的高效，滿足了快速準確建立動物模型的需求。 研究通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的
日前，一項刊登在國際著名雜志Cell上的一篇研究報告中，來自美國德克薩斯大學（The University of Texas）的研究人員通過研究利用CRISPR開發出了新型的基因編輯療法來治療危及生命的疾病，比如癌癥、HIV和亨廷頓氏癥等。 如今科學家們能夠利用基因魔剪—CRISPR來對幾乎任
胖有多可怕？昨天生物探索的頭條文章告訴大家：影響因子244.585的神刊揭示10多種癌癥與它有關。 超重（overweight）和肥胖（obesity）一直是個威脅公眾健康的大問題。但是，很多人并不想這樣，特別是對于因為基因突變而引發肥胖癥狀的人而言，這很委屈。 12月13日，《Scienc
據《麻省理工科技評論》11 月 29 日的報道，來自美國哈佛大學的科學家 Werner Neuhausser 對基因編輯技術的科研應用提出了他自己的研究意向，并計劃于幾周內開展實驗。他曾在今年 10 月到訪中國，探索在中國研究胚胎的可能性。 Werner Neuhausser 希望，通過 CR
據物理學家組織網23日報道，美國研究人員在最新一期《分子細胞》雜志撰文指出，他們發明了一種新基因編輯技術，可按時間順序對切割點或編輯點進行編輯，有望促進癌癥研究等領域的發展。 基因編輯領域的“當紅炸子雞”CRISPR使科學家能改變細胞內DNA的序列，或添加所需序列或基因。CRISPR使用名為C