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來自南京醫科大學、中國醫學科學院、中國醫科大學等多家機構的研究人員證實，6p21.33 和20q11.21位點上的低頻編碼變異與中國人群的肺癌風險相關。這些研究發現發布在Cell出版社旗下子刊《AJHG》雜志上。 領導這一研究的是南京醫科大學特聘教授、公共衛生學院院長沈洪兵（Hongbing Shen）。其主要致力于腫瘤(如乳腺癌)等慢性非傳染性疾病的病因學和分子流行病學研究，特別是女性乳腺癌的遺傳易感性和個性化治療的研究。已累計發表學術論文100余篇。 肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一，在工業化國家和我國許多城市已位居全部惡性腫瘤死因的首位。由于持續增長的煙草消費和嚴重的環境污染，我國多數地區的肺癌發病率和死亡率一直呈上升趨勢，成為嚴重危害我國居民健康和生命的主要疾病之一。流行病學研究表明，肺癌的發生是環境因素和遺傳因素共同作用的結果，盡管80%以上的肺癌可歸咎于煙草暴露，但在相同的煙草暴露下，僅不到20%的吸煙者發展為......閱讀全文
據physorg網站2007年11月4日報道，一個國際科學家研究小組4日宣布，通過共同努力他們繪制了肺癌遺傳變異圖。肺癌是世界上導致癌癥病人死亡的頭號殺手。《自然》雜志在線版本于11月4日刊登了這一研究成果。研究對肺癌細胞的非正常遺傳進行了全面觀察，發現在人肺腫瘤中有五十多個基因組區域頻率地出現或消
一個國際科學家研究小組確定了導致不吸煙的亞洲婦女易患肺癌的三個遺傳區域。這一研究結果進一步地證明了不吸煙婦女，尤其是亞洲婦女的肺癌風險有可能與某些獨特的遺傳性特征相關，從而能夠將其與吸煙者的肺癌區別開來。研究結果在線報告在11月11日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。
一種通常用于確定與疾病相關的遺傳變異的研究，也能夠用來識別增加疾病風險的生活方式預測因素。這是遺傳學研究中經常被忽視的方面。 全基因組關聯研究（GWAS）掃描整個基因組以確定與特定疾病相關的遺傳變異。這項技術被用于識別與疾病原因相聯系的生物學通路--細胞和遺傳物質中發生的一系列行動和變化。
肺癌是最常見的癌癥類型，并且表現出復雜的發病機理和高度異質性，遺傳因素是導致肺癌發生的風險之一，但目前其機制尚不清楚，研究發現13q12.12中的SNP rs753955（A> G）與中國人群中的肺癌發生風險高度相關。 2019年5月24日，南京醫科大學孫玉潔、沈洪斌，昆明醫科大學宋鑫等人
當癌細胞生長并擴散至全身時它們經歷了廣泛的遺傳變異。一些“驅動”突變幫助刺激了細胞生長失控，而另一些“乘客”突變則只是搭乘了一下順風車(延伸閱讀：Nature：癌癥的多個驅動子 )。 麻省理工學院Koch綜合癌癥研究所的生物學家以及來自Broad研究所的遺傳學家們，現在對重編程形成癌癥
當前，肺癌已成為我國發病率和死亡率第一位的癌種。12月27日，上海市肺科醫院在肺科醫院專科聯盟管理論壇上宣布，擬籌備成立“長三角肺科聯盟”，35家醫院將聯手對抗愈加兇險的肺癌。 現實中，為什么有些人吸煙卻不得肺癌，有些人不吸煙卻患上了肺癌？中國人的患病機制又有哪些不同？肺癌的發病風險可以預測嗎
近年來在精準醫療領域的研究和投資熱度不減。尤其是針對癌癥的早期診斷技術的開發如基因篩查等開始受到廣泛的關注，吸引了越來越多的研究者投身其中。對于各類癌癥發生的分子機制以及易感基因的研究則是這項技術的關鍵環節。 中國醫學科學院腫瘤醫院病因及癌變研究室主任林東昕院士是腫瘤病因學領域的資深
