科學家稱線粒體置換療法并非100％有效
線粒體置換療法中的一個步驟——移液管正從一個未受精卵中提取核遺傳物質。 圖片來源：俄勒岡衛生科學大學胚胎干細胞和基因治療中心 英國或將很快成為全球首個明確允許誕生含有三人DNA的經基因修飾胚胎的嬰兒的國家。與此同時，新研究則表明這種旨在去除線粒體中因DNA導致的疾病療法的治愈率并非100%有效。 英國人類受精與胚胎管理局（HFEA）科學顧問在11月30日稱，經過20年的研究之后，這種療法已經可用于有限的臨床試驗。該療法將一名母親的錯誤線粒體置換為來自另一名女性卵子的健康線粒體。其結果是：一名來自父親、母親和第三名捐獻者DNA的“三父母”嬰孩。 HFEA將在12月15日舉辦的會議上決定是否許可這種療法的臨床試驗。如果它能夠通過，一名發言人表示，第一步的治療很快有望在2017年3月或4月出現。 “我希望一旦亮起綠燈，我們將能在第一時間按下按鈕放行。”紐卡斯爾大學生殖生物學家Mary Herbert說，他所在團隊正在探索治療......閱讀全文
線粒體置換療法獲新進展
英國一個研究團隊報告稱，他們在線粒體置換療法中取得了新進展。優化改進后的線粒體置換療法有望提高原核移植技術的成功率，為其盡快進入臨床實驗阻止線粒體疾病的傳播提供了可能。相關論文發表在最新一期的《自然》雜志上。 線粒體疾病指那些由線粒體功能異常所導致的疾病，主要影響大腦、心臟和肌肉。根據體內細胞
科學家稱線粒體置換療法并非100％有效
線粒體置換療法中的一個步驟——移液管正從一個未受精卵中提取核遺傳物質。 圖片來源：俄勒岡衛生科學大學胚胎干細胞和基因治療中心 英國或將很快成為全球首個明確允許誕生含有三人DNA的經基因修飾胚胎的嬰兒的國家。與此同時，新研究則表明這種旨在去除線粒體中因DNA導致的疾病療法的治愈率并非100%
科學家稱線粒體置換療法并非100％有效
線粒體置換療法中的一個步驟——移液管正從一個未受精卵中提取核遺傳物質。 圖片來源：俄勒岡衛生科學大學胚胎干細胞和基因治療中心 英國或將很快成為全球首個明確允許誕生含有三人DNA的經基因修飾胚胎的嬰兒的國家。與此同時，新研究則表明這種旨在去除線粒體中因DNA導致的疾病療法的治愈率并非100%有效。
血漿置換療法的臨床應用
? 血漿置換是將患者血液的有形成分與血漿分離開，然后將血液的有形成分，需補充的血漿或凈化血漿及替代品輸回體內，以清除患者血漿內的致病物質，達到治療的目的。??? 1. 血漿置換的方法??? 1.1血漿分離法??? 1.1.1離心式血漿分離法??? 離心式血漿分離法是根據血液構成成分的比重不同，通過離
同種異體線粒體細胞療法！線粒體疾病患者創新療法！
此次合作，將為線粒體疾病患者，開發通用型、同種異體細胞治療方案。 線粒體 安斯泰來（Astellas）與Minovia Therapeutics近日宣布一項全球戰略合作及許可協議，研究、開發、商業化新型細胞療法項目，用于治療由線粒體功能故障引起的疾病。Minovia是一家臨床階段的公司，也是
線粒體DNA替代療法引爭議
科學家認為，線粒體DNA變體與許多普通人體狀況有關聯，包括神經退行性疾病、癌癥和衰老等。 上世紀90年代，法國科學家干擾了一只老鼠的線粒體，并觀察其大腦將產生何種變化。線粒體能為大部分復雜細胞提供能量。結果發現，名為H和N的兩種老鼠品系的線粒體DNA出現略微不同。 科學家發現，H老鼠能比N老
Nature發表重要研究成果：線粒體置換這樣做更安全
線粒體突變會引起一系列致命疾病，影響那些能量需求高的器官，比如心臟、肌肉和大腦。線粒體DNA只能從媽媽遺傳給孩子。正因如此，線粒體置換療法為那些可能將線粒體突變遺傳給后代的女性帶來了希望。十一月三十日Nature雜志發表一篇文章解決了一個令人困擾的科學問題：如何進行線粒體置換療法。文章建議臨床醫生為
關于線粒體肌病的運動療法介紹
運動訓練作為ME有希望的治療選擇，包括阻力和耐力訓練。 （1）阻力訓練理論基礎是基因漂移學說。當mtDNA發生突變時就會導致細胞內同時存在野生型和突變型mtDNA，即異質性。但mtDNA突變的比例必須超過一個閾值，才能發生病變，對肌肉特定mtDNA突變患者的兩項研究證實了這種學說，這些患者骨骼
