WIKI資訊
2017年8月28日，暨南大學藥學院團隊在國際著名學術期刊《臨床研究雜志》（The Journal of Clinical Investigation，影響因子12.78）在線全文發表了題為“Pericyte-targeting prodrug overcomes tumor resistance to vascular disrupting agents”的研究論文，首次報道了FAPα酶激活式長春堿類前藥Z-GP-DAVLBH通過靶向腫瘤周細胞選擇性破壞腫瘤血管，從而抑制多種惡性腫瘤和阻止腫瘤的轉移作用及其機制。葉文才教授、張冬梅教授和陳河如教授為該論文的共同通訊作者；陳敏鋒博士和雷雪萍博士為共同第一作者；第一附屬醫院羅良平教授、南方醫科大學馬安德教授、廣州醫科大學李洪勝教授等合作開展了此項研究工作。 腫瘤血管為腫瘤組織輸送氧氣和養分，在腫瘤的發生、發展過程中扮演著十分重要的角色，因此，靶向腫瘤血管是一種有效的腫瘤治療......閱讀全文
近年來，隨著科學家們在癌癥領域的研究進展，他們逐漸發現腫瘤血管或許能夠作為開發新型抗癌療法的靶點，當然，腫瘤形成的血管對于腫瘤的擴散和進展也至關重要，那么科學家們如何以腫瘤血管為基礎來開發治療癌癥的新型療法呢？本文匯總，小編對相關研究進行了整理，分享給各位！ 【1】Nat Commun：新靶點
摘要對單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）的研究分析近幾年被廣泛應用于生物及醫學研究的諸多領域，篩查SNPs的方法很多，各具特色，并一直不斷地發展.本文對篩查SNP的幾種常用及最新方法做一簡要介紹，其中包括PCR-RFLP，分子信標等.細胞外基質
瑞典卡羅林斯卡研究院微生物和腫瘤、細胞生物學系的曹義海(Yihai Cao)教授是血管生成領域的知名專家，在血管生成的分子機制及其轉化醫學研究領域，取得大量具有高度科學價值的創新性發現，發表SCI論文百余篇，其中 有30多篇論文發表在Nature、Cell、Science雜志及其子刊上。今年，曹
【1】JCI：科學家有望開發出有效抑制癌癥進展轉移的新型靶向療法 doi：10.1172/JCI93172 近日，一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中，來自Wistar癌癥研究所的研究人員通過研究發現了一種新型的線粒體蛋白Synt
來自中國醫學科學院腫瘤研究所的研究人員在腫瘤血管生成機制研究中取得突破性進展，揭示了DNA損傷修復相關基因Gadd45通過抑制mTOR/STAT3信號通路，控制了腫瘤血管形成。相關論文發表在1月17日的《生物化學雜志》(JBC)上。 領導這一研究的是中國工程院院士詹啟敏(Qimin Z
卵巢腫瘤是女性生殖器常見腫瘤，Ⅰ、Ⅱ期5年存活率分別為90%和70%。近幾十年來，雖經婦科腫瘤專家的不懈努力，而晚期卵巢癌5年存活率仍維持在15%-20%，死亡率居于各類婦科腫瘤之首，已成為嚴重威脅女性生命的疾病之一。卵巢雖小，但組織復雜，是全身各臟器腫瘤類型最多的部位。卵巢腫瘤組織學類型多且有
11月14日，《癌細胞》雜志發表了中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤與博士生劉洋的《腫瘤轉移前微環境的特征與作用》綜述性文章，該文章評述了腫瘤轉移前微環境的形成機制、組成特征及其促腫瘤轉移的過程，嘗試性地提出腫瘤轉移前微環境的六大特征，并對該領域臨床應用及未來研究方向進行了展望。 深入了
近日，Science網站發表了一篇文章，詳細闡述了癌癥領域一場持續了近17年的學術爭議，并記錄了該爭論的最新研究進展。現在，讓我們把時間軸拉回十幾年前，重新了解故事的起源、沖突和發展： 1999年，愛荷華大學癌癥研究中心的生物學家Mary Hendrix帶領團隊發現一個有悖于傳統認知的新現象：
