權威期刊：Y染色體基因丟失新見解
根據國際權威期刊《Genome Biology》近期發表的一項研究表明，一些基因已從人類和其他哺乳動物的Y染色體上丟失。這項研究表明，必需的Y基因被營救并轉移到其他染色體上，該研究還確定了男性不育一個潛在的重要遺傳因素。 Y染色體要比X染色體小很多，已經失去了幾乎所有的640個基因，它曾與X染色體共有這些基因。延伸閱讀：解釋Y染色體丟失的新理論。 基因從Y染色體消失的一個極端例子，是日本琉球群島的棘鼠，它們是日本琉球群島的土著物種。在這個物種中，Y染色體完全消失，許多Y連鎖基因轉移到X染色體或非性染色體（常染色體）。直到現在，這都被認為是一個孤立物種的特性，但新的數據表明，基因從性染色體轉移到常染色體的現象，在哺乳動物（包括人類）中是很普遍的。 本文第一作者、美國懷特海學院的Jennifer Hughes說：“Y染色體上那些幸存下來的的基因非常長壽，可能起著重要的生物學功能。然而，也有許多例外，一些看似重要的基因已經從......閱讀全文
胎兒染色體非整倍體無創基因檢測15問
1.無創基因檢測有哪些優點？ 無創，安全，早期，準確，快速。 孕早期，只需抽取5ml孕婦外周血就可以進行。結果準確率高達99%以上，能夠極大的減輕孕婦的心理負擔，不用擔心穿刺等刺激帶來的流產等傷害，2-3周即可拿到檢測結果。 2.無創基因檢測與唐氏篩查有區別嗎？ 無創基因檢測在孕早期（1
染色體上等位基因為什么會聯會
同源染色體在后期分裂形成2個子染色體2個子染色體的基因都一樣從而生物的親代與子代保持了遺傳性狀的穩定性如果等位基因不在同源染色體上生物又怎么會親代與子代保持了遺傳性狀的穩定性呢
染色體核型分析和基因芯片檢查的關系
色體核型分析常規染色體核型分析就是檢測人類“生命的天書”中是否存在某些章節“漏印”、“多印”或“錯印”，即染色體的數量或結構是否發生改變，從而排除染色體疾病。常見的染色體疾病包括：21三體綜合征（即唐氏綜合征），18三體綜合征，13三體綜合征，Turner綜合征，Klifelter綜合征，染色體易位
關于堿基對的基因和染色體的介紹
基因 基因是編碼蛋白質或RNA等具有特定功能產物的遺傳信息的基本單位．是染色體或基因組的一段DNA序列(對以RNA作為遺傳信息載體的RNA病毒而言則是RNA序列)。包括編碼序列(外顯子)、編碼區前后對于基因表達具有調控功能的序列和單個編碼序列間的間隔序列(內含子)。基因存在于細胞內，有自體復制
上海師大團隊破解染色體級別基因組密碼
中新網上海12月16日電 (記者 許婧)上海師范大學16日發布消息稱，該校王全華研究團隊在菠菜基因組研究領域又取得一項重大標志性研究成果。團隊聯合康奈爾大學Boyce Thompson研究所(BTI)費章君教授課題組等多家科研機構完成了新一代菠菜基因組精細圖譜繪制、重要農藝性狀遺傳基礎和菠菜馴化
龍井茶樹染色體級別基因組組裝成功
? ?龍井43 ?? 中國農科院供圖 近日，《自然—通訊》在線發表了我國科學家在茶樹全基因組組裝和茶樹起源演化研究上取得的重要突破。該項研究由中國農業科學院茶葉研究所（以下簡稱茶葉所）和中國農業科學院深圳農業基因組研究所（以下簡稱基因組所）主導并攜手中國科學院昆明動物研究所（以下簡稱昆
細胞質對X染色體上基因的調節作用
哺乳動物性染色體♀XX，♂XY。X染色體上含有很多與性別無關的伴性基因。按理說，這樣的基因♀性有兩套，♂性只有1套，♀性基因產物也應是♂性基因產物地倍，可事實上并不是這樣，二者產物基本相等。因為♀性的兩個X染色體，在間期核中表現“異固縮現象”，即屬于異染色質，染色深，處于失活狀態。至于哪個細胞中哪條
染色體級別的鐵線蕨基因組首次繪制
日前，中國農業科學院深圳農業基因組研究所聯合國內外8家科研院所首次繪制了染色體級別的鐵線蕨基因組，揭示了蕨類植物孢子發育、真葉植物起源和種子演化、茉莉素信號通路進化等分子機制。相關研究成果發表在《自然—植物（Nature Plants）》。 真蕨植物以孢子體和配子體均具有光合自養能力為主要特
用比較基因組雜交描述染色體結構異常實驗