簡述線粒體腦肌病的運動療法
運動訓練作為ME有希望的治療選擇，包括阻力和耐力訓練。 （1）阻力訓練理論基礎是基因漂移學說。當mtDNA發生突變時就會導致細胞內同時存在野生型和突變型mtDNA，即異質性。但mtDNA突變的比例必須超過一個閾值，才能發生病變，對肌肉特定mtDNA突變患者的兩項研究證實了這種學說，這些患者骨骼
英國議會批準“三親線粒體”基因療法
當地時間2月3日，英國下議院以壓倒性多數通過決議，允許英國研究人員繼續開展一種可以防止某些類型遺傳疾病的新生育療法。這種被稱為線粒體DNA替代療法的技術，能讓線粒體基因中攜帶致病突變的女性產下基因上相關但沒有線粒體疾病的孩子。 該項舉措一直頗具爭議，尤其是因為它會改變胚胎DNA，而且這種方式
－Science：線粒體替代療法治不孕引發爭議
線粒體衍生自細菌，是人體細胞的能量生成動力室。現在，美國馬薩諸塞州的一家公司認為，這些微小的“圓筒”還對生育胎兒至關重要，該公司還說服國外幾個醫療團隊通過不孕癥婦女對這一有爭議的前提條件進行檢測。超過10名女性已經通過該公司擁有ZL的體外受精（IVF）方法懷孕，該方法是把一名
抑制線粒體修復，有望帶來癌癥創新療法
線粒體像是細胞中的“發電站”，通過呼吸作用為各種細胞活動提供能源。它們有自己的 DNA，這些 DNA 編碼對線粒體功能非常重要的蛋白。在產生能源的過程中，線粒體不可避免地產生大量能夠損傷 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而線粒體 DNA 因為位于線粒
DMD新療法進臨床－直擊線粒體缺陷
去年FDA批準了首個治療杜氏肌營養不良(DMD)的藥物－針對外顯子51跳躍的Exondys 51（eteplirsen），上市不久就銷售佳績高奏凱歌，新療法也在不斷跟進。 最新的一個是來自生物制藥公司，Mitobridge。近日，這個位于麻省劍橋市的公司宣布，PPARδ調節劑MA-0211進入
簡述線粒體肌病的飲食療法
對不同缺陷的ME患者應用不同的飲食療法： （1）丙酮酸脫氫酶缺失患者，給予生酮飲食（碳水化合物降低，脂肪含量升高），可使患者線粒體生物合成增加和異質性向野生型mtDNA轉變增加； （2）肉毒堿缺陷患者，應限制脂肪攝入 （3）丙酮酸羧化酶缺失患者，推薦高蛋白、高碳水化合物、低脂肪飲食。以上均
Nature：干細胞領域兩大牛人攜手打造線粒體置換術
生物通報道 由俄勒岡健康與科學大學胚胎細胞和基因治療中心的Shoukhrat Mitalipov博士和Salk生物研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte領導的一項新研究，為開發出新型基因和干細胞療法來治療罹患線粒體疾病的患者邁出了關鍵的第一步。 這一發表在今天《自然》（
線粒體腦肌病的遺傳治療法介紹
核轉移是將攜有突變mtDNA的卵母細胞的核DNA轉移到含正常mtDNA的去核卵母細胞中，體外受精后植入子宮內。由于存在倫理和安全性等方面的問題，這種方法還有待于進一步的研究證實。
美專家認為批準線粒體療法應始于男性胚胎
一種實驗室輔助生殖技術能夠讓一些家庭避免患有某些遺傳疾病的兒童降生，專家指出如果相關應用能夠審慎地發展，可以考慮在美國推行這種療法。這是美國國家科學院、工程院和醫學院（NAS）專家組一份總結報告中公布的結論，該專家組對圍繞這些爭議性技術存在的倫理問題進行了評估，這種技術叫作線粒體DNA置換療法。
關于線粒體腦肌病的飲食療法介紹
對不同缺陷的ME患者應用不同的飲食療法： （1）丙酮酸脫氫酶缺失患者，給予生酮飲食（碳水化合物降低，脂肪含量升高），可使患者線粒體生物合成增加和異質性向野生型mtDNA轉變增加； （2）肉毒堿缺陷患者，應限制脂肪攝入 （3）丙酮酸羧化酶缺失患者，推薦高蛋白、高碳水化合物、低脂肪飲食。以上均
PNAS：激素置換療法能夠提高腎病患者的記憶力
根據最近發表在《PNAS》雜志上的文章，通過更好地把握激素置換療法的時間，能夠顯著提高患者的認知功能。這一發現對于設計新型的激素置換療法具有重要的意義。 皮質醇是維持生命的關鍵荷爾蒙，它調節了機體的一系列生理活動，包括代謝、免疫反應、血壓以及血糖水平。皮質醇的含量過低會導致機體出現疲勞，肌肉虛
