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根據國際權威期刊《Genome Biology》近期發表的一項研究表明，一些基因已從人類和其他哺乳動物的Y染色體上丟失。這項研究表明，必需的Y基因被營救并轉移到其他染色體上，該研究還確定了男性不育一個潛在的重要遺傳因素。 Y染色體要比X染色體小很多，已經失去了幾乎所有的640個基因，它曾與X染色體共有這些基因。延伸閱讀：解釋Y染色體丟失的新理論。 基因從Y染色體消失的一個極端例子，是日本琉球群島的棘鼠，它們是日本琉球群島的土著物種。在這個物種中，Y染色體完全消失，許多Y連鎖基因轉移到X染色體或非性染色體（常染色體）。直到現在，這都被認為是一個孤立物種的特性，但新的數據表明，基因從性染色體轉移到常染色體的現象，在哺乳動物（包括人類）中是很普遍的。 本文第一作者、美國懷特海學院的Jennifer Hughes說：“Y染色體上那些幸存下來的的基因非常長壽，可能起著重要的生物學功能。然而，也有許多例外，一些看似重要的基因已經從......閱讀全文
根據國際權威期刊《Genome Biology》近期發表的一項研究表明，一些基因已從人類和其他哺乳動物的Y染色體上丟失。這項研究表明，必需的Y基因被營救并轉移到其他染色體上，該研究還確定了男性不育一個潛在的重要遺傳因素。 Y染色體要比X染色體小很多，已經失去了幾乎所有的640個基因，它曾與X染
科學家們對多種哺乳動物的Y染色體進行了比較。他們發現，Y染色體進化初期的確出現了大量的基因流失，不過在現存物種中Y染色體上的基因相當穩定。 哺乳動物的XY染色體被認為來自于同一個祖先，只是Y染色體出現了快速的基因流失。這一Y染色體退化理論得到了一些果蠅研究的支持。在本周的Nature雜志上
盡管在過去200年時間里，全球男性平均身高增長了15厘米左右，然而決定男性性別的Y染色體長度著實在不斷縮短。早在1600多萬年前，X和Y染色體擁有共同的來源，各自擁有1669個基因，而現在的Y染色體長度僅為X染色體的1/3。未來Y染色體是否會消失？這是否會意味著男性將從這個星球上滅絕？ 越
研究發現人和哺乳動物的Y染色體出現多個基因丟失的現象，而關鍵的Y基因會通過遷到其他染色體上被“救”回來，這可能是識別男性潛在的不育的重要遺傳因素。這項研究近期發表在Genome Biology雜志上。 在日本土生土長的Ryukyu刺鼠是一個Y染色體上的基因消失的極端例子。Ryukyu刺鼠的Y染
實驗概要1、了解果蠅生活史中各個不同階段的形態特點； 2、區別雌雄果蠅以及幾種常見突變類型的主要性狀特征； 3、掌握實驗果蠅的飼養、管理及實驗處理方法和技術。實驗原理1、果蠅的生活史 果蠅屬于昆蟲綱，雙翅目，果蠅屬，與家蠅是不同的種。 果蠅的生活周
在許多物種中，擁有X和Y染色體決定著一個人發育成男性還是女性。例如，在人類中，男性遺傳其父親Y染色體(XY)，女性遺傳其父親X染色體(XX)。 這種性別決定系統已經獨立地進化了多次，其進化的一個突出特點是，Y染色體在遺傳上已經退化，并隨時間推移失去了很多基因。然而，在Y染色體退化的早期階段發生
為何男性比女性更容易患癌？這是個古老的難題。在一項新研究中，波士頓的科學家給出了遺傳學解釋。相關結果于11月21日發表在Nature Genetics雜志。研究人員揭示，女性細胞中攜帶有一些能保護基因的額外拷貝，這些拷貝可以防御細胞生長失控。 “男性比女性患癌風險高出20%” “幾乎每一種癌
男性患者（XHY)與正常女性（XhXh)結婚，所生子女中，兒子全部正常，女兒全部發病；女性患者(XHXh)與正常男性(XhX)結婚，子女中正常與患者各占1／2。 圖4－7是抗維生素D佝僂病系譜，女性患者I1(XHXh)產生兩種配子，她與正常男性結婚，理論上子女正常與患者各占1／2，故
