中科院成都生物所印開蒲：穿越百年對話威爾遜
1997年，就職于中國科學院成都生物研究所的印開蒲接待了一批來自英國的外賓。“雖然他們都已經退休了，但是我了解到他們退休之前大多是醫生、商人、律師，甚至還有一位是參加過二戰的飛行員。他們來到中國的目的，就是來看看威爾遜曾經帶到西方花卉的故鄉。”印開蒲回憶說。到現在他還深刻地記得，那些外賓在行車的路邊看到岷江百合時，強烈要求停車并下車將花朵捧在手上深深呼吸的情形。這些外賓臨走時送給印開蒲同事的一本由威爾遜侄孫寫的名為“Chinese Wilson”的書，讓印開蒲對威爾遜這個人產生了興趣，并對他百年前行走之路產生了好奇。 這份興趣與好奇，讓印開蒲在之后的20年間，一直追尋威爾遜之路探訪那些與地理、地質、植物、人文相關的過往。 威爾遜1876年生于英國，是著名的自然學家、植物學家、探險家，曾任美國哈佛大學植物研究所所長。1899年至1911年間，他受英國維奇園藝公司與美國哈佛大學的委托來到中國四川，多次深入四姑娘山、黃龍、貢......閱讀全文
中科院成都生物所印開蒲：穿越百年對話威爾遜
1997年，就職于中國科學院成都生物研究所的印開蒲接待了一批來自英國的外賓。“雖然他們都已經退休了，但是我了解到他們退休之前大多是醫生、商人、律師，甚至還有一位是參加過二戰的飛行員。他們來到中國的目的，就是來看看威爾遜曾經帶到西方花卉的故鄉。”印開蒲回憶說。到現在他還深刻地記得，那些外賓在行車
印開蒲：矢志不移，保護生物多樣性
印開蒲：1943年生，中國科學院成都生物研究所原研究員、生態學家。他60余年從事生物多樣性保護和生物資源考察。他從繪制植被地圖做起，參加了四川植被、四川薯蕷資源、橫斷山植被等多項科學考察，跑遍了四川盆地的山山水水。他為九寨溝和亞丁自然保護區的建設、大熊貓保護、西部地區環境保護等都做出了積極貢獻。
生態學家印開蒲獲四川省“特別獎牌”
3月21日，記者從四川省人民政府官網獲悉，在成都舉行的國際森林日四川生物多樣性保護工作座談會上，四川省委副書記、省長黃強出席會議并為中國科學院成都生物研究所原研究員、生態學家印開蒲頒發獎牌和證書。同時，為表揚先進、宣傳典型，鼓勵和引導更多人投身生態環境保護和美麗四川建設，四川省政府決定專門對印開蒲予
生態學家印開蒲獲四川省“特別獎牌”
3月21日，記者從四川省人民政府官網獲悉，在成都舉行的國際森林日四川生物多樣性保護工作座談會上，四川省委副書記、省長黃強出席會議并為中國科學院成都生物研究所原研究員、生態學家印開蒲頒發獎牌和證書。同時，為表揚先進、宣傳典型，鼓勵和引導更多人投身生態環境保護和美麗四川建設，四川省政府決定專門對印開
用275組照片，印開蒲重啟茶馬古道百年對話
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/493679.shtm
追憶馬識途：九寨溝自然保護區建立有他的功勞
3月30日，從樂山參加完頒獎禮后，中國科學院成都生物研究所（以下簡稱“成都生物所”）研究員、著名生態學家印開蒲以“老下級”的身份，前往成都殯儀館，送自己的老領導馬識途最后一程。3月28日，馬識途因病醫治無效去世，享年110歲。革命家、作家和書法家，是馬識途老先生常被人提及的頭銜。鮮為人知的是，他也曾
玻璃瓶、大鐮刀......老物件里的科學家精神
今年的6月9日是第十七個國際檔案日。檔案的重要性不言而喻：記錄歷史，傳承文明。在科學研究領域，檔案不僅是科研成果的重要載體，科技創新的重要借鑒，也是科學精神及科學家精神的重要體現。2023年，中國科學院成都生物研究所（以下簡稱成都生物所）啟動分批次搬遷，從華西壩園區陸續搬遷到科學城新園區。搬遷過程中
科技檔案中的九寨溝往事
檔案，是歷史的底稿。在6月9日“國際檔案日”，中國科學院成都分院收集、整理并展出了一批珍貴的歷史檔案，重拾記憶中成都分院的故事。當天，中國科學院成都生物研究所（以下簡稱“成都生物所”）研究員印開蒲透過檔案資料講述他與九寨溝長達半個世紀的“牽絆”。 ? ? 講述現場，
