【NEJM】哈佛醫生再證SGLT2抑制劑酮癥風險
6月8日發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）的一項研究顯示，近幾年新上市的2型糖尿病藥物——SGLT2抑制劑可能增加酮癥酸中毒的風險，酮癥酸中毒是一種會危及生命的糖尿病并發癥。 SGLT2抑制劑包括：canagliflozin、dapagliflozin和empagliflozin，商品名為Invokana、Invokamet、Farxiga、Xigduo XR、Jardiance和Glyxambi。其中達格列凈（dapagliflozin）已經于今年在中國上市。 研究團隊使用一個大型商業保險數據庫，研究了5萬多名使用SGLT2抑制劑的患者，將其結果與9萬多名服用DPP4抑制劑的患者進行比較。之所以選用DPP4抑制劑作為對比，是因為這類藥物同為糖尿病2線治療，且已知與酮癥酸中毒無關。 結果顯示，治療開始后180天，使用SGLT2抑制劑患者出現糖尿病酮癥酸中毒的為每千人中55例，而使用另一類藥物的患者為26例，調整后的......閱讀全文
【NEJM】哈佛醫生再證SGLT2抑制劑酮癥風險
6月8日發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）的一項研究顯示，近幾年新上市的2型糖尿病藥物——SGLT2抑制劑可能增加酮癥酸中毒的風險，酮癥酸中毒是一種會危及生命的糖尿病并發癥。 SGLT2抑制劑包括：canagliflozin、dapagliflozin和empagliflozin，商品名為
SGLT2抑制劑相關糖尿病酮癥酸中毒，雖罕見但不可大意
根據Diabetes Care發表的一項最新研究，鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑相關的糖尿病酮癥酸中毒（DKA）事件可以預防。不過，醫生和患者對這種罕見副作用的癥狀和體征缺乏認識，甚至沒有意識到這種相關性。因此往往導致嚴重后果。 急性疾病、手術時停用SGLT2抑制劑 2015
新型2型糖尿病藥物SGLT2抑制劑導致罕見但致命的并發癥！
一類叫做SGLT2抑制劑的新藥正在越來越多地用于治療2型糖尿病，但是也增加了罕見但是嚴重的并發癥的風險，如糖尿病酮癥酸中毒。在一項最新發表于New England Journal of Medicine的研究中，來自布萊根婦女醫院（BWH）的研究人員對這種風險進行了定量，他們發現使用SGLT2抑
sglt2抑制劑類降糖藥物
藥渡ZL薈【ZL分析】第五個專題，我們將關注熱門靶點及其重點藥物的ZL分析。 剛剛過去的11月14日，是國際糖尿病日，根據國際糖尿病聯盟的統計，2015年全球約有4.15億患者，到2040年這一數字將達到6.41億人次。中國是成人糖尿病患者最高的國家，糖尿病患者高達1.1億。 降糖藥一直是藥
FDA發出警告：SGLT2抑制劑可引起嚴重生殖部位感染
日前，美國食品和藥物管理局（FDA）發出警告，服用鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑的患者可能會出現會陰部壞死性筋膜炎風險。 最新警告將會添加到處方信息及批準用于治療2型糖尿病的SGLT2抑制劑類降糖藥的所有單劑和聯合制劑中。這些藥物包括：坎格列凈、達格列凈、恩格列凈、Ertugli
我國首個用于治療成人慢性腎病的SGLT2抑制劑獲批
慢性腎臟病（CKD）是一種嚴重疾病，影響全球近8.5億人口，目前中國有高達1.2億的慢性腎臟病患者。慢性腎臟病患者腎功能呈進行性下降，且通常與心臟病或卒中的風險增加相關，慢性腎臟病患者并發癥和心血管事件（如心力衰竭和過早死亡）的發生風險顯著增加。 國家藥品監督管理局9月2日批準總部位于英國劍橋
SGLT2抑制劑Jardiance在廣泛人群具有一致心腎效應
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑研究EMPA-REG OUTCOME（NCT01131676）新的事后分析數據。結果顯示，在患有慢性腎臟疾
阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga獲美國FDA授予快速通道資格
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）快速通道資格（Fast Track designation，FTD），用于射血分數降低的心力衰竭（
阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga獲美國FDA授予快速通道資格
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）快速通道資格（Fast Track designation，FTD），以延緩慢性腎臟病（CKD）患
糖尿病重磅消息！Forxiga（安達唐）降低心血管死亡風險
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga/Forxiga（dapagliflozin，達格列凈）里程碑心血管預后研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58的完整積極數據。這些數據已在美國芝加哥舉行的美國心臟學會（AHA）2018年科學會議
勃林格禮來Jardiance(恩格列凈)遭美國FDA拒絕批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
美國藥監局：糖尿病藥物SGLT2抑制劑致嚴重生殖感染
據英國路透社消息，美國食品藥品監督管理局(FDA)29日聲明，一部分服用特定糖尿病藥物的患者發生了嚴重生殖感染，其中1人死亡，11人住院接受治療。 據悉，導致感染的糖尿病藥物叫做SGLT2抑制劑，該藥物在2013年首次獲批用于降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。 FDA求在藥品標簽中注明生殖感
阿斯利康SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga獲歐盟和日本批準
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈），作為胰島素的口服輔助治療藥物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治療。Farxiga是一種選擇性鈉-葡萄糖協同轉運
阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga(達格列凈)獲美國FDA優先審查
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查。該sNDA申請批準Farxiga用于一個新的適應癥，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分數降
繼賽諾菲之后，勃林格殷格翰禮來empagliflozin遭遇險情!