實驗方法原理比較基因組雜交（CGH)是一種能夠在一步全基因組篩查程序，描述G帶不能發現的細胞遺傳物質增加或減少的分子細胞遺傳學技術。CGH優于進行全染色體涂染（wcp)的常規熒光原位雜交（FISH)和多色FISH之處，是它不僅能夠識別增加的未知片段的染色體來源，而且還可將該片段定位于特定的染色體區帶
昆明動物所發布碧鳳蝶染色體水平基因組
蝴蝶因其豐富的形態多樣性，自達爾文時代就作為研究物種適應性進化的重要類群之一，近幾年更被認為是研究形態遺傳、進化和發育的理想模型，已成為發育生物學、進化生物學、種群遺傳學、保護生物學和生態學等研究領域的重要模式生物之一。鳳蝶科是具有重要進化地位的蝴蝶支系，其豐富的色彩和形態等多樣性是昆蟲生態與進
細胞質對基因載體—染色體的調節作用介紹
受精的細胞質中的內含物的分布（色素、卵黃粒、線粒體等）是不均勻的，對染色體的影響也不一樣。如小麥癭蚊的個體發育中，癭蚊卵跟果蠅相似，其卵的后端含有一種特殊的細胞質—極細胞質，在極細胞質區域的核內，保持了全部40條染色體，以后分化為生殖細胞。但位于其他細胞質區域的核丟失了32條染色體，只保留了8條，將
染色體級別橡膠基因組研究揭秘乳膠生物合成
橡膠樹是大戟科植物。在植物界大約2500種產膠植物中，橡膠樹產生的以聚異戊二烯為主要功能成分的天然膠乳約占全球天然橡膠的98% 以上。圖片來源于網絡 比起可能造成巨大環境污染的人工合成橡膠產業，天然橡膠因其良好的彈性、伸展性、耐老化等綜合理化性能而具有不可替代性，是任何國家必須具備的重要戰略
無創產前基因檢測與羊水染色體檢查的區別
無創產前基因檢測的比較對象不應該是羊水染色體，而應該是唐氏篩查。不管我是不是國內第一個說這句話的人，至少我是最早說這句話的人之一。而且至今為止這依然不是一個普遍的認識，然而無論如何這都是無創產前基因檢測的正確定位。羊水穿刺染色體核型分析是診斷胎兒染色體病的經典方法，也是目前的診斷金標準。羊水穿刺不但
神經科學所通過基因編輯技術敲除整條染色體
中國“青年千人計劃”獲得者楊輝研究員提出了一項新的研究。這項研究第一次證實了性染色體和常染色體可以通過基因編輯特異性消除。”他認為該方法或有助于治療唐氏綜合征。? 中科院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組與北京大學胡家志實驗室合作完成的一項最新成果發表于國際學術期刊《基因組生
微陣列—比較基因組雜交技術檢測染色體異常
【摘要】近年微陣列一比較基因組雜交(microarraycomparativegenomichybirdization，microarray．CGH)技術被應用到臨床細胞遺傳學領域。該技術是選擇DNA特殊片段作為靶，固化在載體上，形成密集、有序的分子微陣列。然后，從測試標本中提取DNA，將測試DNA
Y染色體的染色體結構
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特性，因此在Y染色體上留下了基因的族譜，Y-DNA分析現在已應用于家
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
用比較基因組雜交描述染色體結構異常實驗（二）
二、正常男性中期染色體標本的制備1.準備一個封閉環境，其相對濕度約55%(可在50%?60%變化），溫度24?26.5℃。2.將巴斯德吸管置于玻璃載片上方2?4in處，讓一滴細胞懸液滴在玻片的左側。然后迅速將第二滴細胞懸液滴在玻片右側（見注釋7)3.在固定液全部蒸發前，將玻片浸入盛有新鮮固定液的染色
用比較基因組雜交描述染色體結構異常實驗（三）
六、中期染色體標本的變性1.在染色缸中加入大約50mL變性液，將染色缸放于75?76℃水浴中。預熱變性液使其溫度達到（73±2)℃。2.從-20℃冰箱中取出實驗所需的標本，室溫下系列乙醇脫水，各2min。3.室溫干燥片子（5min)，或在實驗室抽風櫥中微風吹過標本使標本干燥。4.在37?40℃電熱板
腫瘤睪丸基因能夠造成持久的染色體不穩定現象
在國家重點研發計劃和廣東省領軍人才等項目的支持下，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院Alexander Strunnikov團隊研究發現腫瘤-睪丸（Cancer-Testis，CT）基因能夠造成持久的染色體不穩定現象。相關研究近日在線發表于《美國科學院院刊》（PNAS）。Boukaba Abdelh