最近，CRISPR/Cas9系統也應用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遺傳修飾。這類修飾系統可用于研制相應致癌基因，和/或抑制TSGs基因的誘導和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa為基礎的系統，通過激活致癌基因的轉錄，達到研究其致癌潛力的目的。雖然CRISPR/Cas
近日來自瑞典卡羅林斯卡研究院的研究人員在新研究中證實：腫瘤細胞源性胎盤生長因子(PlGF)可提高抗VEGF藥物的抗血管生成和抗腫瘤效應。相關論文在線發表在12月24日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。 領導這一研究是瑞典卡羅林斯卡研究院微生物和腫瘤生物學中心的曹義海(Yihai Ca
細胞是生物學的基本單位，近年來研究人員正努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。而應用而生的就是單細胞測序技術，該技術是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。而隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并對逐個細胞進行序列比較已經開始
2016年初，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員首次能夠在轉移癌模型小鼠體內直接觀察到，當侵潤性癌細胞向肺部遷移時，它們如何建立據點。他們驚奇地發現：早期的“先鋒”癌細胞進入肺部后通常都會死亡，但是它們首先釋放出行為上類似僵尸的顆粒，這些顆粒能夠自行移動，并且被一波又一波的免疫細胞吞噬。在這
腫瘤微環境（tumor microenvironment, TME）不但為腫瘤細胞提供了生存和增殖的土壤，還可以改變腫瘤細胞的增殖和侵襲行為，二者之間的相互作用促進著腫瘤生成、遷移轉移、血管生成、免疫抑制及靶器官選擇等過程發生。以往的多項研究表明，微環境中如激活的成纖維細胞、周細胞、內皮細胞、炎
外泌體（exosome）是由大多數類型細胞分泌的微小膜囊泡，最早是指多囊泡胞內體（multivesicular endosome, MVE）的細胞區室與細胞膜融合后，釋放到細胞外基質中的一種直徑約30~120nm 的膜囊泡，現特指直徑為30~100nm的膜囊泡。 外泌體的第一次發現是在將近40
來自第二軍醫大學的研究人員在新研究中證實，通過TLR4與腫瘤細胞釋放的高遷移率族蛋白Bl(high mobility group box 1,HMGB1)相互作用，血小板促進了腫瘤轉移。這一重要的研究發現發表在10月28日的《自然》（Nature）雜志上。 中國工程院院士王紅陽(Hong-ya
肺癌是全球最常見癌癥之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC，其中NSCLC包含80%以上的肺癌，如腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡，廣泛分布于生物體液，如唾液，血漿，尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物，如RNA（mRNA和非
如果血管生成擬態的確為轉移鋪就了道路，那么阻止它就會拯救生命。 2000年3月的一個大冷天，上百位研究人員擠在美國鹽湖城一個賓館的禮堂內，迫切想觀看就癌癥研究中最具爭議性的觀點發起的終極對決。一邊是愛荷華大學癌癥中心癌癥生物學家Mary Hendrix。1年前，她的團隊報告稱，腫瘤細胞能利用
免疫治療近年來已成為腫瘤治療的重要手段, 然而目前只有30% 的肺癌病人治療效果顯著(ASCO 2019)。因此，有效檢測并揭示對免疫治療耐藥的相關細胞具有非常迫切的重要意義。當人們的目光還在聚焦于CTC的同時，“細胞型循環腫瘤標志物”的另一重要組成部分 — “異倍體循環腫瘤血管內皮細胞CTE
