遏制白血病復發新型腫瘤疫2期臨床積極
日前，Asterias Biotherapeutics 公司宣布，其開發的腫瘤疫苗 AST-VAC1 的臨床 2 期試驗取得積極結果，發表在美國癌癥學會（American Cancer Society）主辦的《Cancer》雜志上。AST-VAC1 是 Asterias 公司利用樹突狀細胞呈遞人體端粒酶 （human telomerase， hTERT） 抗原研制的腫瘤疫苗。在治療急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML)）的臨床 2 期試驗中，大約 57%接受 AST-VAC1 治療的患者獲得延長的無復發生存期，其中包括超過 60 歲的高危患者。 AML是最常見的急性白血病，年老和高危患者即便在成功接受治療后，復發的幾率仍然很大，其四年無復發生存率僅為 10%～20%。由于 AML 的成因復雜，開發針對特定基因突變的靶向療法面臨著嚴峻的挑戰，所以適用性更廣的免疫療法會更具前景。 Aster......閱讀全文
遏制白血病復發－新型腫瘤疫－2期臨床積極
日前，Asterias Biotherapeutics 公司宣布，其開發的腫瘤疫苗 AST-VAC1 的臨床 2 期試驗取得積極結果，發表在美國癌癥學會（American Cancer Society）主辦的《Cancer》雜志上。AST-VAC1 是 Asterias 公司利用樹突狀細胞呈遞人
急性白血病檢驗
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型：將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類，髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
急性白血病與慢性白血病區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病分型
? ? ? 一、急性非淋巴細胞白血病（ANLL）????? 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大于30%，可達90%以上，核圓形，核仁明顯。胞質小，嗜堿性，無顆粒，無Auer小體。????? 2、急性原始粒細胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生極度活躍或明
急性白血病與慢性白血病的區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病與慢性白血病的區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
腫瘤疫苗的原理
腫瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的熱點之一，其原理將腫瘤抗原以多種形式如：腫瘤細胞、腫瘤相關蛋白或多肽、表達腫瘤抗原的基因等，導入患者體內，克服腫瘤引起的免疫抑制狀態，增強免疫原性，激活患者自身的免疫系統，誘導機體細胞免疫和體液免疫應答，從而達到控制或清除腫瘤的目的。
急性白血病的臨床分類
?[一]形態學分型? 在法、美、英（FAB）合作組分型基礎上，1988年天津白血病分類、分型討論會建議試行以下分型法； （一）急性非淋巴細胞白血病（ANLL）可分為7個亞型； 1、M1即急性粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90％（非幼紅系細胞）。 2、M2即急性粒細胞白血病部分分化型
小兒急性白血病的簡介
小兒急性白血病是由于造血干細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病，它不僅影響骨髓及整個造血系統，并浸潤身體其他器官，主要表現為貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血、尿血，反復感染及白血病細胞浸潤各組織、器官引起的相應癥狀，如浸潤皮膚可引起結節、腫塊，侵犯到中樞神經系統出現頭痛、嘔吐、視力模糊，浸潤
急性白血病的臨床特征
由于異常的克隆細胞增殖失控，凋亡受阻，致使白血病細胞在骨髓中大量增生積聚，正常的造血受抑制，臨床上表現為胸骨壓痛、肝脾淋巴結腫大，同時出現不同程度的貧血、出血和感染癥狀。
急性白血病MICM分型
FAB/免疫分型 核型 分子生物學標志 MIC建議名稱 AML-M1 t(9；22)(q34；q11) BCR-ABL(RNA) M1/t(9；22) inv(3)(q21；q26)
急性白血病實驗診斷進展
? 急性白血病(Acute Leukemia)的診斷在一般臨床實驗室主要以形態學(Morphology，M)為主。由于80年代認識到白血病發病過程中的基因和表型變化對各類白血病的診斷與治療具有重要意義，因此提出了白血病MIC分型。近兩年急性白血病分子特征的研究取得了明顯進展［1，3］，尤其是對染色體
關于腫瘤疫苗的多肽疫苗的介紹
采用腫瘤細胞表面洗脫的抗原多肽或腫瘤細胞內部異常表達的蛋白制備多肽疫苗，具有特異性強、安全性高的優點。進一步對氨基酸殘基修飾、氨基酸序列改變或者制備熱休克蛋白-肽復合物，不僅可有效提高多肽抗原的特異性，而且避免與宿主細胞相似導致自身免疫。隨著大量腫瘤抗原和多肽表位的發現，以及相應免疫方案的提出和
急性白血病與慢性白血病有什么區別？