Y染色體是雄性的象征，其只存在于雄性體內，編碼了對雄性生殖十分重要的基因。現在一項新研究證實，通過輔助生殖利用無任何Y染色體基因的雄性生殖細胞也能生成活體小鼠后代。這一研究發現從新角度來探討了Y染色體基因的功能及進化。它支持了Y染色體基因可以被其他染色體上編碼的基因所替代這一假說。 兩年前，威
俗話說，每一個偉大的男人背后，都有一個偉大的女人。每一個精子的背后，也有一個X染色體在起作用。在人體中，Y染色體決定人的性別為男性，因此許多研究人員認為：男性發育過程中負責決定性別的相關基因都位于Y染色體上。但是現在有一個科研團隊發現，X染色體(“女性染色體”)也可以在此過程中發揮重要的作用。X
Y染色體萎縮理論遭推翻 男性不會消失 人類X和Y染色體決定了后代出生時的性別。但是在過去的1.8億年里，Y染色體已經明顯的收縮，失去了90%的基因。科學家們提出理論稱，Y染色體或許將繼續萎縮，而且未來有一天會完全消失。一些哺乳動物已經失去了它們的Y染色體，但由于性別基因能夠跳到另一個染色體
2．常染色體隱性遺傳控制遺傳性狀或遺傳病的基因位于常染色體上，其性質是隱性的，在雜合狀態時不表現相應性狀，只有當隱性基因純合子（aa)方得以表現，稱為常為常染色體隱性遺傳病（autosomal recessive inheritance,AR)。這種致病基因所引起的疾病稱為常染
Y染色體就好像男性的符號一樣，但如今研究人員越來越清楚地發現，Y染色體或許并不像我們想象中那么持久且強大，盡管Y染色體攜帶著主要的開關基因SRY，其不僅能幫助確定胚胎的性別（XX或XY），同時其還含有很少量的其它基因，同時Y染色體也是唯一對人類生命并不必要的染色體。畢竟女性在沒有Y染色體的情況下
人類基因組計劃的主要任務之一就是要從大片段基因組區域或整條染色體DNA 上鑒定出基因表達序列(gene expressed sequences)或轉錄單位(transcription units)。在人類基因組30億個堿基對中，發生轉錄的表達序列(即基因)僅占總序列的3～5％。基因組中絕大部
100多年來，研究人員一直無法解釋癌細胞中染色體數目異常(這一現象被稱作為非整倍體)的原因。許多人認為，非整倍體只是癌癥的一種隨機副產物。 現在，哈佛醫學院的一個研究小組想出了一種方法來了解腫瘤中的非整倍體模式，以及預測在受累染色體中哪些基因有可能是癌癥抑制基因或是促癌基因。他們提出非整倍
中山大學生命科學學院賀雄雷教授帶領的研究小組日前在國際頂尖學術期刊PNAS上發表論文證實在進化過程中哺乳動物X染色體基因表達減少，從而駁斥了Ohno提出的性染色體與常染色體間的劑量補償假說。 性別的產生是生物進化的重要事件。哺乳動物的性別是由性染色體決定，因此關于性染色體的起源與演化是生物
案例分享 2016年12月21日16時58分，隨著一聲清脆的啼哭聲，承載著整個家庭夢想的“珍貴兒”誕生了。幾天后的新生兒聽力篩查結果顯示：該嬰兒聽力完全正常。望著這個健康可愛的小寶貝，一家人喜極而泣。至此，這個家庭的顯性遺傳性耳聾被徹底阻斷了。 此新生兒的奶奶及父親均是耳聾患者，
案例分享2016年12月21日16時58分，隨著一聲清脆的啼哭聲，承載著整個家庭夢想的“珍貴兒”誕生了。幾天后的新生兒聽力篩查結果顯示：該嬰兒聽力完全正常。望著這個健康可愛的小寶貝，一家人喜極而泣。至此，這個家庭的顯性遺傳性耳聾被徹底阻斷了。 此新生兒的奶奶及父親均是耳聾患者，為了下一代能夠徹底擺脫
有時我們會聽到這樣的說法:“某某病只會遺傳給男性”、“母親有這種病會遺傳給孩子,父親不會”等等。其實,這種“挑”性別的遺傳病是因為遺傳病有關基因位于性染色體上,這種遺傳病就是性染色體遺傳病,遺傳方式就是性染色體連鎖遺傳。 因為男性的一對性染色體形似XY字母,女性的形似XX字母,生物學家們就將兩