7月14日，“十一五”國家“863”重大專項“食管癌全基因組關聯分析和藥物基因組學研究”和“肺癌全基因組關聯分析和藥物基因組學研究”成果匯報會在京召開。 日前，遺傳學權威期刊《自然—遺傳學》刊登了我國科學家食道癌和肺癌研究的重要進展。由中國醫學科學院腫瘤研究所分子腫瘤學國家重點實驗室教授林東昕
肺癌是最常見的癌癥類型，發病機制復雜，具有高度異質性，遺傳因素在肺癌發生和發展中發揮重要作用，但其具體遺傳機制尚不清楚。增強子元件是一類特定的DNA序列，其序列富含轉錄因子結合位點，并具有特異性的表觀遺傳修飾標記，通過形成染色質環高級結構與靶基因啟動子相互作用，實現對靶基因的遠程調控，是基因組中
肺癌是最常見的癌癥類型，發病機制復雜，具有高度異質性，遺傳因素在肺癌發生和發展中發揮重要作用，但其具體遺傳機制尚不清楚。增強子元件是一類特定的DNA序列，其序列富含轉錄因子結合位點，并具有特異性的表觀遺傳修飾標記，通過形成染色質環高級結構與靶基因啟動子相互作用，實現對靶基因的遠程調控，是基因組中
前段時間，《自然—遺傳學》（Nature Genetics）連續在線發表了南京醫科大學教授沈洪兵團隊用全基因組關聯研究（GWAS）方法，在胃癌和肺癌易感基因研究方面獲得的兩項成果。這是在多項國家自然科學基金和科技部“863”重大專項課題資助下，我國科學家在癌癥早期診斷和治療方面取得的重要進展
3月5日，國務院總理李克強在政府工報告中指出，我國受癌癥困擾的家庭以千萬計，要實施癌癥防治行動，推動預防篩查、早診早治和科研攻關，著力緩解民生的痛點。 而國內外的經驗早已經證明，采取早期預防、早期篩查、早期治療等防治措施，對于降低癌癥的發病和死亡具有顯著效果。 10年前的3月5日，“在農村
自DNA雙螺旋結構解析開始，人們在探究健康與疾病基因組復雜性與差異性上付出巨大努力，測序通量限制和高昂成本成為人們深入分析基因組的首要障礙，2005年推出高通量測序技術初步解決了這個問題，人類基因組測序成本迅速下降，由此產生一個新名詞：下一代測序(next－generation sequenci
日前，南京醫科大學公共衛生學院院長沈洪兵教授領銜的研究團隊，在對8000余名肺癌患者和9000余名健康人的基因組進行分析比較后，成功篩查出6個肺癌風險基因位點，其中4個位點是首次報道的中國人群肺癌易感位點。該研究結果7月初發表在國際頂尖學術期刊《自然?遺傳》上。 據介紹，該研究是第
CG公司的基因組測序工作完全由機器人完成工作人員正在藍色幽暗的“車間”內操作檢測設備 美國加州的山景城是“硅谷”的重要組成部分。現在，一個與硅芯片相關的潛力大產業正在這里興起，那就是基因組測序技術產業。這個產業的發展是隨著多家大公司的激烈競爭開始的。不過，一家名為“整
12月3日，中國科學技術部在其官方網站上發布“關于國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)項目預算安排初步方案的公示”稱，2013年973計劃啟動的184個項目，專項經費預算為29.9313億元人民幣。 這184個項目涵蓋糧食生產、作物多樣性、遺傳與基因、天氣變
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
來自第三軍醫大學的研究人員在一項大型薈萃分析中解析了MDM2 SNP309變異與肺癌的風險，相關論文“Association of MDM2 SNP309 Variation with Lung Cancer Risk: Evidence from 7196 Cases and 8456
隨著時代與科技的不斷進步，人們在生物學方面有了極大的突破，并將其科技技術運用于生活當中并逐漸提升對自我的關注。甚至連生活中習以為常的體檢，都能夠細致到基因的角度，越來越多的人希望通過基因測序這種方式來了解自己的身體是怎樣的狀況。 你考慮過檢測自己的基因嗎？ 現在在美國隨便就可以找到一家為你提
