米氮平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與315nm波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查旋光度取本品適量,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.1°至+0.1°。堿度取本品0.10g,加水10ml,充分振搖,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加50%乙腈溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,加50%乙腈溶液定量稀釋制成每1m中約含1.5g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置10ml量瓶中用5......閱讀全文
米氮平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與315nm波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
米氮平片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加鹽酸溶液(91000使米氮平溶解并稀
米氮平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在甲醇、乙醇或四氫呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃鑒別(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→
米氮平的鑒別方法
(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與315nm波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品
米氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
米氮平的檢查方法
旋光度取本品適量,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.1°至+0.1°。堿度取本品0.10g,加水10ml,充分振搖,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
米氮平片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加鹽酸溶液(91000使米氮平溶解并稀釋制
米氮平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用50%乙腈溶液定量稀釋制成每1ml中約含3g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置20ml
米氮平的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
米氮平片的類別及貯藏方法
類別同米氮平規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
米氮平的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.27mg的
米氮平的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在甲醇、乙醇或四氫呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃
米氮平的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑米氮平片
米氮平片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
米氮平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米氮平15mg),置50m1量瓶中,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取米氮平對照品適量,精密稱定,加50%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含米氮平0.
撲米酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致檢查二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加二
丙酸倍氯米松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波
米非司酮片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于米非司酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖30分鐘使米非司酮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾
來氟米特片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適
佐米曲普坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)取本品與佐米曲普坦對照品各適量,照有關物質測定項下的方法,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,用無水乙醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,用
佐米曲普坦分散片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦5mg),置試管中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使佐米曲普坦溶解,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成桔黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量,加0.1mo
尼可剎米的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀
尼可剎米的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀
頭孢米諾鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含頭孢米諾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致(通則0402
托拉塞米的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶
撲米酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時
撲米酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為
丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)