一直以來，人們都在為越變越短的Y染色體操心，認為基因的不斷丟失會最終導致男性“消失”在這個世界上。但研究證明，這種操心有點兒杞人憂天，Y染色體的基因丟失只出現在生命演化的早期，近2500萬年以來，Y染色體都穩定得很。 雖然暫時不用擔心Y染色體，但這次X染色體又出了問題。日前發表在美國《國家科學
人類Y染色體在全世界的分布比例圖 據美國《每日科學》網站7月17日報道，美國賓夕法尼亞州立大學的兩位科學家研究發現：Y染色體比X染色體的演化速度快得多，這將導致Y染色體上的基因急劇丟失，照此繼續，Y染色體將會完全消失，人類的傳宗接代將受威脅。 這個現象由生物學副教授卡特雷納·瑪克瓦(
7月17日在Nature上發表的一份研究報告表明，插入一個基因片段可以讓導致唐氏綜合癥的額外21號染色體副本“沉默”。該方法可幫助研究人員識別疾病癥狀背后的細胞通路，并設計針對性的治療方法。 “這種策略可以通過多種方式被使用，而且我認為它現在就可以發揮作用，” 伍斯特馬薩諸塞醫學院的細胞生
基因組是生物的生殖細胞中所含全部基因的總和。人類基因組具有極其復雜的結構，其編碼蛋白質的結構基因大約有100 000個，每個單倍體DNA含有3.2×109 bp，分布在24條常染色體和X，Y性染色體上。此外，還含有大量的非編碼的重復DNA序列。基因定位（gene locat
基因的連鎖和交換定律的實質是：在進行減數分裂形成配子時，位于同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進入配子；在減數分裂形成四分體時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發生交換，因而產生了基因的重組。應當說明的是，基因的連鎖和交換定律與基因的自由組合定律并不矛盾，它們是在不
人類卵子健康與否是人類正常繁衍的基礎，關系到妊娠能否建立、未來胎兒的成長是否健康。但是并非所有的女性都擁有健康的卵子，隨著不孕不育醫學研究的深入，卵子異常的原因被逐步發現。 近日，《科學》雜志子刊《科學轉化醫學》在線發表了復旦大學生命科學學院、遺傳工程國家重點實驗室桑慶副研究員和王磊教授團隊聯
淋球菌實驗室檢查包括涂片，培養檢查淋球菌、抗原檢測，藥敏試驗及PPNG測定，基因診斷。 （一）涂片檢查： 取患者尿道分泌物或宮頸分泌物，作革蘭氏染色，在
Y染色體在演化進程中丟失了大量基因，不過這種丟失基因的過程在大約250萬年前就已停止，留下不到100種穩定的祖先基因。4月24日出版的英國《自然》雜志上發表了兩篇遺傳學研究文章，對Y染色體的演化和功能提出了新的見解。這兩篇文章共同指出，被精心保留下來的基因是由于劑量原因能保持功能穩定，且與一些其
DNA被譽為證據之王，從1985年DNA檢測首次應用于一起移民糾紛案件以來，該項技術已經成為公安機關最有效的刑偵技術手段之一。 法庭科學DNA檢測，就是應用生命科學技術，對案件中與人體有關的生物檢材（如血液、精液、陰道分泌液、唾液、羊水
4.2 試紙條技術與ELISA原理相似，不同之處是以硝化纖維膜代替聚苯乙烯反應板為固相載體。先將特異性抗體吸附在膜上，將膜放入混有樣品的溶液中，蛋白質隨著液相擴散，遇到抗體，發生抗原-抗體反應，通過陰性對照篩選陽性結果，并給出轉基因成份含量的大致范圍。試紙條方法是一種快速簡便的定性檢測方法，將試紙條
來自Wellcome Sanger研究所和劍橋大學的科學家們發現了男性Y染色體上第一個針對白血病的保護基因，可以抑制急性髓細胞性白血病（AML）和其他癌癥的發生。 這項研究以題為“UTX-mediated enhancer and chromatin remodeling suppresses