盡管目前公認腫瘤可以產生血管以支持其生長，但是一項最新研究表明一種對血管形成至關重要的細胞居然能夠產生腫瘤并促進其轉移。 “目前我們確實認為血管也能形成腫瘤，隨后就形成了一個惡性循環。”奧古斯特大學喬治亞醫學院（MCG）病理學系的腫瘤生物學家Lan Ko博士說道。 Ko是這篇近日發表在Onc
腫瘤并不是一個孤島，而是由腫瘤細胞、多種基質細胞（如成纖維細胞、免疫和炎性細胞、脂肪細胞、膠質細胞、平滑肌細胞等）以及細胞外基質構成的有機體。一百多年前，Paget即提出腫瘤“種子與土壤”的假說：腫瘤細胞作為“種子”，其發生和轉移依賴于周圍的微環境“土壤”。腫瘤細胞是核心，其周圍的細胞及非細胞組
近日來自瑞典卡羅林斯卡研究院和山東大學的研究人員發表了題為“Collaborative interplay between FGF-2 and VEGF-C promotes lymphangiogenesis and metastasis”的研究論文，證實FGF-2和VEGF-C之間的
肺癌是全世界發病率和病死率最高的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌類型的85%以上，死亡率高達80%～90%。由于缺乏有效的早期診斷篩查方法，70%肺癌患者確診時已是晚期，5年生存率僅為16%～18%。因此，尋找新的生物標志物和靶向治療的新靶點對肺癌的早期診斷和臨床治療至關重要。
如果血管生成擬態的確為轉移鋪就了道路，那么阻止它就會拯救生命。 2000年3月的一個大冷天，上百位研究人員擠在美國鹽湖城一個賓館的禮堂內，迫切想觀看就癌癥研究中最具爭議性的觀點發起的終極對決。一邊是愛荷華大學癌癥中心癌癥生物學家Mary Hendrix。1年前，她的團隊報告稱，腫瘤細胞能利用血液
表觀遺傳學是近年來新興的一個學科，目前研究處于快速發展階段。越來越多的證據表明表觀遺傳在人體生長、發育、疾病過程中發揮著重要作用，不少研究也表明表觀遺傳的改變是癌癥發生發展必不可少的。小編在此為大家盤點了近期關于表觀遺傳學與癌癥的研究，與大家一起學習。 【1】Nat Genet:表觀遺傳變化讓
一項多中心研究報告稱，對死于胰腺癌的病人腫瘤樣本進行的全基因組分析表明DNA上發生的表觀遺傳修飾能夠使一些胰腺癌細胞獲得生存優勢，據研究人員介紹，這些優勢能夠讓癌細胞在肝臟和肺這樣血液供應充足的器官繁榮生長。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Genetics上。 癌癥轉移會讓癌癥變得
無論國籍、種族，幾乎所有人都“談癌色變”。盡管某些癌癥已經不再是“不治之癥”，但畢竟是少數。根據2018年2月國家癌癥中心發布的最新一期全國癌癥統計數據，我國平均每天超過1萬人被確診為癌癥，每分鐘就有7個人被確診為癌癥。其中，肺癌和乳腺癌分別位居男女性發病的首位。 攻克癌癥長久以來都是科學家
最近，洛桑聯邦理工學院（EPFL）的科學家發現，通過阻斷調節腫瘤血管生長的兩種蛋白質，可改善癌癥免疫療法的功效。 癌癥免疫療法旨在增強或恢復患者的免疫系統（主要就是T細胞）識別和攻擊腫瘤的能力。然而，腫瘤可以采取數種策略來抵抗免疫攻擊，使得癌癥免疫療法僅在少數患者中有效。例如，腫瘤可促使血管新
最近幾天，一大批以“浙江醫生用十幾塊錢小蘇打餓死癌細胞”或類似詞語為標題的文章刷爆了網絡。文章稱：癌細胞吃東西才能生存，剝奪他的食物，癌細胞就會死亡。浙江大學的醫生以此為原理，研發出抗癌新方法，用十幾塊錢的小蘇打餓死了癌細胞，取得了癌癥治療的重大突破，云云。 首先，應當說明，這則研究是客觀存
藤黃是我國一種傳統中草藥，我國古代醫書中曾記載“藤黃性毒而能攻毒”，現代醫學研究為這一說法找到了證據。 經過多年研究，華東師范大學生命醫學研究所劉明耀教授帶領的課題組發現，從藤黃屬植物中提取的一種植物藥單體“藤黃雙黃酮”，可抑制腫瘤血管的生成和腫瘤生長，相關論文已發表在國際癌癥權威雜志《癌
腫瘤血管是腫瘤賴以生長和轉移的基礎, 理解腫瘤血管生成對癌癥的診斷和治療具有重要意義。近期來自吉林大學的研究人員詳細闡述了血管內皮細胞遷移的影響因子、相關通路及它們之間的相互作用, 有望為腫瘤抗血管生成治療開拓新的思路。 細胞遷移是一個多步驟的動態過程, 包括前緣的突起、黏著斑(f