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
腫瘤疫苗的藥物分類
1、全細胞疫苗全細胞疫苗根據細胞來源又可分為腫瘤細胞疫苗和樹突狀細胞（DC）疫苗。在腫瘤特異性抗原尚未明確的情況下，腫瘤全細胞疫苗有其獨特的優勢。腫瘤全細胞疫苗包含了全系列的腫瘤相關抗原（TAA），富含CD8T細胞CD4輔助T細胞的抗原表位，能同時表達MHCⅠ和Ⅱ類限制抗原，引起全面有效的抗腫瘤應答
腫瘤疫苗的應用前景
腫瘤疫苗的研究近年來取得了很大進展，臨床應用效果也有所提高。腫瘤疫苗從早期的非特異性疫苗發展到今天的腫瘤抗原特異性疫苗，從上世紀90年代初以基因修飾腫瘤細胞為基礎的疫苗發展到現在以樹突狀細胞為基礎的腫瘤抗原特異性疫苗，都與分子生物學、免疫學及基因轉移技術的發展密切相關。但以往對腫瘤疫苗的認識上，存在
關于腫瘤疫苗的簡介
腫瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的熱點之一，其原理將腫瘤抗原以多種形式如：腫瘤細胞、腫瘤相關蛋白或多肽、表達腫瘤抗原的基因等，導入患者體內，克服腫瘤引起的免疫抑制狀態，增強免疫原性，激活患者自身的免疫系統，誘導機體細胞免疫和體液免疫應答，從而達到控制或清除腫瘤的目的。 [1] 2
注射疫苗有望預防腫瘤
“常見的”癌細胞 也許我們沒有意識到，許多所謂健康人體內都存在正處于癌變的微小腫瘤。 例如從意外死亡的 40~50歲健康婦女尸檢中發現，大約有1/3的婦女乳腺中有微小原位腫瘤;在男性前列腺也發現類似的現象。多數年齡在50~70歲的人的甲狀腺活檢也都能發現原位腫瘤，但這些人中的絕大
兒童急性白血病，你給我站住！
在美國每10例新診斷的癌癥病例中就有一例是血癌。白血病（Leukemia）按起病的緩急可分為急性、慢性白血病。急性白血病細胞分化停滯在早期階段，以原始及早幼細胞為主，疾病發展迅速，病程數月；慢性白血病細胞分化較好，以幼稚或成熟細胞為主，發展緩慢，病程數年。急性白血病通常來勢洶洶、如排山倒海一般，
小兒急性白血病的治療原則
1.一般治療：休息、支援療法、隔離。 2.防治感染。 3.輸血或成分輸血。 4.化療。 5.免疫治療。 6.白細胞極高者化療時應堿化尿液，防止高尿酸血癥。 7.中醫治療，例如中醫袁氏療法。
小兒急性白血病的用藥原則
1.標危急淋誘導緩解，選用VP、VAP、VDP、VDP+L-ASP/ACP+L-ASP方案的任一種。 2.高危急淋誘導緩解，選用LOAP+L-ASP、CODP+L-ASP方案中的任何一種。 3.急非淋誘導緩解，選用DA、HA、DAVP16方案中的任一種。 4.維持與加強治療根據不同類型白血
急性粒細胞白血病的概述
急性粒細胞白血病，簡稱急粒。它主要表現為粒系原始細胞的惡性增殖。它有兩個亞型：粒細胞白血病未分化型(M1)與粒細胞白血病部分分化型(M2)。本病患者常突然起病，進展較快，臨床常見感染和出血，并常因此致死。約10%病例進展緩慢，多為老年人，表現有乏力，面色蒼白、虛弱等貧血癥狀為主，也可見到出血及感
【急性淋巴細胞白血病】治療
治療1.一般治療（1）糾正貧血多數病例在發病時有中等度貧血或重度貧血，貧血的徹底糾正有待白血病的緩解，但在疾病尚未取得緩解而又有重度貧血者，組織缺氧癥狀明顯者，又因在化療過程中可能加重貧血癥狀，因此需作適當補充治療以糾正貧血。一般宜使血紅蛋白維持在50g/L以上，以免產生明顯的組織缺氧及有關臟器（如
急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率
急性白血病的分型說明
（1）ANLL分為8型 ，急性髓性白血病微分化型（M0）、 粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；（2）ALL分為L1 、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點
急性白血病臨床表現特征
起病急緩不一。起病隱襲和數周至數月內逐漸進展，或起病急驟。臨床癥狀和體征由骨髓衰竭或白血病細胞浸潤所致。1.貧血 貧血常為白血病的首發癥狀，半數患者就診時即有重度貧血。常見面色蒼白、疲乏、困倦和軟弱無力，呈進行性發展，與貧血嚴重程度相關。2.出血 半數以上患者以出血為早期表現，程度輕重不一，部位可遍
以色列研發治療急性白血病新藥
以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到50％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥進行第一階段臨床試驗。 研究人
以色列研發治療急性白血病新藥
新華社耶路撒冷８月２５日電 以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥
急性非淋巴細胞白血病
急性非淋巴細胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)約占小兒急性白血病的25％左右，可發生于任何年齡，無明顯年齡的發病高峰，男女之間無差異。分 型 １．形態學分型１９８６年天津召開的白血病分類分型討論會，將ＡＮＬＬ分為七型，診斷標準如下： (１)急性粒細胞
關于急性白血病的病因分析
白血病的病因目前尚未完全闡明。較為公認的因素有： 1.電離輻射 γ射線、X射線等電離輻射均可導致白血病。接受X線診斷、原子彈爆炸的人群幸存者中，白血病發生率均較正常人群明顯增高。發病率的高低亦和放射劑量、時間和年齡相關。 2.化學因素 苯、抗腫瘤藥如烷化劑等均可引起白血病，治療銀屑病的藥