武大舒紅兵院士Immunity發表新成果
在病毒感染過程中，循環GMP-AMP合成酶(cGAS)對胞內DNA的檢測，可激活銜接蛋白STING，并觸發一種抗病毒反應。然而，目前仍然不確定，是什么機制決定著cGAS-STING通路的激活和失活動力學，從而確保了有效但卻可控的先天抗病毒免疫反應。 9月13日，武漢大學生命科學學院舒紅兵院士帶領的研究小組，在 Cell子刊《Immunity》發表題為“Sumoylation Promotes the Stability of the DNA Sensor cGAS and the Adaptor STING to Regulate the Kinetics of Response to DNA Virus”的研究成果。這項研究發現，在受感染的細胞中和病毒感染早期，泛素連接酶Trim38可靶定cGas用以SUMO化修 飾。cGas的SUMO化修飾可阻止其多聚泛素化和降解。在病毒感染早期，Trim38也SUMO化Sting，從......閱讀全文
武漢大學80后特聘教授PNAS發表免疫重要成果
來自武漢大學、清華大學的研究人員證實，病毒感染通過誘導USP25來穩定TRAF3和TRAF6促進了天然抗病毒反應。這一研究發現發布在8月24日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。 這篇文章的通訊作者是武漢大學“青年千人”特聘教授、博士生導師鐘波（Bo Zhong）。鐘波教授曾師從武漢大學舒
曹雪濤課題組揭示病毒感染導致干擾素失能新機制
病毒如何使干擾素失去抗病毒功能而逃逸免疫清除、造成慢性病毒感染疾病？中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤課題組發現，病毒感染能夠通過一種E3泛素連接酶分子以新型作用方式抑制干擾素抗病毒功能而達到逃逸目的，今天出版的《自然﹒免疫學》雜志發表了該課題組的論文。 在國家自然科學基金基礎科學研究中
我國學者發現病毒感染導致干擾素失能的新機制
病毒如何使干擾素失去抗病毒功能而逃逸免疫清除、造成慢性病毒感染疾病？中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤課題組發現，病毒感染能夠通過一種E3泛素連接酶分子以新型作用方式抑制干擾素抗病毒功能而達到逃逸目的，今天出版的《Nature Immunology》雜志發表了該課題組的論文。圖片來源于網絡
上海生科院揭示RIGIMAVS抗病毒信號通路調控新機制
10月18日，國際學術期刊The EMBO Journal 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周兆才研究組與黃超蘭研究組合作的最新研究成果——A Non-canonical Role of the p97 Complex in RIG-I Antiviral Sig
曹雪濤院士課題組揭示病毒感染導致干擾素失能新機制
在國家自然科學基金基礎科學研究中心項目、中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程等基金的資助下，中國醫學科學院曹雪濤院士與劉碩博士、姜明紅副教授等利用高內涵篩選體系，對E3泛素連接酶RNF家族分子在I型干擾素抗病毒天然免疫應答反應中的調控作用進行了篩選，發現RNF家族的多個分子能夠參與調控抗病毒天然
和泛素連接酶互作一定是被降解嗎
不一定需要被講解。E3酶與E2酶之間的互作是必要的，但不一定需要被講解。事實上，這種互作已經得到廣泛研究，并且已經有很多關于它的詳細機制的文獻發表。然而，在介紹泛素化過程時，對于E3酶與E2酶之間的互作進行簡要的說明是有意義的，因為它能夠幫助人們更好地理解泛素化的過程。和泛素連接酶（E3酶）與泛素激
科研人員創制首個植物E3泛素連接酶文庫
近日，中國農業科學院植物保護研究所作物病原生物功能基因組研究創新團隊創制了植物中首個E3泛素連接酶（UbE3）文庫用于泛素化互作組鑒定，并利用該文庫鑒定了苯丙氨酶家族蛋白PALs的核心E3泛素連接酶OsFBK16，揭示OsFBK16通過降解OsPALs負調控稻瘟病抗性的分子機制。相關研究論文發表于《
GENE－DEV封面文章：Wnt信號通路泛素化連接酶降解機制
6月1日，《基因與發育》（genes & development）雜志以封面論文的形式發表了中國科學院生物物理研究所梁棟材課題組與美國諾華生物醫學研究所Feng Cong研究團隊、華盛頓大學教授許文清關于Wnt信號通路泛素化連接酶降解機制的最新研究成果，文章題為The SIAH E3 ubiqu