用比較基因組雜交描述染色體結構異常實驗（一）
實驗方法原理 比較基因組雜交（CGH)是一種能夠在一步全基因組篩查程序，描述G帶不能發現的細胞遺傳物質增加或減少的分子細胞遺傳學技術。CGH優于進行全染色體涂染（wcp)的常規熒光原位雜交（FISH)和多色FISH之處，是它不僅能夠識別增加的未知片段的染色體來源，而且還可將該片段定位于特定的染色體區
研究從基因組水平揭示食肉目染色體進化規律
染色體進化是物種形成和演化的重要驅動因素。具有顯著核型差異的食肉目動物為染色體進化研究提供了很好的研究素材。雖然前人通過比較染色體涂色法建立了食肉目內許多物種的染色體比較圖譜，但這些研究的分辨率比較低，尚沒有深入到精細的核苷酸水平，也不能在核苷酸水平研究不同食肉目物種間的共線性區塊、染色體重排以
深圳胎兒染色體基因檢測－今年有望實現全免費
目前，我市孕產婦胎兒染色體無創產前基因檢測需要繳納855元，其中生育險支付400元，孕產婦繳納400元。未來，這項能夠檢測100種新生兒基因缺陷的檢測項目有望納入深圳市衛生公共服務計劃，這項計劃如果通過，意味著這項檢測有望實現免費。昨天，深圳市婦幼保健院與華大基因聯手建立“出生缺陷防治精準醫學中
象腿蕉染色體級別基因組組裝研究獲進展
象腿蕉（Ensete glaucum）是芭蕉科中耐寒的蕉類植物，原產于中國云南和東南亞地區，具有觀賞、飼用和藥用價值。中國科學院華南植物園教授John Seymour Heslop Harrison帶領的研究團隊，采用單分子納米孔、Illumina測序策略，結合染色體構像捕獲技術，發表了首個象腿蕉染
“六谷”豐登？——首個染色體水平基因組組裝完成
中國菰? ? 中國農科院供圖? ? ? ??中國菰 （Zizania latifolia） 原產于中國，屬于禾本科稻族菰屬，主要分布于中國、韓國、日本和印度等國家。中國菰的穎果為菰米，在我國古代是重要的“六谷”之一。? ? 近日，中國農業科學院煙草研究所煙草功能成分與綜合利用創新團隊與中國水稻研
染色體檢查能檢查出所有遺傳病人基因缺陷嗎
染色體檢查有很多種。采用的技術手段也不一樣。現在醫院采用的染色體核型分析只能分析特別大明顯的的染色體變化，細小的就不行了。因此，其他方面查不出原因的話，一般醫院的染色體分型也查不出來。佳學基因推出一種高精度染色體掃描分析技術，逐一分析最小的染色體組成單位。通過這種染色體檢查能夠檢查已知的大多數基
基因診斷技術協助染色體平衡易位者生育健康寶寶
記者從復旦大學附屬婦產科醫院獲悉，該院利用全基因組單體型連鎖分析技術，成功實現在胚胎移植前及時阻斷染色體平衡易位向下一代的傳遞，幫助飽受隱性遺傳病因之苦的家庭生育健康寶寶。 平衡易位是一種常見的染色體結構異常，由兩條不同染色體發生斷裂重接形成，可能是家族遺傳，也可能新發，在正常人群中有０．１６
鴨嘴獸基因組圖譜揭秘獨特的性染色體
鴨嘴獸可能是世界上長得最奇怪的動物。據說，當歐洲學者第一次見到這種鴨子嘴、海貍尾、水獺足的動物時，他們認為這是一場精心設計的騙局。它看上去既像爬行動物又像哺乳動物，還像鳥類。實際上，它屬于稀有的單孔類動物。 鴨嘴獸不僅有一些奇特的身體特征，其新的基因組版本也強調了它一些不尋常的遺傳特性。在上周
象腿蕉染色體級別基因組組裝研究獲進展
中國科學院華南植物園海外知名學者John Seymour Heslop Harrison教授領導的研究團隊，在象腿蕉染色體級別基因組組裝研究方面取得新進展。相關研究發表于Gigascience。王梓維為該文第一作者，John Seymour Heslop Harrison和劉青副研究員為通訊作者，華
人類染色體竟“憑空出現”155個新基因？
據報道，來自希臘亞歷山大弗萊明生物醫學科學研究中心（BSRC Fleming）和愛爾蘭都柏林圣三一大學的研究人員發表在《細胞報告》雜志上的最新研究聲稱，他們在人類的基因組中鑒定出了155個來自DNA非編碼區的新基因——這表明，現代人類在700萬年前和黑猩猩譜系“分道揚鑣”后至今仍在繼續進化。