肺出血伴腎小球腎炎的血漿置換與免疫吸附療法
血漿置換或免疫吸附可去除抗GBM抗體。積極的血漿置換治療，聯合應用免疫抑制劑和中等劑量的皮質激素療法，可有效地制止肺出血和改善腎功能。置換血漿2～4L/d，血漿置換的持續時間和頻度可根據循環抗基膜抗體的水平而定，一般每天或隔天1次，病情穩定可延至每周2～3次，結合口服潑尼松（強的松）60mg/d
血漿置換與免疫吸附療法治療肺含鐵血黃素沉著腎炎
血漿置換或免疫吸附可去除抗GBM抗體。積極的血漿置換治療，聯合應用免疫抑制劑和中等劑量的皮質激素療法，可有效地制止肺出血和改善腎功能。置換血漿2～4L/d，血漿置換的持續時間和頻度可根據循環抗基膜抗體的水平而定，一般每天或隔天1次，病情穩定可延至每周2～3次，結合口服潑尼松（強的松）60mg/d
基因置換實驗——兩步基因置換法
實驗步驟
基因置換實驗
—步基因破壞法 兩步基因置換法 質粒改組 構建融合蛋白 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 酵母菌株7-1 BY4741
科學家檢測了新的用于治療線粒體疾病的基因療法
“這項研究對于LHON標志著一個重要的貢獻，因為其正在努力研發一個有效的療法。但是影響更大的是，研究人員可以使用這種方法來幫助其他大量線粒體疾病的療法的研究，”項目負責人，NIH的國家眼科研究所的合作臨床研究項目負責人Maryann Redford博士這樣說。 像現代的生產設備一樣，線粒體十分
科學家檢測了新的用于治療線粒體疾病的基因療法
“這項研究對于LHON標志著一個重要的貢獻，因為其正在努力研發一個有效的療法。但是影響更大的是，研究人員可以使用這種方法來幫助其他大量線粒體疾病的療法的研究，”項目負責人，NIH的國家眼科研究所的合作臨床研究項目負責人Maryann Redford博士這樣說。 像現代的生產設備一樣，線粒體十分
Nat－Genet：揭秘線粒體基因組奧秘有望開發多種癌癥新療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自德克薩斯大學安德森癌癥中心等機構的科學家們對細胞的能量工程—線粒體進行了深入研究，由于線粒體在腫瘤發生中扮演著關鍵角色，因此深入研究線粒體的基因組對于揭示腫瘤發生機制及開發新型療法至關重要。圖片來源：CC0 Public
人工合成酶可能為線粒體功能異常疾病提供新療法
線粒體是細胞的“能量工廠”，線粒體功能異常會引起300多種罕見的遺傳疾病，例如Leigh綜合征（一種可能在嬰兒早期出現的嚴重神經系統疾病）和MELAS（會導致肌肉無力、糖尿病和中風，通常在40歲之前發作）。然而，在帕金森和其他較常見的疾病，甚至是衰老過程本身，線粒體功能也逐漸下降。麻省總醫院(MGH
科研人員研發靶向線粒體凋亡的增強免疫療法新策略
大多數腫瘤靶向治療策略聚焦于癌癥信號通路的上游靶點，從而誘導下游細胞凋亡。然而，癌細胞復雜的信號轉導網絡可以在靶點下游形成各種補償機制，造成腫瘤耐藥。靶向線粒體凋亡可以實現直接誘導癌細胞凋亡，是腫瘤靶向治療的新思路。近日，來自美國丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Inst
線粒體基質的線粒體結構
線粒體基質 線粒體基質是線粒體中由線粒體內膜包裹的內部空間，其中含有參與三羧酸循環、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反應的酶等眾多蛋白質，所以較細胞質基質黏稠。蘋果酸脫氫酶是線粒體基質的標志酶。線粒體基質中一般還含有線粒體自身的DNA(即線粒體DNA)、RNA和核糖體(即線粒體核糖體)。 線粒體
英國研究人員稱：三人試管受精或存在副作用
人類受精與胚胎管理局召集專家組多線粒體置換技術進行進一步的安全評估。 英國在“線粒體置換”領域處于世界領先位置，這種治療方法的目標是使用捐贈者卵子中的線粒體來替換母體有缺陷的線粒體。但是線粒體擁有自己的 DNA，這就意味著嬰兒將獲得來自母親、父親和第二位女性線粒體的遺傳信息。據《科學》雜志