簡述HECT結構域家族的泛素連接酶E3
HECT結構域(homologoustoE6-APCterminus，HECT)家族的泛素連接酶E3s是所知的唯一的可以和泛素形成硫酯鍵中間體的泛素連接酶，并且它可以直接催化靶蛋白的泛素化。HECTE3s有一個分子量大約為40kDa的具有保守性的羧基末端催化結構域，即HECT結構域。HECTE3
概述Ring結構域家族的泛素連接酶E3
缺乏HECT結構域的E3s在亞基組成和氨基酸序列上是多樣的，但大部分含有與E2相連的RING結構域。RING結構域家族最典型的特點是具有環指結構域(Ringfingerdomain)，RING結構域是此家族具有泛素連接酶作用的重要因素。RINGE3s中RING結構域的氨基酸序列為：Cys．X2．
STTT－|－武漢大學舒紅兵團隊首發現白細胞介素新調控機制
白細胞介素 3 (IL-3) 是一種造血生長因子，是膿毒癥等炎癥反應的關鍵調節因子。IL-3 與 IL-3 受體 α (IL-3Rα) 結合，然后與 IL-3Rβ 結合以啟動信號傳導。?IL-3 觸發的生理和病理效應如何在受體水平上受到調節尚不清楚。2022年1月24日，武漢大學舒紅兵及李姝共同通訊
水生所揭示ELL作為E3泛素連接酶的新功能
ELL基因最早是通過其與MLL基因轉位形成融合蛋白從而導致急性髓系白血病而被發現的。隨后的研究表明，ELL可以與RNA聚合酶II結合并發揮轉錄延伸的作用，從而調控HOX等基因的延伸和表達。此外，在哺乳動物體內，ELL基因還可以與類固醇受體、低氧誘導因子HIF-α以及E2F1相結合，從而調控這些轉
泛素連接酶HECTD3促進炎性相關的腫瘤轉移機制
腫瘤細胞從原位播散到遠端器官涉及多個生物學過程。目前，針對腫瘤轉移尚無十分有效的預防和治療方法。血管內皮細胞是被覆于血管內壁的單層細胞，在腫瘤血行轉移過程中扮演重要角色。當受到LPS和TNFα等炎癥因子刺激時，血管內皮細胞上調表達多個粘附分子，如E-selectin、VCAM-1和ICAM-1，
泛素連接酶Fbxl14在脊椎動物軸發育中的角色
3月13日，Cell Research在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所李逸平研究組關于“泛素連接酶Fbxl14在脊椎動物軸發育中扮演重要角色”的研究成果。 泛素連接酶作為一種翻譯后效應器，對細胞生命活動的正常運行至關重要。而泛素連接酶SCF(Skp1-Culli
生物物理所等揭示Wnt信號通路泛素化連接酶降解機制
6月1日，《基因與發育》（genes & development）雜志以封面論文的形式發表了中國科學院生物物理研究所梁棟材課題組與美國諾華生物醫學研究所Feng Cong研究團隊、華盛頓大學教授許文清關于Wnt信號通路泛素化連接酶降解機制的最新研究成果，文章題為The SIAH E3 ubiqu
研究發現植物光信號轉導及泛素連接酶激活新機制
光提供了植物生長所需要的能量，同時作為核心環境信號因子調控著植物各個階段的生長發育。此前，通過篩選與光受體相互作用的因子，人們鑒定到光信號通路的核心轉錄因子Phytochrome Interacting Factor 3 (PIF3)。 在暗中，PIF3穩定存在，利于植物在土壤等暗環境中的生長
遺傳發育所水稻泛素連接酶調控干旱脅迫信號轉導獲進展
干旱脅迫嚴重影響農作物的產量和質量，在當前人口日益增長和糧食缺乏的情況下，對其調控機制進行研究顯得極為迫切和重要。泛素介導的蛋白酶體途徑是植物體內蛋白質修飾最重要的調控機制之一，其功能涉及植物細胞周期和光周期調控、激素信號轉導、新陳代謝調控和DNA修復等多個過程。目前擬南芥中一系列
研究揭示泛素連接酶PUB8調控幼苗早期生長的新機理
種子萌發及萌發后的早期生長過程是種子植物整個生活史中最為關鍵和敏感的階段之一，受到內外源多種信號的精細調控。其中，植物激素脫落酸（ABA）是抑制種子萌發和萌發后生長發育的主要信號物質。近年來，關于種子如何在適宜生長環境條件下打破ABA的抑制，從而啟動萌發過程的遺傳學機理已經得到人們廣泛關注。然而
BMC－Biology：基于深度學習預測E3泛素連接酶識別位點
真核細胞內蛋白質的降解依賴于自噬及泛素-蛋白酶體系統（2004年諾貝爾化學獎）。其中，泛素-蛋白酶體系統負責降解細胞內超過80%的蛋白，該系統的關鍵酶為E3泛素連接酶，負責識別要被降解的底物蛋白并將其泛素化。人體內表達600余種E3，這些E3以特定規則結合不同底物蛋白，從而實現降解過程的特異性。底物
揭示泛素連接酶HECTD3調控病原菌感染誘導IFNI產生的機制