隨著時代與科技的不斷進步，人們在生物學方面有了極大的突破，并將其科技技術運用于生活當中并逐漸提升對自我的關注。甚至連生活中習以為常的體檢，都能夠細致到基因的角度，越來越多的人希望通過基因測序這種方式來了解自己的身體是怎樣的狀況。 你考慮過檢測自己的基因嗎? 現在在美國或中國隨便就可以找到一家
編者注：隨著時代與科技的不斷進步，人們在生物學方面有了極大的突破，并將其科技技術運用于生活當中并逐漸提升對自我的關注。甚至連生活中習以為常的體檢，都能夠細致到基因的角度，越來越多的人希望通過基因測序這種方式來了解自己的身體是怎樣的狀況。 你考慮過檢測自己的基因嗎？ 現在在美國隨便就可以找到一
近日來自南京醫科大學、中國醫學科學院北京協和醫院、華中科技大學、復旦大學、中國醫科大學、廣州醫學院等研究機構的科研人員采用全基因組關聯研究(GWAS)再次篩查了與肺癌相關的易感位點。相關論文“Association analyses identify multiple new lung ca
近日來自中國醫學科學院腫瘤研究所、哈佛大學公共衛生學院等10多家機構的研究人員通過全基因組關聯分析鑒別了多個全新的中國人群食管鱗狀細胞癌 (Esophageal squamous cell carcinoma)易感位點，并分析了基因與環境之間的相互作用，相關研究論文于9月9日在線發表在國
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄
近日，科技部網站發布《科技部基礎研究司關于2015年973計劃（含重大科學研究計劃）項目結題驗收工作安排的通知》，通知中提到，178個973計劃（含重大科學研究計劃）項目將于今年8月底實施期滿，進行結題驗收。通知全文如下：科技部基礎研究司關于2015年973計劃（含重大科學研究計劃）項目結題驗收
公布于今年ASCO年會上的一項新研究顯示，深度測序技術在乳腺癌，肺癌和前列腺癌患者的早期診斷與干預中顯示出了巨大的前景，深度測序能夠在早期癌癥患者的血液中檢測到與腫瘤組織高度一致的DNA。 最新的深度測序技術能夠對具體的基因組區域掃描60萬次以上，產生的數據比其他技術高出100倍，能夠有效地幫
不管是否研究生物，孟德爾這個名字對于讀者朋友們一定不會陌生，估計他應該是很多朋友們中學時代在生物學科上的一個噩夢吧。 孟德爾是偉大的生物學家，他用豌豆奠定了自己“遺傳學之父”的地位。和他相比，另一位搞遺傳學的科學家拉馬克則可以說是光景慘淡。在19世紀初，拉馬克大膽地提出了“用進廢退，獲得性遺傳
精準腫瘤學的目標是選擇最有可能受益于藥物或其他治療方式的具有共同生物學基礎的患者群體。它包括精準預防（癌癥風險檢測和預防性干預），精準診斷（早期檢測和診斷，分子分型）和精準治療（分子靶向治療，預后監測以及精準手術）。但是，在精準腫瘤學成為常規臨床實踐之前，仍需克服許多挑戰。 腫瘤細胞分子譜的研
吸煙會導致肺細胞的表觀遺傳變化，從而使人們患上癌癥。現在，研究人員觀察到了這些變化是如何隨著時間的推移而發生的。 近日，刊登在《癌細胞》雜志上的美國約翰斯·霍普金斯大學醫學院的調查報告表明，將培養皿中健康的肺細胞暴露于香煙煙霧冷凝液中10至15個月——相當于人吸煙20至30年，積累的表觀遺傳
在邁向個體化醫療的進程中，癌癥基因分型正變得越來越復雜。利用分析芯片來捕捉成百上千潛在重要基因發生的變異，可以幫助醫生確定一種特定腫瘤的運作機制以及最佳的療程。全外顯子組測序（Whole-exome sequencing，分析基因組的所有編碼區域）一直是臨床腫瘤學領域的一個“白日夢”，發表在5月