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）內分泌和代謝藥物咨詢委員會（EMDAC）已召開會議對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）進行了審查討論，并以14票對2票的投票結果認為，emp
FDA批準強生糖尿病復方藥INVOKAMET
強生（JNJ）8月8日宣布，FDA批準糖尿病復方藥INVOKAMET（canagliflozin/二甲雙胍），用于2型糖尿病成人患者的治療。VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲雙胍（metformin）組成的復方單片，在單一片劑中結合了2種機制互補的降糖藥，可同時提
FDA批準強生降糖藥INVOKAMET用于2型糖尿病一線治療
美國醫藥巨頭強生（JNJ）糖尿病管線近日在美國監管方面傳來喜訊。FDA已批準擴大糖尿病復方藥INVOKAMET（canagliflozin/鹽酸二甲雙胍）的適應癥，納入2型糖尿病成人患者的一線治療。此次批準，使INVOKAMET可處方用于尚未接受canagliflozin或二甲雙胍的2型糖尿病患
阿斯利康Forxiga顯著降低心衰住院及心血管死亡風險
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，建議對SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga（dapagliflozin，達格列凈）治療2型糖尿病（T2D）患者的歐洲營銷授權進行修訂，將里程碑心血管預后研究（CVO
Forxiga標簽更新：顯著降低心衰住院及心血管死亡風險
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準對SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）治療2型糖尿病（T2D）患者的歐洲營銷授權進行修訂，將里程碑心血管預后研究（CVOT）DECLARE-TIM
勃林格/禮來啟動SGLT2抑制劑Jardiance心衰項目第6項研究！
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布啟動III期EMPULSE研究（NCT04157751），這是SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）心力衰竭（HF）項目中的第六個III期研究。該研究將評估：在因任何類型急性心衰事件住院的患者中，一旦病情穩定后啟動醫
阿斯利康SGLT2抑制劑首次在非糖尿病患者中降低心衰風險
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司的SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，商品名Farxiga），在名為DAPA-HF的3期臨床試驗中達到主要復合終點。與安慰劑相比，達格列凈為患者心血管死亡或心力衰竭（心衰）加重風險帶來統計顯著且具有臨床意義的改善。值得注意
賽諾菲SGLT1/2雙效抑制劑Zynquista（索格列凈）獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴Lexicon制藥公司近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Zynquista（sotagliflozin，索格列凈），作為胰島素的輔助藥物，用于體重指數≥27kg/m2且接受最佳胰島素療法仍無法達到足夠血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynq
糖尿病口服藥！阿斯利康SGLT2抑制劑類降糖藥Forxiga獲批
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）口服降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份最終指導文件，推薦Farxiga用于1型糖尿病（T1D）患者的治療，具體為：體重
新型抗糖尿病藥物－可以有效降低腎衰竭的風險
一項近日發表在《柳葉刀糖尿病與內分泌學》上的薈萃分析發現，SGLT2抑制劑可以降低2型糖尿病患者因腎臟疾病透析、移植或死亡的風險。 SGLT-2抑制劑，中文名為鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑，可以抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，使過量的葡萄糖從尿液中排出，降低血糖。這是一類新型抗糖尿病藥物。 喬治
首個治療CKD的SGLT2抑制劑!－慢性腎臟病(CKD)20年重大進展！
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga將腎功能衰竭和心血管或腎臟死亡風險顯著降低39%。 阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Forxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈），該藥是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（S
ACC共識：兩類降低心血管結局的新型糖尿病藥物及選擇
日前，美國心臟病學會（ACC）發布了一項專家共識，旨在教育心臟病學家使用兩種主要的新型糖尿病藥物：鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑和胰高血糖素樣肽1受體激動劑（GLP-1RA），這兩種藥物均被證實可降低伴心血管疾病和糖尿病患者的不良結局風險。這份共識于11月26日在線發表在《美國心臟
Farxiga里程碑III期顯著降低心衰惡化心血管死亡風險！
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）里程碑III期DAPA-HF研究亞組分析的新數據，結果顯示：在射血分數降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，無論其背景療法（即其他治療心力衰竭的藥物）如何，與安慰劑相
病例討論：高血糖+酮癥+酸中毒=糖尿病酮癥酸中毒？
近日在杭州舉行的中華醫學會第17次全國內分泌學學術會議上，吉林大學白求恩第一醫院內分泌代謝科主任王桂俠教授結合病例為大家系統講解了糖尿病酮癥酸中毒（DKA）診治過程中容易被忽視的幾個問題。糖尿病酮癥酸中毒是由于胰島素不足或作用明顯減弱，以及升糖激素不恰當升高引起的碳水化合物、脂肪和蛋白質代謝嚴重紊亂
Science子刊揭示：阻斷癌細胞能量來源的新靶標
相比于正常細胞，癌細胞分裂無節制，且易于擴散、轉移，所以需要消耗更多的葡萄糖。科學家們希望通過阻斷它們的能量來源，從而對抗腫瘤。實現這一目標需要了解癌細胞利用葡萄糖的細節。近日，有研究表明，一種不被重視的轉運蛋白在肺癌利用葡萄糖中發揮著重要作用。 圖片來源：USC Norris Comp
安斯泰來降糖藥Suglat獲日本批準
安斯泰來(Astellas)1月17日宣布，降糖藥Suglat(25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline)獲日本衛生勞動福利部(MHLW)批準，用于2型糖尿病患者的治療。該藥是日本獲批用于2型糖尿病治療的首個SGLT2抑制劑。安斯泰來于2013年3月提交了Sugla