I型干擾素信號途徑在宿主抵抗病原體感染、減弱機體損傷和防止自身免疫疾病發生中都發揮重要功能，因此宿主體內I型干擾素的產生受到縝密的機制調控以確保維持適中的免疫反應。泛素化修飾在病毒感染誘導IFN-I產生和抗病毒感染中發揮重要作用并得到較多研究，但在病原菌感染中的調控機制研究相對較少，并且IFN-
南京醫科大學沈紅兵再發NatureGenetics新文章
近日來自南京醫科大學、中國醫學科學院北京協和醫院、華中科技大學、復旦大學、中國醫科大學、廣州醫學院等研究機構的科研人員采用全基因組關聯研究(GWAS)再次篩查了與肺癌相關的易感位點。相關論文“Association analyses identify multiple new lung ca
遺傳發育所泛素連接酶調控脫落酸信號轉導研究取得進展
脫落酸在植物對逆境脅迫應答反應方面起重要調控作用，關于其信號轉導途徑的研究對深入認識植物適應性生長的基本規律和植物抗逆性育種具有重要意義。 繼2009年報道了E3泛素連接酶RHA2a的生理功能之后，中科院遺傳與發育生物學研究所李傳友實驗室和謝旗實驗室合作，發現擬南芥E3泛素連
TRIM7：全新抑制人腸道病毒的E3泛素連接酶
泛素-蛋白酶體途徑介導的蛋白質降解是維持細胞內蛋白穩態的重要調控系統之一，其在多種細胞內生命活動進程中發揮重要的調控作用，例如細胞增殖、細胞分化、DNA修復、腫瘤發生、感染與免疫等 。 E3泛素連接酶是泛素-蛋白酶體系統的重要組成部分，E3識別特異性底物，通過對底物進行不同類型的泛素化修飾而決
賀福初院士Nature子刊揭示癌癥新機制
來自軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所、大連醫科大學等機構的研究人員在新研究中證實，泛素連接酶Smurf1是影響結直腸癌發生發展的一個重要因子，類泛素修飾蛋白Nedd8對癌癥的形成過程中Smurf1的活化起至關重要的作用。相關研究發表在5月13日的《自然通訊》(Nature Communicat
研究人員發現內質網分子伴侶調控埃博拉病毒復制新機制
近日，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所與國外高校合作，闡明了內質網分子伴侶通過內質網膜上的E3泛素連接酶RNF185調控埃博拉病毒囊膜糖蛋白合成的新機制，該研究成果發表在《自然通訊（Nature Communications）》上,并作為亮點文章推薦。 囊膜糖蛋白GP是埃博拉病毒感染和致病的關鍵
研究人員發現內質網分子伴侶調控埃博拉病毒復制新機制
近日，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所與國外高校合作，闡明了內質網分子伴侶通過內質網膜上的E3泛素連接酶RNF185調控埃博拉病毒囊膜糖蛋白合成的新機制，該研究成果發表在《自然通訊（Nature Communications）》上,并作為亮點文章推薦。 囊膜糖蛋白GP是埃博拉病毒感染和致病的關鍵
干細胞生理活動的觀察
實驗方法原理?干細胞是機體防御系統中能游走的單位。它分為粒細胞系、單核細胞系、淋巴系三類。它們有許多生理功能，如游走性、變形運動、趨化性、吞噬異物等。在白細胞中，以粒細胞、單核細胞的吞噬活動較強，故稱此二類細胞為吞噬細胞。單核細胞由血液進入組織后逐漸演變成巨噬細胞。吞噬細胞主要靠吞噬來處理異物。吞噬
研究揭示鴨坦布蘇病毒利用宿主調控干擾素新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498490.shtm近日，四川農業大學動物醫學院教授賈仁勇團隊在國際病毒學權威學術期刊Journal of Virology連續發表題目分別為《鴨坦布蘇病毒通過JOSD1-SOCS1-IRF7負反饋調節途
昆明動物所揭示干擾素信號通路的調控新機制
干擾素（IFN）信號通路是天然免疫的主要組成部分，在宿主抵抗病原體中發揮重要作用；IFN的產生和下游通路的激活受到精密的調控。轉錄因子STAT1是IFN通路的關鍵效應因子，IFN信號通路激活時，STAT1蛋白被其激酶JAK1磷酸化修飾，進而形成異源或同源二聚體，并轉移入核調控下游靶基因的轉錄激活
研究揭示泛素連接酶TRIM27促進腸道干細胞自我更新新機制
在探尋TB的病原菌結核分枝桿菌（Mtb）的宿主免疫調控機制的過程中，中國科學院微生物研究所劉翠華團隊發現與Mtb胞內存活密切相關的多個病原分泌性效應蛋白共同靶向宿主的泛素連接酶TRIM27蛋白（Tripartite motif-containing 27），進一步構建Trim27基因敲除（Tri