科技檔案中的九寨溝往事
檔案，是歷史的底稿。在6月9日“國際檔案日”，中國科學院成都分院收集、整理并展出了一批珍貴的歷史檔案，重拾記憶中成都分院的故事。當天，中國科學院成都生物研究所（以下簡稱“成都生物所”）研究員印開蒲透過檔案資料講述他與九寨溝長達半個世紀的“牽絆”。 ? ? 講述現場，
威爾遜病的病因
威爾遜病的基本病因是體內各組織，尤其是肝、腦、腎、角膜等處銅沉積過多，導致組織損害和病變。 威爾遜病系常染色體隱性遺傳性疾病，受累基因與銅代謝紊亂有關，與位于染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。
威爾遜病的病因
威爾遜病的基本病因是體內各組織，尤其是肝、腦、腎、角膜等處銅沉積過多，導致組織損害和病變。 威爾遜病系常染色體隱性遺傳性疾病，受累基因與銅代謝紊亂有關，與位于染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。
威爾遜病的診斷
對于兒童和青年的慢活肝、暴發性肝炎或肝硬化患者，須考慮除外威爾遜病。K-F環、血銅藍蛋白、尿銅測定是必要的診斷步驟。肝組織活檢一是觀察組織變化，二是測銅含量，因而多有確診價值，必要時作64Cu結合試驗。另外，應用DNA限制性長度多態性連鎖分析對研究和發現雜合子，診斷Wilson病都有幫助。除外其
威爾遜病的概述
Wilson病又稱威爾遜病（hepatolenticular degeneration），本病于1911年首先由Wilson報道，此為一種以青少年為主的常染色體隱性遺傳性疾病，是先天性銅代謝障礙性疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環等為主要表現，伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥。 威
威爾遜病的概述
Wilson病又稱威爾遜病（hepatolenticular degeneration），本病于1911年首先由Wilson報道，此為一種以青少年為主的常染色體隱性遺傳性疾病，是先天性銅代謝障礙性疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環等為主要表現，伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥。 威
威爾遜病的診斷
對于兒童和青年的慢活肝、暴發性肝炎或肝硬化患者，須考慮除外威爾遜病。K-F環、血銅藍蛋白、尿銅測定是必要的診斷步驟。肝組織活檢一是觀察組織變化，二是測銅含量，因而多有確診價值，必要時作64Cu結合試驗。另外，應用DNA限制性長度多態性連鎖分析對研究和發現雜合子，診斷Wilson病都有幫助。除外其
金蒲膠囊的鑒別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察:花粉粒圓球形或橢圓形，直徑約60μm，外壁有刺，具3個萌發孔。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質塊。鱗甲碎片無色，有大小不等的圓孔。聯結乳管直徑12-15μm，含細小顆粒狀物。 （2）取本品內容物4g，加甲醇20ml，浸漬10分鐘，濾過
蒲兒根的概述
蒲兒根，中藥名。為菊科千里光屬植物蒲兒根Senccio oldhamianusMaxim.的全草。蒲兒根分布于華東、中南、西南地區及陜西、甘肅等省。具有清熱解毒之功效。常用于癰癤腫毒。
蒲兒根的介紹
蒲兒根，中藥名。為菊科千里光屬植物蒲兒根Senccio oldhamianusMaxim.的全草。蒲兒根分布于華東、中南、西南地區及陜西、甘肅等省。具有清熱解毒之功效。常用于癰癤腫毒。
科學家們奮力攻關，引領我國科技事業不斷創新發展
路雖遠，行則將至；事雖難，做則必成。 過去一年，在科技強國一線，涌現出很多戰略科學家、一流科技領軍人才、青年科技人才、卓越工程師，他們用專注和專業突破一道道世界難題，在奮力攻關中，弘揚科學家精神，培育創新文化，涵養優良學風。 自2021年底開欄以來，本報“講述·弘揚科學家精神”欄目累計刊發4
威爾遜病的發病機制
關于威爾遜病發生機制有以下幾個學說： ①該類患者膽汁中與銅結合的正常物質缺陷，可能是鵝脫氧膽酸與牛磺酸結合缺陷，導致膽汁分泌銅功能障礙。不支持這一學說的證據是：該類患者膽汁銅結合蛋白沒有質的改變，而且沒有證據表明該類患者存在膽酸代謝異常。 ②肝臟銅結合蛋白合成異常，導致蛋白對銅的親合力增加，
威爾遜病的發病機制
關于威爾遜病發生機制有以下幾個學說： ①該類患者膽汁中與銅結合的正常物質缺陷，可能是鵝脫氧膽酸與牛磺酸結合缺陷，導致膽汁分泌銅功能障礙。不支持這一學說的證據是：該類患者膽汁銅結合蛋白沒有質的改變，而且沒有證據表明該類患者存在膽酸代謝異常。 ②肝臟銅結合蛋白合成異常，導致蛋白對銅的親合力增加，
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
威爾遜病的病理表現
威爾遜病的病理表現為大量的銅沉積于組織。病變特征性地分布于腦組織、肝臟、腎臟及角膜等處。腦病變以殼核最早和明顯，其次為蒼白球、尾狀核及大腦皮質，丘腦底核、紅核、黑質、丘腦及齒狀核亦可受累。神經元顯著減少或完全脫失，軸突變性和星形膠質細胞增生。角膜邊緣后彈力層及內皮細胞漿內，可見棕黃色細小銅顆粒沉
威爾遜病的輔助檢查
骨關節X線檢查 約96%威爾遜病患者骨關節X線異常，雙腕關節最常受損，表現骨質疏松、骨關節炎、骨軟化、關節周圍或關節內鈣化、自發性骨折和脊椎骨軟骨炎等。 神經影像學檢查 CT異常率約85%，CT顯示雙側豆狀核對稱性低密度區有診斷價值，常見側腦室和第Ⅲ腦室輕度擴大、大腦和小腦溝回變寬、腦干萎
治療威爾遜氏癥的概述
此病需要早期診斷早期治療，人工促使銅從患者身體中排泄出來。如果時久沒有排泄出去，銅則會在患者體中沉蓄，對周圍器官產生化學反應，使器官的器質性改變。這時再進行銅排泄人工協助治療手段也僅能使器官不繼續病變，但以前銅沉積所導致的質變損傷已無法救補，患者會留下終生的癥狀，僅能靠持續的治療與服藥維持正常動
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
威爾遜病的基因診斷
威爾遜病患者及家系成員常規生化檢測發現，在患者、雜合子與正常人間存在10%～25%的重疊數據，影響檢測特異性。基因診斷對癥狀前診斷及雜合子檢出具有優越性。 ①限制性片段長度多態性（RFLP）連鎖分析：Figus等（1989）首次應用RFLP對17個家系未患病個體進行基因檢測，國內外學者用此法對
威爾遜病的鑒別診斷
威爾遜病臨床表現復雜，患者無神經系統表現，出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍，鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。 1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常，亦無角膜K-F環。
威爾遜病的病理表現
威爾遜病的病理表現為大量的銅沉積于組織。病變特征性地分布于腦組織、肝臟、腎臟及角膜等處。腦病變以殼核最早和明顯，其次為蒼白球、尾狀核及大腦皮質，丘腦底核、紅核、黑質、丘腦及齒狀核亦可受累。神經元顯著減少或完全脫失，軸突變性和星形膠質細胞增生。角膜邊緣后彈力層及內皮細胞漿內，可見棕黃色細小銅顆粒沉
概述威爾遜氏癥的癥狀
其常見癥狀可以分為肝臟與中樞神經系統兩方面，可能只會有一種癥狀但也有患者兩樣癥狀同時出現。 1、肝臟方面 肝臟方面，會有近似肝炎、肝硬化的表現，發病年齡從2、3歲到40、50歲都有，是一種遍布患者年齡層的疾病。肝酵素的指數上升、黃疸、白蛋白降低、腹水、凝血機能異常、血中的氨含量增高或是由于肝